• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 30.08.2011 № 540
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 30.08.2011
  • Номер: 540
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 30.08.2011
  • Номер: 540
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
30.08.2011 N 540
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 95 від 08.02.2017 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр" МОЗ України, висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 22.08.2011 N 11_08_04/001-119
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Міністр О.В.Аніщенко
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
30.08.2011 N 540
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АЛТЕЙКА(R)таблетки для
жування по
0,12 г
N 20
(10 х 2),
N 50
(10 х 5)
у блістерах
ТОВ "Тернофарм"Україна,
м. Тернопіль
ТОВ "Тернофарм"Україна,
м. Тернопіль
реєстрація
на
5 років
без
рецепта
UA/5454/02/01
2.АМБРОКСОЛрозчин для
інфузій,
7,5 мг/мл
по
2 мл
в ампулах
N 10
АТ "Лекхім -
Харків"
Україна,
м. Харків
АТ "Лекхім -
Харків"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/6958/02/01
3.ГАБАПЕНТИНкапсули
тверді
по
300 мг
N 20
(10 х 2)
у блістерах
ПрАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ПрАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11671/01/01
4.ГІЛЕНІЯкапсули
тверді по
0,5 мг
N 7
(7 х 1),
N 28
(14 х 2)
у блістерах
Новартіс Фарма
АГ
Швейцаріявиробництво,
контроль
якості,
пакування:
Новартіс Фарма
Штейн АГ
Швейцаріяреєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11704/01/01
5.ДИКЛОФЕНАК-
ФАРМЕКС
супозиторії
ректальні
по
100 мг
N 10
(5 х 2)
у стрипах
ТОВ "ФАРМЕКС
ГРУП"
Україна
Київська
обл.,
м. Бориспіль
ТОВ "ФАРМЕКС
ГРУП"
Україна
Київська
обл.,
м. Бориспіль
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/11697/01/01
( Пункт 6 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 95 від 08.02.2017 )
6.МЕРТЕНІЛтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по
40 мг
N 30
(10 х 3)
у блістерах
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
Угорщинавиробництво,
контроль
якості та
випуск серії:
ВАТ "Гедеон
Ріхтер",
Угорщина;
виробництво,
контроль
якості та
випуск серії:
ЗАТ "ГЕДЕОН
РІХТЕР - РУС"
Російська
Федерація
Угорщина/
Російська
Федерація
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11705/01/01
7.МЕРТЕНІЛтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по
5 мг
N 30
(10 х 3)
у блістерах
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
Угорщинавиробництво,
контроль
якості та
випуск серії:
ВАТ "Гедеон
Ріхтер",
Угорщина;
виробництво,
контроль
якості та
випуск серії:
ЗАТ "ГЕДЕОН
РІХТЕР - РУС"
Російська
Федерація
Угорщина/
Російська
Федерація
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11705/01/02
8.МЕРТЕНІЛтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по
10 мг
N 30
(10 х 3)
у блістерах
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
Угорщинавиробництво,
контроль
якості та
випуск серії:
ВАТ "Гедеон
Ріхтер",
Угорщина;
виробництво,
контроль
якості та
випуск серії:
ЗАТ "ГЕДЕОН
РІХТЕР - РУС"
Російська
Федерація
Угорщина/
Російська
Федерація
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11705/01/03
9.МЕРТЕНІЛтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по
20 мг
N 30
(10 х 3)
у блістерах
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
Угорщинавиробництво,
контроль
якості та
випуск серії:
ВАТ "Гедеон
Ріхтер",
Угорщина;
виробництво,
контроль
якості та
випуск серії:
ЗАТ "ГЕДЕОН
РІХТЕР - РУС"
Російська
Федерація
Угорщина/
Російська
Федерація
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11705/01/04
