• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 21.09.2009 № 679
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 21.09.2009
  • Номер: 679
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 21.09.2009
  • Номер: 679
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
21.09.2009 N 679
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення
Відповідно до частини 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру від 30.07.09 (протокол N 07) та на підставі заяви Представництва АТ "Зентіва Інтернешнл" від 23 червня 2009 р. N 68/605-06
НАКАЗУЮ:
1. Скоротити термін дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби згідно з Переліком (додається), до 15.09.2009.
2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.
3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про скорочення дії реєстраційного посвідчення Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів та Заявника - АТ "Словакофарма" (Словацька Республіка).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В.В.Лазоришинця.
Міністр В.М.Князевич
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
21.09.2009 N 679
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, дію реєстраційних посвідчень яких скорочено до 15.09.09
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма
випуску
ЗаявникКраїнаВиробникКраїнаНомер
реєстраційного
посвідчення
Наказ
реєстрації
МОЗ
Підстава
припинення дії
реєстраційного
посвідчення
АНОПІРИНтаблетки
по 30 мг
N 50
(10х5) у
блістерах
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
UA/1583/01/01наказN 372 від 26.07.04 лист від
представника
фірми-
заявника
АНОПІРИНтаблетки
по 100 мг
N 20
(10х2) у
блістерах
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
Р.03.99/00298наказN 372 від 26.07.04 лист від
представника
фірми-
заявника
АНОПІРИНтаблетки
по 30 мг
in bulk N
10х5350
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
UA/1584/01/01наказN 372 від 26.07.04 лист від
представника
фірми-
заявника
АНОПІРИНтаблетки
по 100 мг
in bulk N
10х5350
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
UA/1584/01/02наказN 372 від 26.07.04 лист від
представника
фірми-
заявника
БЕЛЛАСПОНдраже N
30
АТ "Лечива"Чеська
Республіка
АТ "Лечива"Чеська
Республіка
П.07.99/00879наказN 426 від 27.08.04 лист від
представника
фірми-
заявника
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак