• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 22.02.2010 № 155
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 22.02.2010
  • Номер: 155
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
22.02.2010 N 155
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 805 від 13.09.2013 - Наказ скасовано на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 456 від 02.07.2014 N 1018 від 27.11.2013 N 111 від 08.02.2014 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України, та висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 01.02.2010 р. N 197/2.7-4
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Курищука К.В.
Міністр В.М.Князевич
Додаток 1
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.02.2010 N 155
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.ВІТАФАРМ 70%розчин для
зовнішнього
застосування
70% по 50 мл
або по 100 мл у
флаконах
Фірма
"Світанок" у
вигляді ТОВ
Україна,
м. Одеса
Фірма
"Світанок" у
вигляді ТОВ
Україна,
м. Одеса
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/10459/01/01
2.КОЛІКІД(R)таблетки,
вкриті
оболонкою, по
125 мг N 14
(7х2)
КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД.
ІндіяКУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД.
Індіяреєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/10461/01/01
3.ЛЮГОЛЬ З ГЛІЦЕРИНОМрозчин для
зовнішнього
застосування по
25 г у флаконах
ЗАТ
"Фармнатур"
Україна,
м. Одеса
ЗАТ
"Фармнатур"
Україна,
м. Одеса
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/10462/01/01
4.ПАНТОПРАЗОЛ НАТРІЮ
СЕСКВІГІДРАТ
порошок
(субстанція) у
пакетах
поліетиленових
для виробництва
нестерильних
лікарських форм
ТОВ "КУСУМ
ФАРМ"
Україна,
м. Суми
Sharon
Bio-Medicine
LTD
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/10463/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб РИБАПЕГ скорочено до 30.11.2013 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 1018 від 27.11.2013 )
5.РИБАПЕГтаблетки по
200 мг N 90
(10х9)
у блістерах
ЗАТ
"Макіз-Фарма"
Російська
Федерація
ЗАТ
"Макіз-Фарма"
Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/10464/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб РИБАПЕГ скорочено до 30.11.2013 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 1018 від 27.11.2013 )
6.РИБАПЕГкапсули по
200 мг N 60
(10х6)
у блістерах
ЗАТ
"Макіз-Фарма"
Російська
Федерація
ЗАТ
"Макіз-Фарма"
Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/10464/02/01
7.СИМЕТИКОНрідина
(субстанція) у
барабанах
поліетиленових
для виробництва
нестерильних
лікарських форм
ТОВ "КУСУМ
ФАРМ"
Україна,
м. Суми
Riocare
Private
Limited
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/10467/01/01
8.ЦЕФТРИАКСОН-ЗДОРОВ'Япорошок для
розчину для
ін'єкцій по
1,0 г у
флаконах N 1,
N 5 (пакування
із in bulk
фірми-виробника
Скотт-Еділ
Фармація
Лімітед, Індія)
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/10466/01/01
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я




Ю.Б.Константінов
Додаток 2
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.02.2010 N 155
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма
випуску
ЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АКТРАПІД(R) НМрозчин для
ін'єкцій,
100 МО/мл
по 10 мл у
флаконах
N 1
А/Т Ново
Нордіск
ДаніяА/Т Ново
Нордіск
Даніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
зміна терміну та
умов зберігання
готового
лікарсткого
засобу
за
рецептом
UA/0325/01/02
2.АПО-ДОМПЕРИДОНтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по 10 мг
in bulk по
15 кг у
контейнерах
Апотекс Інк.КанадаАпотекс Інк.Канадаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення
упаковки
-UA/3985/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ГАСТРОПОМ-АПО припинено з 15.02.2014 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 111 від 08.02.2014 )
3.ГАСТРОПОМ-АПОтаблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по 10 мг
N 20,
N 30 у
контейнерах
Апотекс Інк.КанадаАпотекс Інк.Канадаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення
упаковки, умов
зберігання;
реєстрація
додаткової
упаковки зі
шрифтом Брайля
без
рецепта
UA/4776/01/01
4.ЕСКУЗАН 20таблетки,
вкриті
оболонкою,
по 20 мг
N 40
(20х2) у
блістерах
Йєнафарм ГмбХ
і Ко. КГ,
Німеччина,
компанія
групи Шерінг
АГ, Німеччина
НімеччинаДельфарм
Лілль С.А.С.,
Франція для
Шерінг АГ,
Німеччина;
Шерінг ГмбХ і
Ко.
