Про затвердження Формулярного довідника із використання лікарських засобів у анестезіології та реаніматології

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: зниження факторів коагуляції внаслідок гемодилюції у результаті введення р-нів ГЕК без паралельного введення компонентів крові; АР; кровоносна і лімфатична системи - внаслідок гемодилюції відбувається зниження гематокриту і концентрації білків у плазмі крові, зниження концентрації факторів коагуляції і, таким чином, впливати на згортання крові, час кровотечі і індекс АПТЧ можуть збільшуватись, а активність FVIII/vWFF (фактору VIII Віллебранда) може зменшуватись; біохімічні показники - збільшення концентрації альфа-амілази у плазмі, що пов'язане з формуванням комплексу альфа-амілази з крохмалем, який, в свою чергу, повільно виводиться нирковим і позанирковим шляхом, що може бути помилково розцінене як біохімічна атака панкреатиту; анафілактичні реакції різної важкості. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до складових препарату, набряки, включаючи набряк легень, застійна сердечна недостатність, ниркова недостатність з олігуричним або ануричним с-мом, виявлення сенсибілізації до ГЕК, внутрішньочерепна кровотеча, виражені гіпернатріємія і гіперхлоремія, гіперволемія, виражена печінкова недостатність; гіпергідратація; гіперволемія; хр. серцева недостатність; тяжкі порушення системи згортання крові; внутрішньочерепна кровотеча; стан дегідратації, коли потрібна корекція водно-електролітного балансу; тяжка ниркова недостатність з олігурією або анурією; застосування у пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі.

Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 6% по 500 мл у контейнерах поліетиленових; по 250 мл або по 500 мл у мішках поліпропіленових.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t до 25 град.С; термін придатності у поліетиленових контейнерах - 3 роки, у поліпропіленових мішках - 2 роки.

Торгова назва:

II. Венофундин, B. Braun Medical SA для "B. Braun Melsungen AG", Швейцарія/Німеччина

Волювен, Гіперхаес, Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Німеччина

Гестар 200, Claris Lifesciences Limited, Індія

- Гідроксиетилкрохмаль 200000/0,5 (Hydroxyethilstarch 200000/0,5)

Фармакотерапевтична група: B05AA07 - кровозамінники та перфузійні розчини. Похідні крохмалю.

Основна фармакотерапевтична дія: це колоїдний плазмозамінник з 6% гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) в ізотонічному розчині натрію хлориду.

Показання для застосування ЛЗ: профілактика та лікування гіповолемії та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; гемодилюція.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: при заміщенні об'єму плазми введення препарату проводиться у вигляді крапельної інфузії відповідно до потреби заміщення об'єму крові; через можливі анафілактичні реакції дорослим необхідно перші 10-20 мл ГЕК вливати повільно, уважно спостерігаючи за станом пацієнта; треба враховувати ризик перевантаження системи кровообігу при досить швидкому введенні або застосуванні досить великої дози; добова доза та швидкість інфузії залежать від розмірів крововтрати та показників гематокриту; максимальна швидкість інфузії для дорослих - до 20 мл/кг/год; МДД для дорослих - до 2 г ГЕК/кг маси тіла, що відповідає до 33 мл/на кг маси тіла; зазвичай дорослим вливають 500-1000 мл/добу; при лікувальній гемодилюції введення препарату треба проводити також в/в, в умовах ізоволемії (супроводжуючи кровопусканням) або гіперволемії (без кровопускання); добова доза та швидкість інфузії для дорослих: низька доза: 1 х 250 мл/добу протягом 0,5-2 год; середня доза: 1 х 500 мл/добу протягом 4-6 год; висока доза: 2 х 500 мл/добу тривалість інфузії 8-24 год.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: скороминуче збільшення часу згортання крові та часу кровотечі, однак вплив на функцію тромбоцитів відсутній, тому клінічно значущої кровотечі не настає; тривале, щоденне введення ГЕК в діапазоні середніх та більш високих доз може викликати свербіж, який майже не піддається лікуванню; реакції непереносимості усіх ступенів тяжкості - у вигляді шкірних проявів або у вигляді таких симптомів, як раптовий приплив крові до обличчя та шиї (почервоніння), падіння АТ, шоку, аж до зупинки серця та дихання; при станах дегідратації , які супроводжуються олігурією та зменшенням клубочкової фільтрації, а також канальцевої реабсорбції, інфузія гідроксіетилкрохмалю може призвести до анурії, тому перед його введенням треба провести регідратацію шляхом введення р-нів вуглеводнів або гіпоонкотичних електролітів; під час інфузії гідроксіетилкрохмалю треба контролювати сечовиділення; в окремих випадках - про біль у ділянці нирок; підвищення рівня альфа-амілази у сироватці, що не свідчить про захворювання підшлункової залози (гіперамілаземія виникає у результаті утворення комплексу "гідроксіетилкрохмаль-амілаза", який досить повільно виводиться нирками).

