МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
03.02.2003 N 38
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 66 від 17.02.2003 N 110 від 14.03.2003 N 171 від 14.04.2003 N 225 від 21.05.2003 N 353 від 25.07.2003 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А.П.Картиша.
Міністр А.В.ПідаєвДодаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
03.02.2003 N 38
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна |Реєстраційна процедура |
|п/п | лікарського | | | | |
| | засобу | | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 1 |5-ФТОРУРАЦИЛ |концентрат для приготування |"ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.| Австрія | зміна назви виробника |
| |"ЕБЕВЕ" |інфузійного розчину по | КГ" | | (внесення змін до |
| | |5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) | | | тексту реєстраційного |
| | |в ампулах N 5 | | | посвідчення) |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 2 |АКТРАПІД(R) НМ |розчин для ін'єкцій по 3 мл | АТ "Ново Нордіск" | Данія | перереєстрація у |
| |ПЕНФІЛ(R) |(100 МО/мл) у картриджах N 5 | | |зв'язку із закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 3 |АМБРОКСОЛ |сироп для перорального застосування| ТОВ "Фармтехнологія", | Республіка | реєстрація на 5 років |
| | |по (15 мг/5 мл, 30 мг/5 мл) | Республіка Білорусь | Білорусь, | |
| | |по 100 мл, 150 мл у флаконах | | м. Мінськ | |
| | | | | | |
| | | | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 4 |Ацетилсаліци- |таблетки по 325 мг N 6, N 12 у | ВАТ "Концерн Стирол" | Україна, | перереєстрація у |
| |лова кислота |контурних чарункових упаковках; | | Донецька обл., |зв'язку із закінченням |
| |325 мг |N 30, N 50, N 100 у контейнерах | | м. Горлівка | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
( Позиція 4 із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 171 від 14.04.2003, N 353 від 25.07.2003 )
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 5 |БЕКАРБОН |таблетки N 10 у контурних |ЗАТ Науково-виробничий центр| Україна, | перереєстрація у |
| | |безчарункових упаковках | "Борщагівський | м. Київ |зв'язку із закінченням |
| | | |хіміко-фармацевтичний завод"| | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 6 |БЕНАМІЛ-М |таблетки N 20 (10 х 2), N 1000 | АТ "Фармацевтичні заводи | Болгарія | реєстрація на 5 років |
| | |(20 х 50) | Мілве" | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 7 |ГЕМЗАР(R) |порошок ліофілізований для | "Ліллі Франс С.А.С." | Франція | перереєстрація у |
| | |приготування розчину для інфузій по| | |зв'язку із закінченням |
| | |200 мг, 1000 мг у флаконах N 1 | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 8 |ГЕПАТОФАЛЬК |капсули N 50, N 100 | "Др. Фальк Фарма ГмбХ" | Німеччина | перереєстрація у |
| |ПЛАНТА | | | |зв'язку із закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 9 |ГОРОБИНИ ПЛОДИ |плоди (субстанція) у мішках для | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| | |виробництва нестерильних лікарських| | м. Житомир | |
| | |форм | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 10 |ДОППЕЛЬГЕРЦ(R) |розчин для перорального | "Квайссер Фарма | Німеччина | реєстрація на 5 років |
| |ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ |застосування по 20 мл, 250 мл, | ГмбХ і Ко." | | |
| | |500 мл, 750 мл, 1000 мл | | | |
| | |у флаконах | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 11 |ЕЛЕКАСОЛ |збір по 1,5 г у фільтр-пакетах | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація додаткової |
| | |N 10, N 20; по 75 г у пачках | | м. Житомир |упаковки (внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 12 |ЕНАДИПІН |таблетки N 20 | "Гленмарк Лабораторіз Пвт. | Індія | реєстрація на 5 років |
| | | | Лтд." | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 13 |ЕРГОМЕТРИНУ |розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл | Харківське державне | Україна, | перереєстрація у |
| |МАЛЕАТ |в ампулах N 10, N 100 (5 х 20) | фармацевтичне | м. Харків |зв'язку із закінченням |
