|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|203.|ТІЄНАМ(R) |порошок для |Мерк Шарп і Доум |Швейцарія |Мерк Шарп і |США/Нідерланди/ |внесення змін до | за рецептом |UA/0524/01/01 |
| | |приготування |Ідеа Інк | |Доум Корп., США; |Франція |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | |Мерк Шарп і | |матеріалів(*): | | |
| | |внутрішньовенних | | |Доум Б.В., | |зміна назви та | | |
| | |інфузій у | | |Нідерланди; | |місцезнаходження | | |
| | |флаконах | | |Лабораторії Мерк | |виробника; | | |
| | |N 10 | | |Шарп і Доум Шибре, | |реєстрація | | |
| | |у пластиковому | | |Франція | |додаткової | | |
| | |піддоні | | | | |упаковки | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|204.|ТІОКТАЦИД(R) 600 HR |таблетки, вкриті |МЕДА Фарма ГмбХ |Німеччина |МЕДА Меньюфекчеринг |Німеччина |внесення змін до | за рецептом |UA/6616/01/01 |
| | |оболонкою, по |енд Ко. КГ | |ГмбХ | |реєстраційних | | |
| | |600 мг | | | | |матеріалів: | | |
| | |N 30 | | | | |уточнення на | | |
| | |у флаконах | | | | |макеті графічного | | |
| | | | | | | |зображення | | |
| | | | | | | |упаковки | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|205.|ТРАВІСИЛ(ТМ) СИРОП БЕЗ |сироп по |Плетхіко |Індія |Плетхіко |Індія |внесення змін до | без рецепта |UA/6547/01/01 |
| |ЦУКРУ |50 мл |Фармасьютікалз | |Фармасьютікалз | |реєстраційних | | |
| | |або по |Лімітед | |Лімітед | |матеріалів(*): | | |
| | |90 мл | | | | |зміна графічного | | |
| | |у флаконах | | | | |зображення | | |
| | |N 1 | | | | |упаковки | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|206.|ТРАНЕКСАМ |розчин для |ТОВ "Мир-Фарм" |Російська |ЗАТ "Обнінська |Російська Федерація |внесення змін до | за рецептом |UA/7884/02/01 |
| | |ін'єкцій, | |Федерація |хіміко-фармацевтична| |реєстраційних | | |
| | |50 мг/мл | | |компанія" | |матеріалів(*): | | |
| | |по 5 мл | | | | |доповнення | | |
| | |в ампулах | | | | |виробника активної| | |
| | |N 5, N 10 | | | | |субстанції; зміна | | |
| | | | | | | |графічного | | |
| | | | | | | |зображення | | |
| | | | | | | |упаковки, зміна | | |
| | | | | | | |телефонного коду | | |
| | | | | | | |та вилучення | | |
| | | | | | | |інформації щодо | | |
| | | | | | | |офіційного | | |
| | | | | | | |представника в | | |
| | | | | | | |Україні | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|207.|ТРАНЕКСАМ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Обнінська |Російська |ЗАТ "Обнінська |Російська Федерація |внесення змін до | за рецептом |UA/7884/01/01 |
| | |оболонкою, по |хіміко- |Федерація |хіміко-фармацевтична| |реєстраційних | | |
| | |250 мг |фармацевтична | |компанія" | |матеріалів(*): | | |
| | |N 30 |компанія" | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | |зображення | | |
| | | | | | | |упаковки; введення| | |
| | | | | | | |додаткового | | |
| | | | | | | |виробника активної| | |
| | | | | | | |субстанції | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|208.|ФАНИГАН(R) ФАСТ |гель по |КУСУМ ХЕЛТХКЕР |Індія |КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. |Індія |внесення змін до | - |UA/11997/01/01|
| | |30 г |ПВТ. ЛТД. | |ЛТД. | |реєстраційних | | |
| | |у тубах in bulk | | | | |матеріалів: | | |
| | |N 200, | | | | |реєстрація | | |
| | |по 100 г | | | | |додаткової | | |
| | |in bulk у тубах | | | | |упаковки | | |
| | |N 100 | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|209.|ФЕНТАНІЛ |розчин для |ТОВ "Харківське |Україна |ТОВ "Харківське |Україна |внесення змін до | за рецептом |UA/5185/01/01 |
| | |ін'єкцій, |фармацевтичне | |фармацевтичне | |реєстраційних | | |
| | |0,05 мг/мл |підприємство | |підприємство | |матеріалів: | | |
| | |по 2 мл |"Здоров'я народу"| |"Здоров'я народу" | |уточнення в | | |
| | |в ампулах | | | | |інструкції для | | |
| | |N 100 | | | | |медичного | | |
| | |(5 х 20) | | | | |застосування | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|210.|ФЛОКСАЛ |краплі очні |Др. Герхард Манн,|Німеччина |Др. Герхард Манн, |Німеччина |внесення змін до | за рецептом |UA/8528/01/01 |
| | |0,3% |Хем. - фарм. | |Хем. - фарм. Фабрик | |реєстраційних | | |
| | |по 5 мл |Фабрик ГмбХ | |ГмбХ | |матеріалів(*): | | |
| | |у флаконах з | | | | |зміна графічного | | |
| | |крапельницею | | | | |зображення | | |
| | |N 1 | | | | |упаковок | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|211.|ФЛУОМІЗИН |таблетки |Мединова Лтд. |Швейцарія |Мединова Лтд. |Швейцарія |внесення змін до | без рецепта |UA/1852/01/01 |
| | |вагінальні | | | | |реєстраційних | | |
| | |по | | | | |матеріалів: | | |
| | |10 мг | | | | |реєстрація | | |
| | |N 2, | | | | |додаткової | | |
