МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
Про визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів МОЗ з питань експертизи матеріалів на медичні вироби, що подаються на державну реєстрацію
Відповідно до п. 4 постанови Кабінету Міністрів України від 17.03.2010 року
N 275 "Про деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів", п. 2, 3 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 року
N 1497, з метою приведення у відповідність до чинного законодавства
НАКАЗУЮ:
1. Уважати такими, що втратили чинність:
наказ Міністерства охорони здоров'я України від 06.12.2007
N 791 "Про затвердження Переліку лікувально-профілактичних закладів України, що проводять клінічні випробування та спеціалізовану оцінку матеріалів клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення";
наказ Міністерства охорони здоров'я України від 01.04.2008
N 171 "Про внесення змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2007 N 791";
наказ Міністерства охорони здоров'я України від 10.02.2009 N 42-Адм "Про затвердження персонального складу та положення про Науково-експертну раду з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення";
наказ Міністерства охорони здоров'я України від 26.06.2009 N 248-Адм "Про внесення змін до наказу МОЗ від 10.02.2009 N 42-Адм";
наказ Міністерства охорони здоров'я України від 07.09.2009 N 345-Адм "Про внесення змін до наказу МОЗ від 10.02.2009 N 42-Адм";
наказ Міністерства охорони здоров'я України від 25.06.2009
N 451 "Про затвердження Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються МОЗ для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації";
2. Унести до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04.02.2010
N 76 "Про затвердження стандартів надання адміністративних послуг в Міністерстві охорони здоров'я України у сфері обігу медичних виробів та імунобіологічних препаратів" такі зміни:
2.1. Пункт 1 викласти в такій редакції:
"1. Затвердити стандарт надання адміністративної послуги з видачі сертифікату про державну реєстрацію медичних імунобіологічних препаратів.".
2.2. У пункті 2 після слова "Міністра" слова "Курищука К.В." замінити словами "Гудзенка О.П.".
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Гудзенка О.П.