Протипоказання до застосування ЛЗ: стани дегідратації та гіпергідратації; гіперволемія, гіпокаліємія, гіперхлоремія; гіпернатріємія; декомпенсована серцева недостатність; ниркова недостатність, яка супроводжується олігурією або анурією (рівень креатиніну більше 177 мкмоль/л); алергія до крохмалю; внутрішньочерепні крововиливи; тяжкі порушення згортання крові; набряк легень; пацієнти, які лікуються методом гемодіалізу; вагітність, 1-й триместр.

Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у фл.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С; термін придатності - 3 роки.

Торгова назва:

I. Гек-Інфузія, ЗАТ "Інфузія"

Гекодез, ТОВ "Юрія-Фарм"

II. Рефордез-Новофарм, ТОВ "Новофарм-Біосинтез"

Рефортан(R), Рефортан(R) Н Гек 10%, Рефортан(R) Н Гек 6%, Рефортан(R) Плюс, BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Німеччина

Хаес-Стерил 10%, Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Німеччина

- Хетакрохмаль 450000/0,7 (Hetastarch 450000/0,7)

Фармакотерапевтична група: B05AA07 - кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксіетильованого крохмалю.

Основна фармакотерапевтична дія: плазмозамінна.

Показання для застосування ЛЗ: поповнення об'єму циркулюючої крові при гіповолемії; профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій; гемодилюція.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анафілактоїдні реакції на гідроксіетилкрохмаль - блювання, незначне підвищення t тіла, відчуття холоду, свербіж шкіри і кропив'янка; збільшення підщелепних і навколовушних слинних залоз; легка симптоматика грипоподібного характеру у вигляді головного і м'язового болю; периферичні набряки на ногах; тяжкі реакції непереносимості, що супроводжуються шоком і загрозливими для життя симптомами, аж до зупинки серцевої діяльності і дихання; інше - при тривалому застосуванні може виникати свербіж, що не знімається ЛЗ, який може виникати лише по закінченні лікування і тривати декілька місяців.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперволемія; стан гіпергідратації при тяжкій серцевій недостатності, нирковій недостатності з олігурією або анурією, тяжких геморагічних діатезах; гіперчутливість до ГЕК.

Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 6% по 500 мл у фл.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С; термін придатності - 5 років.

Торгова назва:

II. Стабізол(R), BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Німеччина

5.7. Електроліти

- Натрію хлорид (Sodium chloride)*, **

Фармакотерапевтична група: B05XA03 - кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів.

Основна фармакотерапевтична дія нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі, дезінтоксикаційний ефект, поліпшує реологічні властивості крові і перфузію тканин.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини, який розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, при операціях на органах черевної порожнини, перитоніті; поліпшує реологічні властивості крові і перфузію тканин, підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку; чинить також дезінтоксикаційний ефект внаслідок короткочасного підвищення об'єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу; швидко виводиться із судинної системи; утримується у судинному руслі короткий час, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного сектора; через 1 год в судинах залишається лише приблизно половина введеного р-ну дуже швидко солі та рідина виводяться нирками, підвищуючи діурез.

Показання для застосування ЛЗ: дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, великі опіки, шок, тривала діарея, нестримне блювання, г. масивні крововтрати, тривалі гарячкові стани, неможливість перорального введення необхідної добової норми води та електролітів, приготування р-нів ЛЗ для зовнішнього та парентерального застосування; місцево для промивання ран, очей, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для трансфузії.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають в/в, ректально та зовнішньо; вводять в/в краплинно зі швидкістю 4-10 мл/кг/год, залежно від клінічної ситуації та рівня втрати рідини до 3 л/добу; вводять перорально; призначають у клізмах по 75-100 мл, застосовують для промивання ран, очей, слизових оболонок

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: відсутня.

Протипоказання до застосування ЛЗ: ігпергідратація, гіперхлоремія, гіпернатріємія, хлоридний ацидоз, стани, пов'язані з небезпекою розвитку набряку мозку та легенів, захворювання, які лікуються великими дозами кортикостероїдів, набряково-асцитичному с-мі у хворих на цироз печінки; відносним протипоказанням є виражені порушення видільної функції нирок, декомпенсовані вади серця; не застосовують препарат для промивання очей при офтальмологічних операціях.

Форми випуску ЛЗ: р-н ізотонічний для інфузій 0,9% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 3000 мл у контейнерах

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С; термін придатності - 2 роки.