Продукціонс
КГ,
Німеччина;
Йєнафарм ГмбХ
і Ко. КГ,
Німеччина,
компанія
групи Шерінг
АГ, Німеччина
Франція/
Німеччина
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
терміном на 1
рік з
попередньою
редакцією
методів контролю
якості готового
лікарського
засобу та
інструкцією для
медичного
застосування
без
рецепта
UA/2589/01/01
5.ЛОРІКАЦИНрозчин для
ін'єкцій,
50 мг/мл
по 2 мл в
ампулах
N 10
Ексір
Фармасьютикал
Ко.
ІранЕксір
Фармасьютикал
Ко.
Іранперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
специфікації
готового
лікарського
засобу;
уточнення
місцезнаходження
виробника
за
рецептом
UA/2510/01/01
6.ЛОРІКАЦИНрозчин для
ін'єкцій,
250 мг/мл
по 2 мл в
ампулах
N 10
Ексір
Фармасьютикал
Ко.
ІранЕксір
Фармасьютикал
Ко.
Іранперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
специфікації
готового
лікарського
засобу;
уточнення
місцезнаходження
виробника
за
рецептом
UA/2510/01/02
7.МІКСТАРД(R) 30
НМ
суспензія
для
ін'єкцій,
100 МО/мл
по 10 мл у
флаконах
N 1
А/Т Ново
Нордіск
ДаніяА/Т Ново
Нордіск
Даніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
зміна терміну та
умов зберігання
готового
лікарсткого
засобу
за
рецептом
UA/2682/01/01
8.ПРИМОЛЮТ НОРтаблетки по
5 мг N 60
(10х6)
Байєр Шерінг
Фарма АГ
НімеччинаБайєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
Шерінг АГ
Німеччина
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/3057/01/01
9.ПРОГІНОВАдраже по
2 мг N 21
Байєр Шерінг
Фарма АГ
НімеччинаДельфарм
Лілль С.А.С.,
Франція для
Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина;
Дельфарм
Лілль С.А.С.,
Франція для
Шерінг АГ,
Німеччина
Франція/
Німеччина/
Франція/
Німеччина
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/4865/01/01
10.ПРОТАФАН(R) НМсуспензія
для
ін'єкцій,
100 МО/мл
по 10 мл у
флаконах
N 1
А/Т Ново
Нордіск
ДаніяА/Т Ново
Нордіск
Даніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
зміна терміну та
умов зберігання
готового
лікарсткого
засобу
за
рецептом
UA/2700/01/01
11.ТРАВОГЕН(R)крем 1% по
20 г у
тубах
Інтендіс ГмбХНімеччинаІнтендіс
Мануфактурінг
С.п.А.,
Італія,
підрозділ
компанії
Шерінг АГ,
Німеччина;
Інтендіс
Мануфактурінг
С.п.А.,
Італія,
підрозділ
компанії
Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина
Італія/
Німеччина/
Італія/
Німеччина
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/3006/02/01
12.ТРАВОКОРТ(R)крем по
15 г
у тубах
Інтендіс ГмбХНімеччинаІнтендіс
Мануфактурінг
С.п.А.,
Італія,
підрозділ
компанії
Шерінг АГ,
Німеччина;
Інтендіс
Мануфактурінг
С.п.А.,
Італія,
підрозділ
компанії
Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина
Італія/
Німеччина/
Італія/
Німеччина
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; уточненя
коду АТС
за
рецептом
UA/3007/01/01
13.ЦИПРОНАТ(R)таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по 250 мг
N 10
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
місцезнаходження
заявника/
виробника; зміна
специфікації та
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміна
якісного та
кількісного
складу
допоміжних
речовин
за
рецептом
UA/2733/01/01
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я




Ю.Б.Константінов
Додаток 3
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.02.2010 N 155
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
NN
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АКВА МАРІС(R)спрей для горла
по 30 мл
у флаконах
"Ядран" Галенська
Лабораторія д.д.
