Щодо поновлення обігу лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

На підставі позитивних результатів додаткового контролю серії 10410 лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (реєстраційне посвідчення N UA/9280/01/01).

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2191-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Фітолік", Україна.