Торгова назва:

I. Натрію хлорид, ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма"

Натрію хлорид, ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика"

Натрію хлорид, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Натрію хлорид, ВАТ "Дніпрофарм", ТОВ "Ніко"

Натрію хлорид ХЛОРИД, Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром"

Натрію хлорид, Дочірнє підприємство "Фарматрейд"

Натрію хлорид, АТ "Галичфарм"

Натрію хлорид, Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік"

Натрію хлорид, ТОВ НВК "Донспецпродукт"

Натрію хлорид, ТОВ "Стиролбіофарма

Натрію хлорид, ТОВ "Юрія-Фарм"

Натрію хлорид, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез"

Натрію хлорид-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Натрію хлориду розчин 0,9%, ДП "Черкаси-ФАРМА"

Натрію хлориду розчин 0,9%, ЗАТ "Інфузія"

II. Натрію хлорид, ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація

Натрію хлорид, Hemofarm AD, Сербія

Розчин натрію хлориду 0,9%, Claris Lifesciences Limited, Індія

- Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate)*, **

Фармакотерапевтична група: B05XA02 - розчини для внутрішньовенного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: відновлює лужний стан крові та корегує метаболічний ацидоз.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: засіб для відновлення лужного стану крові та корекції метаболічного ацидозу; при дисоціації натрію гідрокарбонату вивільнюється бікарбонатний аніон, він зв'язує іони водню з утворенням карбонової кислоти, яка потім розпадається на воду та вуглекислий газ, що виділяється при диханні; в результаті pH крові зміщується в лужний бік, підвищується буферна ємкість крові; препарат збільшує також виділення із організму іонів натрію та хлору, підвищує осмотичний діурез, залужнює сечу, попереджає осад сечової кислоти в сечовидільній системі; всередину клітин бікарбонатний аніон не проникає; фармакокінетика не досліджена.

Показання для застосування ЛЗ: некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, великі опіки, шок, діабетична кома, тривала діарея, нестримне блювання, г. масивні крововтрати, тяжкі ураження печінки та нирок, тривалі пропасні стани, тяжка гіпоксія новонароджених; зниження pH крові нижче 7,2 (норма 7,37-7,42).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають дорослим в/в або ректально краплинно; дітям - в/в краплинно; залежно від ступеня вираженості ацидозу препарат застосовують нерозведеним або розведеним р-ном глюкози 5% у співвідношенні 1:1; дорослим вводять в/в зі швидкістю приблизно 60 крап./хв, до 200 мл/добу, по 100 мл двічі на день або у краплинних клізмах 50-100 мл; новонародженим вводять в/в в дозі 4-5 мл/кг, дітям інших вікових груп - у дозі 5-7 мл/кг; МДД для дорослих - 315 мл/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, анорексія, біль у шлунку, головний біль, неспокій; АГ.

Протипоказання до застосування ЛЗ: метаболічний або респіраторний алкалоз, гіпокаліємія, гіпернатріємія.

Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 4% по 100 мл, 200 мл, 400 мл.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 15-25 град.С; термін придатності - 2 роки.

Торгова назва:

I. Натрію гідрокарбонат, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ

- Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*, **

Фармакотерапевтична група: B05XA05 - розчини електролітів.

Основна фармакотерапевтична дія: має седативну, діуретичну, вазодилатуючу, протисудомну, антиаритмічну, гіпотензивну, спазмолітичну, у великих дозах - курареподібну (пригнічувальний вплив на нервово-м'язову передачу), токолітичну, снодійну і наркотичну дію, ослабляє функцію дихального центру.

Показання для застосування ЛЗ: лікування гіпертонічного кризу, шлуночкових порушень ритму серця (тахікардія типу "пірует"), еклампсія, енцефалопатія, гіпомагніємія, підвищеній потребі в магнії, в комплексній терапії передчасних пологів, при отруєнні солями тяжких металів, арсеном, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м або в/в (повільно, перші 3 мл - протягом 3 хв) 5-20 мл 25% р-ну 1-2 р/добу; при отруєннях - в/в 5-10 мл 5-10% р-ну; при судомах - в/м вводять 5-10-20 мл 25% р-ну; при гіпертонічному кризі вводять в/м або в/в (повільно, струминно) - по 10-20 мл 25% р-ну, а за необхідністю препарат комбінують з анальгетичними засобами; дітям - в/м із розрахунку 0,2 мл/кг маси тіла.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: брадикардія, порушення провідності, диплопія, відчуття жару, пітливість, гіпотензія, неспокій, слабкість, головний біль, пригнічення зниження сухожильних рефлексів, ядуха, нудота, блювання, поліурія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість, виражена брадикардія, атріовентрикулярна блокада, виражена печінкова і ниркова недостатність, міастенія, захворювання органів дихання.

Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 25% по 5 мл, 10 мл в амп.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 15-25 град.С; термін придатності - 5 років.

Торгова назва:

I. Магнію сульфат, АТ "Галичфарм"

Магнію сульфат-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

- Кальцію хлорид (Calcium chloride)*, **

Фармакотерапевтична група: B05XA07 - розчини електролітів. Кровозамінники та перфузійні розчини. Основна фармакотерапевтична дія: усуває дефіцит іонів кальцію; іони кальцію беруть участь у передачі нервових імпульсів, скороченні гладкої і скелетної мускулатури, виявляє протиалергічну, протизапальну і кровоспинну дію.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: препарат усуває дефіцит іонів кальцію; іони кальцію беруть участь у передачі нервових імпульсів, скороченні гладкої і скелетної мускулатури, у функціональній діяльності міокарда, згортанні крові; необхідні для формування тканини кісток, функціонування інших систем і органів; концентрація іонів кальцію в крові зменшується при багатьох патологічних процесах, виражена гіпокальціємія сприяє виникненню тетанії; кальцію хлорид, крім усунення гіпокальціємії, зменшує проникність судин, виявляє протиалергічну, протизапальну і кровоспинну дію; у крові знаходиться в іонізованому і зв'язаному стані; фізіологічна активність властива іонізованому кальцію; депонується в кістковій тканині; виводиться з організму з сечею, але переважно - з калом.

