МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 23.02.2012 N 128 |
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр" МОЗ України, висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 07.02.2012 N 12_02_01/001-103
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
| Віце-прем'єр-міністр України - Міністр | Р.В.Богатирьова |
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.02.2012 N 128
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
| Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я | Л.В.Коношевич |
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.02.2012 N 128
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
| NN п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
| 1. | АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА | порошок для орального застосування по 1 г у пакетах N 10 (1 х 10) або у пакетах спарених N 10 (2 х 5) | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків, | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків, | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина); зміна постачальника матеріалів упакування або комплектуючих; вилучення розмірів упаковки; реєстрація додаткової упаковки; уточнення назви лікарської форми; зміна показника "Мікробіологічна чистота", уточнено показник "Опис", розширено допустимі межі за показниками "pH", "Кількісне визначення", введено розділ "Однорідність дозованих одиниць" | без рецепта | UA/6566/01/01 |
| 2. | АНДРОФАРМ(R) | розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 3 мл в ампулах N 3 | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї, зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов'язана із змінами в ДФУ або Європейській Фармакопеї (діюча речовина); зміна специфікації готового лікарського засобу, доповнення нового показника якості; зміна методу випробувань готового лікарського засобу, незначна зміна затвердженого методу випробувань; зміна терміну зберігання готового продукту (було: 2 роки, стало: 3 роки); приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до референтного препарату | за рецептом | UA/6064/01/01 |
| 3. | АЦИСТЕЇН(R) | гранули для сиропу 200 мг/ 5 мл по 60 г (150 мл) у флаконі N 1 з мірною ложкою | Дельта Медікел Промоушнз АГ | Швейцарія | Білім Фармасьютікалз А.С. | Туреччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу (було - Ацистеїн); вилучення виробничої дільниці для активної субстанції; зміни в специфікації лікарського засобу, доповнення нового показника якості; уточнення назви лікарської форми; уточнення назв допоміжних речовин | без рецепта | UA/5361/01/01 |
| 4. | АЦИСТЕЇН(R) ДЛЯ ДІТЕЙ | гранули для сиропу 200 мг/ 5 мл по 40 г (100 мл) у флаконах N 1 з мірною ложкою | Дельта Медікел Промоушнз АГ | Швейцарія | Білім Фармасьютікалз А.С. | Туреччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу (було - Ацистеїн для дітей); вилучення виробничої дільниці для активної субстанції; зміни в специфікації лікарського засобу, доповнення нового показника якості; уточнення назви лікарської форми; уточнення назв допоміжних речовин | без рецепта | UA/5555/01/01 |
| 5. | БРОНХОМЕД | сироп по 100 мл у флаконах | Євро Лайфкер Лтд | Велика Британія | Еріка Фарма Пвт. Лтд. | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна юридичної адреси виробника без зміни місцезнаходження виробництва; зміна заявника; зміни в методи контролю якості готового лікарського засобу; уточнення назв допоміжних речовин | без рецепта | UA/5141/01/01 |
| 6. | БРУСТАН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 10 (10 х 1) в блістерах | Ранбаксі Лабораторіз Лімітед | Індія | Ранбаксі Лабораторіз Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу | за рецептом | UA/4617/01/01 |
| 7. | БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ | порошок кристалічний (субстанція) у подвійному мішку із плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | TEVA Czech Industries s.r.o. | Чеська Республіка | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна місцезнаходження виробника; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміна періодичності повторних випробувань активної субстанції (з 4-х до 5-ти років) | - | UA/4945/01/01 |
| 8. | ГЕЛОМИРТОЛ | капсули кишковорозчинні по 120 мг N 20 (10 х 2) у блістерах | Г.Поль- Боскамп ГмбХ & Ко. КГ. | Німеччина | Г.Поль- Боскамп ГмбХ & Ко. КГ. | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення адреси заявника (власника реєстраційного посвідчення)/ виробника; зміни у кількісному та якісному складі капсульної оболонки; зміна у технології виробництва капсульної оболонки; уточнення назв допоміжних речовин; зміна терміну придатності (з 3-х до 2-х років); зміна форми капсули | без рецепта | UA/4948/01/01 |
| 9. | ГЕЛОМИРТОЛ ФОРТЕ | капсули кишковорозчинні по 300 мг N 20 (10 х 2) у блістерах | Г.Поль- Боскамп ГмбХ & Ко. КГ. | Німеччина | Г.Поль- Боскамп ГмбХ & Ко. КГ. | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення адреси заявника (власника реєстраційного посвідчення)/ виробника; зміни у кількісному та якісному складі капсульної оболонки; зміна у технології виробництва капсульної оболонки; уточнення назв допоміжних речовин | без рецепта | UA/4948/01/02 |
