| 40. | ЛОФЛАТІЛ(R) | таблетки, вкриті
оболонкою, N 2,
N 2 х 20, N 10,
N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | без
рецепта | UA/4512/01/01 |
| 41. | МЕТИЛДРОНАТ | розчин для ін'єкцій
10% по 5 мл
(500 мг) в ампулах
N 10 | ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
виробника активної
субстанції (введення
додаткового
виробника) | за
рецептом | UA/3572/02/01 |
| 42. | МЕТИЛДРОНАТ | капсули по 0,25 г
N 10 х 4
у контурних
чарункових
упаковках | ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
виробника активної
субстанції (введення
додаткового
виробника) | за
рецептом | UA/3572/01/01 |
| 43. | МІРАМІСТИН | розчин 0,01% по
50 мл або по 100 мл
у флаконах in bulk
N 100; по 150 мл
у флаконах in bulk
N 45; по 200 мл in
bulk у флаконах
N 40; по 500 мл
in bulk у флаконах
N 25 | ЗАТ "ІНФАМЕД" | Російська
Федерація | ЗАТ "ІНФАМЕД" | Російська
Федерація | реєстрація
додаткової упаковки
у формі in bulk | - | П.06.03/07039 |
| 44. | МОНОСАН | таблетки по 40 мг
N 30 | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера | за
рецептом | UA/4257/01/02 |
| 45. | НЕКСІУМ | таблетки, вкриті
оболонкою, по 20 мг
N 7, N 14 | АстраЗенека АБ | Швеція | АстраЗенека АБ | Швеція | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань готового
лікарського засобу | за
рецептом | UA/2534/02/01 |
| 46. | НЕКСІУМ | таблетки вкриті
оболонкою по 40 мг
N 14 | АстраЗенека АБ | Швеція | АстраЗенека АБ | Швеція | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань готового
лікарського засобу | за
рецептом | UA/2534/02/02 |
| 47. | НІМІД(R) | гель для
зовнішнього
застосування,
10 мг/г по 30 г або
по 100 г у тубах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | Ліва Хелтхкер
Лтд, Індія або
КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД., Індія | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви заявника;
введення додаткової
ділянки виробництва | без
рецепта | UA/7649/01/01 |
| 48. | НІМІД(R) | таблетки по 100 мг
N 10, N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви заявника;
зміна назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
графічного
зображення упаковки
з вилученням розділу
"Маркування" | за
рецептом | UA/7649/02/01 |
| 49. | НІМІД(R) | гель для
зовнішнього
застосування,
10 мг/г по 30 г
або по 100 г
у тубах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | Ліва Хелтхкер Лтд | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | без
рецепта | UA/4240/02/01 |
| 50. | НІМІД(R) | таблетки по 100 мг
N 10, N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | за
рецептом | UA/4240/01/01 |
| 51. | НІСТАТИНОВА МАЗЬ | мазь (100 000 ОД/г)
по 15 г у тубах;
по 20 г у банках | ВАТ "Лубнифарм" | Україна | ВАТ "Лубнифарм" | Україна | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення упаковки | без
рецепта | Р.08.03/07236 |
| 52. | НОВАРИНГ(R) | кільце вагінальне,
11,7 мг/2,7 мг N 1 | Органон
Ейдженсіз б.в. | Нідерланди | Н.В.Органон,
Нідерланди;
Органон Ірландія
Лтд, Ірландія | Нідерланди/
Ірландія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
специфікації та
методів контролю
готового лікарського
засобу | за
рецептом | UA/1068/01/01 |
| 53. | ОЗЕРЛІК(R) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 200 мг N 10,
N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви заявника;
зміна назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
графічного
оформлення упаковки
з вилученням розділу
"Маркування" | за
рецептом | UA/7652/01/01 |
| 54. | ОЗЕРЛІК(R) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 400 мг N 10,
N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви заявника;
зміна назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
графічного
оформлення упаковки
з вилученням розділу
"Маркування" | за
рецептом | UA/7652/01/02 |
| 55. | ОЗЕРЛІК(R) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 200 мг N 10,
N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | за
рецептом | UA/4623/01/01 |
| 56. | ОЗЕРЛІК(R) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 400 мг N 10,
N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | за
рецептом | UA/4623/01/02 |
| 57. | ОМАКОР | капсули м'які по
1000 мг N 28, N 100
у флаконах | Солвей
Фармацеутікалз
ГмбХ | Німеччина | Солвей
Фармацеутікалз
ГмбХ | Німеччина | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
періодичності
повторних
випробувань активної
субстанції | за
рецептом | UA/2108/01/01 |
| 58. | ОМЕП | капсули по 20 мг
N 15 | Гексал АГ | Німеччина | Гексал АГ | Німеччина | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації | за
рецептом | Р.11.02/05506 |
| 59. | ОРГІЛ(R) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви препарату
(було - ОРГІЛ(ТМ);
зміна назви
заявника; зміна
назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
графічного
оформлення упаковки
з вилученням розділу
"Маркування" | за
рецептом | UA/7654/01/01 |
