КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
| від 17 грудня 2025 р. № 1704 Київ |
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61 "Деякі питання щодо договорів керованого доступу та зупинення дії абзацу першого пункту 1-2 постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333" (Офіційний вісник України, 2021 р., № 11, ст. 466; 2022 р., № 61, ст. 3650; 2024 р., № 103, ст. 6574) зміни, що додаються.
| Прем'єр-міністр України | Ю. СВИРИДЕНКО |
| Інд. 26 | |
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 17 грудня 2025 р. № 1704
ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61
( Див. текст )
1. Пункт 1 постанови доповнити абзацом такого змісту:
"Порядок взаємодії Міністерства охорони здоров’я та особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, з іншими замовниками, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу.".
2. Пункт 5 Порядку проведення переговорів щодо договорів керованого доступу, затвердженого зазначеною постановою, доповнити абзацом такого змісту:
"До складу переговорної групи не можуть входити представники осіб, які є або потенційно можуть бути іншими замовниками, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу.".
3. У Порядку укладення, виконання, зміни та припинення договорів керованого доступу, затвердженому зазначеною постановою:
1) абзац другий пункту 1 викласти в такій редакції:
"Положення цього Порядку застосовуються до укладення, виконання, зміни та припинення договорів керованого доступу, що фінансуються за рахунок коштів державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я та/або місцевих бюджетів, та/або коштів суб’єктів господарювання державної або комунальної форми власності, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики (крім коштів на реалізацію програми державних гарантій медичного обслуговування населення).";
2) пункт 2 викласти в такій редакції:
"2. У цьому Порядку терміни вживаються у такому значенні:
договір керованого доступу - договір, що передбачає умови постачання оригінального (інноваційного) лікарського засобу, зокрема оригінального біологічного лікарського засобу чи медичного імунобіологічного препарату (далі - лікарський засіб), за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я та/або місцевих бюджетів, та/або за кошти суб’єктів господарювання державної або комунальної форми власності, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики (крім коштів на реалізацію програми державних гарантій медичного обслуговування населення), з метою забезпечення доступності такого лікарського засобу для пацієнтів;
договір з іншим замовником - договір, укладений між особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та іншим замовником, який визначає умови фінансування та постачання іншому замовнику лікарського засобу, що підлягає закупівлі за договором керованого доступу;
закупівля - придбання замовником лікарського засобу на підставі та на умовах договору керованого доступу, зокрема із залученням особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я;
замовник - особа, яка здійснює закупівлю лікарських засобів, що фінансується за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я та/або місцевих бюджетів, та/або за кошти суб’єктів господарювання державної або комунальної форми власності, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики та є стороною договору керованого доступу;
заявник - особа, яка є власником реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, зареєстрований в Україні, або аналога такого документа на лікарський засіб, який зареєстрований компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарський засіб, що за централізованою процедурою зареєстрований компетентним органом Європейського Союзу та застосовується на території таких держав чи держав - членів Європейського Союзу (далі - власник реєстраційного посвідчення), та/або її уповноважений представник;
моніторинг договору керованого доступу - збір і аналіз пов’язаної з виконанням договору керованого доступу інформації на умовах та стосовно об’єктів (показників), визначених сторонами договору керованого доступу, з метою відстеження результатів виконання договору керованого доступу;
переговорна група з питань договорів керованого доступу (далі - переговорна група) - група, утворена відповідно до Порядку проведення переговорів щодо договорів керованого доступу, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61, для підготовки та проведення переговорів із заявником з метою укладення за результатами таких переговорів договору керованого доступу;
переговори щодо договорів керованого доступу (далі - переговори) - процес, який включає підготовку та проведення переговорів між переговорною групою та заявником, зокрема підготовку переговорною групою необхідних документів, взаємодію між переговорною групою та заявником для спільного обговорення, досягнення домовленостей та вирішення питань, пов’язаних з договором керованого доступу;
постачальник - заявник, який є юридичною особою, з якою замовник уклав договір керованого доступу, або юридична особа, яка не афілійована з власником реєстраційного посвідчення, уповноважена заявником на укладення договору керованого доступу на умовах, визначених заявником (за результатами переговорів, проведених між замовником та заявником), з якою замовник уклав договір керованого доступу;
постачання лікарського засобу (далі - постачання) - постачання лікарського засобу за результатами закупівлі за договором керованого доступу;