10.НАЛБУФІН-
ФАРМЕКС
розчин для
ін'єкцій,
10 мг/мл
по
2 мл
у попередньо
заповнених
шприцах
N 1,
N 5
ТОВ "ФАРМЕКС
ГРУП"
Україна,
Київська
обл.,
м. Бориспіль
ТОВ "ФАРМЕКС
ГРУП"
Україна,
Київська
обл.,
м. Бориспіль
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11606/01/01
11.ОНБРЕЗ
БРИЗХАЙЛЕР
порошок для
інгаляцій,
тверді
капсули по
150 мкг
N 10
(10 х 1),
N 30
(10 х 3)
у блістерах
з 1 інгалятором
Новартіс Фарма
АГ
Швейцаріявиробництво,
котроль
якості,
пакування,
випуск серії:
Новартіс Фарма
Штейн АГ,
Швейцарія;
контроль
якості:
Фарманалітика
СА, Швейцарія;
пакування:
Конафарма АГ,
Швейцарія
Швейцаріяреєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11706/01/01
12.ОНБРЕЗ
БРИЗХАЙЛЕР
порошок для
інгаляцій,
тверді
капсули по
300 мкг
N 10
(10 х 1),
N 30
(10 х 3)
у блістерах
з 1 інгалятором
Новартіс Фарма
АГ
Швейцаріявиробництво,
котроль
якості,
пакування,
випуск серії:
Новартіс Фарма
Штейн АГ,
Швейцарія;
контроль
якості:
Фарманалітика
СА, Швейцарія;
пакування:
Конафарма АГ,
Швейцарія
Швейцаріяреєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11706/01/02
13.ТОРАДІВтаблетки по
10 мг
N 30
(10 х 3)
у блістерах
ТОВ "ФАРМЕКС
ГРУП"
Україна,
Київська
обл.,
м. Бориспіль
ТОВ "ФАРМЕКС
ГРУП"
Україна,
Київська
обл.,
м. Бориспіль
реєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11604/01/01
14.ЦЕНІПРЕСтаблетки
N 20,
N 30,
N 60
у блістерах
Феррер
Інтернасіональ,
С.А.
ІспаніяФеррер
Інтернасіональ,
С.А.
Іспаніяреєстрація
на
5 років
за
рецептом
UA/11707/01/01
В.о. заступника директора
Департаменту - начальник
Управління розвитку
фармацевтичного сектору
галузі охорони здоров'я




Л.В.Коношевич
( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 95 від 08.02.2017 )
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
30.08.2011 N 540
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.2, 3, 4, 5, 6 -
ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА
КИСЛОТА, МАГНІЄВА СІЛЬ
порошок
(субстанція) у
подвійних
пластикових
пакетах для
виробництва
стерильних та
нестерильних
лікарських
форм
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "Фар КоС"
Україна,
м. Київ
Global Calcium
Pvt. Ltd.
Індіяперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
виключення зі
специфікації
активної
субстанції
показника
"Органічні
летючі
домішки",
доповнення
специфікації
показником
"Бактеріальні
ендотоксини"
-UA/5063/01/01
2.КАРБОПЛАТИН "ЕБЕВЕ"концентрат для
розчину для
інфузій,
10 мг/мл
по
5 мл
(50 мг),
15 мл
(150 мг),
45 мл
(450 мг)
у флаконах
N 1
ЕБЕВЕ Фарма Гес.
м.б.Х. Нфг. КГ
АвстріяЕБЕВЕ Фарма Гес.
м.б.Х. Нфг. КГ
Австріяперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/4960/01/01
3.КЕТОТИФЕН СОФАРМАтаблетки по
1 мг
N 30
(10 х 3)
у блістерах
АТ "Софарма"Болгаріядільниця
виробництва:
АТ "Уніфарм",
Болгарія;
відповідальний
за випуск серії:
АТ "Софарма",
Болгарія
Болгаріяперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
вилучення
виробничої
ділянки
виробника
активної
субстанції;
введення
додаткової
дільниці
виробництва;
зміна
виробничої
дільниці
випуску серій
і місця
проведення
контролю
якості
готового
лікарського
засобу;
подання нового
або оновленого
сертифіката
відповідності
Європейської
Фармакопеї для
активної
субстанції від
уже
затвердженого
виробника;
зміна розміру
серії готового
продукту;
зміна
специфікації
та методу
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміни
в специфікації
первинної
упаковки
за
рецептом
UA/5512/01/01
4.КЛАЦИД В.В.порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
інфузій по
500 мг у
флаконах
N 1
АББОТТ
ЛАБОРАТОРІЗ С.А.