| | |N 6 | | | | |упаковки з іншим | | |
| | | | | | | |дизайном | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|212.|ФОЛАЦИН |таблетки по |"Ядран" Галенська|Хорватія |"Ядран" Галенська |Хорватія |внесення змін до | за рецептом |UA/3244/01/01 |
| | |5 мг |Лабораторія д.д. | |Лабораторія д.д. | |реєстраційних | | |
| | |N 30 | | | | |матеріалів(*): | | |
| | |(10 х 3) | | | | |зміна графічного | | |
| | |у блістерах | | | | |зображення | | |
| | | | | | | |упаковки | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|213.|ФОРТРАНС(R) |порошок для |Бофур Іпсен Фарма|Франція |Бофур Іпсен Індустрі|Франція |внесення змін до | за рецептом |UA/6620/01/01 |
| | |приготування | | | | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів(*): | | |
| | |перорального | | | | |зміна графічного | | |
| | |застосування по | | | | |зображення | | |
| | |73,69 г | | | | |упаковки | | |
| | |порошку | | | | | | | |
| | |N 4 | | | | | | | |
| | |у пакетиках | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|214.|ФУНІТ |капсули по |Нобел Ілач Санаї |Туреччина |НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ |Туреччина |внесення змін до | за рецептом |UA/5014/01/01 |
| | |100 мг |Ве Тіджарет.А.Ш. | |САНАЇ ВЕ | |реєстраційних | | |
| | |N 4 | | |ТІДЖАРЕТ А.Ш. | |матеріалів: | | |
| | |(4 х 1), | | | | |реєстрація | | |
| | |N 15 | | | | |додаткової | | |
| | |(5 х 3), | | | | |упаковки | | |
| | |N 30 | | | | | | | |
| | |(5 х 6), | | | | | | | |
| | |N 15 | | | | | | | |
| | |(15 х 1), | | | | | | | |
| | |N 30 | | | | | | | |
| | |(15 х 2) | | | | | | | |
| | |у блістерах | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|215.|ФУРАМАГ(R) |капсули по |АТ "Олайнфарм" |Латвія |АТ "Олайнфарм" |Латвія |внесення змін до | за рецептом |UA/4301/01/02 |
| | |25 мг N 30 | | | | |реєстраційних | | |
| | | | | | | |матеріалів(*): | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | |зображення | | |
| | | | | | | |вторинної | | |
| | | | | | | |упаковки, у | | |
| | | | | | | |зв'язку з | | |
| | | | | | | |нанесенням шрифту | | |
| | | | | | | |Брайля | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|216.|ХІКОНЦИЛ |порошок для |КРКА, |Словенія |Сандоз ГмбХ |Австрія |внесення змін до | за рецептом |UA/2896/01/01 |
| | |приготування |д.д., | | | |реєстраційних | | |
| | |100 мл |Ново место | | | |матеріалів: | | |
| | |суспензії для | | | | |зміна малюнка на | | |
| | |перорального | | | | |зовнішній частині | | |
| | |застосування, | | | | |кришечок | | |
| | |250 мг/ | | | | | | | |
| | |5 мл у флаконах | | | | | | | |
| | |N 1 | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|217.|ХІКОНЦИЛ |порошок для |КРКА, |Словенія |Сандоз ГмбХ |Австрія |внесення змін до | за рецептом |UA/2896/01/02 |
| | |60 мл оральної |д.д., | | | |реєстраційних | | |
| | |суспензії, |Ново место | | | |матеріалів: | | |
| | |125 мг/ | | | | |зміна малюнка на | | |
| | |5 мл у | | | | |зовнішній частині | | |
| | |скляних флаконах | | | | |кришечок | | |
| | |N 1 з мірною | | | | | | | |
| | |ложкою | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|218.|ХІКОНЦИЛ |капсули по |КРКА, |Словенія |КРКА, |Словенія |внесення змін до | за рецептом |UA/2896/02/02 |
| | |500 мг |д.д., | |д.д., | |реєстраційних | | |
| | |N 16 |Ново место | |Ново место | |матеріалів: | | |
| | |(8 х 2) | | | | |реєстрація | | |
| | |у блістерах | | | | |додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | |графічним | | |
| | | | | | | |зображення | | |
| | | | | | | |первинної упаковки| | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|219.|ХІКОНЦИЛ |капсули по |КРКА, |Словенія |КРКА, |Словенія |внесення змін до | за рецептом |UA/2896/02/01 |
| | |250 мг |д.д., | |д.д., | |реєстраційних | | |
| | |N 16 |Ново место | |Ново место | |матеріалів: | | |
| | |(8 х 2) | | | | |реєстрація | | |
| | |у блістерах | | | | |додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | |графічним | | |
| | | | | | | |зображення | | |
| | | | | | | |первинної упаковки| | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|220.|ХУМУЛІН(R) М3 |суспензія для |Ліллі Франс |Франція |Ліллі Франс |Франція |внесення змін до | за рецептом |UA/8567/01/01 |
| | |ін'єкцій, |С.А.С. | |С.А.С. | |реєстраційних | | |
| | |100 МО/мл | | | | |матеріалів(*): | | |
| | |по 3 мл | | | | |зміна графічного | | |
| | |у картриджах | | | | |зображення | | |
| | |N 5 | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|221.|ХУМУЛІН(R) НПХ |суспензія для |Ліллі Франс |Франція |Ліллі Франс |Франція |внесення змін до | за рецептом |UA/8569/01/01 |
| | |ін'єкцій, |С.А.С. | |С.А.С. | |реєстраційних | | |