предмет закупівлі за договорами керованого доступу - лікарський засіб, що закуповується за процедурою договору керованого доступу у визначеному законодавством порядку;
процедура договору керованого доступу - процедура укладення договору керованого доступу, що здійснюється відповідно до цього Порядку та за результатами якої може бути здійснена закупівля лікарських засобів за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я та/або місцевих бюджетів, та/або за кошти суб’єктів господарювання державної або комунальної форми власності, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики (крім коштів на реалізацію програми державних гарантій медичного обслуговування населення);
робоча група МОЗ з питань супроводу процедури договорів керованого доступу (далі - робоча група з договорів керованого доступу) - консультативно-дорадчий орган МОЗ, який утворюється з метою подання МОЗ пропозицій під час прийняття рішень з питань, пов’язаних з укладенням договору керованого доступу, виконання інших завдань, визначених у положенні про таку групу;
уповноважений представник власника реєстраційного посвідчення (далі - уповноважений представник) - уповноважена діяти від імені власника реєстраційного посвідчення з питань, пов’язаних з процедурою договорів керованого доступу, фізична особа або юридична особа, яка афілійована з власником реєстраційного посвідчення (юридична особа, яка здійснює контроль над власником реєстраційного посвідчення або контролюється таким власником, або перебуває з ним під спільним контролем, при цьому під "контролем" розуміється володіння, прямо або опосередковано, більш як 50 відсотків акцій (часток) з правом голосу).
Термін "уповноважений орган з державної оцінки медичних технологій" вживається у значенні, наведеному в Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300 (Офіційний вісник України, 2021 р., № 2, ст. 94).
Інші терміни вживаються у значенні, наведеному в Бюджетному кодексі України, Основах законодавства України про охорону здоров’я, Законі України "Про лікарські засоби".";
3) абзац перший пункту 5 викласти в такій редакції:
"5. Замовником, який здійснює закупівлю лікарських засобів на підставі та на умовах договорів керованого доступу, що фінансуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я та/або місцевих бюджетів, та/або за кошти суб’єктів господарювання державної або комунальної форми власності, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, виступає МОЗ або особа, уповноважена на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, яка набуває всіх прав та обов’язків замовника за договором керованого доступу на підставі відповідного рішення та/або доручення МОЗ.";
4) пункт 7 викласти в такій редакції:
"7. Процедура договору керованого доступу щодо відповідного лікарського засобу включає такі основні етапи, які застосовуються в кожному конкретному випадку залежно від джерел фінансування закупівлі, у такій послідовності:
1) надання уповноваженим органом висновку, що містить інформацію про доцільність застосування процедури договору керованого доступу до лікарського засобу, стосовно якого проведено державну оцінку медичних технологій;
2) підготовка робочою групою з договорів керованого доступу пропозицій щодо застосування процедури договору керованого доступу та подання їх МОЗ;
3) надання МОЗ доручення переговорній групі про проведення переговорів щодо договорів керованого доступу;
4) звернення переговорної групи до заявника з пропозицією щодо проведення переговорів з метою укладення договору керованого доступу;
5) надання заявником згоди на проведення переговорів.
Відсутність згоди заявника протягом 30 календарних днів з дня звернення до нього переговорної групи вважається його відмовою від пропозиції щодо проведення переговорів з метою укладення договору керованого доступу;
6) визначення особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, потенційних обсягів потреб та/або обсягів фінансування від інших замовників (у разі, коли передбачається укладення договору керованого доступу з можливим залученням фінансування від інших замовників);
7) проведення переговорною групою переговорів із заявником щодо умов договору керованого доступу;
8) звернення особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, за результатами проведення переговорною групою переговорів із заявником до інших замовників з метою уточнення намірів інших замовників щодо їх участі у фінансуванні закупівлі з урахуванням домовленостей, попередньо досягнутих із заявником (у разі, коли передбачається укладення договору керованого доступу з можливим залученням фінансування від інших замовників).
У разі неможливості задоволення у повному обсязі потреби іншого замовника за результатами проведених переговорів особа, уповноважена на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, отримує від такого замовника підтвердження щодо використання його коштів для часткового (неповного) задоволення потреби у закупівлі або повідомлення про відмову.
У разі зміни обсягів предмета закупівлі або інших суттєвих умов закупівлі переговори із заявником щодо умов договору керованого доступу можуть бути продовжені;
9) укладення договору керованого доступу в разі досягнення згоди щодо його умов за результатами переговорів після надання МОЗ відповідного доручення особі, уповноваженій на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, щодо укладення такого договору.
