• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 08.04.2009 № 219
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 08.04.2009
  • Номер: 219
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 08.04.2009
  • Номер: 219
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
08.04.2009 N 219
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП Державним фармакологічним центром МОЗ України, та висновку щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 23.03.2009 N 1774/2.7-4
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Бідного В.Г.
Міністр В.М.Князевич
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони України
08.04.2009 N 219
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АДЬЮВІНтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 50 мг N 30
Ланнахер
Хейльміттель ГмбХ
АвстріяЛаннахер
Хейльміттель ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9522/01/01
2.АДЬЮВІНтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 100 мг N 30
Ланнахер
Хейльміттель ГмбХ
АвстріяЛаннахер
Хейльміттель ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9522/01/02
3.АЗІАДЖІОтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 250 мг N 6
Аджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
ІндіяАджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9523/01/01
4.АЗІАДЖІОтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 500 мг N 3
Аджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
ІндіяАджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9523/01/02
5.БІОСТРЕПТАсупозиторії
ректальні N 6
Завод сироваток
та вакцин ТОВ
"Біомед" у
Варшаві
ПольщаЗавод сироваток
та вакцин ТОВ
"Біомед" у
Варшаві
Польщареєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9543/01/01
6.ВАЛЕРІАНИ
КОРЕНЕВИЩА
З КОРЕНЯМИ
кореневища з
коренями
(субстанція) в
мішках
поліетиленових
для виробництва
нестерильних
лікарських форм
ПП
"Елпіс-Україна"
Україна,
м. Київ
China MEHECO
Corporation
Китайреєстрація
на 5 років
-UA/9313/01/01
7.ВЕРО-ВАНКОМІЦИНлюфілізат для
приготування
розчину для
інфузій по 0,5 г
у флаконах
ТОВ "ЛЕНС-Фарм"Російська
Федерація
ТОВ "ЛЕНС-Фарм"Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9526/01/01
8.ВЕРО-ВАНКОМІЦИНлюфілізат для
приготування
розчину для
інфузій по 1 г у
флаконах
ТОВ "ЛЕНС-Фарм"Російська
Федерація
ТОВ "ЛЕНС-Фарм"Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9526/01/02
9.ВІРОРІБ(R)капсули по 200 мг
N 10, N 100 у
стрипах, у
блістерах
КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД.
ІндіяКУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД.
Індіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9527/01/01
10.ГЕДОНІНтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 25 мг N 30
Герот
Фармацеутика ГмбХ
АвстріяГерот
Фармацеутика ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9528/01/01
11.ГЕДОНІНтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг N 30
Герот
Фармацеутика ГмбХ
АвстріяГерот
Фармацеутика ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9528/01/02
12.ГЕДОНІНтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 200 мг N 30
Герот
Фармацеутика ГмбХ
АвстріяГерот
Фармацеутика ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9528/01/03
13.ГЕДОНІНтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 300 мг N 30
Герот
Фармацеутика ГмбХ
АвстріяГерот
Фармацеутика ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9528/01/04
14.ЕФАВІР(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 600 мг N 30
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9125/02/01
15.ЛІЗОПРЕС 10таблетки
N 10 х 3,
N 10 х 5
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9533/01/01
16.ЛІЗОПРЕС 20таблетки
N 10 х 3,
N 10 х 5
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9533/01/02
17.МІРТЕЛтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 30 мг N 30
Ланнахер
Хейльміттель ГмбХ
АвстріяЛаннахер
Хейльміттель ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9535/01/01
18.МІРТЕЛтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 45 мг N 30
Ланнахер
Хейльміттель ГмбХ
АвстріяЛаннахер
Хейльміттель ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9535/01/02
19.НА СОНтаблетки, вкриті
оболонкою, N 20
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог"Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9512/01/01
20.ПЛАВІКСтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 300 мг N 30
Санофі Фарма
Брістоль-Майєрс
Сквібб СНСі
ФранціяСанофі Вінтроп
Індастріа
Франціяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9247/01/02
21.ПРАМтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг N 30
Ланнахер
Хейльміттель ГмбХ
АвстріяЛаннахер
Хейльміттель ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9537/01/01
22.ПРАМтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 20 мг N 30
Ланнахер
Хейльміттель ГмбХ
АвстріяЛаннахер
Хейльміттель ГмбХ
Австріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9537/01/02
23.ТАЙГЕРОНрозчин для
інфузій,
500 мг/100 мл
по 100 мл
у флаконах N 1
КУСУМ ХЕЛТХКЕР
ПВТ. ЛТД.
