• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 30.05.2008 № 282
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 30.05.2008
  • Номер: 282
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 30.05.2008
  • Номер: 282
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |додання штампу | | |
| | | | | | | | та зміни р. | | |
| | | | | | | | "Опис" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|30.|ЕКСІДЖАД |таблетки, що | Новартіс Фарма | Швейцарія | Новартіс Фарма | Швейцарія | внесення змін | за |UA/6731/01/02 |
| | |диспергуються, по| АГ | | Штейн АГ | | до |рецептом| |
| | |500 мг N 28 | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |додання штампу | | |
| | | | | | | | та зміни р. | | |
| | | | | | | | "Опис" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|31.|ЕНТРОП |таблетки по 50 мг| ТОВ "ОЛФА" | Україна | АТ "Олайнфарм" | Латвія | внесення змін | без |UA/5233/01/01 |
| | |N 10 х 1, | | | | | до | рецепта| |
| | |N 10 х 2 | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | зміна умов | | |
| | | | | | | | відпуску (для | | |
| | | | | | | |(N 10 х 2) було| | |
| | | | | | | | за рецептом; | | |
| | | | | | | | стало без | | |
| | | | | | | | рецепта) | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|32.|ЕРИТРОМІЦИН |таблетки, вкриті |ТОВ "Фарма Лайф"| Україна, |ТОВ "Фарма Лайф"| Україна, | внесення змін | за |UA/5236/01/01 |
| | |оболонкою, | | м. Львів | | м. Львів | до |рецептом| |
| | |по 250 мг N 20 у | | | | | реєстраційних | | |
| | |блістерах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |(фасування із in | | | | | уточнення | | |
| | |bulk | | | | | упаковки та | | |
| | |фірми-виробника | | | | |умов зберігання| | |
| | |"Алємбік | | | | | | | |
| | |Лімітед", Індія) | | | | | | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|33.|ЕСТЕРЛАН |таблетки | Абурайхан | Іран | Абурайхан | Іран | реєстрація | за |UA/3076/01/01 |
| | |по 0,05 мг N 30 | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової |рецептом| |
| | |(10 х 3) | Ко. | | Ко. | | упаковки з | | |
| | |у блістерах | | | | |новим дизайном;| | |
| | | | | | | | вилучення р. | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|34.|КАПД 2 |розчин для | Фрезеніус | Німеччина | Фрезеніус | Німеччина | внесення змін | за |UA/1782/01/01 |
| | |перитонеального | Медікал Кеа | | Медікал Кеа | | до |рецептом| |
| | |діалізу | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | реєстраційних | | |
| | |по 2000 мл або | | | | | матеріалів*: | | |
| | |по 2500 мл | | | | | зміна | | |
| | |у мішку з | | | | | графічного | | |
| | |поліолефінової | | | | | зображення | | |
| | |плівки SF 150 | | | | | упаковок з | | |
| | |подвійної системи| | | | | вилученням | | |
| | |мішків стей-сейф | | | | | розділу | | |
| | |(Stay-SAFE) | | | | | "Маркування" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|35.|КАПД 3 |розчин для | Фрезеніус | Німеччина | Фрезеніус | Німеччина | внесення змін | за |UA/1783/01/01 |
| | |перитонеального | Медікал Кеа | | Медікал Кеа | | до |рецептом| |
| | |діалізу | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | реєстраційних | | |
| | |по 2000 мл або | | | | | матеріалів*: | | |
| | |2500 мл у мішку | | | | | зміна | | |
| | |з поліолефінової | | | | | графічного | | |
| | |плівки SF 150 | | | | | зображення | | |
| | |подвійної системи| | | | | упаковок з | | |
| | |мішків стей-сейф | | | | | вилученням | | |
| | |(Stay-SAFE) | | | | | розділу | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|36.|КАПД 4 |розчин для | Фрезеніус | Німеччина | Фрезеніус | Німеччина | внесення змін | за |UA/1784/01/01 |
| | |перитонеального | Медікал Кеа | | Медікал Кеа | | до |рецептом| |
| | |діалізу | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | реєстраційних | | |
| | |по 2000 мл, | | | | | матеріалів*: | | |
| | |2500 мл у мішку | | | | | зміна | | |
| | |з поліолефінової | | | | | графічного | | |
| | |плівки SF 150 | | | | | зображення | | |
| | |подвійної системи| | | | | упаковок з | | |
| | |мішків стей-сейф | | | | | вилученням | | |
| | |(Stay-SAFE) | | | | | розділу | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|37.|КОНТРАКТУБЕКС |гель по 20 г у | Мерц | Німеччина |Мерц Фарма ГмбХ | Німеччина | реєстрація | без |П.02.02/04358 |
| | |тубах | Фармасьютікалз | | і Ко. КГаА | | додаткової | рецепта| |
| | | | ГмбХ | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | |старим дизайном| | |
| | | | | | | |(зі збереженням| | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|38.|КОРДАРОН(R) |таблетки | Санофі-Авентіс | Франція | Санофі Вінтроп | Франція/ | внесення змін | за |П.05.03/06832 |
| | |по 200 мг N 30 | | | Індастріа, | Угорщина | до |рецептом| |
| | | | | |Франція; ХІНОЇН | | реєстраційних | | |
| | | | | | Завод | | матеріалів*: | | |
| | | | | | Фармацевтичних | | зміна | | |
| | | | | | та Хімічних | | графічного | | |
| | | | | | Продуктів | | зображення | | |
| | | | | |Прайвіт Ко. Лтд.| | упаковки | | |
| | | | | |("ХІНОЇН Прайвіт| | | | |
| | | | | | Ко. Лтд."), | | | | |
| | | | | | Угорщина | | | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|39.|ЛАЗИКС(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | реєстрація | за |UA/4871/02/01 |