ШвейцаріяФамар ЛєгльФранціяперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
заявника;
уточнення назв
допоміжних
речовин
за
рецептом
UA/2920/02/01
5.НОВОКАЇНрозчин для
інфузій
0,25%
по
200 мл
або по
400 мл
у пляшках
Закрите
акціонерне
товариство
"Інфузія"
Україна,
м. Київ
Закрите
акціонерне
товариство
"Інфузія"
Україна,
м. Київ
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
вилучення
виробничої
дільниці;
зміна
процедури
випробувань та
специфікації
готового
лікарського
засобу;
розширення
допустимих меж
показника pH
та показника
"Кольоровість
розчину";
незначні зміни
у виробництві
готового
лікарського
засобу;
уточнення умов
зберігання
за
рецептом
UA/4883/01/02
6.НОВОКАЇНрозчин для
інфузій
0,5% по
200 мл
або по
400 мл
у пляшках
Закрите
акціонерне
товариство
"Інфузія"
Україна,
м. Київ
Закрите
акціонерне
товариство
"Інфузія"
Україна,
м. Київ
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
вилучення
виробничої
дільниці;
зміна
процедури
випробувань та
специфікації
готового
лікарського
засобу;
розширення
допустимих меж
показника pH
та показника
"Кольоровість
розчину";
незначні зміни
у виробництві
готового
лікарського
засобу;
уточнення умов
зберігання
за
рецептом
UA/4883/01/01
7.ПОСТЕРИЗАН ФОРТЕсупозиторії
N 10
(5 х 2)
у стрипах
Др. Каде
Фармацевтична
Фабрика ГмбХ
НімеччинаДр. Каде
Фармацевтична
Фабрика ГмбХ
Німеччинаперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
лікарського
засобу; зміна
специфікації
готового
лікарського
засобу;
уточнення коду
АТС; уточнення
перекладу
адреси
заявника/
виробника;
уточнення назв
допоміжної
речовини та
умов
зберінгання;
уточнення
назви діючої
речовини;
уточнення
назви
первинного
пакування
без
рецепта
UA/4864/02/02
8.РЕКУТАНрозчин по
100 мл
у флаконах
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни в
методах
випробувань
активної
субстанції;
зміни у
методах
випробувань
допоміжної
речовини;
уточнення умов
зберігання;
уточнення назв
допоміжних
речовин;
уточнення коду
АТС
без
рецепта
UA/5120/01/01
9.ФУРОСЕМІДрозчин для
ін'єкцій,
10 мг/мл
по
2 мл
в ампулах
N 10
Товариство з
обмеженою
відповідальністю
"Дослідний завод
"ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
Товариство з
обмеженою
відповідальністю
"Дослідний завод
"ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни в
методах
випробування
активної
субстанції та
допоміжної
речовини,
зміни в
короткій
характеристиці
препарату та в
інструкції для
медичного
застосування -
приведення у
відповідність
до
оригінального
препарату;
уточнення умов
зберігання
за
рецептом
UA/5153/01/01
В.о. заступника директора
Департаменту - начальник
Управління розвитку
фармацевтичного сектору
галузі охорони здоров'я




Л.В.Коношевич
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
30.08.2011 N 540
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АКТИФЕД(ТМ)
ЕКСПЕКТОРАНТ
розчин для
перорального
застосування
по
100 мл
у флаконах
N 1
Глаксо Сміт Кляйн
Експорт ЛтД
ВеликобританіяАспен Бад Олдесло
ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційної
процедури - зміни в
інструкції для
медичного
застосування з
уточненням умов
відпуску
лікарського засобу
(було -
без рецепта)
за
рецептом
UA/6351/01/01
2.АЛОРАтаблетки,
вкриті
оболонкою, по
100 мг
N 4,
N 20
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ
ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
ТуреччинаНОБЕЛФАРМА ІЛАЧ
САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ
А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
уточнення написання
адреси виробника
(приведення у
відповідність до
матеріалів
реєстраційного
досьє); уточнення
написання шрифтом
Брайля на
графічному
зображенні
вторинної упаковки
без
рецепта
UA/5140/02/01
3.АМБРОБЕНЕкапсули
пролонгованної
дії по 75 мг
N 10
ратіофарм ГмбХНімеччинавиробник
кінцевого
продукту: Меркле
ГмбХ, Німеччина;
виробник in bulk:
Мефа АГ,
Швейцарія
Німеччина/
Швейцарія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення написання
назви препарату
(було -
АМБРОБЕНЕ(R))
в процесі внесення
змін - уточнення
складу лікарського
засобу (допоміжних
речовин)
(наказ
N 385
від 06.05.2010)
без
рецепта
UA/1853/01/01