Показання для застосування ЛЗ: недостатність функції паращитоподібних залоз (спазмофілія, тетанія), посилене виділення кальцію з організму (зокрема, при тривалій нерухомості), алергічні захворювання (ангіоневротичний набряк, кропив'янка, сінна гарячка, сироваткова хвороба), у тому числі обумовлені ліками; для зменшення проникності судинної стінки (променева хвороба, васкуліти геморагічні), при плевритах, пневмоніях, ендометриті, аднекситі; шкірних захворюваннях (псоріаз, екземи, свербіж); токсичні ураження печінки, паренхіматозний гепатит, нефрит; еклампсія; пароксизмальна міоплегія (гіперкаліємічна форма); при зовнішніх та внутрішніх кровотечах, вводять як антидот при отруєннях щавлевою кислотою та її солями, розчинними солями фтористої кислоти, солями магнію; при комплексному стимулюванні пологової діяльності, комплексному лікуванні (у поєднанні з антиалергічними засобами) алергічних захворювань.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають дорослим в/в струминно (дуже повільно) та в/в крапельно (повільно); в/в крапельно 5-15 мл препарату розбавляють в 100-200 мл натрію хлориду, р-ні для ін'єкцій 0,9% або глюкози, р-ні для ін'єкцій 5%; вводять зі швидкістю 6 крап./хв 1-3 р/добу; в/в струминно 5 мл вводять протягом 3-5 хв; тривалість курсу обумовлена характером, перебігом захворювання, досягнутим терапевтичним ефектом.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: при в/в введенні - брадикардія, а при швидкому введенні - фібриляція шлуночків.

Протипоказання до застосування ЛЗ: тромбози та схильність до них, тромбофлебіти, виражений атеросклероз, гіперкальціємія; дитячий вік.

Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 10% по 5 мл, по 10 мл в амп.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 15-25 град.С; термін придатності - 5 років.

Торгова назва:

I. Кальцію хлорид, АТ "Галичфарм"

Кальцію хлорид, ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Біолік"

Комбіновані препарати

- Натрій оцтовокислий + натрію хлорид + калію хлорид

I. Ацесоль, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію оцтовокислиго - 0,2 г, натрію хлориду - 0,5 г, калію хлориду - 0,1 г, виробництва ЗАТ "Інфузія"

Дисоль, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію оцтовокислого - 0,2 г, натрію хлориду - 0,6 г, виробництва Закрите акціонерне товариство "Інфузія"

- Натрію хлорид + калію хлорид + натрію гідрокарбонат

I. Трисоль, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5,0 г, калію хлориду - 1,0 г, натрію гідрокарбонату - 4,0 г; виробництва ТОВ "Ніко"

Трисоль, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5,0 г, калію хлориду - 1,0 г, натрію гідрокарбонату - 1,0 г; виробництва, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Трисоль, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5,0 г, калію хлориду - 1,0 г, натрію гідрокарбонату - 4,0 г; виробництва, Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Біолік"

Трисоль, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5,0 г, калію хлориду - 1,0 г, натрію гідрокарбонату - 4,0 г; виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма"

Трисоль, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5,0 г, калію хлориду - 1,0 г, натрію гідрокарбонату - 4,0 г; виробництва ЗАТ "Інфузія"

Хлоросоль, р-н для інфузій; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5,0 г, калію хлориду - 1,0 г, натрію гідрокарбонату - 1,0 г; виробництва ЗАТ "Інфузія"

- Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлориду дигідрат

I. Рінгера розчин, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика

Рінгера розчин, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва ЗАТ "Інфузія"

Рінгера розчин, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд"

Розчин Рінгера, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва ТОВ "Віта"

Розчин Рінгера, р-н для інфузій; 100 мл розчину містять: натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"

Розчин Рінгера-Локка, р-н для інфузій; 100 мл розчину містять: натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма"

Рінгера лактат розчин, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва ЗАТ "Інфузія"

Рінгера розчин лактатний, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА"

Розчин Рінгер-лактатний, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"

II. Рінгера розчин, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г, калію хлориду - 0,03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0,033 г; виробництва Hemofarm AD, Сербія

- Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид

I. Глутарсол, р-н для інфузій по 400 мл; 100 мл містять натрію хлориду - 0,8 г, калію хлориду - 0,0298 г, кальцію хлориду - 0,0361 г, магнію хлориду - 0,0254 г, фруктози Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія"

