• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються МОЗ для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 25.06.2009 № 451 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 25.06.2009
  • Номер: 451
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 25.06.2009
  • Номер: 451
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
25.06.2009 N 451
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 296 від 02.04.2010 )
Про затвердження Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються МОЗ для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006 N 1542, Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 N 1497, положень національних стандартів України ДСТУ 3627:2005 "Вироби медичні. Розроблення і постановлення на виробництво. Основні положення", ДСТУ 4388:2005 "Вироби медичні. Класифікування залежно від потенційного ризику застосування. Загальні вимоги", ДСТУ ISO 13485:2005 "Вироби медичні. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання", ДСТУ ISO 10993-1-13,15-16:2004 "Біологічне оцінювання медичних виробів"
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Перелік експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються МОЗ для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державній реєстрації (додається).
2. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.
Міністр В.М.Князевич
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
25.06.2009 N 451
ПЕРЕЛІК
експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються МОЗ для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державній реєстрації
1. Профіль установи: проведення приймального технічного та кваліфікаційного випробування медичного виробу, що розробляються, у процесі якого визначають:
- відповідність зразків медичних виробів проектові технічних умов, медико-технічним вимогам (за їх наявності) та експлуатаційній документації, чи інструкції щодо застосування (використання) медичного виробу, що підлягає контролюванню під час випуску виробу, а також періодичність контролювання та його методи;
- відповідність зразків медичних виробів та документів вимогам чинної нормативної документації;
- безпечність під час використання зразків медичних виробів;
- можливість передавання зразків медичних виробів для проведення клінічного випробування;
- готовність виробництва випускати продукцію даного типу в заданому обсязі;
- відповідність виробів установчої серії вимогам чинних нормативних документів на цей виріб.
Установи, що залучаються відповідно до зазначеного профілю:
- Державне підприємство "Державний медичний центр сертифікації" МОЗ України;
- Державне підприємство "Український медичний центр сертифікації" МОЗ України;
- Державне українське об'єднання "Політехмед" МОЗ України.
2. Профіль установи: проведення технічної експертизи медичних виробів, у процесі якої визначають:
- відповідність медичного виробу нормативним документам - стандартам, технічним умовам, директивам, настановам, іншим нормативно-технічним документам, а також нормам, правилам, нормативам, що визначають критерії якості і безпеки медичних виробів та умови їх виробництва і застосування;
- класифікацію медичних виробів - віднесення або підтвердження належності виробу до одного з класів безпеки залежно від ступеня потенційного ризику застосування;
Установи, що залучаються відповідно до зазначеного профілю:
- Державне підприємство "Державний медичний центр сертифікації" МОЗ України;
- Державне підприємство "Український медичний центр сертифікації" МОЗ України;
- Державне українське об'єднання "Політехмед" МОЗ України.
3. Профіль установи: санітарно-гігієнічна, санітарно-хімічна, токсиколого-гігієнічна експертиза (випробування) та оцінювання біологічного впливу (стерильність, пірогенність, біосумісність тощо) медичного виробу з метою установлення його безпеки - сукупності нормованих властивостей медичних виробів, що забезпечують запобігання шкоді від їх застосування.
Установи, що залучаються відповідно до зазначеного профілю:
- Державне підприємство "Державний медичний центр сертифікації" МОЗ України;
- Державне підприємство "Український медичний центр сертифікації" МОЗ України;
- Київський Національний університет імені Т. Шевченка (за згодою);
- Державне підприємство "Інститут екогігієни та токсикології імені Л.І. Медведя" МОЗ України;
- Державна установа "Інститут гігієни та медичної екології імені О.М. Марзєєва" АМН України (за згодою);
- Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України (за згодою);
- Інститут мікробіології і вірусології імені Д.К. Заболотного НАН України (за згодою);
- Центральна санітарно-епідеміологічна станція МОЗ України.
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я




Ю.Б.Константінов