Хорватія"Ядран" Галенська
Лабораторія д.д.
Хорватіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/1628/03/01
2.АКЛАСТАрозчин для
інфузій,
5 мг/100 мл
по 100 мл у
флаконах N 1
Новартіс Фарма АГШвейцаріяНовартіс Фарма
Штейн АГ
Швейцаріявнесеня змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/4099/01/01
3.АКТИФЕРИНкапсули N 20ратіофарм ГмбХНімеччинаМеркле ГмбХНімеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
заявника у
процесі
уточнення в
інструкції для
медичного
застосування р.
"Основні
фізико-хімічні
властивості"
за
рецептом
UA/9254/03/01
4.АЛЕРЗИНкраплі оральні,
розчин, 5 мг/мл
по 20 мл
у флаконах
ВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
УгорщинаВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
Угорщинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна назви
лікарського
засобу (було -
ЕГІЗІН)
без
рецепта
UA/9862/02/01
5.АЛМАГЕЛЬ(R) Ттаблетки по
500 мг N 12х1,
N 12х2, N 24х1
Балканфарма-
Дупниця АТ
БолгаріяБалканфарма-
Дупниця АТ
Болгаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
нанесенням
шрифту Брайля
без
рецепта
UA/8236/01/01
6.АНАЛЬГІНтаблетки по 0,5 г
N 10 у стрипах; у
блістерах
ВАТ "Лубнифарм"УкраїнаВАТ "Лубнифарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/8374/01/01
7.АРАВА(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг N 30
у флаконах
САНОФІ-АВЕНТІС
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаСанофі Вінтроп
Індастріа,
Франція;
Авентіс
Інтерконтинентал,
Франція
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
попередньою
назвою виробника
за
рецептом
UA/4767/01/01
8.АРАВА(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 20 мг N 30
у флакона
САНОФІ-АВЕНТІС
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаСанофі Вінтроп
Індастріа,
Франція;
Авентіс
Інтерконтинентал,
Франція
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
попередньою
назвою виробника
за
рецептом
UA/4767/01/02
9.АРАВА(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг
N 3 у блістерах
САНОФІ-АВЕНТІС
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаСанофі Вінтроп
Індастріа,
Франція;
Авентіс
Інтерконтинентал,
Франція
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
попередньою
назвою виробника
за
рецептом
UA/4767/01/03
10.АРВІПРОКС-200таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 200 мг N 10
ТОВ АРВІН ГРУПЛатвіяТОВ АДВАНСД
РЕМІДЕС
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки,
нанесення
тексту шрифтом
Брайля
без
рецепта
UA/7616/01/01
11.АРВІПРОКС-400таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 400 мг N 10
ТОВ АРВІН ГРУПЛатвіяТОВ АДВАНСД
РЕМІДЕС
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки,
нанесення
тексту шрифтом
Брайля
без
рецепта
UA/7616/01/02
12.АТЕНОБЕНЕтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг N 20
ратіофарм ГмбХНімеччинаМеркле ГмбХНімеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
тексту на
графічному
зображенні
упаковки
за
рецептом
UA/5460/01/02
( Застосування лікарського засобу АТЕНОЛ-Н(ТМ) тимчасово заборонено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 805 від 13.09.2013 - Наказ скасовано на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 456 від 02.07.2014 )
13.АТЕНОЛ-Н(ТМ)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 100
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточненя
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
(було -
UA/2893/01/01)
за
рецептом
UA/10468/01/01
14.БІСОПРОЛОЛ-АПОтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 10 мг N 30
Апотекс Інк.КанадаАпотекс Інк.Канадавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