- Натрію хлорид + натрію ацетат + калію ацетат + кальцію ацетат + магнію ацетат

II. Йоностерил, р-н для інфузій по 500 мл; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,643 г, натрію ацетату триводного - 0,3674 г, калію ацетату - 0,0393 г, кальцію ацетату безводного - 0,0261 г, магнію ацетату чотириводного - 0,0268 г; виробництва Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Німеччина

- Натрію сукцинат + натрію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид

II. Реамберин(R), р-н для інфузій по 200 мл, 400 мл у фл.; 100 мл р-ну містять: N-(1-дезоксі-D-глюцитол-1-іл)-N-метиламонію натрію сукцинату - 1,5 г, натрію хлориду - 0,6 г, калію хлориду - 0,03 г, магнію хлориду - 0,012 г; виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація

5.8. Електроліти у комбінації з іншими препаратами

- Калію хлорид + глюкоза

I. Гік, р-н для інфузій по 100 або 200 мл; 100 мл р-ну містять калію хлориду - 0,5 г, глюкози - 5,0 г; ТОВ "Юрія-Фарм"

- Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + фруктоза

I. Глікостерил Ф10, Глікостерил Ф5, р-н для інфузій по 100 або 200 мл; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0,8 г, калію хлориду - 0,0298 г, кальцію хлориду - 0,0361 г, магнію хлориду - 0,0254 г, фруктози - 5,0 г або натрію хлориду - 0,8 г, калію хлориду - 0,0298 г, кальцію хлориду - 0,0361 г, магнію хлориду - 0,0254 г, фруктози - 10,0 г; виробництва ЗАТ "Інфузія"

- Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + глюкоза

I. Глюкосол, 100 мл інфузійного р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г; калію хлориду - 0,03 г; кальцію хлориду гексагідрату - 0,048 г; глюкози - 0,1 г; 100 мл інфузійного р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г; калію хлориду - 0,03 г; кальцію хлориду гексагідрату - 0,048 г; глюкози - 0,1 г; Дочірнє підприємство "Фарматрейд"

- Глюкоза + ксиліт + натрію ацетат + натрію хлорид + кальцію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид

I. Глюксил(R), р-н для інфузій по 200 мл або по 400 мл; по 250 мл або по 500 мл 100 мл р-ну містять: глюкози 7,5 г, ксиліту 5 г, натрію ацетату 0,3 г, натрію хлориду 0,288 г, кальцію хлориду 0,01 г, калію хлориду 0,045 г, магнію хлориду 0,02 г; ТОВ "Юрія-Фарм"

- Глюкоза + натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид

I. Йоноглюк 5, р-н для інфузій по 200 мл або по 400 мл; 100 мл р-ну містять глюкози безводної 5 г, натрію хлориду 0,86 г, калію хлориду 0,03 г, кальцію хлориду гексагідрату 0,049 г; Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром"

- Ксиліт + натрію ацетат + натрію хлорид + кальцію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид

I. Ксилат, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять ксиліту - 5,0 г, натрію ацетату - 0,26 г, натрію хлориду - 0,6 г, кальцію хлориду - 0,01 г, калію хлориду - 0,03 г, магнію хлориду - 0,01 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"

- Натрію хлорид + натрію цитрат + калію хлорид + глюкоза

I. Нормогідрон, порошок для приготування р-ну для перорального застосування по 3,96 г, 9,9 г, 19,8 г; 100 г порошку містять натрію хлориду - 17,7 г, натрію цитрату - 14,7 г, калію хлориду - 12,6 г, глюкози - 55,0 г; АТ "Галичфарм"

- Сорбітол + натрію лактат + натрію хлорид + кальцію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид

I. Сорбілакт(R), р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять сорбітолу - 20,0 г, натрію лактату - 1,9 г, натрію хлориду - 0,6 г, кальцію хлориду - 0,01 г, калію хлориду - 0,03 г, магнію хлориду - 0,02 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"

- Сорбітол + натрію лактат + натрію хлорид + кальцію хлорид

I. Реосорбілакт(R), р-н для інфузій; 100 мл розчину містять: сорбітолу - 20,0 г, натрію лактату - 1,9 г, натрію хлориду - 0,6 г, кальцію хлориду 1000 мл розчину містять: сорбітолу - 60,0 г, натрію лактату - 19,0 г, натрію хлориду - 6,0 г, кальцію хлориду - 0,1 г, калію хлориду - 0,3 г, магнію хлориду - 0,2 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"

6. Розчини для парентерального живлення

6.1. Амінокислоти*

- Ізолейцин + глейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн + кислота глютамінова + орнітин + серин + тирозин + натрію ацетат + калію ацетат + магнію ацетат + натрію дигідрофосфат + натрію гідроксид + кислота яблучна + натрій + калій + магній + ацетат + хлорид + дигідрофосфат + L-малат