4.АМБРОКСОЛ-ВІШФАсироп,
15 мг/
5 мл
по
100 мл
у банках або
флаконах
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
УкраїнаТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
без
рецепта
UA/8134/01/01
5.АМЛОКАРД-
САНОВЕЛЬ
таблетки по
5 мг
N 30
Сановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
ТуреччинаСановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна розміру серії
готового
лікарського засобу
(стало -
600000 таблеток)
за
рецептом
UA/7419/01/01
6.АМЛОКАРД-
САНОВЕЛЬ
таблетки по
10 мг
N 30
Сановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
ТуреччинаСановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна розміру серії
готового
лікарського засобу
(стало -
300000 таблеток)
за
рецептом
UA/7419/01/02
7.АМЛОКАРД-
САНОВЕЛЬ
таблетки по
5 мг
N 30
Сановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
ТуреччинаСановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна процедури
випробувань та
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/7419/01/01
8.АМЛОКАРД-
САНОВЕЛЬ
таблетки по
10 мг
N 30
Сановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
ТуреччинаСановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна процедури
випробувань та
специфікацїї
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/7419/01/02
9.АМПРИЛ HDтаблетки,
5 мг/
25 мг
N 14,
N 28,
N 30,
N 56,
N 60,
N 84,
N 90,
N 98
KRKA, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковок
за
рецептом
UA/4903/02/01
10.АПРОВЕЛЬ(R)таблетки по
150 мг
N 14
Санофі Фарма
Брістоль-Майєрс
Сквібб СНСі
ФранціяСанофі Вінтроп
Індастріа
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни, пов'язані з
необхідністю
приведення у
відповідність до
монографії ДФУ або
Європейській
фармакопеї (для
ірбесартрану згідно
з монографією
Eur. Ph. 6.7)
за
рецептом
UA/8136/01/02
11.АПРОВЕЛЬ(R)таблетки по
300 мг
N 14
Санофі Фарма
Брістоль-Майєрс
Сквібб СНСі
ФранціяСанофі Вінтроп
Індастріа
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни, пов'язані з
необхідністю
приведення у
відповідність до
монографії ДФУ або
Європейській
фармакопеї (для
ірбесартрану згідно
з монографією
Eur. Ph. 6.7)
за
рецептом
UA/8136/01/03
12.АПРОВЕЛЬ(R)таблетки по
75 мг
N 14
Санофі Фарма
Брістоль-Майєрс
Сквібб СНСі
ФранціяСанофі Вінтроп
Індастріа
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни, пов'язані з
необхідністю
приведення у
відповідність до
монографії ДФУ або
Європейській
фармакопеї (для
ірбесартрану згідно
з монографією
Eur. Ph. 6.7)
за
рецептом
UA/8136/01/01
13.АСКОФЕН-ЕКСТРАтаблетки
N 6 у
стрипах;
N 10
у блістерах
ВАТ "Лубнифарм"УкраїнаВАТ " Лубнифарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника активної
субстанції
(парацетамол)
без
рецепта
UA/7541/01/01
14.БРОНХО БАЛМбальзам
по
30 г
у банках
Ментолатум
Компані Лімітед
Шотландія,
Великобританія
Ментолатум
Компані Лімітед
Шотландія,
Великобританія
весення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна назви
лікарського засобу
(було - МЕНТОЛАТУМ
БАЛМ);
реєстрація
додаткової упаковки
з оновленим
графічним
зображенням та
шрифтом Брайля
без
рецепта
UA/9758/01/01
15.ГАЛАВІТсупозиторії
ректальні
по
100 мг
N 10
ЗАТ "Центр
Сучасної Медицини
"Медикор"
Російська
Федерація
ЗАТ "Центр
Сучасної Медицини
"Медикор"
Російська
Федерація
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
первинної упаковки
без
рецепта
UA/2826/02/01
16.ГАНФОРТ(ТМ)краплі очні по
3,0 мл
у флаконах-
крапельницях
N 1,
N 3і
Аллерган
Фармасьютікалз
Айерленд
ІрландіяАлерган
Фармасьютікалз
Айерленд
Ірландіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: подання
нового сертифіката
Європейської
Фармакопеї про
відповідність для
активної субстанції
від нового
виробника
(доповнення)
за
рецептом
UA/11121/01/01
17.ГЕДЕРИНсироп по
90 мл у флаконі
або банці
N 1 з дозуючою
скляночкою або
мірною ложкою
в пачці з
картону
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
УкраїнаТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
без
рецепта
UA/7526/01/01
18.ГЕПАДИФ(R)порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій у
флаконах
N 5,
N 10
ТОВ "Універсальне
агентство "Про-
фарма"
УкраїнаСеллтріон Фарм.