новим дизайном
за
рецептом
UA/6427/01/01
15.ВІНПОЦЕТИНрозчин для
ін'єкцій
0,5% по 2 мл в
ампулах N 10
ВАТ "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
ВАТ "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника
за
рецептом
UA/6279/01/01
16.ВІНПОЦЕТИНрозчин для
ін'єкцій
0,5% по 2 мл в
ампулах N 10
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/6279/01/01
17.ВІТРУМ(R)
КАЛЬЦІУМ
600+D400
таблетки, вкриті
оболонкою, N 15
у блістерах,
N 30, N 60 N 100
у флаконах
Юніфарм, Інк.СШАЮніфарм, Інк.СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
етикетки на
первинній
упаковці (для
N 30, N 60,
N 100)
без
рецепта
UA/1721/01/01
18.ВІТРУМ(R)
КАЛЬЦІУМ З
ВІТАМІНОМ D3
таблетки, вкриті
оболонкою, N 30,
N 60 у флаконах;
N 15 у блістерах
Юніфарм, Інк.СШАЮніфарм, Інк.СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
етикетки на
первинній
упаковці (для
N 30, N 60 у
флаконах)
без
рецепта
П.02.03/06020
19.ВІТРУМ(R)
КАРДІО ОМЕГА-3
капсули N 10 у
блістерах, N 30,
N 60 у флаконах
Юніфарм, Інк.СШАЮніфарм, Інк.СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
первинних
упаковок для
пакування N 30,
N 60
без
рецепта
UA/4642/01/01
20.ВІТРУМ(R)
ОСТЕОМАГ
таблетки, вкриті
оболонкою, N 15
у блістерах;
N 30, N 60
у флаконах
Юніфарм, Інк.СШАЮніфарм, Інк.СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
етикетки на
первинній
упаковці (для
N 30, N 60 у
флаконах)
без
рецепта
Р.12.02/05630
21.ВІТРУМ(R)
ТІНЕЙДЖЕР
таблетки жувальні
N 30, N 60, N 100
у флаконах
Юніфарм, Інк.СШАЮніфарм, Інк.СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
етикетки на
первинній
упаковці
без
рецепта
UA/9119/01/01
22.ВІТРУМ(R)
ЦИРКУС З
ЗАЛІЗОМ
таблетки жувальні
N 30, N 100
у флаконах
Юніфарм, Інк.СШАЮніфарм, Інк.СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
етикетки на
первинній
упаковці
без
рецепта
П.09.02/05260
23.ВІТРУМ(R) ЮНІОРтаблетки
для жування
N 30, N 60
у флаконах
Юніфарм, Інк.СШАЮніфарм, Інк.СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
етикетки на
первинній
упаковці
без
рецепта
UA/3282/01/01
24.ГАТИЛИН-200таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 200 мг N 10
Ананта
Медікеар Лтд.
Сполучене
Королівство
Гімансу ОверсізІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/8743/01/01
25.ГАТИЛИН-400таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 400 мг N 10
Ананта
Медікеар Лтд.
Сполучене
Королівство
Гімансу ОверсізІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/8743/01/02
26.ГІДРОКОРТИЗОНмазь для
зовнішнього
застосування 1%
по 10 г у тубах
ВАТ "Нижфарм"Російська
Федерація
ВАТ "Нижфарм"Російська
Федерація
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/5132/01/01
27.ГРИПАУТ -
ЕКСТРА ТАБЛЕТКИ
таблетки N 10Аджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
ІндіяАджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
первинної
упаковки
без
рецепта
UA/1190/01/01
28.ГРИПЕКС СТАРТкапсули N 6, N 8,
N 10, N 12,
N 20 (2х10)
N 24 (2х12) у
блістерах
ТОВ ЮС ФармаціяПольщаТОВ ЮС ФармаціяПольщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
нанесенням
шрифту Брайля
(для N 12)
без
рецепта
UA/10028/01/01
29.ГРИПФЛЮтаблетки N 4,
N 4х50
Ананта
Медікеар Лтд.
Сполучене
Королівство
Гімансу ОверсізІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
N 4 -
без
рецепта,
N 200 -
за
рецептом
UA/6965/01/01
30.ДЕКСАМЕТАЗОНрозчин для
ін'єкцій,
4 мг/мл по 1 мл
або по 2 мл
в ампулах N 5
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
УкраїнаТОВ "Дослідний
завод
"ГНЦЛС"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в
методах контролю
якості
лікарського
засобу у р.