II. Аміноплазмаль 10% Е, р-н для інфузій 10% по 500 мл у флаконах 100 мл розчину містять: ізолейцину - 0,51 г, лейцину - 0,89 г, лізину - 0,56 г, метіоніну - 0,38 г, фенілаланіну - 0,51 г, треоніну - 0,41 г, триптофану - 0,18 г, валіну - 0,48 г, аргініну - 0,92 г, гістидину - 0,52 г, гліцину - 0,79 г, аланіну - 1,37 г, проліну - 0,89 г, аспарагінової кислоти - 0,13 г, аспарагіну - 0,327 г, цистеїну - 0,05 г, кислоти глутамінової - 0,46 г, орнітину - 0,25 г, серину - 0,24 г, тирозину - 0,03 г, тирозину - 0,1 г, натрію ацетату триводного - 0,395 г, калію ацетату - 0,245 г, магнію ацетату чотириводного - 0,056 г, натрію дигідрофосфату двоводного - 0,14 г, натрію гідроксиду - 0,02 г, кислоти яблучної - 0,101 г, натрію - 0,043 ммоль, калію - 0,025 ммоль, магнію - 0,026 ммоль, ацетату - 0,059 ммоль, хлориду - 0,057 ммоль, дигідрофосфату - 0,09 ммоль, L-малату - 0,075 ммоль, виробництва B. Braun Melsungen AG, Німеччина

Аміноплазмаль(R) Гепа - 10%, B. Braun Melsungen AG, Німеччина

Аміностерил Н-Гепа, Fresenius Kabi Austria GmbH; "Fresenius Kabi Deutschland GmbH" Австрія/Німеччина

Аміностерил КЕ, Fresenius Kabi Deutschland GmbH та "Fresenius Kabi Austria GmbH", Німеччина/Австрія

6.2. Жирові емульсії*

- Олія соєва

Фармакотерапевтична група: A06AB05 - розчини для парентерального харчування. Жирові емульсії.

Основна фармакотерапевтична дія: джерело енергії і незамінних жирних кислот.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: інтраліпід - джерело енергії і незамінних жирних кислот, містить очищену соєву олію, емульговану з очищеними фосфоліпідами яєчного жовтка; соєва олія складається із суміші тригліцеридів переважно поліненасичених жирних кислот; фосфоліпіди виділяються з яєчного жовтка; розмір ліпідних глобул і біологічні властивості інтраліпіду ідентичні відповідним показникам хіломікронів.

Показання для застосування ЛЗ: парентеральне харчування; для хворих з дефіцитом незамінних жирних кислот, не здатних до самостійного відновлення нормального балансу ессенціальних жирних кислот шляхом перорального споживання.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: доза і швидкість уведення повинні визначатися залежно від здатності до елімінації інтраліпіду; елімінація ліпідів оцінюється шляхом визначення концентрації тригліцеридів у сироватці крові; для парентерального харчування дорослим рекомендована максимальна доза - 3 г тригліцеридів/кг/добу, що відповідає 15 мл/кг/добу інтраліпіду 20%; препарат може покривати до 70% енергетичних потреб; швидкість інфузії інтраліпіду не повинна перевищувати 500 мл за 5 год; для немовлят і дітей раннього віку рекомендована доза може варіювати від 0,5 до 4 г тригліцеридів/кг/добу, що відповідає 2,5-20 мл/кг/добу інтраліпіду 20%; швидкість інфузії не повинна перевищувати 0,17 г тригліцеридів/кг/год (4 г/кг/добу); недоношеним новонародженим і новонародженим з малою масою тіла бажано проводити інфузію інтраліпіду безупинно протягом доби; початкова доза, що становить 0,5-1 г тригліцеридів/кг/добу, може бути поступово збільшена на 0,5-1 г/кг/добу до дози 2 г/кг/добу; тільки при пильному контролі концентрації тригліцеридів у сироватці крові, печінкових проб і насичення крові киснем можливе подальше збільшення дози до 4 г/кг/добу; не допускається перевищення цього рівня з метою компенсації пропущеної раніше дози; для запобігання або корекції недостатності ненасичених жирних кислот рекомендується введення інтраліпіду в дозах, які забезпечують надходження достатньої кількості лінолевої і ліноленової кислот і 4-8% небілкової енергії; при стресовому стані у поєднанні з недостатністю ессенціальних жирних кислот можна вводити більші дози інтраліпіду.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пропасниця, нудота або блювання (частота менше 1%); АР - анафілактичні реакції, висипання і кропив'янка на шкірі; розлади дихання (тахіпное) і циркуляторні порушення (зниження або підвищення АТ), гемоліз, ретикулоцитоз, головний біль, абдомінальний біль, підвищена стомлюваність, пріапізм; при тривалому застосуванні інтраліпіду в немовлят - тромбоцитопенія, тимчпсове підвищення показників печінкових проб.

Протипоказання до застосування ЛЗ: парентеральне харчування (як джерело енергії і незамінних жирних кислот) для хворих з дефіцитом незамінних жирних кислот, не здатних до самостійного відновлення нормального балансу ессенціальних жирних кислот шляхом перорального споживання.