| 10. | ДИКЛОФЕНАК | супозиторії по 50 мг N 10 у блістерах | Глаксо Сміт Кляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | Глаксо Сміт Кляйн Фармасьютикалз С.А. | Польща | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/6360/01/01 |
| 11. | ДИКЛОФЕНАК | супозиторії по 100 мг N 10 у блістерах | Глаксо Сміт Кляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | Глаксо Сміт Кляйн Фармасьютикалз С.А. | Польща | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/6360/01/02 |
| 12. | ДИФЛАЗОН(R) | розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах N 1 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна терміну зберігання (з 3-х до 5-ти років); зміна умов зберігання; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; зміни в інструкції для медичного застосування (р. "Показання для застосування") | за рецептом | UA/2527/02/01 |
| 13. | ЕЛІГАРД 22,5 мг | порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг у попередньо наповненому шприці Б у комплекті з розчинником по 440 мг у попередньо наповненому шприці А | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | відповідальний за випуск серії: Меди Гене АГ, Німеччина; відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості: Толмар Інк., США; відповідальний за виробництво шприца Б: Канджин біо Фарма Інк., США | Німеччина/ США | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна виробника; вилучення розмірів упаковки; вводиться 2 специфікації на момент випуску та на термін зберігання; специфікація для відтвореного розчину ЛЗ приведена у відповідність до оригінальних документів; уточнення написання упаковки та комплекту упаковки; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/5758/01/02 |
| 14. | ЕЛІГАРД 7,5 мг | порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 7,5 мг у попередньо наповненому шприці Б у комплекті з розчинником по 330 мг у попередньо наповненому шприці А | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | відповідальний за випуск серії: Меди Гене АГ, Німеччина; відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості: Толмар Інк., США; відповідальний за виробництво шприца Б: Канджин біо Фарма Інк., США | Німеччина/ США | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або місцезнаходження виробника; вилучення розмірів упаковки; вводиться 2 специфікації на момент випуску та на термін зберігання; специфікація для відтвореного розчину ЛЗ приведена у відповідність до оригінальних документів; уточнення написання упаковки та комплекту упаковки; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/5758/01/01 |
| 15. | КАМІРЕН | таблетки по 1 мг N 20 (10 х 2), N 30 (10 х 3) у блістерах | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу: КРКА, д.д., Ново место, Словенія; відповідальний за первинне та вторинне пакування: Марифарм д.о.о., Словенія | Словенія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; введення додаткової дільниці виробництва для всього виробничого процесу; зміна специфікації, доповнення нового показника якості та методу випробувань готового лікарського засобу; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; вилучення зі специфікації ГЛЗ показників "Розпадання", "Вода" та "Твердість"; приведення р. "Показання" інструкції для медичного застосування у відповідність до оригінального препарату; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ УкраїниN 339 від 19.06.2007 | за рецептом | UA/4530/02/01 |
| 16. | КАМІРЕН | таблетки по 2 мг N 20 (10 х 2), N 30 (10 х 3) у блістерах | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу: КРКА, д.д., Ново место, Словенія; відповідальний за первинне та вторинне пакування: Марифарм д.о.о., Словенія | Словенія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; введення додаткової дільниці виробництва для всього виробничого процесу; зміна специфікації, доповнення нового показника якості та методу випробувань готового лікарського засобу; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; вилучення зі специфікації ГЛЗ показників "Розпадання", "Вода" та "Твердість"; приведення р. "Показання" інструкції для медичного застосування у відповідність до оригінального препарату; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ УкраїниN 339 від 19.06.2007 | за рецептом | UA/4530/02/02 |
| 17. | КАМІРЕН | таблетки по 4 мг N 20 (10 х 2), N 30 (10 х 3) у блістерах | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу: КРКА, д.д., Ново место, Словенія; відповідальний за первинне та вторинне пакування: Марифарм д.о.о., Словенія | Словенія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; введення додаткової дільниці виробництва для всього виробничого процесу; зміна специфікації, доповнення нового показника якості та методу випробувань готового лікарського засобу; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; вилучення зі специфікації ГЛЗ показників "Розпадання", "Вода" та "Твердість"; приведення р. "Показання" інструкції для медичного застосування у відповідність до оригінального препарату; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ УкраїниN 339 від 19.06.2007 | за рецептом | UA/4530/02/03 |