| | |ін'єкцій, | Лімітед | | Лімітед | | додаткової |рецептом| |
| | |10 мг/мл по 2 мл | | | | | упаковки з | | |
| | |(20 мг) в ампулах| | | | |іншим дизайном | | |
| | |N 10 | | | | | | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|40.|ЛІБЕКСИН |таблетки | ХІНОЇН Завод | Угорщина | ХІНОЇН Завод | Угорщина | реєстрація | без |П.05.03/06528 |
| | |по 100 мг N 20 | Фармацевтичних | | Фармацевтичних | | додаткової | рецепта| |
| | | | та Хімічних | | та Хімічних | | упаковки зі | | |
| | | |Продуктів А. Т. | |Продуктів А. Т. | |старим дизайном| | |
| | | | | | | |(зі збереженням| | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|41.|ЛІЗИНОВЕЛ |таблетки по 5 мг |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/8253/01/01 |
| | |N 10 х 1, | | Київська | | Київська | додаткової |рецептом| |
| | |N 10 х 2, | | обл., | | обл., | упаковки під | | |
| | |N 10 х 3 | | Києво- | | Києво- | новою назвою | | |
| | |у контурних | | Святошин- | | Святошин- | (було - | | |
| | |чарункових | | ський р-н,| | ський р-н,| ЛІЗИНОПРИЛ- | | |
| | |упаковках | | м. Вишневе| | м. Вишневе| АСТРАФАРМ) з | | |
| | | | | | | | вилученням | | |
| | | | | | | | розділу | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|42.|ЛІЗИНОВЕЛ |таблетки по 10 мг|ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/8253/01/02 |
| | |N 10 х 1, | | Київська | | Київська | додаткової |рецептом| |
| | |N 10 х 2, | | обл., | | обл., | упаковки під | | |
| | |N 10 х 3 | | Києво- | | Києво- | новою назвою | | |
| | |у контурних | | Святошин- | | Святошин- | (було - | | |
| | |чарункових | | ський р-н,| | ський р-н,| ЛІЗИНОПРИЛ- | | |
| | |упаковках | | м. Вишневе| | м. Вишневе| АСТРАФАРМ) з | | |
| | | | | | | | вилученням | | |
| | | | | | | | розділу | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|43.|ЛІЗИНОВЕЛ |таблетки по 20 мг|ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація | за |UA/8253/01/03 |
| | |N 10 х 1, | | Київська | | Київська | додаткової |рецептом| |
| | |N 10 х 2, | | обл., | | обл., | упаковки під | | |
| | |N 10 х 3 у | | Києво- | | Києво- | новою назвою | | |
| | |контурних | | Святошин- | | Святошин- | (було - | | |
| | |чарункових | | ський р-н,| | ський р-н,| ЛІЗИНОПРИЛ- | | |
| | |упаковках | | м. Вишневе| | м. Вишневе| АСТРАФАРМ) з | | |
| | | | | | | | вилученням | | |
| | | | | | | | розділу | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|44.|ЛОМУСТИН МЕДАК |капсули по 40 мг | "Медак ГмбХ" | Німеччина | "Медак ГмбХ" | Німеччина | внесення змін | за |UA/6988/01/01 |
| | |N 20 | | | | | до |рецептом| |
| | | | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |зміна виробника| | |
| | | | | | | | та методів | | |
| | | | | | | | аналізу | | |
| | | | | | | | активної | | |
| | | | | | | | субстанції | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|45.|МАРВЕЛОН(R) |таблетки | Н. В. Органон | Нідерланди| Н. В. Органон, |Нідерланди/| внесення змін | за |UA/2159/01/01 |
| | |N 21 х 1, | | | Нідерланди; | Ірландія | до |рецептом| |
| | |N 21 х 3 | | | Органон | | реєстраційних | | |
| | | | | |(Ірландія) Лтд.,| | матеріалів: | | |
| | | | | | Ірландія | | зміна | | |
| | | | | | | |специфікації та| | |
| | | | | | | | методів | | |
| | | | | | | | контролю | | |
| | | | | | | | активної | | |
| | | | | | | | субстанції | | |
| | | | | | | |(дезогестрелу) | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|46.|МЕРСИЛОН(R) |таблетки N 21 | Н. В. Органон | Нідерланди| Н. В. Органон | Нідерланди| внесення змін | за |UA/1287/01/01 |
| | | | | | | | до |рецептом| |
| | | | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | |специфікації та| | |
| | | | | | | | методів | | |
| | | | | | | | контролю | | |
| | | | | | | | активної | | |
| | | | | | | | субстанції | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|47.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | за |UA/0995/01/01 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до |рецептом| |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій по 40 мг| Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|48.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | за |UA/0995/01/02 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до |рецептом| |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій по 80 мг| Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|49.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | за |UA/0995/01/03 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до |рецептом| |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій | Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |по 125 мг | | | | | зміна назви | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|50.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | за |UA/0995/01/04 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до |рецептом| |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій | Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |по 500 мг | | | | | зміна назви | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|51.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | за |UA/0995/01/05 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до |рецептом| |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій | Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |по 1000 мг | | | | | зміна назви | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|52.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | - |UA/0996/01/01 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до | | |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій по 40 мг| Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |in bulk у | | | | | зміна назви | | |
| | |флаконах N 200 | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|53.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | - |UA/0996/01/02 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до | | |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій по 80 мг| Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |in bulk у | | | | | зміна назви | | |
| | |флаконах N 200 | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|54.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | - |UA/0996/01/03 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до | | |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій | Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |по 125 мг in bulk| | | | | зміна назви | | |
| | |у флаконах N 200 | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|55.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | - |UA/0996/01/04 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до | | |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій | Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |по 500 мг in bulk| | | | | зміна назви | | |
| | |у флаконах N 200 | | | | | та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|56.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-|порошок для | Нортон | Канада | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | - |UA/0996/01/05 |
| |НОРТОН |приготування | Інтернешинал | | Саінсис Пвт. | | до | | |
| | |розчину для | Фармасьютікал | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |ін'єкцій | Інк. | | | | матералів*: | | |
| | |по 1000 мг | | | | | зміна назви | | |
| | |in bulk | | | | | та/або | | |
| | |у флаконах N 200 | | | | |місцезнаходжен-| | |
| | | | | | | | ня виробника | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|57.|МІКОБУТИН |капсули по 150 мг| Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія | Італія | внесення змін | за |UA/5172/01/01 |
| | |N 30 (15 х 2) у | | | С. р. л. | | до |рецептом| |
| | |блістерах | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |уточнення в АНД| | |
| | | | | | | | р. "Графічне | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки" | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|58.|НАТРІЮ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | SIFAVITOR | Італія | внесення змін | - |UA/1412/01/01 |
| |КРОМОГЛІКАТ |(субстанція) у | | м. Київ | S. R. L. | | до | | |
| | |мішках | | | | | реєстраційних | | |
| | |поліетиленових | | | | | матеріалів*: | | |
| | |для виробництва | | | | | зміна назви | | |
| | |стерильних та | | | | | виробника | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|59.|НЕБІЛЕТ(R) |таблетки по 5 мг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін | за | 3683 |
| | |N 7, N 14, N 28 |(Менаріні Груп) | |(Менаріні Груп) | | до |рецептом| |
| | | | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | затвердження | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | первинної | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|60.|НІТРОЛ |розчин для | ОллМед | США | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | за |UA/4366/01/01 |
| | |ін'єкцій, 2 мг/мл|Інтернешнл Інк. | | Саінсис Пвт. | | до |рецептом| |
| | |по 10 мл у | | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна терміну | | |
| | | | | | | | зберігання (з | | |
| | | | | | | | 1,5 року - до | | |
| | | | | | | | 2-х років) | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|61.|НІТРОЛ |розчин для | ОллМед | США | Напрод Лайф | Індія | внесення змін | - |UA/4367/01/01 |
| | |ін'єкцій, 2 мг/мл|Інтернешнл Інк. | | Саінсис Пвт. | | до | | |
| | |по 10 мл in bulk | | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |у флаконах N 200 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна терміну | | |
| | | | | | | | зберігання (з | | |
| | | | | | | | 1,5 року - до | | |
| | | | | | | | 2-х років) | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|62.|НО-ШПА(R) |таблетки по 40 мг| САНОФІ-АВЕНТІС | Угорщина | ХІНОЇН Завод | Угорщина | реєстрація | без |UA/0391/01/02 |
| | |N 10 х 2 у |Прайвіт Ко. Лтд.| | Фармацевтичних | | додаткової | рецепта| |
| | |блістерах; N 100 | | | та Хімічних | | упаковки | | |
| | |у флаконах; N 60 | | | Продуктів | | | | |
| | |у дозуючому | | |Прайвіт Ко. Лтд.| | | | |
| | |контейнері | | |(ХІНОЇН Прайвіт | | | | |
| | | | | | Ко. Лтд.) | | | | |
|---+-----------------+-----------------+----------------+-----------+----------------+-----------+---------------+--------+--------------|
|63.|НУРОФЄН(ТМ) ДЛЯ |суспензія для |Реккітт Бенкізер| Велико- | БСМ, | Велико- | внесення змін | без |UA/8233/01/01 |