Форми випуску ЛЗ: емульсія для інфузій 20% по 100 мл або по 500 мл у фл.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С; термін придатності - 2 роки.

Торгова назва:

II. Інтраліпід 20%, Fresenius Kabi Austria GmbH для "Fresenius Kabi", Австрія/Німеччина

Комбіновані препарати

- Олія соєва + середньоланцюгові тригліцерид

II. Ліпофундин МСТ/ЛСТ 10%, Ліпофундин МСТ/ЛСТ 20% емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у фл.; 1 мл препарату містить олії соєвої (довголанцюгових тригліцеридів) 0,05 г або 0,1 г; середньоланцюгових тригліцеридів 0,05 г або 0,1 г, виробництва B. Braun Melsungen AG, Німеччина

6.3. Вуглеводи

Розчин глюкози 5% (Solutio glucose 5%)

Фармакотерапевтична група: B05BA03 - розчини для парентерального живлення. Глюкоза.

Основна фармакотерапевтична дія: є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє знешкодженню та виведенню отрут з організму; забезпечує субстратне поповнення енергозатрат, збільшує осмотичний тиск крові, активізує метаболічні процес.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: р-н глюкози 5% ізотонічний відносно плазми крові і при його в/в введенні добре поповнює об'єм циркулюючої крові при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє знешкодженню та виведенню отрут з організму; глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат; при в/в ін'єкціях збільшує осмотичний тиск крові, активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез; після введення швидко розподіляється у тканинах організму; екскретується нирками.

Показання для застосування ЛЗ поповнення об'єму циркулюючої крові (при дегідратації внаслідок блювання в післяопераційному періоді, проносу, при шоку, колапсі); хвороби печінки, токсикоінфекції та інші інтоксикації, шок, колапс, геморагічний діатез; також використовують як розчинник або інфузійне середовище для введення різних ЛЗ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: ізотонічний р-н глюкози вводять в/в краплинно та ректально; дорослим та дітям старше 15 років в/в краплинно вводять 300-500 мл/добу та більше, ректально від 300-500 мл до 1000-2000 мл/добу, бажано краплинно; МДД - 2 л, у разі шокового стану - максимум 2 л/год; МДД - 0,75 г/кг/год; дітям у разі необхідності поповнення об'єму циркулюючої крові дозування 5% р-ну глюкози проводять з урахуванням дефіциту рідини в організмі та добової потреби в рідині дитини, що становить у дітей до 1 року 130-150 мл/кг/добу; у дітей старше 1 року, як і у дорослих - 20-30 мл/кг/добу; об'єм для ректального введення 5% р-ну глюкози повинен відповідати віку дитини у тій самій дозі, що для в/в інфузій, бажано краплинно.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: порушення іонного балансу, АР.

Протипоказання до застосування ЛЗ: ЦД і різні стани, що супроводжуються гіперглікемією.

Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 5% по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у фл.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С; термін придатності - 3 роки.

Торгова назва:

I. Глюкоза, ТОВ НВК "Донспецпродукт"

Глюкоза, ТОВ "Ніко"

Глюкоза, ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика"

Глюкоза, ТОВ "Юрія-Фарм"

Глюкоза, Дочірнє підприємство "Фарматрейд"

Глюкоза, ВАТ "Дніпрофарм"

Глюкоза, ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма"

Глюкоза, Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром"

Глюкоза, ДП "Черкаси-ФАРМА"

Глюкоза, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Глюкоза-Новофарм, Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез"

Глюкоза, розчин 5% для інфузій, ЗАТ "Інфузія"

II. Глюкоза, Hemofarm AD, Сербія

Розчин глюкози 5%, Claris Lifesciences Limited, Індія

- Розчин глюкози 10% (Solutio glucose 10%)

Фармакотерапевтична група: B05CX01 - розчини для парентерального живлення. Вуглеводи

Основна фармакотерапевтична дія: підвищення осмолярності крові, стимуляція процесів обміну речовин, покращення детоксикаційної функції печінки, посилення скоротливої функції міокарда, збільшення діурезу.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: після в/в введення гіпертонічного р-ну глюкози підвищується осмолярність крові, стимулюються процеси обміну речовин, покращується детоксикаційна функція печінки, посилюється скоротлива функція міокарда, збільшується діурез; у процесі метаболізму глюкози у тканинах утворюється значна кількість енергії, яка необхідна для життєдіяльності організму; при в/в введенні ефект розвивається в міру надходження препарату у кров, поповнюється організм рідиною та поживним матеріалом, короткочасно збільшується об'єм циркулюючої крові, особливо при сильній дегідратації; після введення швидко розподіляється у тканинах організму; екскретується нирками.

Показання для застосування ЛЗ: гіпертонічний р-н показаний при гіпоглікемії, дегідратації (в післяопераційному періоді, внаслідок блювання, проносу), детоксикаційній інфузійній терапії, колапсі, шоку.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: гіпертонічний р-н вводять в/в болюсно: дорослим - по 20-50 мл на одне введення; в/в краплинно препарат вводять дорослим у дозі 250-300 мл/добу; за необхідності максимальна швидкість введення для дорослих становить до 60 крап./хв (3 мл/кг/год); МДД доза для дорослих - 30 мл/кг/добу, але не повинна перевищувати 2 000 мл.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР.