"Упаковка"
за
рецептом
UA/5274/02/01
31.ДЕНЕБОЛрозчин для
ін'єкцій
по 1 мл (25 мг)
в ампулах N 5
Мілі Хелскере
Лімітед
ВеликобританіяТеміс Медикаре
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
пакування,
нанесення
шрифту Брайля
за
рецептом
UA/0128/02/01
32.ДЕПО-ПРОВЕРА(R)суспензія
стерильна
водна по 1 мл
(150 мг)
у флаконах
N 1, у заповнених
шприцах N 1
Пфайзер Інк.СШАФармація
Н.В./С.А.,
Бельгія; Пфайзер
Менюфекчуринг
Бельгія
Н.В., Бельгія
Бельгіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
рєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням зі
шрифтом Брайля
(для виробника
Пфайзер
Менюфекчуринг
Бельгія Н.В.,
Бельгія)
за
рецептом
П.05.01/03066
33.ЕЛЕУТЕРОКОКекстракт рідкий
для перорального
застосування,
спиртовий по
30 мл або по
50 мл у флаконах
ТОВ "Євразія"УкраїнаТОВ "Євразія"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Упаковка"
без
рецепта
Р.08.02/05224
34.ЕМОДОЛрозчин для
ін'єкцій,
30 мг/мл
по 1 мл в
ампулах N 10
Джейсон
Фармасьютикалс
Лтд
БангладешДжейсон
Фармасьютикалс
Лтд
Бангладешвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/6743/02/01
35.ЕМОДОЛтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг
N 20, N 50
Джейсон
Фармасьютикалс
Лтд
БангладешДжейсон
Фармасьютикалс
Лтд
Бангладешвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/6743/01/01
36.ЕРГОС(R)таблетки по
50 мг N 1
N 2, N 4, N 8 у
контурних
чарункових
упаковках
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "ФарКоС"
Україна,
м. Київ
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "ФарКоС",
Україна, м. Київ;
ТОВ "АСТРАФАРМ",
Україна,
Києво-
Святошинський
р-н, м. Вишневе
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/6666/01/02
37.ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Нрозчин для
внутрішньовенних
ін'єкцій,
250 мг/5 мл
по 5 мл в ампулах
in bulk N 336
ТОВ
"Санофі-Авентіс
Україна"
УкраїнаСанофі-Авентіс
С.А.
Іспаніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення на
етикетці
транспортної
упаковки
(маркування)
-UA/7720/01/01
38.ЗІАГЕН(ТМ)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 300 мг N 60
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
ВеликобританіяГлаксо Оперейшнс
ЮК Лімітед,
Великобританія;
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
С.А., Польща
Великобританія/
Польща
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/4163/02/01
39.ЗОЛОКСАЦИНтаблетки, вкриті
оболонкою, N 10
Ананта
Медікеар Лтд.
Сполучене
Королівство
Гімансу ОверсізІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/6586/01/01
40.ІКОНАЗОЛкапсули по
100 мг N 4
ТОВ АРВІН ГРУПЛатвіяТОВ АДВАНСД
РЕМЕДІС
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки з
нанесенням
шрифта Брайля
за
рецептом
UA/9262/01/01
41.ЙОКСсрей по 30 мл у
флаконах з
розпилювачем N 1
ТЕВА
Фармацевтікал
Індастріз Лтд.
ІзраїльАЙВЕКС
Фармасьютикалз
с.р.о.
Чеська
Республіка
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки,
нанесення
шрифту Брайля
без
рецепта
UA/9964/01/01
42.КАЛЕНДУЛИ
КВІТКИ
квітки по 30 г
або по
50 г у пачках з
внутрішнім
пакетом, по 1,5 г
у фільтр-пакетах
N 20
ЗАТ "Ліктрави"УкраїнаЗАТ "Ліктрави"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
іншими розмірами
пачки (для
упаковки по
50 г), уточнення
масштабу для
зареєстрованих
видів та
розмірів пачки
без
рецепта
UA/6047/01/01
43.КАЛЬЦИТОНІН-
РАТІОФАРМ
спрей назальний,
дозований,
200 МО/дозу
по 14 доз або
по 28 доз
у флаконах
ратіофарм
Інтернешнл
ГмбХ
НімеччинаНаціональний
Біохімічний
Інститут
(НБІ) Савіо
С.р.л.