| | |у контурних чарункових упаковках | підприємство | | терміну дії |
| | | | "Здоров'я народу" | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 14 |ЗОКСОН 1 |таблетки по 1 мг N 15, N 30 | АТ "Лечива" |Чеська Республіка | реєстрація на 5 років |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 15 |ЗОКСОН 2 |таблетки по 2 мг N 10, N 30 | АТ "Лечива" |Чеська Республіка | реєстрація на 5 років |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 16 |ЗОКСОН 4 |таблетки по 4 мг N 30 | АТ "Лечива" |Чеська Республіка | реєстрація на 5 років |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 17 |ЗОФРАН(тм) |таблетки по 4 мг, 8 мг N 10 | "ГлаксоВеллком Оперейшнс", | Великобританія/ | перереєстрація у |
| | | | Великобританія; | Польща |зв'язку із закінченням |
| | | | "ГлаксоСмітКляйн | | терміну дії |
| | | |Фармасьютикалз С.А.", Польща| | реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; реєстрація|
| | | | | | додаткового виробника |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 18 |ЗОФРАН(тм) |розчин для ін'єкцій по 2 мл (4 мг),| "ГлаксоВеллком Оперейшнс", | Великобританія/ | перереєстрація у |
| | |по 4 мл (8 мг) в ампулах N 5 | Великобританія; | Італія |зв'язку із закінченням |
| | | | "ГлаксоСмітКляйн СпА", | | терміну дії |
| | | | Італія | | реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; реєстрація|
| | | | | | додаткового виробника |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 19 |ІТРАСИН |капсули по 100 мг N 5 х 3 | "Маті Фармасьютікалз Пвт | Індія | реєстрація на 5 років |
| | | | Лтд" | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 20 |КЛАРИТРОЦИН |таблетки, вкриті оболонкою, | "Маті Фармасьютікалз Пвт | Індія | реєстрація на 5 років |
| | |по 250 мг N 10; по 500 мг N 5 | Лтд" | | |
| | | | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 21 |КОРІАНДРУ ПЛОДИ|плоди (субстанція) у мішках | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| | | | | м. Житомир | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 22 |КУРІОЗИН |розчин для зовнішнього застосування| АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у |
| | |по 10 мл (2,05 мг/мл) у флаконах | | |зв'язку із закінченням |
| | |N 1 | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 23 |ЛІПОЄВА КИСЛОТА|таблетки, вкриті оболонкою, по | Біофармацевтичне ВАТ "ICN | Російська | реєстрація на 5 років |
| | |0,025 г N 50 | Марбіофарм" | Федерація, | |
| | | | | Республіка | |
| | | | | Марій Ел, | |
| | | | | м. Йошкар-Ола | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 24 |ЛОЗАР-Н |таблетки, вкриті плівковою | "Дженом Біотек Пвт. Лтд." | Індія | реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, N 7 | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 25 |МАЖИЛАКС |розчин для перорального | "Даніфарм А/С" | Данія | реєстрація на 5 років |
| | |застосування (667 мг/мл) по 100 мл,| | | |
| | |250 мл in bulk у контейнерах | | | |
| | |N 10; по 2500 мл, 5000 мл | | | |
| | |у контейнерах N 1 | | | |
| | | | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 26 |МЕНТОЛ |кристали (субстанція) у пакетах | "Тріграм ГмбХ" | Швейцарія | реєстрація на 5 років |
| |НАТУРАЛЬНИЙ |подвійних поліетиленових для | | | |
| |КРИСТАЛІЧНИЙ |виробництва нестерильних лікарських| | | |
| |("Eastern |форм | | | |
| |Natura Herb | | | | |
| |Extracts LTD", | | | | |
| |Індія) | | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 27 |МЕРИДІА |капсули по 10 мг, 15 мг N 28 | "Абботт ГмбХ і Ко. КГ" | Німеччина | реєстрація на 5 років |
| | | | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 28 |МІКСТАРД(R) |суспензія для ін'єкцій по 3 мл | АТ "Ново Нордіск" | Данія | перереєстрація у |
| |30 НМ |(100 МО/мл) у картриджах N 5 | | |зв'язку із закінченням |
| |ПЕНФІЛ(R) | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 29 |НОВОКАЇН |розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл, | ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у |
