МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| 05.06.2013 № 472 |
Про поновлення обігу лікарських засобів Генсулін М30 (РП № UA/1978/01/01), Генсулін Н (РП № UA/1016/01/01), Генсулін Р (РП № UA/1613/01/01), виробництва БІОТОН С. А., Польща
Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року, та з урахуванням висновку Комісії з перевірки дотримання вимог законодавства України при проведенні процедури повної заборони застосування лікарських засобів від 4 червня 2013 року
НАКАЗУЮ:
1. Скасувати наказ Міністерства охорони здоров'я України від 18 травня 2013 року № 402 "Про повну заборону застосування лікарських засобів Генсулін М30 (РП № UA/1978/01/01), Генсулін Н (РП № UA/1016/01/01), Генсулін Р (РП № UA/1613/01/01), виробництва БІОТОН С. А., Польща".
2. Уважати такими, що підлягають застосуванню та обігу на території України шляхом відновлення дії реєстраційних посвідчень, такі лікарські засоби:
ГЕНСУЛІН М30, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1978/01/01, наказ МОЗ України від 10.07.2009 № 497 ;
ГЕНСУЛІН Н, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1016/01/01, наказ МОЗ України від 17.03.2010 № 234 ;
ГЕНСУЛІН Р, розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1613/01/01, наказ МОЗ України від 07.12.2009 № 924 .
3. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції Міністерства охорони здоров'я України (Л. Коношевич) довести цей наказ до відома суб'єктів ринку лікарських засобів.
4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
| Міністр | Р. Богатирьова |