МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 22.07.2005 N 372 |
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 постанови Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)" та згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 30.06.05 (протокол N 5)
НАКАЗУЮ:
1. Припинити дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб МЕЛЕРИЛ (таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 30) виробництва фірми "Новартіс Ентерпрайзіс Пвт. Лтд." (Індія), реєстраційний номер П.05.01/03121 (зареєстрований наказом МОЗ України від 25.05.01 N 197 та виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації вищезазначеного препарату (підстава - лист-клопотання Заявника від 14.06.05 N 115/2-55).
2. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про припинення дії реєстраційного посвідчення Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та Заявника лікарського засобу.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
| Міністр | М.Є.Поліщук |
