МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення
Відповідно до частини 13 статті
9 Закону України
"Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру від 30.04.09 (протокол N 4) та на підставі заяви Представництва компанії "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" в Україні від 09 квітня 2009 р. N 168
НАКАЗУЮ:
1. Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби ГАТІ (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг N 10) виробництва фірми "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" (Індія), заявник - "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" (Індія), реєстраційний номер UA/4643/01/01 та ГАТІ (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг N 10) виробництва фірми "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" (Індія), заявник - ""Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" (Індія), реєстраційний номер UA/4643/01/02, які зареєстровані наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.06.06
N 411, до 15.06.09.
2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.
3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про скорочення дії реєстраційного посвідчення Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів та Заявника - "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" (Індія).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.