Інк., Корея;
упаковано: ТОВ
"СП Глобал Фарм",
Республіка
Казахстан
Корея/
Республіка
Казахстан
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковок
за
рецептом
UA/5324/01/01
19.ГЛОДУ НАСТОЙКАнастойка по
25 мл,
або по
50 мл,
або по
100 мл
у флаконах
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової упаковки
без
рецепта
UA/10638/01/01
20.ГЛОДУ НАСТОЙКАнастойка in
bulk по
20 кг у
бутлях,
по
1000 л
у каністрах;
по
170 кг
у бочках
Дочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства "Ян"
УкраїнаРНП
"Фармасьютікалс",
Республіка
Молдова; Дочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства
"Ян", Україна
Республіка
Молдова/
Україна
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна умов
зберігання готового
лікарського засобу
-UA/6881/01/01
21.ГЛОДУ НАСТОЙКАнастойка по
40 мл,
або по
100 мл
у флаконах;
по
25 мл
у флаконах-
крапельницях
Дочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства "Ян"
УкраїнаДочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства "Ян"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна умов
зберігання готового
лікарського засобу
без
рецепта
UA/6880/01/01
22.ГЛУТАРГІНрозчин для
ін'єкцій
4%
по
5 мл
в ампулах
N 10,
N 5 х 1,
N 5 х 2
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
УкраїнаТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни дизайну
картонної
коробки
N 5
(для блістера) та
N 5 х 2
(для блістера) та
етикетки
за
рецептом
UA/4022/01/01
23.ДЕКАРИСтаблетки по
150 мг
N 1
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
Угорщинавиробництво
готової
продукції: Гедеон
Ріхтер Румунія
АТ, Румунія;
контроль серії,
оформлення
сертифікатів
якості, випуск
серії: ВАТ
"Гедеон Ріхтер",
Угорщина
Румунія/
Угорщина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточненя графічного
зображення
первинної упаковки
без
рецепта
UA/6866/01/02
24.ДЕКАРИСтаблетки по
50 мг
N 2
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
Угорщинавиробництво
готової
продукції: Гедеон
Ріхтер Румунія
АТ, Румунія;
контроль серії,
оформлення
сертифікатів
якості, випуск
серії: ВАТ
"Гедеон Ріхтер",
Угорщина
Угорщинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточненя графічного
зображення
первинної упаковки
без
рецепта
UA/6866/01/01
25.ДЕКСАМЕТАЗОН-
ДАРНИЦЯ
розчин для
ін'єкцій,
4 мг/мл по
1 мл в
ампулах
N 5,
N 10
(10 х 1),
N 10
(5 х 2)
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
УкраїнаЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової упаковки
N 5
за
рецептом
UA/0992/02/01
26.ДЕПО-ПРОВЕРА(R)суспензія для
ін'єкцій,
150 мг/мл
по
3,3 мл
(500 мг)
або по
6,7 мл
(1000 мг)
у флаконах
N 1
Пфайзер Інк.СШАПфайзер
Менюфекчуринг
Бельгія Н.В.
Бельгіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
умов зберігання
готового
лікарського засобу;
реєстрація
додаткової
упаковки, з новим
дизайном
за
рецептом
UA/0499/01/01
27.ДИКЛО-П-ФАРМЕКСтаблетки
N 4,
N 200
Юнітек Інк.
Лімітед
ГонконгТОВ "Фармекс
Груп"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
доповнення
частини II
реєстраційного
досьє: п. II Е 1
"Специфікації та
встановлені методи
контролю якості"
за
рецептом
UA/10888/01/01
28.ДЛЯНОСкраплі назальні
0,05%
по
10 мл
у флаконах
N 1
Новартіс
Консьюмер Хелс
С.А.
ШвейцаріяНорріс Медісінс
Лтд, Індія;
Сандоз Пвт Лтд,
Індія
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в
інструкції для
медичного
застосування в р.