| | |2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулах N 5, | | м. Київ |зв'язку із закінченням |
| | |N 10 | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; реєстрація|
| | | | | | додаткової упаковки |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 30 |ПАРАЦЕТАМОЛ |таблетки по 325 мг N 6, N 12 у | ВАТ "Концерн Стирол" | Україна, | перереєстрація у |
| |325 мг |контурних чарункових упаковках; | | Донецька обл., |зв'язку із закінченням |
| | |N 30 у контейнерах | | м. Горлівка | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 31 |ПАРАЦЕТАМОЛ |капсули по 325 мг N 6, N 12 у | ВАТ "Концерн Стирол" | Україна, | перереєстрація у |
| |325 мг |контурних чарункових упаковках; | | Донецька обл., |зв'язку із закінченням |
| | |N 30 у контейнерах | | м. Горлівка | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 32 |ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ |розчин для зовнішнього застосування| ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у |
| |РОЗЧИН |3% по 25 мл у | | м. Київ |зв'язку із закінченням |
| | |флаконах-крапельницях | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 33 |ПОВІДОН-ЙОД |лінімент 10% по 30 г у тубах; по |ЗАТ Науково-виробничий центр| Україна, | реєстрація на 5 років |
| | |30 г, 1000 г у банках | "Борщагівський | м. Київ | |
| | | |хіміко-фармацевтичний завод"| | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 34 |ПРОНОСНИЙ ЗБІР |збір по 2 г у фільтр-пакетах N 10, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація додаткової |
| |N 1 |N 20; по 100 г у пачках | | м. Житомир |упаковки (внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 35 |ПРОТАФАН(R) МС|суспензія для ін'єкцій по 10 мл | АТ "Ново Нордіск" | Данія | перереєстрація у |
| |40 МО/мл |(40 МО/мл) у флаконах N 1 | | |зв'язку із закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 36 |ПРОТАФАН(R) НМ|суспензія для ін'єкцій по 3 мл | АТ "Ново Нордіск" | Данія | перереєстрація у |
| |ПЕНФІЛ(R) |(100 МО/мл) у картриджах N 5 | | |зв'язку із закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 37 |РЕТРОВІР(тм) |розчин для перорального | "ГлаксоВеллком Оперейшнс", | Великобританія/ | реєстрація на 5 років |
| | |застосування по 200 мл | Великобританія; | Канада | |
| | |(10 мг/мл) у флаконах N 1 |"ГлаксоВеллком Інк.", Канада| | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 38 |РИБАМІДИЛ |таблетки по 0,2 г N 20 (10 х 2) | ЗАТ "Біофарма" | Російська | реєстрація на 5 років |
| | | | | Федерація, | |
| | | | | Московська обл., | |
| | | | |Серпухівський р-н,| |
| | | | | сел. Оболенськ | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 39 |РИФАМПІЦИН |капсули по 0,15 г N 10 х 2 у |ЗАТ Науково-виробничий центр| Україна, | видача дубліката |
| | |контурних чарункових упаковках | "Борщагівський | м. Київ | реєстраційного |
| | | |хіміко-фармацевтичний завод"| | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 40 |РОЗЧИН |розчин для ін'єкцій по 200 мл, | Державне Київське | Україна, | реєстрація додаткової |
| |"ТРИСОЛЬ" ДЛЯ |400 мл у флаконах |підприємство по виробництву | м. Київ |упаковки (внесення змін|
| |ІН'ЄКЦІЙ | | бактерійних препаратів | | до тексту |
| | | | "Біофарма" | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 41 |СПАЗМІЛ-М |таблетки N 20 (10 х 2), | АТ "Фармацевтичні заводи | Болгарія | реєстрація на 5 років |
| | |N 1000 (20 х 50) | Мілве" | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 42 |ТОПНАК |таблетки N 10, N 100 (10 х 10) | "ОНТОП Фармасьютікалз | Індія | реєстрація на 5 років |
| | | | Лімітед" | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 43 |ТРАМАЛ РЕТАРД |таблетки, вкриті оболонкою, по | Фармацевтичний завод | Польща/ | реєстрація на 5 років |
| |100 |100 мг N 10, N 30, N 50 | "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща | Німеччина | |
| | | | (за ліцензією фірми | | |
| | | | "Грюненталь ГмбХ", | | |
| | | | Німеччина) | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 44 |ТРАМАЛ РЕТАРД |таблетки, вкриті оболонкою, по | Фармацевтичний завод | Польща/ | реєстрація на 5 років |