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки по 14
доз у флаконі зі
шрифтом Брайля
за
рецептом
UA/6084/01/01
44.КАРВЕДИЛОЛ
ОРІОН
таблетки, вкриті
оболонкою, по
12,5 мг N 30
Оріон КорпорейшнФінляндіяОріон Корпорейш,
Фінляндія; Шанель
Медікал,
Ірландія;
Специфар С.А.,
Греція
Фінляндія/
Ірландія/
Греція
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна маркування
первинної
упаковки
за
рецептом
UA/7609/01/01
45.КАРВЕДИЛОЛ
ОРІОН
таблетки, вкриті
оболонкою, по
25 мг N 30
Оріон КорпорейшнФінляндіяОріон Корпорейш,
Фінляндія; Шанель
Медікал,
Ірландія;
Специфар С.А.,
Греція
Фінляндія/
Ірландія/
Греція
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна маркування
первинної
упаковки
за
рецептом
UA/7609/01/02
46.КАРДИО-ЛУГАЛтаблетки
під'язикові
0,06 г N 10 у
контурних
чарункових
упаковках
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки під
іншою назвою
препарату
(було -
ВАЛІДОЛ-
ЛУГАЛ(R)
без
рецепта
UA/10460/01/01
47.КО-ДИРОТОН(R)таблетки, 10 мг +
12,5 мг
N 10х1, N 10х3
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
УгорщинаГродзиський
фармацевтичний
завод "Польфа"
Сп. з о.о.
Польщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника
за
рецептом
UA/8634/01/01
48.КО-ДИРОТОН(R)таблетки, 20 мг +
12,5 мг
N 10х1, N 10х3
ВАТ "Гедеон
Ріхтер"
УгорщинаГродзиський
фармацевтичний
завод "Польфа"
Сп. з о.о.
Польщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника
за
рецептом
UA/8634/01/02
49.ЛЕКРОЛІН(R)краплі очні,
40 мг/мл по 5 мл
флаконах-
крапельницях N 1
Сантен АТФінляндіяСантен АТФінляндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки,шрифт
Брайля,
уточнення р.
"Упаковка"
за
рецептом
UA/2383/01/02
50.ЛІКСОНрозчин для
перорального
застосування по
50 мл або по
100 мл у флаконах
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
УкраїнаТОВ "Дослідний
завод
"ГНЦЛС"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"КІлькісне
визначеня.
Зопіклон"
за
рецептом
UA/1491/01/01
51.ЛОРАТЕКтаблетки, вкриті
оболонкою, по
5 мг N 10
ТОВ "Універсальне
агентство
"ПРО-фарма"
УкраїнаБіовіта
Лабораторіз
Пвт. Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки з
нанесенням
шрифту Брайля
без
рецепта
UA/9056/01/01
52.ЛОРІКАЦИНрозчин для
ін'єкцій,
50 мг/мл по 2 мл
в ампулах N 10
Ексір
Фармасьютикал Ко.
ІранЕксір
Фармасьютикал
Ко.
Іранвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/2510/01/01
53.ЛОРІКАЦИНрозчин для
ін'єкцій,
250 мг/мл
по 2 мл в
ампулах N 10
Ексір
Фармасьютикал Ко.
ІранЕксір
Фармасьютикал
Ко.
Іранвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/2510/01/02
54.МАКМІРОРтаблетки, вкриті
оболонкою, по
200 мг N 20
Полі Індустрія
Кіміка С.п.А.