| 60. | ОРГІЛ(ТМ) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | за
рецептом | UA/2756/01/01 |
| 61. | ПЕГІНТРОН(R) | порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
(з розчинником
по 0,7 мл)
по 50 мкг/0,5 мл
у двокамерних
шприц-ручках
(редипен) N 1;
порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 50 мкг/0,5 мл
у флаконах N 1
у комплекті
з розчинником
по 0,7 мл
в ампулах N 1 | Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Шерінг-Плау
(Брінні) Компані,
Ірландія, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США;
Шерінг-Плау Лтд,
Сінгапур, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США | Ірландія/
США/
Сінгапур/
США | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни в
інструкції для
медичного
застосування | за
рецептом | UA/2630/01/02 |
| 62. | ПЕГІНТРОН(R) | порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
(з розчинником
по 0,7 мл)
по 150 мкг/0,5 мл
у двокамерних
шприц-ручках
(редипен) N 1;
порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 150 мкг/0,5 мл
у флаконах N 1
у комплекті
з розчинником
по 0,7 мл в ампулах
N 1 | Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Шерінг-Плау
(Брінні) Компані,
Ірландія, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США;
Шерінг-Плау Лтд,
Сінгапур, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США | Ірландія/
США/
Сінгапур/
США | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни в
інструкції для
медичного
застосування | за
рецептом | UA/2630/01/01 |
| 63. | ПЕГІНТРОН(R) | порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
(з розчинником
по 0,7 мл)
по 120 мкг/0,5 мл
у двокамерних
шприц-ручках
(редипен) N 1;
порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 120 мкг/0,5 мл
у флаконах N 1
у комплекті
з розчинником
по 0,7 мл
в ампулах N 1 | Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Шерінг-Плау
(Брінні) Компані,
Ірландія, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США;
Шерінг-Плау Лтд,
Сінгапур, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США | Ірландія/
США/
Сінгапур/
США | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни в
інструкції для
медичного
застосування | за
рецептом | UA/2630/01/05 |
| 64. | ПЕГІНТРОН(R) | порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
(з розчинником
по 0,7 мл)
по 100 мкг/0,5 мл
у двокамерних
шприц-ручках
(редипен) N 1;
порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 100 мкг/0,5 мл
у флаконах N 1
у комплекті
з розчинником
по 0,7 мл
в ампулах N 1 | Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Шерінг-Плау
(Брінні) Компані,
Ірландія, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США;
Шерінг-Плау Лтд,
Сінгапур, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США | Ірландія/
США/
Сінгапур/
США | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни в
інструкції для
медичного
застосування | за
рецептом | UA/2630/01/04 |
| 65. | ПЕГІНТРОН(R) | порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
(з розчинником
по 0,7 мл)
по 80 мкг/0,5 мл
у двокамерних
шприц-ручках
(редипен) N 1;
порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 80 мкг/0,5 мл
у флаконах N 1
у комплекті
з розчинником
по 0,7 мл
в ампулах N 1 | Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Шерінг-Плау
(Брінні) Компані,
Ірландія, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США;
Шерінг-Плау Лтд,
Сінгапур, власна
філія Шерінг-Плау
Корпорейшн, США | Ірландія/
США/
Сінгапур/
США | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни в
інструкції для
медичного
застосування | за
рецептом | UA/2630/01/03 |
| 66. | ПЕНІЦИЛІН G
НАТРІЄВА СІЛЬ
САНДОЗ | порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 1 000 000 МО
у флаконах N 100 | Сандоз ГмбХ | Австрія | Сандоз ГмбХ | Австрія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в АНД р.
"Специфікація" | за
рецептом | UA/3977/01/01 |
| 67. | ПОЛІМІК(R) | таблетки, вкриті
оболонкою, N 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви препарату
(було - ПОЛІМІК(ТМ);
зміна назви
заявника; зміна
назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
графічного
зображення упаковки
з вилученням розділу
"Маркування" | за
рецептом | UA/7657/01/01 |
| 68. | ПОЛІМІК(ТМ) | таблетки, вкриті
оболонкою, N 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | за
рецептом | UA/2829/01/01 |
| 69. | ПРОПАНОРМ(R) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 150 мг N 50 | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
терміну придатності
(з 2-х до 3-х років) | за
рецептом | UA/5421/01/01 |
| 70. | ПРОПАНОРМ(R) | таблетки, вкриті
оболонкою, 300 мг
N 50 | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
терміну придатності
(з 2-х до 3-х років) | за
рецептом | UA/5421/01/02 |
| 71. | ПРОФІМІГ | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 0,5 мг N 28 | Актавіс груп АТ | Ісландія | Актавіс Ю.Кей.