| |150 |150 мг N 10, N 30, N 50 | "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща | Німеччина | |
| | | | (за ліцензією фірми | | |
| | | | "Грюненталь ГмбХ", | | |
| | | | Німеччина) | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 45 |ТРАМАЛ РЕТАРД |таблетки, вкриті оболонкою, по | Фармацевтичний завод | Польща/ | реєстрація на 5 років |
| |200 |200 мг N 10, N 30, N 50 | "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща | Німеччина | |
| | | | (за ліцензією фірми | | |
| | | | "Грюненталь ГмбХ", | | |
| | | | Німеччина) | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 46 |ТРИХОМОНАДЕН- |розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в | "Біологіше Хайльміттель | Німеччина | реєстрація на 5 років |
| |ФЛЮОР-ІН'ЄЛЬ |ампулах N 5 | Хеель ГмбХ" | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 47 |ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для приготування розчину |"Лабораторії УПСА", Франція,| Франція | перереєстрація у |
| |ДІТЕЙ |для перорального застосування у | компанії "Брістол-Майєрс | |зв'язку із закінченням |
| | |пакетиках N 8 | Сквібб", Франція | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 48 |ХЛОРГЕКСИДИНУ |розчин 20% по 500 мл у флаконах | Фармацевтичний завод | Польща | перереєстрація у |
| |БІГЛЮКОНАТ | | ПОЛЬФА-ЛОДЗЬ А.Т. | |зв'язку із закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | зміна назви виробника |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 49 |ЦИФРАН OD |таблетки пролонгованої дії, вкриті | "Ранбаксі Лабораторіз | Індія | реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, по 500 мг, 1000 мг N 5, | Лімітед" | | |
| | |N 10 | | | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 50 |ШИПШИНИ ПЛОДИ |плоди по 100 г у пачках картонних | ТОВ "Адоніс" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| | |з внутрішнім пакетом | | м. Київ | |
|----+---------------+-----------------------------------+----------------------------+------------------+-----------------------|
| 51 |ШЛУНКОВИЙ ЗБІР |збір по 1,5 г у фільтр-пакетах | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація додаткової |
| |N 3 |N 10, N 20; по 100 г у пачках | | м. Житомир |упаковки (внесення змін|
| | | | | | до тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 66 від 17.02.2003, N 110 від 14.03.2003, N 225 від 21.05.2003 )
Директор Державногофармакологічного центруМОЗ України, академік АМН України О.В.СтефановДодаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
03.02.2003 N 38
ВНЕСЕННЯ ЗМІН
до тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
| п/п | засобу | | | | |
|-----------------+-------------------+------------------------+------------------------+------------+-----------------------------|
| наказ МОЗ N 7 | САЙЗЕН(тм) 8 мг |порошок для приготування| "Індастрія Фармацевтика| Італія/ |внесення змін до тексту |
| ( v0007282-03 ) | клік. ізі |розчину для ін'єкцій по| Сероно С.п.А.", Італія | Швейцарія |реєстраційного посвідчення |
| від 14.01.03; | |8 мг у флаконах N 1, N 5| для "Сероно Інтернешнл | |(уточнення вмісту комплекту) |
| поз. N 46 | |у комплекті з | СА", Швейцарія | | |
| | |розчинником у картриджах| | | |
| | |N 1, N 5, пристроєм для | | | |
| | |розчинення (клік. ізі) | | | |
| | |N 1, N 5 та стержневим | | | |
| | |поршнем N 1, N 5 | | | |
|-----------------+-------------------+------------------------+------------------------+------------+-----------------------------|
| наказ МОЗ N 7 | РЕКОФОЛ(R) |емульсія для | "Лейрас Оу", | Фінляндія/ |внесення змін до тексту |
| ( v0007282-03 ) | |внутрішньовенного | Фінляндія компанія | Німеччина |реєстраційного посвідчення |
| від 14.01.03; | |введення (20 мг/мл) по | "Шерінг АГ", Німеччина | |(уточнення написання |
| поз. N 41 | |10 мл в ампулах N 5; | | |дозування) |
| | |по 50 мл у флаконах N 1 | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державногофармакологічного центруМОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов