| | |пакетах полімерних | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |або у пачках з | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | |внутрішнім пакетом;| | | | |упаковки з новим дизайном| | |
| | |по 50 г у пачках з | | | | | з нанесенням шрифта | | |
| | |внутрішнім пакетом | | | | | Брайля (для упаковки по | | |
| | | | | | | | 100 г у пачках з | | |
| | | | | | | | внутрішнім пакетом); | | |
| | | | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки (по 50 г) з | | |
| | | | | | | |нанесенням шрифта Брайля | | |
| | | | | | | | та без | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|120.|СОФРАДЕКС(R) |краплі очні/вушні | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | внесення змін до | за |UA/3360/01/01 |
| | |по 5 мл у флаконах | Лімітед | | Лімітед | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |N 1 | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі старим | | |
| | | | | | | |дизайном (зі збереженням | | |
| | | | | | | | попереднього номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|121.|СТОПЕРАН |капсули тверді по | ТОВ ЮС Фармація | Польща | ТОВ ЮС Фармація | Польща | внесення змін до | без |UA/4685/01/01 |
| | |2 мг N 4, N 8 | | | | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | | | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі шрифтом | | |
| | | | | | | |Брайля (для упаковки N 4)| | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|122.|СТРУКТУМ(R) |капсули по 500 мг | П'єр Фабр | Франція | П'єр Фабр | Франція | внесення змін до | за |UA/7504/01/01 |
| | |N 60 | Медикамент | | Медикамент | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | | | | | Продакшн | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з шрифтом Брайля| | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|123.|ТАДЕНАН(R) |капсули по 50 мг | Лаборатуар | Франція | Рецифарм Фонтен, | Франція | внесення змін до | за |UA/6481/01/01 |
| | |N 10, N 10х3 | Фурн'є, Франція | | Франція; | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | | | група Солвей | |Лаборатуар Фурн'є,| | реєстрація додаткової | | |
| | | | Фармацеутікалз | | Франція група | | упаковки з попередньою | | |
| | | | | | Солвей | |назвою виробника для N 30| | |
| | | | | | Фармацеутікалз, | | | | |
| | | | | | Франція | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|124.|ТАРКА(R) |таблетки з | АББОТТ | Швейцарія |Ебботт ГмбХ і Ко. | Німеччина | внесення змін до | за |UA/8978/02/01 |
| | |модифікованим |ЛАБОРАТОРІЗ С.А. | | КГ | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |вивільненням, | | | | |додання нової лікарської | | |
| | |вкриті плівковою | | | | | форми | | |
| | |оболонкою, 2 мг/ | | | | | | | |
| | |180 мг N 28 | | | | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|125.|ТАРКА(R) |таблетки з | АББОТТ | Швейцарія |Ебботт ГмбХ і Ко. | Німеччина | внесення змін до | за |UA/8978/02/02 |
| | |модифікованим |ЛАБОРАТОРІЗ С.А. | | КГ | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |вивільненням, | | | | |кількісні зміни активної | | |
| | |вкриті плівковою | | | | |речовини - додаткова доза| | |
| | |оболонкою, 2 мг/ | | | | | | | |
| | |240 мг N 28 | | | | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|126.|ТАРКА(R) |таблетки з | АББОТТ | Швейцарія |Ебботт ГмбХ і Ко. | Німеччина | внесення змін до | за |UA/8978/02/03 |
| | |модифікованим |ЛАБОРАТОРІЗ С.А. | | КГ | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |вивільненням, | | | | |кількісні зміни активної | | |
| | |вкриті плівковою | | | | |речовини - додаткова доза| | |
| | |оболонкою, 4 мг/ | | | | | | | |
| | |240 мг N 28 | | | | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|127.|ТЕВЕТЕН(R) |таблетки, вкриті | Солвей | Нідерланди | Солвей | Нідерланди/ | внесення змін до | за |UA/3640/01/01 |
| | |плівковою |Фармацеутікалз Б.| | Фармацеутікалз | Німеччина/ |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |оболонкою, по | В. | |Б.В., Нідерланди; | Франція | введення додаткового | | |
| | |600 мг N 14, N 28 | | | Солвей | | матеріалу первинної | | |
| | | | | | Фармацеутікалз | | упаковки; реєстрація | | |
| | | | | | ГмбХ, Німеччина; | | додаткової упаковки з | | |
| | | | | | Солвей | |нанесенням шрифту Брайля | | |
| | | | | | Фармацеутікалз, | | (для виробника Солвей | | |
| | | | | | Франція | | Фармацеутікалз, Франція | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|128.|ТЕРБІНАФІН-КВ |таблетки по 250 мг | ВАТ "Київський | Україна, | ВАТ "Київський | Україна, м. Київ | внесення змін до | за |UA/6118/01/01 |
