• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 23.05.2008 № 273
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 23.05.2008
  • Номер: 273
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 23.05.2008
  • Номер: 273
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
23.05.2008 N 273
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 300 від 23.04.2012 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної Державним фармакологічним центром МОЗ України,
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Відмовити у реєстрації лікарським засобам згідно з переліком (додаток 4).
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.
Міністр В.М.Князевич
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2008 N 273
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АЛМАГЕЛЬ(R) Ттаблетки
по 500 мг N 24
Балканфарма-
Дупниця АТ
БолгаріяБалканфарма-
Дупниця АТ
Болгаріяреєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8236/01/01
2.АНТИКАТАРАЛпорошок для
приготування
орального розчину
у пакетиках N 10
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко
Україна"
Україна,
м. Вінниця
АТ
"Лабораторіос
Алкала Фарма"
Іспаніяреєстрація
на 5 років
без рецептаUA/7810/01/01
3.АПІПРОСТкапсули N 10 х 3,
N 10 х 6
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8194/01/01
4.БЕТАНОРМтаблетки по 8 мг
N 15 х 2,
N 15 х 4
у контурних
чарункових
упаковках
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
реєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8196/01/01
5.БЕТАНОРМтаблетки по 16 мг
N 15 х 2,
N 15 х 4
у контурних
чарункових
упаковках
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
реєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8196/01/02
6.БЕТАНОРМтаблетки по 24 мг
N 15 х 2,
N 15 х 4
у контурних
чарункових
упаковках
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
реєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8196/01/03
7.ВАГІСАНкапсули N 15Ядран-Галенська
Лабораторія
д.д.
ХорватіяЯдран-Галенська
Лабораторія
д.д.
Хорватіяреєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8231/01/01
8.ВІНПОЦЕТИНтаблетки по 5 мг
N 10 х 3,
N 10 х 5
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8199/01/01
9.ВІНПОЦЕТИНтаблетки по 10 мг
N 10 х 3
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8199/01/02
10.ВУГІЛЛЯ
АКТИВОВАНЕ
таблетки
по 0,25 г N 10
ТОВ "Українська
фармацевтична
компанія"
Україна,
м. Київ
ТОВ
"Славія-2000"
Україна,
м. Кірово-
град
реєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8200/01/01
11.ДЕРИНАТрозчин для
зовнішнього
застосування
0,25% по 10 мл
у флаконах N 1,
у флаконах-
крапельницях N 1
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс"
Російська
Федерація
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс"
Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
з проведенням
постреєстра-
ційних
клінічних
випробувань
без рецептаUA/8201/01/01
12.ДЕРИНАТрозчин для
ін'єкцій,
15 мг/мл по 5 мл
у флаконах N 5
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс"
Російська
Федерація
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс"
Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
з проведенням
постреєстра-
ційних
клінічних
випробувань
за рецептомUA/8201/02/01
13.ДІАРЕМІКСкапсули N 30Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Юнімакс
Лабораторіес
Індіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8224/01/01
14.ДУАКгель по 15 г у
тубах
Стіфел
Лабораторіз
(Велико-
британія) Лтд.
Велико-
британія
Стіфел
Лабораторіз
(Ірландія) Лтд.
Ірландіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8202/01/01
15.ЕЛЕУТЕРОКОКУ
КОРЕНЕВИЩА І
КОРЕНІ
кореневища з
коренями по 40 г
або по 75 г у
пачках з
внутрішнім
пакетом, по 1,5 г
у фільтр-пакетах
N 20
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
реєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8203/01/01
16.МЕГАПІМпорошок для
ін'єкцій
по 500 мг
у флаконах N 1
Алкем
Лабораторіз
Лімітед
ІндіяАлкем
Лабораторіз
Лімітед
Індіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8212/01/01
17.МЕГАПІМпорошок для
ін'єкцій по 1 г у
флаконах N 1
Алкем
Лабораторіз
Лімітед
ІндіяАлкем
Лабораторіз
Лімітед
Індіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8212/01/02
( Позицію 18 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 300 від 23.04.2012 )
19.НАЛОКСОНУ
ГІДРОХЛОРИД
ДИГІДРАТ
порошок
кристалічний
(субстанція) у
пакетах подвійних
з плівки
поліетиленової
для виробництва
стерильних та
нестерильних
лікарських форм
Харківське
державне
фармацевтичне
підприємство
"Здоров'я
народу"
Україна,
м. Харків
Macfarlan SmithАнгліяреєстрація
на 5 років
-UA/7646/01/01
20.НОСОЛІН(R) ПЛЮСспрей назальний
по 30 г у балонах
АТ "Стома"Україна,
м. Харків
АТ "Стома"Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8171/01/01
21.РЕВМОКСИКАМ(R)супозиторії
ректальні по
0,015 г N 5
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
ЗАТ "Лекхім-
Харків"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8230/01/01
22.СЕПІЯ КОМП
МАТРОНА
краплі
гомеопатичні по
25 мл у флаконах-
крапельницях N 1
ТОВ "ТАЛІОН-А"Російська
Федерація
ТОВ "ТАЛІОН-А"Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8176/01/01
23.СЕПТИЛІНсироп по 100 мл у
флаконах N 1
Хімалая Драг
Компані
ІндіяХімалая Драг
Компані
Індіяреєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8216/01/01
24.СТІЛЛАТтаблетки вкриті
оболонкою, N 10
Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Мепро
Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД
Індіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8225/01/01
25.ТОПІРАМАТпорошок
(субстанція) у
подвійних
поліетиленових
мішках для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
Приватне
підприємство
"МЕДЕО"
Україна,
м. Київ
Aurobindo
Pharma Limited
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/8218/01/01
26.ТОПОТЕКАНпорошок
ліофілізований
для приготування
розчину для
інфузій по 1 мг у
флаконах N 1
Актавіс груп АТІсландіяСіндан Фарма
СРЛ
Румуніяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8234/01/01
27.ТОПОТЕКАНпорошок
ліофілізований
для приготування
розчину для
інфузій по 4 мг у
флаконах N 1
Актавіс груп АТІсландіяСіндан Фарма
СРЛ
Румуніяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8234/01/02
28.УРОХОЛкраплі оральні по
25 мл або
по 40 мл
у флаконах N 1
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Житомир
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Житомир
реєстрація
на 5 років
без рецептаUA/7863/01/01
29.ФЕРРОВІРрозчин для
ін'єкцій по 5 мл
у флаконах N 5
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс"
Російська
Федерація
ЗАТ ФП
"Техномед-
сервіс"
Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
з проведенням
постреєстра-
ційних
клінічних
випробувань
за рецептомUA/8221/01/01
( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 300 від 23.04.2012 )
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2008 N 273
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АУРОКАРДрозчин для
перорального
застосування по
30 мл у флаконах
N 1
Дойче
Хомеопаті-
Уніон ДХУ-
Арцнайміттель
ГмбХ & Ко. КГ
НімеччинаДойче
Хомеопаті-
Уніон ДХУ-
Арцнайміттель
ГмбХ & Ко. КГ
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
заявника/
виробника
без
рецепта
UA/8227/01/01
2.АЦІДУМ Скраплі
гомеопатичні по
25 мл у
флаконах-
крапельницях N 1
ТОВ "ТАЛІОН-А"Російська
Федерація
ТОВ "ТАЛІОН-А"Російська
Федерація
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
місцезнаходження
заявника та
виробника;
уточнення
упаковки (було -
Флакон)
без
рецепта
UA/8195/01/01
3.ГІНЕЗОЛ 7супозиторії
вагінальні по
100 мг N 7
Сагмел, Інк.СШАІДА (Інстітуто
Де Анджелі),
Італія; G&W
Лабораторіз,
Інк., США
США/
Італія/
США
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
введення
додаткової
ділянки
виробництва;
зміна процедури
випробувань та
специфікації
препарату,
реєстрація
додаткової
упаковки у
зв'язку з
введенням
додаткової
ділянки
виробництва;
реєстрація
додаткової
упаковки
(маркування)
без
рецепта
UA/6994/02/01
4.ЗАЛОКСкапсули по 50 мг
N 30 у
блістерах, N 250
у флаконах
Фармасайнс
Інк.
КанадаФармасайнс
Інк.
Канадаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/8205/01/01
5.ІОВ-ВЕНУМкраплі
гомеопатичні по
25 мл у
флаконах-
крапельницях N 1
ТОВ "ТАЛІОН-А"Російська
Федерація
ТОВ "ТАЛІОН-А"Російська
Федерація
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
місцезнаходження
заявника та
виробника;
уточнення
упаковки (було -
флакони)
без
рецепта
UA/8206/01/01
6.КАНДИБІОТИКкраплі вушні по
5 мл у флаконах
N 1
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна процедури
випробувань
препарату
за
рецептом
UA/8208/01/01
7.КАНДІДрозчин для
місцевого
застосування 1%
по 15 мл у
флаконах N 1
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни в АНД
без
рецепта
UA/8209/01/01
8.КАНДІД-Бкрем для
зовнішнього
застосування по
15 г у тубах
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна процедури
випробувань та
специфікації
препарату
за
рецептом
UA/8210/01/01
9.КАПРЕОМІЦИНпорошок для
ін'єкцій по 1 г
у флаконах in
bulk N 500
ЛОК-БЕТА
Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД
ІндіяЛОК-БЕТА
Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-Р.05.03/06519
10.КЕТОДІНкрем, 20 мг/г по
15 г у тубах
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко
Україна"
Україна,
м. Вінниця
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко
Україна"
Україна,
м. Вінниця
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення назви
заявника/
виробника
без
рецепта
UA/5825/02/01
11.КЕТОЗОРАЛ(R)-
ДАРНИЦЯ
крем, 20 мг/г по
15 г або по 30 г
у тубах
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма
"Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма
"Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8226/01/01
12.КОМБІНЕКСкапсули N 10Вайшалі
Фармас'ютікалз
ІндіяВайшалі
Фармас'ютікалз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8228/01/01
13.ЛЕВОМІЦЕТИНУ
РОЗЧИН
СПИРТОВИЙ
0,25%
розчин для
зовнішнього
застосування,
спиртовий 0,25%
по 25 мл у
флаконах
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8046/02/01
14.ЛОПЕРАМІДУ
ГІДРОХЛОРИД
"ОЗ"
таблетки по 2 мг
N 30
ТОВ "Дослідний
завод ГНЦЛС"
Україна,
м. Дніпро-
петровськ
Філія ТОВ
"Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни терміну
зберігання (з 2-х
до 5-ти років)
без
рецепта
UA/8232/01/01
15.МІКОСТОП(R)капсули
по 100 мг
N 4 х 1,
N 5 х 3
у блістерах
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна процедури
випробувань
препарату; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин)
за
рецептом
UA/8213/01/01
16.НАТРІЮ ХЛОРИДрозчин для
ін'єкцій,
ізотонічний 0,9%
по 1 мл, або
по 2 мл, або по
5 мл в ампулах
N 10
ЗАТ "Трудовий
колектив
Київського
підприємства
по виробництву
бактерійних
препаратів
"Біофарма"
Україна,
м. Київ
ЗАТ "Трудовий
колектив
Київського
підприємства
по виробництву
бактерійних
препаратів
"Біофарма"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/8229/01/01
17.ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ
РОЗЧИН
розчин для
зовнішнього
застосування 3%
по 25 мл, або по
40 мл, або по
100 мл, або по
200 мл у
флаконах
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8214/01/01
18.ПРОПОСОЛ-
ЗДОРОВ'Я
аерозоль по 25 г
або 50 г у
балонах
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8215/01/01
19.СІРЧАНА МАЗЬ
ПРОСТА
мазь 33% по 20 г
у контейнерах
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика
Україна,
м. Луганськ
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика
Україна,
м. Луганськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна умов
зберігання; зміна
в специфікації
активної
субстанції
без
рецепта
UA/8217/01/01
20.УГРЕСОЛлосьйон для
зовнішнього
застосування
10% по 30 мл у
флаконах N 1
Фармасайнс
Інк.
КанадаФармасайнс
Інк.
Канадаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8219/01/01
21.УГРИН(R)настойка
по 100 мл
у флаконах,
у банках
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона
зірка"
Україна,
м. Харків
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона
зірка"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна заявника
без
рецепта
UA/8220/01/01
22.ШАВЛІЇ ЛИСТЯлистя по 50 г у
пачках з
внутрішнім
пакетом
ТОВ "Фітолік"Україна,
м. Івано-
Франківськ
ТОВ "Фітолік"Україна,
м. Івано-
Франківськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна умов
зберігання
без
рецепта
UA/8222/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2008 N 273
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АМЛОтаблетки по 10 мг
N 20
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.11.02/05564
2.ВАЗЕЛІНмазь по 25 г у
банках або по 30 г
у тубах
ВАТ "Фітофарм"УкраїнаВАТ "Фітофарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки (туби)
без
рецепта
UA/0845/01/01
3.ВЕКТАтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 50 мг N 1, N 4
Амерікен Нортон
Корпорейшн
СШАЮнімакс
Лабораторис
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
за
рецептом
UA/8013/01/01
4.ВЕКТАтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг N 1, N 4
Амерікен Нортон
Корпорейшн
СШАЮнімакс
Лабораторис
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
за
рецептом
UA/8013/01/02
5.ВЕКТАтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 50 мг in bulk
N 1 х 400,
N 4 х 400
у блістерах;
N 2500
у контейнерах
Амерікен Нортон
Корпорейшн
СШАЮнімакс
Лабораторис
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
та упаковки
-UA/8014/01/01
6.ВЕКТАтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг in bulk
N 1 х 400,
N 4 х 400 у
блістерах; N 2500
у контейнерах
Амерікен Нортон
Корпорейшн
СШАЮнімакс
Лабораторис
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
та упаковки
-UA/8014/01/02
7.ВЕКТАтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 50 мг або
по 100 мг N 1, N 4
Нортон
Інтернешинал
Фармасьютікалз
Інк.
КанадаЮнімакс
Лабораторис
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
за
рецептом
Р.04.03/06294
8.ГІНЕЗОЛ 7супозиторії
вагінальні
по 100 мг N 7
Сагмел, Інк.СШАСагмел, Інк.,
США; ІДА
(Інстітуто Де
Анджелі), Італія
США/
Італія
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
П.05.03/06820
9.ГІНО-ТРАВОГЕНсупозиторій
вагінальний
(овулум) по 600 мг
N 1 у комплекті з
2 напалечниками
Інтендіс ГмбХНімеччинаІнтендіс
Мануфактурінг
С.п.А., Італія,
підрозділ
компанії Байєр
Шерінг Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг СпА,
Італія,
підрозділ
компанії Байєр
Шерінг Фарма АГ,
Німеччина;
Інтендіс
Мануфактурінг
С.п.А., Італія,
підрозділ
компанії Шерінг
АГ, Німеччина;
Шерінг СпА,
Італія,
підрозділ
компанії Шерінг
АГ, Німеччина
Італія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником
за
рецептом
UA/3006/01/01
10.ЕКСТРАКТ
СКЛАДНИЙ
ВІДХАРКУВАЛЬНИЙ
екстракт рідкий in
bulk по 200 кг у
бочках
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
Фітофарм Клека
Сполка Акційна
Польщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення назви
препарату
в процесі
реєстрації
(було - ЕКСТРАКТ
СКЛАДНИЙ ВІД
КАШЛЮ)
-UA/7902/01/01
11.ЕНАПРІЛ-Нтаблетки,
10 мг/12,5 мг N 20
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.12.02/05588
12.ІЛОМЕДІНконцентрат для
приготування
розчину для
інфузій, 20 мкг/мл
по 1 мл в ампулах
N 5, N 20;
по 2,5 мл
в ампулах N 5
Байєр Шерінг
Фарма АГ
НімеччинаБайєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
БерліМед С.А.,
Іспанія; Шерінг
АГ, Німеччина
Німеччина/
Іспанія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником
за
рецептом
UA/3658/01/01
13.ІНДОКОЛЛІР 0,1%краплі очні 0,1%
по 5 мл у
флаконах-
крапельницях N 1
Лабораторія
Шовен
ФранціяЛабораторія
Шовен
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
країни-заявника
(було -
Німеччина)
за
рецептом
UA/3260/01/01
14.КАНДИБІОТИКкраплі вушні
по 5 мл
у флаконах N 1
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.05.03/06892
