• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до наказу Держспоживстандарту України від 15.05.2009 N 188

Державна інспекція України з питань захисту прав споживачів, Державний комітет України з питань технічного регулювання та споживчої політики  | Наказ від 21.07.2011 № 269
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція України з питань захисту прав споживачів, Державний комітет України з питань технічного регулювання та споживчої політики
  • Тип: Наказ
  • Дата: 21.07.2011
  • Номер: 269
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція України з питань захисту прав споживачів, Державний комітет України з питань технічного регулювання та споживчої політики
  • Тип: Наказ
  • Дата: 21.07.2011
  • Номер: 269
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНИЙ КОМІТЕТ УКРАЇНИ З ПИТАНЬ
ТЕХНІЧНОГО РЕГУЛЮВАННЯ ТА СПОЖИВЧОЇ ПОЛІТИКИ
Н А К А З
21.07.2011 N 269
Про внесення змін до наказу Держспоживстандарту України від 15.05.2009 N 188
1. Внести зміни до Переліку національних стандартів, які в разі добровільного застосування є доказом відповідності продукції вимогам Технічного регламенту медичних виробів, затвердженого наказом Держспоживстандарту України від 15.05.2009 N 188, що додаються.
2. Державному підприємству "Український науково-дослідний навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості" (Кононенко О.В.) забезпечити опублікування цього наказу в черговому виданні щомісячного інформаційного покажчика "Стандарти".
3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Голова комісії
з реорганізації
Держспоживстандарту України


О.В.Пшеничка
Додаток
до наказу
Держспоживстандарту України
21.07.2011 N 269
ЗМІНИ
до Переліку національних стандартів, які в разі добровільного застосування є доказом відповідності продукції вимогам Технічного регламенту медичних виробів, затвердженого наказом Держспоживстандарту України від 17.05.2009 N 188 ( v0188609-09 )
Доповнити Перелік національних стандартів, які в разі добровільного застосування є доказом відповідності продукції вимогам Технічного регламенту медичних виробів, новою позицією такого змісту:
N з/пПозначення та назва стандарту
159.ДСТУ ІЕС 60601-2-4:2008 Вироби медичні електричні.
Частина 2 - 4. Окремі вимоги щодо безпеки
кардіодефібриляторів (ІЕС 60601-2-4:2002, IDT)
Начальник Управління
технічного регулювання

В.Р.Гордієнко