| | |N 14 |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод" | | реєстраційних |рецептом | |
| | | | | | | | матеріалів(*): зміна | | |
| | | | | | | |терміну зберігання (з 2-х| | |
| | | | | | | | до 4-х років) | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|129.|ТИЗАНІДИН - |таблетки по 2 мг | ратіофарм | Німеччина |виробник in bulk: | Індія/Ірландія | внесення змін до | за |UA/8178/01/01 |
| |РАТІОФАРМ |N 30 | Інтернешнл ГмбХ | | Юніхем | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | | | | | Лабораторієз | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | Лімітед, Індія; | | упаковки зі шрифтом | | |
| | | | | |виробник кінцевого| | Брайля | | |
| | | | | | продукту: Ніче | | | | |
| | | | | |Генерикс Лімітед, | | | | |
| | | | | | Ірландія | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|130.|ТИЗАНІДИН - |таблетки по 4 мг | ратіофарм | Німеччина |виробник in bulk: | Індія/Ірландія | внесення змін до | за |UA/8178/01/02 |
| |РАТІОФАРМ |N 30 | Інтернешнл ГмбХ | | Юніхем | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | | | | | Лабораторієз | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | Лімітед, Індія; | | упаковки зі шрифтом | | |
| | | | | |виробник кінцевого| | Брайля | | |
| | | | | | продукту: Ніче | | | | |
| | | | | |Генерикс Лімітед, | | | | |
| | | | | | Ірландія | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|131.|ТІОПЕНТАЛ |порошок | ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до | за |UA/3916/01/01 |
| | |ліофілізований для |"Київмедпрепарат"| |"Київмедпрепарат" | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |приготування | | | | | зміна пакувального | | |
| | |розчину для | | | | | матеріалу (введення | | |
| | |ін'єкцій по 0,5 г у| | | | | додаткового типу пробок | | |
| | |флаконах | | | | | гумових) | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|132.|ТІОПЕНТАЛ |порошок | ВАТ | Україна | ВАТ | Україна | внесення змін до | за |UA/3916/01/02 |
| | |ліофілізований для |"Київмедпрепарат"| |"Київмедпрепарат" | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |приготування | | | | | зміна пакувального | | |
| | |розчину для | | | | | матеріалу (введення | | |
| | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | додаткового типу пробок | | |
| | |флаконах | | | | | гумових) | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|133.|ТОБРЕКС(R) |краплі очні 0,3% | Алкон Куврьор | Бельгія | Алкон - Куврьор | Бельгія | внесення змін до | за |Р.04.01/02985 |
| | |по 5 мл у флаконах-| | | | | реєстраційних |рецептом | |
| | |крапельницях "Дроп-| | | | | матеріалів(*): зміна | | |
| | |Тейнеро" N 1 | | | | | графічного оформлення | | |
| | | | | | | | упаковки з доданням | | |
| | | | | | | |шрифта Брайля; вилучення | | |
| | | | | | | | р. "Маркування" | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|134.|ТРАКТОЦИЛ |концентрат для | Феррінг ГмбХ | Німеччина | Феррінг ГмбХ, | Німеччина/ | внесення змін до | за |UA/8850/01/01 |
| | |приготування | | | Німеччина; | Швейцарія/ |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |розчину для | | |Феррінг Інтернешнл| Швеція | зміна методів | | |
| | |інфузій, 7,5 мг/мл | | | Сентер СА, | | ідентифікації діючої | | |
| | |по 5 мл у флаконах | | | Швейцарія; | | речовини в готовому | | |
| | |N 1 | | |Феррінг АБ, Швеція| | лікарському засобі | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|135.|ТРАКТОЦИЛ |розчин для | Феррінг ГмбХ | Німеччина | Феррінг ГмбХ, | Німеччина/ | внесення змін до | за |UA/8850/02/01 |
| | |ін'єкцій, 7,5 мг/мл| | | Німеччина; | Швейцарія/ |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |по 0,9 мл у | | |Феррінг Інтернешнл| Швеція | зміна методів | | |
| | |флаконах N 1 | | | Сентер СА, | | ідентифікації діючої | | |
| | | | | | Швейцарія; | | речовини в готовому | | |
| | | | | |Феррінг АБ, Швеція| | лікарському засобі | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|136.|ТРЕНТАЛ(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | внесення змін до | за |UA/9232/01/01 |
| | |ін'єкцій, | Лімітед | | Лімітед | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |20 мг/1 мл по | | | | | зміна процедури | | |
| | |5 мл (100 мг) | | | | | випробування готового | | |
| | |в ампулах N 5 | | | | | лікарського засобу; | | |
| | | | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки з маркуванням | | |
| | | | | | | | шрифтом Брайля | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|137.|ФАРМАДОЛ(R) |таблетки N 10, | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | внесення змін до | без |UA/8183/01/01 |
| | |N 10х3 | | м. Київ | | | реєстраційних | рецепта | |
| | | | | | | | матеріалів(*): зміна | | |
| | | | | | | | наповнювача на | | |
| | | | | | | |порівнювальний наповнювач| | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|138.|ФЕВАРИН(R) |таблетки, вкриті | Солвей | Нідерланди | Солвей | Нідерланди/ | внесення змін до | за |UA/7599/01/01 |
| | |плівковою | Фармацеутікалз | | Фармацеутікалз | Франція |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |оболонкою, по 50 мг| Б.В. | |Б.В., Нідерланди; | | зміни в інструкції для | | |
| | |N 15х1, N 15х2, | | | Солвей | | медичного застосування | | |
| | |N 20х3 | | | Фармацеутікалз, | | | | |
| | | | | | Франція | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|139.|ФЕВАРИН(R) |таблетки, вкриті | Солвей | Нідерланди | Солвей | Нідерланди/ | внесення змін до | за |UA/7599/01/02 |
| | |плівковою | Фармацеутікалз | | Фармацеутікалз | Франція |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | |оболонкою, по | Б.В. | |Б.В., Нідерланди; | | зміни в інструкції для | | |
| | |100 мг N 15х1, | | | Солвей | | медичного застосування | | |
| | |N 15х2, N 20х3 | | | Фармацеутікалз, | | | | |
| | | | | | Франція | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|140.|ФЕНІСТИЛ |крем 1% по 2 г у | Новартіс | Швейцарія | Новартіс Фарма | Німеччина | внесення змін до | без |UA/7440/01/01 |
| |ПЕНЦИВІР |тубах | Консьюмер Хелс | | Продукціонс ГмбХ | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | | | С.А. | | | | зміна процедури | | |
| | | | | | | | випробування та | | |
| | | | | | | | специфікації готового | | |
| | | | | | | | лікарського засобу | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|141.|ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для | Брістол-Майєрс | Франція | Брістол-Майєрс | Франція | внесення змін до | без |UA/7600/01/01 |
| |ДІТЕЙ |приготування | Сквібб | | Сквібб | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |розчину для | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | |перорального | | | | | упаковки | | |
| | |застосування у | | | | | (маркування) | | |
| | |пакетиках N 8 | | | | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|142.|ХЕЛПЕКС |таблетки N 4, N 10,| Мові Хелс ГмбХ | Швейцарія | Сінмедик | Індія | внесення змін до | без |UA/9825/01/01 |
| |АНТИКОЛД DX |N 80, N 100 | | | Лабораторіз | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | | | | | | | уточнення р. "Опис" | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|143.|ХЕЛПЕКС |таблетки in bulk | Мові Хелс ГмбХ | Швейцарія | Сінмедик | Індія | внесення змін до | - |UA/9722/01/01 |
| |АНТИКОЛД DX |N 5000 | | | Лабораторіз | |реєстраційних матеріалів:| | |
| | | | | | | | уточнення р. "Опис" | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|144.|ХЕЛПЕКС БРІЗ |таблетки, вкриті | Мові Хелс ГмбХ | Швейцарія | Сінмедик | Індія | внесення змін до | без |UA/10212/01/01|
| | |оболонкою, N 20, | | | Лабораторіз | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |N 40 | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки з нанесенням | | |
| | | | | | | | шрифту Брайля | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|145.|ХЕЛПЕКС БРІЗ |порошок для | Мові Хелс ГмбХ | Швейцарія | Сінмедик | Індія | внесення змін до | без |UA/10212/02/01|
| | |оральної суспензії | | | Лабораторіз | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |по 2 г у саше N 10,| | | | | реєстрація додаткової | | |
| | |N 20 | | | | | упаковки з нанесенням | | |
| | | | | | | | шрифту Брайля | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|146.|ХЕЛПЕКС ХОТ |порошок для | Мові Хелс ГмбХ | Швейцарія | Сінмедик | Індія | внесення змін до | без |UA/10215/01/01|
| |КАП |орального розчину з| | | Лабораторіз | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |малиновим смаком по| | | | | реєстрація додаткової | | |
| | |5 г у саше N 5, | | | | | упаковки з нанесенням | | |
| | |N 10, N 20 | | | | | шрифту Брайля | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|147.|ХЕЛПЕКС ХОТ |порошок для | Мові Хелс ГмбХ | Швейцарія | Сінмедик | Індія | внесення змін до | без |UA/10214/01/01|
| |КАП |орального розчину з| | | Лабораторіз | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |лимонним смаком по | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | |5 г у саше N 5, | | | | | упаковки з нанесенням | | |
| | |N 10, N 20 | | | | | шрифту Брайля | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|148.|ХІЛО-КОМОД |краплі очні, | УРСАФАРМ | Німеччина | УРСАФАРМ | Німеччина | внесення змін до | без |UA/7443/01/01 |
| | |1 мг/мл по 10 мл у | Арцнайміттель | |Арцнайміттель ГмбХ| |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |флаконах | ГмбХ і Ко. КГ | | і Ко. КГ | | введення додаткового | | |
| | | | | | | | виробника, | | |
| | | | | | | | відповідального за | | |
| | | | | | | | стерилізацію первинних | | |
| | | | | | | | пакувальних матеріалів | | |
| | | | | | | | оксидом етилену | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|149.|ХЬЮМЕР |краплі назальні, |Лабораторіз УРГО | Франція | Лабораторіз УРГО | Франція | внесення змін до | без |UA/9299/01/01 |
| |МОНОДОЗА |розчин по 5 мл у | | | | | реєстраційних | рецепта | |
| | |флаконах N 18 | | | | | матеріалів(*): | | |
| | | | | | | | зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення вторинної | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|150.|ЦИБОР 2500 |розчин для | Менаріні | Люксембург | виробництво | Іспанія | внесення змін до | за |UA/6624/01/01 |
| | |ін'єкцій, | Інтернешонал | |лікарського засобу| | реєстраційних |рецептом | |
| | |12500 МО/мл по | Оперейшонс | |in bulk та кінцеве| | матеріалів(*): зміни в | | |
| | |0,2 мл (2500 МО | Люксембург С.А. | | пакування: | |інструкції для медичного | | |
| | |антифактора Ха) у | | | Рові Контракт | | застосування; зміна | | |
| | |шприцах N 2 (2х1), | | | Меньюфекчерінг | | виробника лікарського | | |
| | |N 10 (2х5), N 30 | | | С.Л., Іспанія; | | засобу, відповідального | | |
| | |(2х15), N 100 | | |контроль та випуск| | за виробничий процес | | |
| | |(2х50) | | | серії: | | | | |
| | | | | | Лабораторіз | | | | |
| | | | | | Фармасьютикалз | | | | |
| | | | | |РОВІ С.А., Іспанія| | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|151.|ЦИБОР 3500 |розчин для | Менаріні | Люксембург | виробництво | Іспанія | внесення змін до | за |UA/6625/01/01 |
| | |ін'єкцій, | Інтернешонал | |лікарського засобу| | реєстраційних |рецептом | |
| | |17500 МО/мл по | Оперейшонс | |in bulk та кінцеве| | матеріалів(*): зміни в | | |
| | |0,2 мл (3500 МО | Люксембург С.А. | | пакування: | |інструкції для медичного | | |
| | |антифактора Ха) у | | | Рові Контракт | | застосування; зміна | | |
| | |шприцах N 2 (2х1), | | | Меньюфекчерінг | | виробника лікарського | | |
| | |N 10 (2х5), N 30 | | | С.Л., Іспанія; | | засобу, відповідального | | |
| | |(2х15), N 100 | | |контроль та випуск| | за виробничий процес | | |
| | |(2х50) | | | серії: | | | | |
| | | | | | Лабораторіз | | | | |
| | | | | | Фармасьютикалз | | | | |
| | | | | |РОВІ С.А., Іспанія| | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|152.|ЦИКЛО 3 ФОРТ |капсули тверді N 30| П'єр Фабр | Франція | П'єр Фабр | Франція | внесення змін до | за |UA/7550/01/01 |
| | | | Медикамент | | Медикамент | |реєстраційних матеріалів:|рецептом | |
| | | | | | Продакшн | | реєстрація додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з шрифтом Брайля| | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|153.|ЦИТЕАЛ |розчин для | П'єр Фабр | Франція | П'єр Фабр | Франція | внесення змін до | без |UA/6404/01/01 |
| | |зовнішнього | Медикамент | | Медикамент | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |застосування | | | Продакшн | | реєстрація додаткової | | |
| | |по 250 мл у | | | | |упаковки з шрифтом Брайля| | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | | |
|----+--------------+-------------------+-----------------+--------------+------------------+--------------------+-------------------------+---------+--------------|
|154.|ЦИТРАРГІНІН(R)|розчин для |Замбон Франція СА| Франція | Лафаль Індастріз | Франція | внесення змін до | без |UA/0184/01/01 |
| | |перорального | | | | |реєстраційних матеріалів:| рецепта | |
| | |застосування | | | | | реєстрація додаткової | | |
| | |по 10 мл в | | | | |упаковки з шрифтом Брайля| | |
| | |ампулах N 20 | | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
(*) - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення
| В.о. директора Державного фармакологічного центру МОЗ України | В.Т.Чумак |