Лтд | Велико-
британія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення лікарської
форми | за
рецептом | UA/7557/01/01 |
| 72. | ПРОФІМІГ | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 1,5 мг N 28 | Актавіс груп АТ | Ісландія | Актавіс Ю.Кей.
Лтд | Велико-
британія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення лікарської
форми | за
рецептом | UA/7557/01/02 |
| 73. | РЕБЕТОЛ(R) | капсули по 200 мг
N 140 | Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Шерінг-Плау
Продактс,
Пуерто-Ріко та
Шерінг-Плау Лабо
Н.В., Бельгія,
власні філії
Шерінг-Плау
Корпорейшн, США
або Лаборатоірес
Макорс, Франція
та Шерінг-Плау
Лабо Н.В.,
Бельгія, власні
філії Шерінг-Плау
Корпорейшн, США | Пуерто-
Ріко/
Бельгія/
США/
Франція/
Бельгія/
США | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни в
інструкції для
медичного
застосування | за
рецептом | UA/3979/01/01 |
| 74. | РИЗЕНДРОС 35 | таблетки, вкриті
оболонкою, по 35 мг
N 2, N 4, N 8, N 12 | АТ "Зентіва" | Чеська
Республіка | АТ "Зентіва",
Чеська
Республіка;
АТ "Зентіва",
Словацька
Республіка | Чеська
Республіка/
Словацька
Республіка | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення додаткової
ділянки виробництва | за
рецептом | UA/7150/01/01 |
| 75. | РИНИТ(R) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 150 мг N 10,
N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви заявника;
зміна назви та
місцезнаходженя
виробника; зміна
графічного
зображення упаковки;
вилучення розділу
"Маркування" | за
рецептом | UA/7658/01/01 |
| 76. | РИНИТ(R) | таблетки, вкриті
оболонкою,
по 150 мг N 10,
N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | за
рецептом | UA/4261/01/01 |
| 77. | РОТОКАН | рідина по 55 мл або
по 100 мл у
флаконах скляних;
по 55 мл у флаконах
полімерних | Державне
підприємство
"Експерименталь-
ний завод
медичних
препаратів
Інституту
біоорганічної
хімії та
нафтохімії
Національної
академії наук
України" | Україна,
м. Київ | Державне
підприємство
"Експерименталь-
ний завод
медичних
препаратів
Інституту
біоорганічної
хімії та
нафтохімії
Національної
академії наук
України" | Україна,
м. Київ | реєстрація
додаткової упаковки | без
рецепта | UA/2469/01/01 |
| 78. | СЕРМІОН | таблетки, вкриті
оболонкою, по 30 мг
N 30 | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія
С.р.л. | Італія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення на
упаковці
реєстраційного
номера | за
рецептом | UA/5183/01/01 |
| 79. | СОЛІАН 200 МГ | таблетки по 200 мг
N 30 (10 х 3) | Санофі-Авентіс | Франція | Санофі Вінтроп
Індастріа | Франція | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення упаковок,
вилучення р.
"Маркування" | за
рецептом | UA/4292/01/03 |
| 80. | СОМАЗИНА(R) | розчин для
ін'єкцій,
1000 мг/4 мл
по 4 мл (1000 мг)
в ампулах N 5 | Феррер
Інтернасіональ,
С.А. | Іспанія | Феррер
Інтернасіональ,
С.А. | Іспанія | реєстрація
додаткової дози;
зміна назви
препарату (було -
СОМАЗИНА); уточнення
назви
заявника/виробника | за
рецептом | UA/3198/01/02 |
| 81. | СУПРИМА-БРОНХО | сироп по 100 мл у
флаконах N 1 | Шрея Лайф
Саєнсіз Пвт.
Лтд. | Індія | Шрея Лайф Саєнсіз
Пвт. Лтд. | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації | без
рецепта | Р.01.03/05715 |
| 82. | ТРИХОПОЛ(R) | таблетки по 250 мг
N 20 (10 х 2) | Фармацевтичний
завод
"Польфарма" С.А. | Польща | Фармацевтичний
завод "Польфарма"
С.А. | Польща | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в АНД р.