ІталіяДоппель
Фармацеутіці
С.р.Л
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
графічного
зображення
упаковки з
вилученням р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/5045/01/01
55.МЕДОКАРДИЛтаблетки по
6,25 мг
N 30, N 100
Медокемі ЛТДКіпрМедокемі ЛТДКіпрвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
вторинної
упаковки з
нанесенням
шрифта Брайля
за
рецептом
UA/9479/01/01
56.МЕДОКАРДИЛтаблетки по 25 мг
N 30, N 100
Медокемі ЛТДКіпрМедокемі ЛТДКіпрвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
вторинної
упаковки з
нанесенням
шрифта Брайля
за
рецептом
UA/9479/01/02
57.МОКСИФрозчин для
інфузій, 4 мг/мл
по 100 мл in bulk
у флаконах N 100
N 200
Амерікен Нортон
Корпорейшн
СШААлкон Парентералс
(Індія) Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки
-UA/10440/01/01
58.МОКСИФЛОКСАЦИН-
НОРТОН
розчин для
інфузій, 4 мг/мл
по 100 мл in bulk
у флаконах N 100
N 200
Амерікен Нортон
Корпорейшн
СШААлкон Парентералс
(Індія) Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки
-UA/10009/01/01
59.НЕЙРОНтаблетки, вкриті
оболонкою, N 30
Мілі Хелскере
Лімітед
ВеликобританіяЮнімакс
Лабораторіес,
Індія; Теміс
Медикаре Лімітед,
Індія
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
пакування
без
рецепта
UA/0167/01/01
60.НІТРОМІНТ(R)аерозоль,
0,4 мг/дозу
по 10 г (180 доз)
у балонах N 1
ВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
УгорщинаВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
Угорщинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки, шрифт
Брайля
за
рецептом
UA/7912/01/01
61.ОСЕТРОН(R)розчин для
ін'єкцій,
2 мг/мл по 2 мл
(4 мг) або
по 4 мл (8 мг)
у ампулах N 5
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
ІндіяД-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
новим графічним
зображення та
шрифтом Брайля
за
рецептом
UA/4886/01/01
62.ПРЕПІДИЛгель для
ендоцервікального
введення,
0,5 мг/3 г
по 3 г у
шприцах N 1
Пфайзер Інк.СШАПфайзер
Менюфекчуринг
Бельгія Н.В.
Бельгіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Специфікація"
"Специфікація"
"Специфікація"
за
рецептом
UA/9727/01/01
63.ПРИМАКАІН
АДРЕНАЛІН
розчин для
ін'єкцій,
1/100 000
по 1,7 мл
у картриджах N 50
Стоматологічні
матеріали
компанії
П'ЄРР РОЛЛАН
ФранціяСтоматологічні
матеріали
компанії
П'ЄРР РОЛЛАН
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в МКЯ
р. "Умови
зберігання"
за
рецетом
UA/5962/01/01
64.ПРИМАКАІН
АДРЕНАЛІН
розчин для
ін'єкцій,
1/200 000
по 1,7 мл
у картриджах N 50
Стоматологічні
матеріали
компанії
П'ЄРР РОЛЛАН
ФранціяСтоматологічні
матеріали
компанії
П'ЄРР РОЛЛАН
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в МКЯ
р. "Умови
зберігання"
за
рецетом
UA/5962/01/02
65.РАНТАК(R)розчин для
ін'єкцій,
25 мг/мл по 2 мл
у ампулах N 10
Юнік
Фармасьютикал
Лабораторіз
(відділення
фірми Дж.
Б.Кемікалз енд
Фармасьютикалз
Лтд)
ІндіяЮнік
Фармасьютикал
Лабораторіз
(відділення
фірми Дж.
Б.Кемікалз енд
Фармасьютикалз
Лтд)
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
первинної
упаковки,
вилучення р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/4335/02/01
66.РЕАЛГІНрозчин для
ін'єкцій
по 5 мл в ампулах
N 5 N 10
ВАТ "Лубнифарм"УкраїнаВАТ "Лубнифарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/4136/01/01
67.РЕМЕРОН(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 30 мг
N 10, N 30
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ
ШвейцаріяН.В.ОрганонНідерландивнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
(маркування)
за
рецептом
UA/9870/01/01
68.СМЕКТА(R)порошок для
приготування
суспензії для
перорального
застосування
(ванільний)
по 3 г у
пакетиках
N 10, N 30
Бофур Іпсен ФармаФранціяБофур Іпсен
Індустрі
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
вторинної
упаковки,
нанесення
інформації за
допомогою
стикера
без
рецепта
UA/10103/01/01
69.СМЕКТА(R)порошок для
приготування
суспензії для
перорального
застосування
по 3 г у
пакетиках
N 10, N 30
Бофур Іпсен ФармаФранціяБофур Іпсен
Індустрі
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/7660/01/01
70.СОДІОФОЛІНрозчин для
ін'єкцій
або інфузій,
50 мг/мл по 4 мл
(200 мг), або
по 8 мл (400 мг),
або по 18 мл
(900 мг) у
флаконах N 1
медак ГмбХНімеччинамедак ГмбХНімеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/4830/01/01
71.СОЛПАДЕЇНкапсули N 12ГлаксоСмітКлайн
Консьюмер Хелскер
ВеликобританіяГлаксо Веллком
Продакшн,
Франція;
СмітКляйн Бічем
СА, Іспанія
Франція/Іспаніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
новим графічним
зображенням
(нанесення
інформації
шрифтом Брайля
для упаковки
виробництва
СмітКляйн Бічем
СА, Іспанія)
за
рецептом
UA/4740/02/01
72.СУПРАСТИН(R)таблетки по 25 мг
N 20
ВАТ
Фармацевтичний
Завод ЕГІС
УгорщинаВАТ
Фармацевтичний
Завод ЕГІС
Угорщинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки, шрифт
Брайля
за
рецептом
UA/9251/01/01
73.ТАМІПУЛ(ТМ)капсули N 10ТОВ "Універсальне
агентство
"ПРО-фарма"
УкраїнаБіовіта
Лабораторіз
Пвт. Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки з
нанесенням
шрифту Брайля
без
рецепта
UA/8943/01/01
74.ТЕОФІЛІН-200таблетки
пролонгованої
дії по 200 мг
N 15 у стріпах
ТОВ АРВІН ГРУПЛатвіяТОВ АДВАНСД
РЕМІДЕС
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки,
нанесення
тексту шрифтом
Брайля
за
рецептом
UA/6940/01/01
75.ТЕОФІЛІН-300таблетки
пролонгованої дії
по 300 мг N 15
у стріпах
ТОВ АРВІН ГРУПЛатвіяТОВ АДВАНСД
РЕМІДЕС
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки,
нанесення
тексту шрифтом
Брайля
за
рецептом
UA/6940/01/02
76.ТЕРОФУНтаблетки N 20Ананта
Медікеар Лтд.
Сполучене
Королівство
Гімансу ОверсізІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/3365/01/01
77.ТИГОФАСТ-120таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 120 мг
N 10, N 30
Ананта
Медікеар Лтд.
Сполучене
Королівство
Гімансу ОверсізІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/2730/01/01
78.ТИГОФАСТ-180таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 180 мг
N 10, N 30
Ананта
Медікеар Лтд.
Сполучене
Королівство
Гімансу ОверсізІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна заявника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/2730/01/02
79.ТІЄНАМ(R)порошок для
приготування
розчину для
внутрішньовенних
інфузій по 1,13 г
у флаконах N 5;
по 1,15 г у
флаконах N 10
Мерк Шарп і Доум
Ідеа Інк.
ШвейцаріяМерк і Ко., Інк.,
США; Мерк Шарп і
Доум Б.В.,
Нідерланди;
Лабораторії
Мерк Шарп
і Доум Шибре,
Франція
США/
Нідерланди/
Франція
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
уточнення
виробників в
реєстраційних
матеріалах
за
рецептом
UA/0524/01/01
80.ТОПІРОЛ 100таблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг N 30
Сан Фармасьютикал
Індастріз Лтд.
ІндіяСан Фармасьютикал
Індастріз Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна
розташування
тексту
за
рецептом
UA/9876/01/01
81.ТОПІРОЛ 25таблетки, вкриті
оболонкою,
по 25 мг N 30
Сан Фармасьютикал
Індастріз Лтд.
ІндіяСан Фармасьютикал
Індастріз Лтд.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна
розташування
тексту
за
рецептом
UA/9876/01/02