| | |100 МО/мл | | | | |матеріалів(*): | | |
| | |по 3 мл | | | | |зміна графічного | | |
| | |у картриджах | | | | |зображення | | |
| | |N 5 | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|222.|ХУМУЛІН(R) РЕГУЛЯР |розчин для |Ліллі Франс |Франція |Ліллі Франс |Франція |внесення змін до | за рецептом |UA/8571/01/01 |
| | |ін'єкцій, |С.А.С. | |С.А.С. | |реєстраційних | | |
| | |100 МО/мл | | | | |матеріалів(*): | | |
| | |по 3 мл | | | | |зміна графічного | | |
| | |у картриджах | | | | |зображення | | |
| | |N 5 | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|223.|ЦЕФОПЕРАЗОН + |порошок для |Амерікен Нортон |США |ВІНУС РЕМЕДІС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12000/01/01|
| |СУЛЬБАКТАМ- |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| |КРЕДОФАРМ |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |0,5 г/ | | | | |додаткової | | |
| | |0,5 г | | | | |упаковки під новою| | |
| | |у флаконах | | | | |назвою препарату | | |
| | |N 1 | | | | |(було - Празон-С) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|224.|ЦЕФОПЕРАЗОН + |порошок для |Амерікен Нортон |США |ВІНУС РЕМЕДІС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12000/01/02|
| |СУЛЬБАКТАМ- |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| |КРЕДОФАРМ |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |1 г/ | | | | |додаткової | | |
| | |1 г | | | | |упаковки під новою| | |
| | |у флаконах | | | | |назвою препарату | | |
| | |N 1 | | | | |(було - Празон-С) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|225.|ЦЕФОПЕРАЗОН-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12001/01/01|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД, Індія; | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | |ВІНУС РЕМЕДІС | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | |ЛІМІТЕД, Індія | |реєстрація | | |
| | |500 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було: | | |
| | | | | | | |Цефоперазон- | | |
| | | | | | | |Нортон) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|226.|ЦЕФОПЕРАЗОН-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12001/01/02|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД, Індія; | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | |ВІНУС РЕМЕДІС | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | |ЛІМІТЕД, Індія | |реєстрація | | |
| | |1000 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було: | | |
| | | | | | | |Цефоперазон- | | |
| | | | | | | |Нортон) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|227.|ЦЕФОПЕРАЗОН-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12001/01/03|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД, Індія; | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | |ВІНУС РЕМЕДІС | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | |ЛІМІТЕД, Індія | |реєстрація | | |
| | |2000 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було: | | |
| | | | | | | |Цефоперазон- | | |
| | | | | | | |Нортон) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|228.|ЦЕФОТАКСИМ-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12002/01/01|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |250 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1, N 10 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було - | | |
| | | | | | | |Цефотаксим-Нортон)| | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|229.|ЦЕФОТАКСИМ-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12002/01/02|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |500 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1, N 10 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було - | | |
| | | | | | | |Цефотаксим-Нортон)| | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|230.|ЦЕФОТАКСИМ-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12002/01/03|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |1000 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1, N 10 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було - | | |
| | | | | | | |Цефотаксим-Нортон)| | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|231.|ЦЕФОТАКСИМ-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12002/01/04|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |2000 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1, | | | | |назвою препарату | | |
| | |N 10 | | | | |(було - | | |
