21.09.2009 N 679 |
Міністр | В.М.Князевич |
N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Номер реєстраційного посвідчення | Наказ реєстрації МОЗ | Підстава припинення дії реєстраційного посвідчення |
АНОПІРИН | таблетки по 30 мг N 50 (10х5) у блістерах | АТ "Словакофарма" | Словацька Республіка | АТ "Словакофарма" | Словацька Республіка | UA/1583/01/01 | наказN 372 від 26.07.04 | лист від представника фірми- заявника | |
АНОПІРИН | таблетки по 100 мг N 20 (10х2) у блістерах | АТ "Словакофарма" | Словацька Республіка | АТ "Словакофарма" | Словацька Республіка | Р.03.99/00298 | наказN 372 від 26.07.04 | лист від представника фірми- заявника | |
АНОПІРИН | таблетки по 30 мг in bulk N 10х5350 | АТ "Словакофарма" | Словацька Республіка | АТ "Словакофарма" | Словацька Республіка | UA/1584/01/01 | наказN 372 від 26.07.04 | лист від представника фірми- заявника | |
АНОПІРИН | таблетки по 100 мг in bulk N 10х5350 | АТ "Словакофарма" | Словацька Республіка | АТ "Словакофарма" | Словацька Республіка | UA/1584/01/02 | наказN 372 від 26.07.04 | лист від представника фірми- заявника | |
БЕЛЛАСПОН | драже N 30 | АТ "Лечива" | Чеська Республіка | АТ "Лечива" | Чеська Республіка | П.07.99/00879 | наказN 426 від 27.08.04 | лист від представника фірми- заявника |
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України | В.Т.Чумак |