Про відмову у державній реєстрації спільного наказу Держкомпідприємництва та МОЗ від 07.06.2001 N 82/217

Міністерством юстиції України розглянуто поданий на державну реєстрацію спільний наказ Держкомпідприємництва та МОЗ від 07.06.2001 N 82/217 "Про внесення змін та доповнень до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами" (далі - Зміни) і повідомляється.

Зазначений нормативно-правовий акт не може бути зареєстрований, оскільки окремі його положення не відповідають вимогам чинного законодавства, зокрема:

пункт 1 Змін щодо доповнень пункту 1.3 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Держкомпідприємництва та МОЗ від 12.01.2001 N 3/8, зареєстрованих у Міністерстві юстиції 26.01.2001 за N 80/5271 (далі - Ліцензійні умови), суперечить статті 9 Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", якою визначено перелік видів діяльності, що підлягають ліцензуванню;

пункт 4 Змін щодо пункту 2.1.6 Ліцензійних умов не відповідає постанові Кабінету Міністрів України від 15.07.97 N 765 "Про затвердження Порядку державної акредитації закладу охорони здоров'я", оскільки проведення акредитації закладів охорони здоров'я не залежить від дати отримання ліцензії.

Разом з цим слід зазначити, що згідно із Законом України "Про обмеження монополізму та недопущення недобросовісної конкуренції у підприємницькій діяльності" та пунктом 2 Положення про порядок погодження з органами Антимонопольного комітету України рішень органів державної влади, органів адміністративно-господарського управління та контролю, органів місцевого самоврядування щодо демонополізації економіки, розвитку конкуренції та антимонопольного регулювання, затвердженого розпорядженням Антимонопольного комітету України від 01.04.94 N 4-р, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.04.94 N 78/287, а також враховуючи звернення Антимонопольного комітету України до Міністерства юстиції України (лист від 13.06.2001 N 23-29.1/10-2618), наказ потребує погодження з Антимонопольним комітетом України.

На підставі викладеного та відповідно до підпунктів "б" та "в" пункту 13 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають права, свободи й законні інтереси громадян або мають міжвідомчий характер, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28.12.92 N 731 (із змінами та доповненнями від 15.06.94 N 420 та від 16.10.98 N 1640), у державній реєстрації зазначеного наказу від 07.06.2001 N 82/217 "Про внесення змін та доповнень до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами" відмовляється.

Одночасно повідомляємо, що нормативно-правовий акт, у державній реєстрації якого відмовлено, підлягає скасуванню у 5-денний термін. Копію наказу про скасування в цей же термін необхідно направити Мін'юсту.