Укладення договору з іншим замовником здійснюється відповідно до Порядку взаємодії Міністерства охорони здоров’я та особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, з іншими замовниками, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61 - із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 17 грудня 2025 р. № 1704 "Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61".";
5) доповнити Порядок пунктом 7-1 такого змісту:
"7-1. У разі коли інший замовник за власною ініціативою або пропозицією особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, має намір взяти участь у фінансуванні закупівлі додаткового обсягу предмета закупівлі за укладеним договором керованого доступу:
1) інший замовник надсилає особі, уповноваженій на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, звернення про намір взяти участь у фінансуванні закупівлі додаткового обсягу предмета закупівлі за укладеним договором керованого доступу із зазначенням відповідного обсягу потреби;
2) особа, уповноважена на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я:
перевіряє можливість постачання додаткового обсягу предмета закупівлі в межах укладеного договору керованого доступу, зокрема узгоджує умови постачання із постачальником шляхом проведення переговорів;
визначає умови постачання, зокрема вартість додаткового обсягу предмета закупівлі, яка визначається на підставі домовленостей, досягнутих за результатами переговорів із постачальником;
погоджує вартість додаткового обсягу предмета закупівлі та інших умов постачання з іншим замовником шляхом укладення відповідного договору згідно з Порядком взаємодії Міністерства охорони здоров’я та особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, з іншими замовниками, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61 - із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 17 грудня 2025 р. № 1704 "Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61";
3) особа, уповноважена на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та постачальник укладають додаткову угоду до укладеного договору керованого доступу щодо постачання додаткового обсягу предмета закупівлі.
Постачання додаткового обсягу предмета закупівлі за укладеним договором керованого доступу здійснюється відповідно до умов договору керованого доступу та додаткової угоди, укладеної між особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та постачальником, яка є невід’ємною частиною такого договору.";
6) пункт 10 доповнити абзацом такого змісту:
"До складу робочої групи з договорів керованого доступу та/або переговорної групи не можуть входити представники осіб, які є або потенційно можуть бути іншими замовниками, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу.";
7) абзац перший пункту 11 викласти в такій редакції:
"11. Переговорна група під час підготовки та проведення переговорів використовує інформацію та рекомендації, надані у висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій, іншу інформацію, що надається МОЗ, зокрема щодо бюджетних програм, відповідно до яких здійснюється фінансування закупівель, інформацію, надану іншими замовниками, а також іншу інформацію, необхідну для досягнення економічно вигідних умов договору керованого доступу.";
8) пункт 12 доповнити абзацом такого змісту:
"Підставою для проведення додаткових переговорів щодо закупівлі додаткового обсягу предмета закупівлі за укладеним договором керованого доступу є намір замовника здійснити таку закупівлю та/або іншого замовника взяти участь у фінансуванні такої закупівлі.";
9) у пункті 14:
абзац перший викласти в такій редакції:
"14. Договір керованого доступу укладається у письмовій формі відповідно до положень законодавства, зокрема Цивільного кодексу України, цього Порядку та типової форми договору керованого доступу, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61.";
абзац третій викласти в такій редакції:
"За результатами переговорів щодо кожного лікарського засобу укладається окремий договір керованого доступу.";
10) у пункті 17:
підпункт 5 після слів "обсягу фінансування" доповнити словом "видатків";
підпункт 8 після слів "за договором керованого доступу," доповнити словами "у тому числі", а після слів "економічної класифікації видатків бюджету" - словом "тощо";
11) пункт 18 після слів "моніторинг договору керованого доступу" доповнити словами ", а також посадові особи інших замовників, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу";
12) абзац другий пункту 20 викласти в такій редакції:
"МОЗ у строк не більше 30 календарних днів з дати надання особі, уповноваженій на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, доручення про укладення договору керованого доступу забезпечує (у разі потреби) включення лікарського засобу до відповідних переліків, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них".";
13) пункт 21 викласти в такій редакції:
"21. Внесення змін до договору керованого доступу здійснюється сторонами відповідно до положень законодавства, зокрема Цивільного кодексу України, цього Порядку, а також умов, які повинні бути передбачені у договорі керованого доступу відповідно до пункту 17 цього Порядку.