"Упаковка" | за
рецептом | UA/1306/01/01 |
| 83. | УЛЬТРАКАЇН(R) Д-С | розчин для ін'єкцій
по 2 мл в ампулах
N 100; по 1,7 мл
в картриджах N 100 | Авентіс Фарма
Дойчланд ГмбХ | Німеччина | Авентіс Фарма
Дойчланд ГмбХ | Німеччина | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення упаковки
(для ампул) | за
рецептом | UA/3406/01/01 |
| 84. | ФАМОСАН(R) | таблетки, вкриті
оболонкою, по 20 мг
N 20 | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення додаткової
ділянки виробництва
активної субстанції;
зміна графічного
зображення упаковки | за
рецептом | UA/2376/01/01 |
| 85. | ФАМОСАН(R) | таблетки, вкриті
оболонкою, по 40 мг
N 10 | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | Про. Мед. ЦС
Прага а.т. | Чеська
Республіка | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення додаткової
ділянки виробництва
активної субстанції;
зміна графічного
зображення упаковки | за
рецептом | UA/2376/01/02 |
| 86. | ФАНИГАН(R) ФАСТ | гель для
зовнішнього
застосування
по 30 г або
по 100 г у тубах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви заявника;
зміна назви та
місцезнаходження
виробника | без
рецепта | UA/7665/01/01 |
| 87. | ФАНИГАН(R) ФАСТ | гель для
зовнішнього
застосування
по 30 г або
по 100 г у тубах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
(зі збереженням
попереднього номера
реєстраційного
посвідчення) | без
рецепта | UA/5726/01/01 |
| 88. | ФАСТ РЕЛІФ | мазь по 3 г, або по
12 г, або по 25 г,
або по 50 г у тубах | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/3718/01/01 |
| 89. | ФРІБРІС | сироп, 2,5 мг/5 мл
по 100 мл у
флаконах N 1 | Мілі Хелскере
Лімітед | Велико-
британія | Хайтек
Фармасьютікалз
Приват Лімітед,
Індія; Мадрас
Фармасьютікалс,
Індія | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення додаткової
ділянки виробництва | без
рецепта | UA/6853/02/01 |
| 90. | ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ(ТМ)
ЗІ СМАКОМ АНАНАСУ | льодяники N 20
(4 х 5) | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/6698/01/01 |
| 91. | ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ(ТМ)
ЗІ СМАКОМ ТРАВ | льодяники N 20
(4 х 5) | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/6697/01/01 |
| 92. | ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ(ТМ)
ЗІ СМАКОМ
АПЕЛЬСИНА | льодяники N 20
(4 х 5) | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/6696/01/01 |
| 93. | ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ(ТМ)
ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА | льодяники N 20
(4 х 5) | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/6695/01/01 |
| 94. | ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ(ТМ)
ЗІ СМАКОМ МАЛИНИ | льодяники N 20
(4 х 5) | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/6694/01/01 |
| 95. | ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ(ТМ)
ЗІ СМАКОМ
ПОЛУНИЦІ | льодяники N 20
(4 х 5) | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/6693/01/01 |
| 96. | ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ(ТМ) | мазь по 20 г у
банках | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/6516/01/01 |
| 97. | ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ(ТМ) | сироп по 100 мл у
флаконах | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника | без
рецепта | UA/6516/02/01 |
| 98. | ЦЕФАЗОЛІН-КМП | порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 0,5 г у
флаконах N 10 | ВАТ "Київмед-
препарат" | Індія | ВАТ "Київмед-
препарат" | Україна | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення упаковки
та вилучення р.
"Маркування" | за
рецептом | UA/2132/01/01 |
| 99. | ЦЕФАЗОЛІН-КМП | порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 1,0 г у
флаконах N 10 | ВАТ "Київмед-
препарат" | Україна | ВАТ "Київмед-
препарат" | Україна | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення упаковки
та вилучення р.
"Маркування" | за
рецептом | UA/2132/01/02 |
| 100. | ЦИНКУ ПІРИТІОНАТУ
МІКРОНІЗОВАНОГО
48% ВОДНА
СУСПЕНЗІЯ | суспензія водна
(субстанція) у
пластикових бочках
для виробництва
нестерильних
лікарських форм | ВАТ "Київмед-
препарат" | Україна,
м. Київ | Janssen PMP | Німеччина | внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
назви виробника | - | UA/5700/01/01 |
| 101. | ЦИПРОЛЕТ | краплі очні по 5 мл
(3 мг/мл) у
флаконах N 1 | "Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд" | Індія | "Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд" | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
з новим дизайном | за
рецептом | П.05.03/06908 |
| 102. | ЦИПРОЛЕТ | таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 250 мг N 10 | "Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд" | Індія | "Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд" | Індія | реєстрація
додаткової упаковки
з новим дизайном | за
рецептом | UA/2034/02/01 |
| 103. | ЦИТЕАЛ | розчин для
зовнішнього
застосування
по 250 мл
у флаконах N 1 | П'єр Фабр
Медикамент | Франція | П'єр Фабр
Медикамент
Продакшн | Франція | реєстрація
додаткової упаковки
з новим дизайном | без
рецепта | UA/6404/01/01 |