15.КАНДІДрозчин для
місцевого
застосування 1%
по 15 мл у
флаконах N 1
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
Р.05.03/06894
16.КАНДІД-Бкрем для
зовнішнього
застосування
по 15 г у тубах
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.05.03/06893
17.КЕЛИКС(R)концентрат для
приготування
розчину для
інфузій, 2 мг/мл
по 10 мл або по
25 мл у флаконах
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ
ШвейцаріяБен Веню
Лабораторіз
Інк., США;
Шерінг-Плау
Лабо Н.В.,
Бельгія,
власна філія
Шерінг-Плау
Корпорейшн, США
США/
Бельгія/
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/5020/01/01
18.КЛІМОДІЄНтаблетки, вкриті
оболонкою, N 28
Байєр Шерінг
Фарма АГ
НімеччинаБайєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг ГмбХ і
Ко. Продукціонс
КГ, Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником
за
рецептом
UA/7445/01/01
19.ЛАКАРДІЯ(R)розчин для
ін'єкцій, 5 мг/мл
по 4 мл або
по 20 мл
у флаконах N 1
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
(було -
Р.02.03/06084)
за
рецептом
UA/8092/01/01
20.ЛАНТУС(R)
СОЛОСТАР(R)
розчин для
ін'єкцій,
100 Од./мл по 3 мл
у картриджах,
вмонтованих
в одноразову
шприц-ручку
СолоСтаро
(без голок для
ін'єкцій) N 5
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаСанофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччинареєстрація
додаткової
упаковки під
іншою назвою
(було -
ЛАНТУС(R)
ОптіСет(R)
за
рецептом
UA/8106/01/01
21.МАГНІЮ СУЛЬФАТрозчин для
ін'єкцій,
250 мг/мл по 5 мл
або по 10 мл
в ампулах N 10,
N 5 х 2
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
упаковки в
процесі
перереєстрації
за
рецептом
UA/8109/01/01
22.МЕТРОЗОЛ(R)
ДЕНТА
гель 1% по 20 г у
тубах
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
(було -
Р.05.03/06905)
без
рецепта
UA/8018/01/01
23.МІЛДРОНАТрозчин для
ін'єкцій,
0,5 г/5 мл по 5 мл
в ампулах N 10
АТ "Гріндекс"ЛатвіяАТ "Санітас",
Литва;
Фармацевтична
компанія "Єльфа"
СА, Польща;
Хоецхст-Біотіка
спол. с.р.о.,
Словацька
Республіка
Литва/
Польща/
Словацька
Республіка
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки у
зв'язку з
введенням
додаткового
виробника;
уточнення
розділу "Умови
та термін
зберігання" в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3419/01/01
24.МУКОСАТрозчин для
ін'єкцій, 0,1 г/мл
по 2 мл (200 мг)
в ампулах N 10
РУП "Бєлмед-
препарати"
Республіка
Білорусь
РУП "Бєлмед-
препарати"
Республіка
Білорусь
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки;
вилучення р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/1631/01/01
25.НАЗОЛспрей назальний
0,05% по 15 мл
або по 30 мл у
флаконах
Сагмел, Інк.СШАСагмел, Інк.,
США; ІДА
(Інстітуто Де
Анджелі), Італія
США/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
специфікації та
процедури
випробувань
препарату; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин)
без
рецепта
UA/6641/01/01
26.НАЗОЛ АДВАНСспрей назальний
0,05% по 15 мл
або по 30 мл у
флаконах N 1
Сагмел, Інк.СШАСагмел, Інк.,
США; ІДА
(Інстітуто Де
Анджелі), Італія
США/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
специфікації та
процедури
випробувань
препарату; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин)
без
рецепта
UA/7085/01/01
27.НАЙЗсуспензія для
перорального
застосування,
50 мг/5 мл
по 60 мл
у флаконах N 1
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
ІндіяД-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3458/01/01
28.НАЙЗтаблетки по 100 мг
N 20
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
ІндіяД-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3458/02/01
29.НОВО-ПАСИТрозчин для
внутрішнього
застосування
по 100 мл, або
по 200 мл, або
по 450 мл
у флаконах
Айвекс-
Фармасьютикалз
с.р.о.
Чеська
Республіка
Айвекс-
Фармасьютикалз
с.р.о.
Чеська
Республіка
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/1830/01 /01
30.НОВО-ПАСИТтаблетки, вкриті
оболонкою,
N 10 х 1, N 10 х 3
у блістерах; N 30,
N 60, N 100
у флаконах
Айвекс-
Фармасьютикалз
с.р.о.
Чеська
Республіка
Айвекс-
Фармасьютикалз
с.р.о.
Чеська
Республіка
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/1830/02/01
31.ПЕПЗИМсироп по 100 мл
або по 200 мл у
флаконах N 1
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
Р.07.02/04992
32.ПРОТОЗАЛтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 500 мг N 10
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.11.02/05565
33.РЕМИКЕЙД(R)порошок
ліофілізований для
приготування
концентрату для
приготування
розчину для
внутрішньовенного
введення по 100 мг
у флаконах N 1
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ
ШвейцаріяСентокор Б.В.Нідерландивнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/4904/01/01
34.РИТМОКАРДтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 150 мг N 50
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.10.02/05448
35.СІГАНтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 4
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
Р.02.00/01339
36.ТЕРАФЛЮпорошок для
приготування
розчину для
внутрішнього
застосування зі
смаком лісових
ягід у пакетах
N 10
Новартіс
Консьюмер
Хелс С.А.
ШвейцаріяПатеон Інк.,
Вітбі Оперейшнс,
Канада для
Новартіс
Консьюмер
Хелс С.А.,
Швейцарія
Канада/
Швейцарія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату
(ТЕРАФЛЮ зі
смаком лимона);
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин); зміна
графічного
зображення
упаковки; зміна
специфікації та
методів контролю
препарату
без
рецепта
UA/5436/01/01
37.ТРИСТИНтаблетки, вкриті
оболонкою, N 21,
N 21 х 3
ВАТ Гедеон
Ріхтер
УгорщинаВАТ Гедеон
Ріхтер
Угорщинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна терміну
зберігання (з
2-х до 3-х
років)
за
рецептом
UA/5802/01/01
38.ТУССИНсироп для
перорального
застосування,
100 мг/5 мл
по 118 мл
у флаконах N 1
Сагмел, Інк.СШАСагмел, Інк.,
США; ФАМАР С.А.,
Греція
США/Греціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки
виробництва
ФАМАР С.А.,
Греція
без
рецепта
UA/6851/01/01
39.ТУССИН ПЛЮСсироп по 118 мл у
флаконах N 1
Сагмел, Інк.СШАСагмел, Інк.,
США; ФАМАР С.А.,
Греція
США/Греціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки
виробництва
ФАМАР С.А.,
Греція
без
рецепта
UA/7300/01/01
40.ФЛУДАРА(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг N 15,
N 20
Байер Шерінг
Фарма АГ
НімеччинаБайєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником
за
рецептом
UA/5938/01/01
41.ФЛУДАРА(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг in bulk
N 20 х 5
Байер Шерінг
Фарма АГ
НімеччинаБайєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим
виробником
-UA/3204/02/01
42.ФУНГОТЕРБІНкрем для
зовнішнього
застосування 1%
по 15 г у тубах
ВАТ "Нижфарм"Російська
Федерація
ВАТ "Нижфарм"Російська
Федерація
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин); зміна
процедури
випробувань та
специфікації
препарату; зміна
графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/1959/01/01
43.ЦИПРОТІНтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 100
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
Р.07.01/03344
44.ЦИПРОТІН(ТМ)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 2,
N 100
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
реєстрації
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/8223/01/01
45.ЦИПРОФЛОКСАЦИН-
НОРТОН
розчин для інфузій
та ін'єкцій,
200 мг/100 мл
по 100 мл
у флаконах N 1
Нортон
Інтернешинал
Фармасьютікалз
Інк.
КанадаВІНУС РЕМЕДІС
ЛІМІТЕД
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
реєстрації
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
за
рецептом
Р.04.03/06385
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 4
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.05.2008 N 273
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів, у реєстраційні матеріали яких не рекомендовано вносити зміни
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Підстава
1.БОНВІВАтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 150 мг N 1,
N 3
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд
ШвейцаріяФ. Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія
пакування:
Ф. Хоффманн-Ля
Рош Лтд,
Швейцарія;
Іверс-Лі АГ,
Швейцарія
Швейцаріяне рекомендувати
до затвердження
додаткову
інформаційну
листівку для
пацієнта, у
зв'язку з тим, що
вона не є
регламентованим
матеріалом
рекомендація
Науково-технічної
ради Державного
фармакологічного
центру МОЗ України
від 27.12.2007
(протокол N 22)
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак