Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИФРАН СТ, таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10 х 1), у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну" (зі змінами), п. 3.2.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395 (зі змінами), та на підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу ЦИФРАН СТ, таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10 х 1) у блістерах, серії 2572403, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія, методами контролю якості до реєстраційного посвідчення № UA/6375/01/01 препарату за показником "Кількісне визначення", ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннявсіх серій лікарського засобу ЦИФРАН СТ, таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10 х 1), у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЦИФРАН СТ, таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10 х 1), у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення.

Суб'єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Копії даного розпорядження направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Ранбаксі Фармасьютікалс Україна".