Предмет закупівлі, ціна за одиницю предмета закупівлі, порядок розрахунку ціни, здійснення оплати та компенсації за договором керованого доступу, кількість предмета закупівлі, строк дії договору керованого доступу не можуть змінюватися після підписання договору керованого доступу до виконання зобов’язань сторонами в повному обсязі, крім таких випадків:
зміна кількості предмета закупівлі за взаємною згодою сторін та/або у випадках, визначених договором керованого доступу, зокрема у разі закупівлі додаткового обсягу предмета закупівлі за укладеним договором керованого доступу відповідно до положень цього Порядку або збільшення потреби та обсягу фінансування видатків замовника;
продовження дії (пролонгації) договору керованого доступу;
погодження зміни ціни в договорі керованого доступу в бік зменшення (без зменшення кількості та зміни якості предмета закупівлі);
зміна ціни в договорі керованого доступу у зв’язку із зміною ставок податків і зборів та/або зміною умов щодо надання пільг з оподаткування (пропорційно зміні таких ставок та/або пільг з оподаткування);
за результатами моніторингу договору керованого доступу;
настання форс-мажорних обставин;
внесення змін до матеріалів реєстраційного досьє на лікарський засіб, що є предметом закупівлі за договором керованого доступу;
зміна умов договору керованого доступу у зв’язку із застосуванням абзаців третього - дев’ятого цього пункту.
За наявності підстав, зокрема у разі виникнення потреби у закупівлі додаткового обсягу предмета закупівлі або зміни обставин, що зумовлюють необхідність збільшення такого обсягу, сторони договору керованого доступу можуть укладати додаткову угоду до укладеного договору керованого доступу незалежно від джерел фінансування закупівлі, здійсненої відповідно до його умов, зокрема у разі, коли така закупівля здійснювалася виключно за рахунок коштів державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я.".
4. Доповнити постанову Порядком такого змісту:
"ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 27 січня 2021 р. № 61
ПОРЯДОК
взаємодії Міністерства охорони здоров’я та особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, з іншими замовниками, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу
1. Цей Порядок визначає механізм взаємодії МОЗ та/або особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я (далі - уповноважена особа), з іншими замовниками, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу.
Положення цього Порядку застосовуються у разі укладення договорів керованого доступу щодо лікарських засобів, що повністю або частково фінансуються за рахунок коштів місцевих бюджетів та/або коштів суб’єктів господарювання державної або комунальної форми власності, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики (крім коштів на реалізацію програми державних гарантій медичного обслуговування населення).
Взаємодія МОЗ та/або уповноваженої особи з іншими замовниками, які беруть участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу, здійснюється на договірних засадах шляхом укладення договорів про взаємодію під час здійснення закупівель за договорами керованого доступу (далі - договір про взаємодію) за формою згідно з додатком.
2. У цьому Порядку терміни вживаються у значенні, наведеному в Основах законодавства України про охорону здоров’я, Законі України "Про лікарські засоби", Порядку укладення, виконання, зміни та припинення договорів керованого доступу, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 27 січня 2021 р. № 61 (Офіційний вісник України, 2021 р., № 11, ст. 466).
3. Ініціатива щодо участі іншого замовника у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу надходить від уповноваженої особи шляхом надіслання іншому замовнику пропозиції щодо надання інформації про обсяги потреби та можливість (розмір) фінансування відповідної закупівлі.
4. Звернення інших замовників щодо участі у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу формуються відповідно до їх фактичної потреби з урахуванням наявності та ефективності використання передбачених для цього коштів, а також належним обґрунтуванням потреби у відповідних лікарських засобах.
Керівники інших замовників здійснюють контроль за достовірністю і змістом поданих звернень відповідно до законодавства.
МОЗ та/або уповноважена особа за дорученням МОЗ узагальнюють та проводять аналіз зібраних звернень з метою визначення доцільності укладення договору керованого доступу за кошти інших замовників з урахуванням відповідності рішень пріоритетним напрямам розвитку сфери охорони здоров’я, а також необхідності ефективного забезпечення пацієнтів якісними, безпечними та ефективними лікарськими засобами.
5. Для визначення доцільності укладення договору керованого доступу за кошти інших замовників уповноважена особа:
збирає та узагальнює інформацію про потенційні обсяги потреби та/або фінансування інших замовників;
з урахуванням висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій та інших джерел, у тому числі інформації, отриманої переговорною групою з питань договорів керованого доступу (далі - переговорна група) під час переговорів із заявником щодо умов договору керованого доступу, визначає попередню (початкову) ціну з метою проведення попередніх розрахунків;
надсилає іншим замовникам запит щодо підтвердження можливості (розміру) їх фінансування відповідної закупівлі на підставі визначеної попередньої (початкової) ціни.
Інші замовники надають уповноваженій особі письмову відповідь щодо підтвердження можливості (розміру) їх фінансування у строк, що не перевищує семи робочих днів з дня отримання відповідного запиту.
За результатами проведення переговорною групою переговорів із заявником щодо умов договору керованого доступу уповноважена особа уточнює наміри інших замовників щодо їх участі у фінансуванні закупівлі з урахуванням домовленостей, попередньо досягнутих із заявником.
У разі неможливості задоволення в повному обсязі потреби іншого замовника за результатами проведених переговорів уповноважена особа отримує від такого замовника підтвердження щодо використання його коштів для часткового задоволення не в повному обсязі потреби закупівлі або повідомлення про відмову у строк, що не перевищує семи робочих днів з дня отримання відповідного запиту.
Узгоджені обсяги постачання та фінансування іншого замовника визначаються у договорі про взаємодію, укладеному з таким замовником.
6. Після проведення переговорною групою переговорів із заявником щодо умов договору керованого доступу, зокрема узгодження умов постачання, та прийняття МОЗ рішення про доцільність укладення договору керованого доступу уповноважена особа у строк, що не перевищує 15 робочих днів з дня прийняття такого рішення, укладає договір про взаємодію з іншим замовником, який підтвердив участь у фінансуванні закупівлі за договором керованого доступу.
У договорі про взаємодію з іншим замовником визначаються обсяги, ціна, строки оплати та інші умови постачання лікарських засобів іншому замовнику.
Оплата лікарських засобів іншим замовником здійснюється на умовах та у строк, встановлений договором про взаємодію, який не повинен перевищувати семи робочих днів з моменту укладення відповідного договору, якщо інших домовленостей не досягнуто із заявником у межах переговорів щодо умов договору керованого доступу.
Інший замовник перераховує кошти на рахунок уповноваженої особи в обсязі, необхідному для фінансування погодженого обсягу предмета закупівлі за договором керованого доступу, у строк, встановлений договором.
У разі коли після укладення договору про взаємодію з іншим замовником за результатами переговорів щодо договору керованого доступу відбулися будь-які зміни, які впливають на умови постачання лікарських засобів іншому замовнику, такі зміни є підставою для внесення змін до договору про взаємодію.
7. Постачання лікарських засобів іншому замовнику здійснюється відповідно до умов договору про взаємодію.
Будь-які зміни, внесені до договору керованого доступу, укладеного з постачальником, що можуть стосуватися умов, пов’язаних із постачанням лікарських засобів іншому замовнику, є підставою для укладання додаткової угоди до договору.
Інший замовник не має права здійснювати реалізацію лікарських засобів, закуплених за договором керованого доступу, на платній основі.
8. Уповноважена особа має право здійснювати узагальнення підтверджених обсягів потреби в лікарських засобах та фінансування з різних джерел, у тому числі за рахунок коштів державного бюджету та/або коштів інших замовників.
За результатами такого узагальнення та проведених переговорів щодо умов договору керованого доступу уповноважена особа визначає ціну та умови постачання узгоджених обсягів для іншого замовника та погоджує їх з іншим замовником шляхом укладення відповідного договору.
Розподіл лікарських засобів, закуплених за договором керованого доступу, здійснюється уповноваженою особою відповідно до узгодженого МОЗ плану розподілу з урахуванням обсягів постачання, узгоджених іншими замовниками.
9. Винагорода уповноваженої особи становить 5 відсотків фактичної вартості лікарських засобів, прийнятих замовником за видатковими накладними уповноваженої особи. Виплата винагороди уповноваженої особи здійснюється за рахунок коштів місцевих бюджетів та/або коштів суб’єктів господарювання державної або комунальної форми власності, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики (крім коштів на реалізацію програми державних гарантій медичного обслуговування населення).
Додаток
до Порядку взаємодії Міністерства
охорони здоров’я та особи, уповноваженої
на здійснення закупівель у сфері охорони
здоров’я, з іншими замовниками, які
беруть участь у фінансуванні закупівлі за
договором керованого доступу
ТИПОВИЙ ДОГОВІР
про взаємодію під час здійснення закупівель за договорами керованого доступу ".
( Див. текст )