"Склад"
без
рецепта
UA/1535/01/01
29.ЕКСИСТЕН-
САНОВЕЛЬ
таблетки по
15 мг
N 30
Сановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
ТуреччинаСановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна розміру серії
готового
лікарського засобу
(стало -
900000 таблеток)
за
рецептом
UA/9604/01/02
30.ЕНЦЕФАБОЛ(R)таблетки,
вкриті
оболонкою,
по
100 мг
N 50,
N 100
Мерк КГаАНімеччинаМерк КГаА & Ко.Австріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: додання
специфікації
випуску ГЛЗ,
додання МБЧ до
гармонізованих
вимог, зміна
процедури
випробувань
кількісного вмісту
та визначення
домішків ГЛЗ
за
рецептом
UA/8031/02/01
31.ЕРГОС(R)таблетки по
50 мг
N 1,
N 2,
N 4,
N 4 х 2
у блістерах
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "Фар КоС"
УкраїнаАТЗТ
"Фармацевтична
фірма "Фар КоС",
Україна; ТОВ
"АСТРАФАРМ",
Україна
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
специфікації та
методів контролю
активних
субстанцій; зміна
виробника активної
субстанції
за
рецептом
UA/6666/01/02
32.ЕРГОС(R)таблетки по
50 мг
in bulk
N 5000
у пляшках
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "Фар КоС"
УкраїнаАТЗТ
"Фармацевтична
фірма "Фар КоС",
Україна; ТОВ
"АСТРАФАРМ",
Україна
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
специфікації та
методів контролю
активних
субстанцій; зміна
виробника активної
субстанції
-UA/5760/01/02
33.ЕХІНАЦЕЇ
НАСТОЙКА
настойка in
bulk по
20 кг
у бутлях або по
1000 л
у каністрах
Дочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства "Ян"
УкраїнаРНП
"Фармасьютікалс",
Республіка
Молдова; Дочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства
"Ян", Україна
Республіка
Молдова/
Україна
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна умов
зберігання готового
продукту
-UA/6883/01/01
34.ЕХІНАЦЕЇ
НАСТОЙКА
настойка по
40 мл
у флаконах
Дочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства "Ян"
УкраїнаДочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства "Ян"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна умов
зберігання готового
продукту
без
рецепта
UA/6882/01/01
35.ЗИПРЕКСА(R)порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
10 мг
у флаконах
N 1
Ліллі Фарма
Фертігунг унд
Дістрібьюшен ГмбХ
і Ко. КГ
Німеччинавиробник: Патеон
Італія
С.п.а.,
Італія;
пакувальник:
Ліллі Фарма
Фертігунг унд
Дістрібьюшен ГмбХ
і Ко. КГ,
Німеччина
Італія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки;
реєстрація
додаткової упаковки
з новим графічним
зображенням
за
рецептом
UA/0911/02/01
36.ЗИПРЕКСА(R)таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по
5 мг
N 28
Ліллі С.АІспаніяЛіллі дель Карібе
Інк., Пуерто-Ріко
(США); Ліллі
С.А.,
Іспанія
Пуерто-Ріко/
Іспанія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
за
рецептом
UA/7871/01/01
37.ЗИПРЕКСА(R)таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по
10 мг
N 28
Ліллі С.АІспаніяЛіллі дель Карібе
Інк., Пуерто-Ріко
(США); Ліллі
С.А., Іспанія
Пуерто-Ріко/
Іспанія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
за
рецептом
UA/7871/01/02
38.ЗОЛОТА ЗІРКА(R)бальзам для
зовнішнього
застосування по
4 г
або по
10 г
у коробочці
N 1
Фармацевтичне
акціонерне
товариство ОРС
В'єтнамФармацевтичне
акціонерне
товариство ОРС
В'єтнамвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
первинної упаковки
без
рецепта
UA/8909/01/01
39.КАПРЕОМІЦИНпорошок для
розчину для
ін'єкцій по
1,0 г
у флаконах
ВАТ
"Київмедпрепарат"
УкраїнаВАТ
"Київмедпрепарат"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни у процедурі
випробування
активних
субстанцій, та в
специфікаціях
активної
субстанції; зміна
методу випробувань
готового
лікарського засобу,
та специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/9885/01/01
40.КАРДІОСТАД(R)таблетки по
6,25 мг
N 28
(7 х 4)
у блістерах
СТАДА
Арцнайміттель АГ.
НімеччинаСТАДА
Арцнайміттель АГ.
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
за
рецептом
UA/3966/01/01
41.КАРДІОСТАД(R)таблетки по
25 мг
N 28
(14 х 2)
у блістерах
СТАДА
Арцнайміттель АГ.
НімеччинаСТАДА
Арцнайміттель АГ.