| | | | | | | |Цефотаксим-Нортон)| | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|232.|ЦЕФТРИАКСОН-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12003/01/01|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |250 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1, N 10 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було - Нораксон) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|233.|ЦЕФТРИАКСОН-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12003/01/02|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |500 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1, | | | | |назвою препарату | | |
| | |N 10 | | | | |(було - Нораксон) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|234.|ЦЕФТРИАКСОН-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12003/01/03|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | | | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | | | |реєстрація | | |
| | |1000 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1, N 10 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було - Нораксон) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|235.|ЦЕФУРОКСИМ-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12004/01/01|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД, Індія; | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | |ВІНУС РЕМЕДІС | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | |ЛІМІТЕД, Індія | |реєстрація | | |
| | |750 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було: Цефунорт) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|236.|ЦЕФУРОКСИМ-КРЕДОФАРМ |порошок для |Амерікен Нортон |США |НЕОН ЛАБОРАТОРИС |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12004/01/02|
| | |приготування |Корпорейшн | |ЛІМІТЕД, Індія; | |реєстраційних | | |
| | |розчину для | | |ВІНУС РЕМЕДІС | |матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій по | | |ЛІМІТЕД, Індія | |реєстрація | | |
| | |1500 мг | | | | |додаткової | | |
| | |у флаконах | | | | |упаковки під новою| | |
| | |N 1 | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було: Цефунорт) | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|237.|ЦИПРОФЛОКСАЦИН - |капсули по |Амерікен Нортон |США |Юнімакс Лабораторис,|Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12005/01/01|
| |КРЕДОФАРМ |250 мг |Корпорейшн | |Індія; | |реєстраційних | | |
| | |N 10 | | |Мепро Фармасютікалз | |матеріалів: | | |
| | |у блістерах | | |Пвт. Лтд., | |реєстрація | | |
| | | | | |Індія | |додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки під новою| | |
| | | | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було - | | |
| | | | | | | |Ципрофлоксацин- | | |
| | | | | | | |Нортон) з | | |
| | | | | | | |маркуванням шрифта| | |
| | | | | | | |Брайля | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|238.|ЦИПРОФЛОКСАЦИН- |капсули по |Амерікен Нортон |США |Юнімакс Лабораторис,|Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/12005/01/02|
| |КРЕДОФАРМ |500 мг |Корпорейшн | |Індія; | |реєстраційних | | |
| | |N 10 | | |Мепро Фармасютікалз | |матеріалів: | | |
| | |у блістерах | | |Пвт. Лтд., | |реєстрація | | |
| | | | | |Індія | |додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки під новою| | |
| | | | | | | |назвою препарату | | |
| | | | | | | |(було - | | |
| | | | | | | |Ципрофлоксацин- | | |
| | | | | | | |Нортон) з | | |
| | | | | | | |маркуванням шрифта| | |
| | | | | | | |Брайля | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|239.|ЦИТРАМОН МАКСІ |таблетки |ЗАТ |Україна, |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |внесення змін до | N 120 - |UA/11694/01/01|
| | |N 6 |"Фармацевтична |м. Київ |фірма "Дарниця" |м. Київ |реєстраційних | за рецептом; | |
| | |(6 х 1), |фірма "Дарниця" | | | |матеріалів: зміни | N 6, | |
| | |N 12 | | | | |в інструкції для | N 12 - | |
| | |(6 х 2), | | | | |медичного | без рецепта | |
| | |N 120 | | | | |застосування | | |
| | |(6 х 20) | | | | | | | |
| | |в контурних | | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+-----------------------+-----------------+-----------------+--------------+--------------------+-----------------------+------------------+----------------+--------------|
|240.|ЦИФРАН |розчин для |Ранбаксі |Індія |Алкон Парентералс |Індія |внесення змін до | за рецептом |UA/2897/02/01 |
| | |інфузій, |Лабораторіз | |(Індія) Лтд. | |реєстраційних | | |
| | |200 мг/ |Лімітед | | | |матеріалів(*): | | |
| | |100 мл | | | | |зміна графічного | | |
| | |по | | | | |зображення | | |
| | |100 мл | | | | |упаковки | | |
| | |у флаконах | | | | | | | |
| | |N 1 | | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
_______________
(*) - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення
| В.о. начальника Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я | Л.В.Коношевич |