| 18. | КЕМОПЛАТ | розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах N 1 | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ | Німеччина | Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікації та методах контролю якості лікарського засобу; приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до референтного препарату; уточнення складу допоміжних речовин | за рецептом | UA/4730/01/01 |
| 19. | КЕМОПЛАТ | розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) in bulk у флаконах N 120 або по 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах N 40 | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ | Німеччина | Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікації та методах контролю якості лікарського засобу; приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до референтного препарату; уточнення складу допоміжних речовин | - | UA/4731/01/01 |
| 20. | ЛАМОТРИДЖИН | порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | RA Chem Pharma Limited | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; подання нового або оновленого сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції від уже затвердженого виробника; приведення у відповідність до CEP і матеріалів виробника субстанції адреси виробничої дільниці, специфікації, методів контролю якості, терміну переконтролю субстанції (було: 2 роки, стало: 5 років), зміна адреси офісу виробника | - | UA/5770/01/01 |
| 21. | ЛЮГС | розчин для зовнішнього застосування 1% по 20 мл у контейнерах або у флаконах з механічним розпилювачем | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; зміна умов зберігання готового лікарського засобу | без рецепта | UA/5719/01/01 |
| 22. | МАГНІЮ СУЛЬФАТ - ДАРНИЦЯ | розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках, N 10 у коробках, по 10 мл в ампулах N 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення розмірів упаковки; вилучення виробничої дільниці для активної субстанції; зміни в методах випробувань та специфікаціях активної субстанції; вилучення показника "Важкі метали", вилучення контролю пірогенів при контролі за показником "Пірогени або бактеріальні ендотоксини" | за рецептом | UA/6095/01/02 |
| 23. | МАКМІРОР | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 20 (10 х 2) у блістерах | Полікем С.р.л. | Італія | Доппель Фармацеутіці С.р.л. | Італія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення назв допоміжних речовин до вимог наказуN 339 МОЗ України від 19.06.2007 р.; зміна заявника; зміна назви та/або місцезнаходження виробника | за рецептом | UA/5045/01/01 |
| 24. | МЕНОВАЗАН | мазь по 40 г у тубах | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; зміна умов зберігання готового лікарського засобу | без рецепта | UA/5829/02/01 |
| 25. | МЕНОВАЗИН | розчин нашкірний по 40 мл у флаконах | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна коду АТС; вилучення показника "Густина", "Супровідні домішки", введення випробування "Прозорість", "Кольоровість", зміна нормування за р. "Вміст етанолу", "Об'єм вмісту упаковки", "Кількісне визначення"; зміна умов зберігання готового лікарського засобу | без рецепта | UA/5829/01/01 |
| 26. | НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ - ДАРНИЦЯ | розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках, N 10 у коробках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення розмірів упаковки; зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина); зміна методу випробувань готового лікарського засобу | за рецептом | UA/6106/01/01 |
| 27. | НІКОРЕТТЕ(R) ЗИМОВА М'ЯТА | гумка жувальна лікувальна по 2 мг N 30 у блістерах | Мак Ніл АБ | Швеція | МакНіл АБ | Швеція | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна терміну зберігання (з 24 місяців до 36 місяців); виправлення технічної помилки в адресі виробника; зміни в інструкції для медичного застосування; уточнення назв допоміжних речовин; уточнення назви лікарської форми | без рецепта | UA/10734/01/01 |
| 28. | НІКОРЕТТЕ(R) ЗИМОВА М'ЯТА | гумка жувальна лікувальна по 4 мг N 30 у блістерах | Мак Ніл АБ | Швеція | Мак Ніл АБ | Швеція | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна терміну зберігання (з 24 місяців до 36 місяців); виправлення технічної помилки в адресі виробника; зміни в інструкції для медичного застосування; уточнення назв допоміжних речовин; уточнення назви лікарської форми | без рецепта | UA/10734/01/02 |
| 29. | НО-СПАЗМА | таблетки N 20 (10 х 2) у блістерах | Наброс Фарма Пвт. Лтд. | Індія | Наброс Фарма Пвт. Лтд. | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси заявника (власника реєстраційного посвідчення); зміни дільниць виробництва; зміна специфікації готового лікарського засобу, доповнення нового показника якості; приведення назви допоміжних речовин до вимог наказу МОЗ України від 19.06.2007 р.N 339 | за рецептом | UA/3707/01/01 |
| 30. | НО-Х-ША(R) | таблетки по 0,04 г in bulk N 5000 у контейнерах | АТ "Лекхім - Харків" | Україна | АТ "Лекхім - Харків" | Україна | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника (власника реєстраційного посвідчення)/ виробника; зміна виробника активної субстанції; зміна специфікації та методів випробувань готового лікарського засобу | - | UA/0353/01/01 |
| 31. | НО-Х-ША(R) | таблетки по 0,04 г N 10, N 30 (10 х 3) у блістерах | АТ "Лекхім - Харків" | Україна | АТ "Лекхім - Харків" | Україна | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника (власника реєстраційного посвідчення)/ виробника; зміна виробника активної субстанції; зміна специфікації та методів випробувань готового лікарського засобу | без рецепта | UA/3611/02/01 |
| 32. | ПАРАЦЕТАМОЛ | сироп, 120 мг/ 5 мл по 100 мл у флаконах N 1 | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. Київ | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до оригінального препарату; вилучення розмірів упаковки; уточнення умов зберігання; уточнення назв допоміжних речовин у відповідності до вимог наказу МОЗ N 339 від 19.06.2007 | без рецепта | UA/5685/01/01 |
| 33. | РІНГЕРА РОЗЧИН | розчин для інфузій по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у контейнерах | Дочірнє підприємство "Фарматрейд" | Україна, Львівська обл., м. Дрогобич | Дочірнє підприємство "Фарматрейд" | Україна, Львівська обл., м. Дрогобич | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання | за рецептом | UA/5792/01/01 |
| 34. | САЛМОДИЛ | сироп по 100 мл у флаконах | Євро Лайфкер Лтд | Велика Британія | ФДС Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника лікарського засобу; уточнення коду АТС | без рецепта | UA/5989/01/01 |
| 35. | СПІРИВА(R) | порошок для інгаляцій, тверді капсули по 18 мкг N 30 (10 х 3) у блістерах; N 10 (10 х 1), N 30 (10 х 3) у блістерах в комплекті з пристроєм Хенді Хейлер(R) | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення адреси виробника лікарського засобу без зміни місця виробництва; зміни в специфікації та методах випробування на первинну упаковку; зміни у специфікації та методах випробування допоміжної речовини; уточнення назви лікарської форми; уточнення складу допоміжних речовин | за рецептом | UA/6495/01/01 |
| 36. | СПІТОМІН(R) | таблетки по 5 мг N 60 (10 х 6) у блістерах | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; зміна назви та/або місцезнаходження виробника; уточнення інформації щодо діючої речовини | за рецептом | UA/5603/01/01 |
| 37. | СПІТОМІН(R) | таблетки по 10 мг N 60 (10 х 6) у блістерах | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу; зміна назви та/або місцезнаходження виробника; уточнення інформації щодо діючої речовини | за рецептом | UA/5603/01/02 |
| 38. | СТИМУЛОТОН(R) | таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 30 (10 х 3) у блістерах | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або місцезнаходження виробника; уточнення умов зберігання лікарського засобу | за рецептом | UA/3195/01/02 |
| 39. | СУЛЬФАДИМЕТОКСИН | таблетки по 0,5 г N 10, N 20 (10 х 2) у блістерах | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" | Україна, м. Харків | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" | Україна, м. Харків | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника (власника реєстраційного посвідчення)/ виробника; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; приведення інструкції для медичного застосування до оригінального препарату; уточнення назв допоміжних речовин (приведено у відповідність до вимог наказу МОЗN 339 від 19.06.2007) | за рецептом | UA/6031/01/01 |
| 40. | ТЕРБІНАФІН-КВ | таблетки по 250 мг N 14 (7 х 2) у блістерах | ПАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | ПАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; введення нового виробника активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина; допоміжна речовина); зміна методу випробувань готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання; уточнення назви допоміжних речовин | за рецептом | UA/6118/01/01 |
| 41. | ТУЛОЗИН(R) | капсули пролонгованої дії тверді по 0,4 мг N 10 (10 х 1), N 30 (10 х 3) у блістерах | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або місцезнаходження виробника; уточнення назви лікарської форми; уточнення назв допоміжних речовин | за рецептом | UA/6618/01/01 |
| 42. | ФІТОЗИД | розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах N 1 | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ | Німеччина | Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях та методах контролю якості лікарського засобу | за рецептом | UA/4746/01/01 |
| 43. | ФІТОЗИД | розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл in bulk у флаконах N 96 | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ | Німеччина | Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях та методах контролю якості лікарського засобу | - | UA/4747/01/01 |
| 44. | ФЛЮКОЛДЕКС | таблетки N 4, N 200 | Наброс Фарма Пвт. Лтд. | Індія | Наброс Фарма Пвт. Лтд. | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси заявника; введення додаткової дільниці виробництва; зміна специфікації готового лікарського засобу; приведення назв допоміжних речовин до вимог наказу МОЗ України від 19.06.2007 р.N 339 | за рецептом | UA/3708/01/01 |