Протипоказання до застосування ЛЗ: ЦД і різні стани, що супроводжуються гіперглікемією.

Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С; термін придатності - 5 років.

Торгова назва:

I. Глюкоза, ДП "Черкаси-ФАРМА"

Глюкоза, Дочірнє підприємство "Фарматрейд"

Глюкоза, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Глюкоза розчин 10% для інфузій, ЗАТ "Інфузія"

Глюкоза, ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма"

II. Глюкоза, Hemofarm AD, Сербія

6.4. Комбіновані розчини

- Аланін + аргінін + валін + гістидин + гліцин + ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + пролін + треонін + триптофан + фенілаланін

I. Амінол(R), р-н для інфузій по 100 мл, або 200 мл, або 400 мл у пляшках; 100 мл р-ну містять аланіну 0,64 г; аргініну гідрохлориду 0,64 г; валіну 0,49 г; гістидину гідрохлориду моногідрату 0,32 г; гліцину 0,80 г; ізолейцину 0,44 г, лейцину 0,98 г; лізину гідрохлориду 1,15 г; метіоніну 0,57 г; проліну 0,64 г, треоніну 0,43 г; триптофану 0,144 г; фенілаланіну 0,70 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ

- Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + орнітин + гліцин + аланін + пролін + сорбіт + нікотинамід + рибофлавін + пантенол + піридоксин + натрію гідрокарбонат + натрію хлорид + калію хлорид

II. Аміносол(R) 600, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 100 мл р-ну містять L-ізолейцину - 0,14 г, L-лейцину - 0,22 г, L-лізину гідрохлориду - 0,2 г, L-метіоніну - 0,22 г, L-фенілаланіну - 0,22 г, L-треоніну - 0,1 г, L-триптофану - 0,05 г, L-валіну - 0,16 г, L-аргініну - 0,5 г, L-гістидину гідрохлориду гідрату - 0,162 г, L-орнітину L-аспартату - 0,05 г, гліцину - 1,0 г, L-аланіну - 1,71 г, L-проліну - 0,35 г, сорбіту - 10,0 г, нікотинаміду - 0,0015 г, рибофлавіну 5-натрію фосфату - 0,2 мг, Д-пантенолу - 0,001 г, піридоксину гідрохлориду - 0,2 мг, натрію гідрокарбонату - 0,157 г, натрію хлориду - 0,0662 г, калію хлориду - 0,1864 г, виробництва "Hemofarm" AD, Сербія

Аміносол(R) 800, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 100 мл р-ну містять L-ізолейцину - 0,28 г, L-лейцину - 0,44 г, L-лізину гідрохлориду - 0,4 г, L-метіоніну - 0,44 г, L-фенілаланіну - 0,44 г, L- треоніну - 0,2 г, L-триптофану - 0,1 г, L-валіну - 0,32 г, L-аргініну - 1,0 г, L-гістидину гідрохлориду гідрату - 0,324 г, L-орнітину L-аспартату - 0,1 г, гліцину - 2,0 г, L-аланіну - 3,42 г, L-проліну - 0,7 г, сорбіту - 10,0 г, нікотинаміду - 0,0015 г, рибофлавіну 5-натрію фосфату - 0,2 мг, Д-пантенолу - 0,001 г, піридоксину гідрохлориду - 0,2 мг, натрію гідрокарбонату - 0,062 г, натрію хлориду - 0,132 г, калію гідрокарбонату - 0,3 г, виробництва "Hemofarm" AD, Сербія

- Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + орнітин + гліцин + аланін + пролін + сорбіт + нікотинамід + рибофлавін + пантенол + піридоксин + натрію гідрокарбонат + натрію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид

II. Аміносол(R) КЕ, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 100 мл р-ну містять: L-ізолейцину - 0,25 г, L-лейцину - 0,37 г, L-лізину гідрохлориду - 0,412 г, L-метіоніну - 0,215 г, L-фенілаланіну - 0,255 г, L-треоніну - 0,22 г, L-триптофану - 0,1 г, L-валіну - 0,31 г, L-аргініну - 0,6 г, L-гістидину гідрохлориду гідрату - 0,203 г, гліцину - 0,7 г, L-аланіну - 0,75 г, L-проліну - 0,75 г, сорбіту - 15,0 г, нікотинаміду - 0,0015 г, рибофлавіну 5-натрію фосфату - 0,2 мг, Д-пантенолу - 0,001 г, піридоксину гідрохлориду - 0,2 мг, натрію гідрокарбонату - 0,252 г, калію гідрокарбонату - 0,025 г, калію хлориду - 0,131 г, магнію хлориду гексагідрату - 0,1045 г, виробництва "Hemofarm" AD, Сербія