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
за
рецептом
UA/3966/01/03
42.КАРДОМІН-
САНОВЕЛЬ
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по
50 мг
N 28
Сановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
ТуреччинаСановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна методу
випробувань та
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/7428/01/01
43.КАРДОМІН-
САНОВЕЛЬ ПЛЮС
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
50 мг/
12,5 мг
N 28
Сановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
ТуреччинаСановель Іляч
Санаі ве Тиджарет
А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна методу
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/7429/01/01
44.КЕТОРОЛрозчин для
ін'єкцій,
30 мг/мл
по
1 мл
в ампулах
N 10
у блістерах
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
ІндіяД-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна методу
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/2566/01/01
45.КЕТОТИФЕНтаблетки по
1 мг
N 10,
N 10 х 3
у блістерах,
N 30
у банках
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
УкраїнаТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна виробника
субстанції
за
рецептом
UA/1942/02/01
46.КЛОТРИМАЗОЛтаблетки
вагінальні
по
100 мг
N 6
Глаксо Сміт Кляйн
Експорт Лімітед
ВеликобританіяГлаксо Сміт Кляйн
Фармасьютикалз
С.А.
Польщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна розміру серії
готового
лікарського засобу
(стало - 204 кг та
408 кг)
за
рецептом
UA/2564/01/01
47.КОЛДРЕКС
ХОТРЕМ(R)
МЕД І ЛИМОН
порошок для
орального
розчину
по 5 г
у пакетиках
N 5,
N 10
Глаксо Сміт Клайн
Консьюмер Хелскер
ВеликобританіяСміт Кляйн Бічем
С.А.
Іспаніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: подання
оновленого
сертифіката
відповідності
Європейської
Фармакопеї для
активної субстанції
від уже
затвердженого
виробника
(R1-CEP
1996-078-Rev 04
для аскорбінової
кислоти)
без
рецепта
UA/9473/01/01
48.КОЛДРЕКС
ХОТРЕМ(R) ЛИМОН
порошок для
орального
розчину
по
5 г у
пакетиках
N 5,
N 10
Глаксо Сміт Клайн
Консьюмер Хелскер
ВеликобританіяСміт Кляйн Бічем
СА
Іспаніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в МКЯ ЛЗ
р. "Однорідність
дозування"
без
рецепта
UA/2560/01/01
49.КОЛДРЕКС(R)
ІМУНО
капсули
пролонгованої
дії, тверді
по
500 мг
N 30,
N 60
Глаксо Сміт Клайн
Консьюмер Хелскер
ВеликобританіяГлаксо Сміт Клайн
Консьюмер Хелскер
ГмбХ і Ко.КГ,
Німеччина;
Еуранд Франс,
Франція; Еуранд
С.п.А.,
Італія
Німеччина/
Франція/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна назви
лікарського засобу
(було -
ЦЕТЕБЕ);
надання оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї для
допоміжних речовин;
введення
додаткового
виробника; зміна
графічного
зображення упаковки
з нанесенням шрифту
Брайля; реєстрація
додаткового
виробника для
желатинових
оболонок
без
рецепта
UA/10261/01/01
50.КОРТОНІТОЛ(R)-
ДАРНИЦЯ
мазь для
зовнішнього
застосування по
10 г,
або по
14 г,
або по
20 г
у тубах
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
УкраїнаЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна виробника
діючої речовини
нітазол зі змінами
в специфікації та
методах вхідного
контролю субстанції
за
рецептом
UA/6015/01/01
51.ЛЕКОРкапсули по
200 мг
N 12,
N 24
у контейнерах
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
УкраїнаСпільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки, з
нанесенням шрифту
Брайля без зміни
первинної упаковки
за
рецептом
UA/8638/01/01
52.ЛІНКОМІЦИНУ
ГІДРОХЛОРИД
капсули по
250 мг
N 20
(10 х 2)
у блістерах
ЗАТ Науково-
виробничий центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
УкраїнаЗАТ Науково-
виробничий центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни, пов'язані із
змінами ДФУ або
Європейській
Фармакопеї, ведення
додаткового
виробника
субстанції
за
рецептом
UA/1562/01/01
53.МАГВІТ(ТМ)таблетки,
вкриті
оболонкою,
кишковорозчинні
N 50
Глаксо Сміт Кляйн
Експорт Лімітед
ВеликобританіяГлаксо Сміт Кляйн
Фармасьютикалз
С.А.
Польщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/8643/01/01
54.МАТЕРИНКИ ТРАВАтрава
(субстанція) у
мішках або
тюках для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
ЗАТ "Ліктрави"УкраїнаЗАТ "Ліктрави"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
специфікаціях
активної
субстанції; зміни,
пов'язані із
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
-UA/3325/01/01
55.НАКЛОФЕН ДУОкапсули по
75 мг
N 20
КРКА, д.д., Ново
Место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
Место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Упаковка"
за
рецептом
UA/3480/06/01
56.НООТРОПІЛ(R)розчин для
перорального
застосування,
200 мг/мл
по
125 мл
у флаконах
N 1
у коробці
ЮСБ Фарма С.А.БельгіяНекст Фарма САСФранціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
за
рецептом
UA/0054/02/01
57.НООТРОПІЛ(R)таблетки,
вкриті
оболонкою,
по
1200 мг
N 20
ЮСБ Фарма С.А.БельгіяЮСБ Фарма С.А.Бельгіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна специфікації
готового продукту;
уточнення
графічного
зображення пачки
за
рецептом
UA/0054/04/01
58.НООТРОПІЛ(R)таблетки,
вкриті
оболонкою, по
800 мг N 30
ЮСБ Фарма С.А.БельгіяЮСБ Фарма С.А.Бельгіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна специфікації
готового продукту
за
рецептом
UA/0054/04/02
59.НУРОФЄН(R)таблетки,
вкриті
оболонкою, по
200 мг
N 6,
N 12,
N 24
Реккітт Бенкізер
Хелскер
Інтернешнл
ВеликобританіяРеккітт Бенкізер
Хелскер
Інтернешнл
Великобританіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової упаковки
(маркування)
без
рецепта
UA/6313/02/02
60.ОКСАТЕРАліофілізат для
приготування
розчину для
інфузій по
50 мг у
флаконах
N 1
Лабораторія Тютор
С.А.С.І.Ф.І.А.
АргентинаЛабораторія Тютор
С.А.С.І.Ф.І.А.,
вироблено
Лабораторія IMA
C.A.I.C
Аргентинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
за
рецептом
UA/5548/01/01
61.ОКСАТЕРАліофілізат для
приготування
розчину для
інфузій по
100 мг
у флаконах
N 1
Лабораторія Тютор
С.А.С.І.Ф.І.А.
АргентинаЛабораторія Тютор
С.А.С.І.Ф.І.А.,
вироблено
Лабораторія IMA
C.A.I.C
Аргентинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення упаковки
за
рецептом
UA/5548/01/02
62.ПАНАДОЛ(R)
СОЛЮБЛ
таблетки шипучі
по
500 мг
N 12
(2 х 6)
у стрипах
Глаксо Сміт Клайн
Консьюмер Хелскер
ВеликобританіяГлаксо Сміт Клайн
Дангарван
Лімітед,
Ірландія; Фамар
С.А., Греція
Ірландія/
Греція
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки, з новим
графічним
зображенням (для
виробника Фамар
С.А., Греція)
без
рецепта
UA/2562/03/01
63.ПЕНТАЛГІН-ФСтаблетки
N 10
ТОВ "Фарма Старт"УкраїнаТОВ "Фарма Старт"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна методу
випробувань
готового
лікарського засобу
без
рецепта
UA/2617/01/01
64.ПЕНТОКСИФІЛІН-
ЗДОРОВ'Я
розчин для
ін'єкцій
2%
по
5 мл
в ампулах
N 5
у коробці;
N 5 х 1
у блістері
складаному із
защіпкою в
коробці,
N 5
(5 х 1),
N 10
(5 х 2)
у блістерах в
коробці
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
УкраїнаТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника активної
субстанції зі
зміною специфікації
та методів контролю
на субстанцію
за
рецептом
UA/5524/02/01
65.ПЕРЕКИС ВОДНЮрозчин для
зовнішнього
застосування
3%
по
40 мл,
або по
80 мл,
або по
100 мл
у флаконах
Дочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства "Ян"
УкраїнаДочірнє
підприємство
"Агрофірма "Ян"
приватного
підприємства "Ян"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна виробника
діючої речовини
без
рецепта
UA/8835/01/01
66.ПІРАЗИНАМІДтаблетки по
500 мг
N 1000
у банках
(пакування із
in bulk фірми-
виробника Люпін
Лімітед, Індія)
ТОВ "Люм'єр
Фарма"
УкраїнаТОВ "Люм'єр
Фарма"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна розміру серії
готового
лікарського засобу
(стало -
1200000 таблеток)
за
рецептом
UA/10454/01/01