ІндіяМарк Біосайнс ЛтдІндіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9539/01/01
24.ТРИБУДАТрозчин для
ін'єкцій,
50 мг/5 мл
по 5 мл в
ампулах N 3
Амун
Фармасьютікалз
Ко.С.А.Е.
Арабська
Республіка
Єгипет
Амун
Фармасьютікалз
Ко.С.А.Е.
Арабська
Республіка
Єгипет
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9496/01/01
25.ЦЕФТАЗИДИМпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 500 мг
у флаконах N 1
Аджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
ІндіяАджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9541/01/01
26.ЦЕФТАЗИДИМпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 1 г у
флаконах N 1
Аджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
ІндіяАджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9541/01/02
27.ЦЕФТАЗИДИМпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 2 г у
флаконах N 1
Аджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
ІндіяАджіо
Фармас'ютікалс
Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9541/01/03
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони України
08.04.2009 N 219
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АТФ-ЛОНГпорошок
(субстанція) у
пляшках із
поліетиленте-
рефталат у для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "ФарКоС"
Україна,
м. Київ
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "ФарКоС"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/0694/01/01
2.АЦИКЛОВІР-
ДАРНИЦЯ
таблетки
по 200 мг N 20
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
процедури
випробувань
активної
субстанції та
готового
лікарського
засобу; виключення
показників
"Середня маса",
"Стираність",
заміна показника
"Однорідність
маси" на
"Однорідність
дозованих одиниць"
за
рецептом
UA/0991/01/01
3.ВАЗЕЛІНмазь по 30 г у
тубах
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни, пов'язані з
необхідністю
приведення у
відповідність до
монографії ДФУ
(активна речовина)
без
рецепта
UA/0845/01/01
4.ГЕНТАКСАНпорошок
(субстанція) у
пляшках із
поліетиленте-
рефталат у для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "ФарКоС"
Україна,
м. Київ
АТЗТ
"Фармацевтична
фірма "ФарКоС"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/0831/01/01
5.ГЕПАРИНрозчин для
ін'єкцій,
5000 МО/мл
по 1 мл
в ампулах N 5;
по 4 мл або
по 5 мл
у флаконах N 5,
по 5 мл у
флаконах N 10
Харківське
підприємство по
виробництву
імунобіологічних
та лікарських
препаратів ЗАТ
"Біолік"
Україна,
м. Харків
Харківське
підприємство по
виробництву
імунобіологічних
та лікарських
препаратів ЗАТ
"Біолік"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни, пов'язані
із змінами в ДФУ
або Європейській
фармакопеї
(допоміжні
речовини); зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/0822/01/01
6.ГРУДНИЙ ЕЛІКСИРрідина по 25 мл
у флаконах
ВАТ
"Тернопільська
фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Терно-
піль
ВАТ
"Тернопільська
фармацевтична
фабрика";
ТОВ "Тернофарм"
Україна,
м. Терно-
піль
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/0625/01/01
7.ДЕКАЗОЛЬаерозоль по 60 г
у балонах N 1
АТ "Стома"Україна,
м. Харків
АТ "Стома"Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/1260/01/01
8.ЕНДОКСАН(R)драже по 50 мг
N 50
Бакстер
Онколоджі ГмбХ
НімеччинаБакстер Онколоджі
ГмбХ, Німеччина;
Прасфарма
Онколоджікос
С.Л., Іспанія
Німеччина/
Іспанія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
введення
додаткового
виробника
за
рецептом
UA/0027/01/01
9.ЕУФІЛІН-
ЗДОРОВ'Я
розчин для
ін'єкцій 2% по
5 мл в ампулах
N 10 х 1,
N 5 х 1, N 5 х 2
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки; зміни,
пов'язані із
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(активна та
допоміжна
речовини); зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/0869/01/01
10.ЕУФІЛІН-Н 200розчин для
ін'єкцій 2% по
5 мл або по
10 мл в ампулах
N 5, N 10,
N 5 х 1, N 5 х 2
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміни
пов'язані з
необхідністю
приведення у
відповідність до
Європейської
фармакопеї
(активна
речовина); зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/0629/01/01
11.ЗИПРЕКСА(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 5 мг N 28
Ліллі С.А.ІспаніяЛіллі С.А.,
Іспанія; Ліллі
дель Карібе Інк.,
Пуерто Ріко
Іспанія/
Пуерто
Ріко
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
заявника; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; уточнення
лікарської форми
за
рецептом
UA/7871/01/01
12.ЗИПРЕКСА(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 10 мг N 28
Ліллі С.А.ІспаніяЛіллі С.А.,
Іспанія; Ліллі
дель Карібе Інк.,
Пуерто-Ріко
Іспанія/
Пуерто
Ріко
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
заявника; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; уточнення
лікарської форми
за
рецептом
UA/7871/01/02
13.ІНСУМАН(R)
БАЗАЛ
суспензія для
ін'єкцій,
100 МО/мл
по 5 мл
у флаконах N 1,
N 5, по 3 мл у
картриджах для
ОптіПен Про 1
N 5, N 10
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаСанофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви заявника/
виробника; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
препарату
за
рецептом
UA/9529/01/01
14.ІНСУМАН(R)
КОМБ 25
суспензія для
ін'єкцій,
100 МО/мл
по 5 мл
у флаконах N 1,
N 5, по 3 мл у
картриджах для
ОптіПен Про 1
N 5, N 10
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаСанофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви заявника/
виробника; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
препарату
за
рецептом
UA/9530/01/01
15.ІНСУМАН(R)
РАПІД
розчин для
ін'єкцій,
100 МО/мл
по 5 мл
у флаконах N 1,
N 5, по 3 мл у
картриджах для
ОптіПен Про 1
N 5, N 10
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаСанофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви заявника/
виробника; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
препарату
за
рецептом
UA/9531/01/01
16.КОРТІНЕФФтаблетки
по 0,1 мг N 20
Паб'яніцький
фармацевтичний
завод Польфа АТ
ПольщаПаб'яніцький
фармацевтичний
завод Польфа АТ
Польщаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації та
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/9532/01/01
17.КСАНТИНОЛУ
НІКОТИНАТ
таблетки
по 150 мг N 10
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
вилучення тесту
"Старанність"
за
рецептом
UA/1518/01/01
18.ЛОСАР(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 25 мг N 30,
N 100
Юнікем
Лабораторіз Лтд.
ІндіяЮнікем
Лабораторіз Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
заміна ділянки
виробництва
за
рецептом
UA/0323/01/01
19.ЛОСАР(R)таблетки, вкриті
оболонкою, по
50 мг N 30,
N 100
Юнікем
Лабораторіз Лтд.
ІндіяЮнікем
Лабораторіз Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
заміна ділянки
виробництва
за
рецептом
UA/0323/01/02
20.МІКОСЕПТИНмазь по 30 г у
тубах
АТ "Зентіва"Чеська
Республіка
АТ "Зентіва"Чеська
Республіка
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки з іншим
дизайном
без
рецепта
UA/4937/01/01
21.НЕЙРИСПІН-
ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті
оболонкою, по
0,5 мг N 10 х 2,
N 10 х 6 у
блістерах
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміни
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(активна та
допоміжна
речовини); зміна
умов зберігання та
терміну зберігання
(з 2-х до 3-х
років); реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/1178/01 /01
22.НЕЙРИСПІН-
ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті
оболонкою, по
1 мг N 10 х 2,
N 10 х 6 у
блістерах, N 100
у контейнерах
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміни
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(активна та
допоміжна
речовини); зміна
умов зберігання та
терміну зберігання
(з 2-х до 3-х
років); реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/1178/01/02
23.НЕЙРИСПІН-
ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 2 мг
N 10 х 2,
N 10 х 6 у
блістерах, N 100
у контейнерах
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміни
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(активна та
допоміжна
речовини); зміна
умов зберігання та
терміну зберігання
(з 2-х до 3-х
років); реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/1178/01/03
24.НЕЙРИСПІН-
ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті
оболонкою,
по 4 мг
N 10 х 2,
N 10 х 6 у
блістерах, N 100
у контейнерах
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміни
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(активна та
допоміжна
речовини); зміна
умов зберігання та
терміну зберігання
(з 2-х до 3-х
років); реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/1178/01/04
25.НОРМАЗЕсироп,
10 г/15 мл
по 200 мл
у флаконах N 1
Л. Молтені і
К. деі Фрателлі
Алітті Сосіета
ді Езерчиціо
С.п.А.
ІталіяЛ. Молтені і
К. деі Фрателлі
Алітті Сосіета
ді Езерчиціо
С.п.А.
Італіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/9542/01/01
26.ОВІТРЕЛпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 250 мкг
у флаконах N 1,
N 2, N 10 у
комплекті з
розчинником
по 1 мл
у флаконах
(ампулах) N 1,
N 2, N 10
Мерк Сероно
Інтернешнл С.А.
ШвейцаріяМерк Сероно
С.п.А.
Італіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
методу тестування
діючої речовини
за
рецептом
UA/1175/01/01
27.СИЛДЕНАФІЛ-100таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по
100 мг N 4
ЗАТ Максфарма
Балтія
ЛитваІнтас
Фармасьютикалс
Лтд
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
розміру серії
активної
субстанції; зміна
заявника;
уточнення
лікарської форми
та виробника
за
рецептом
UA/9495/01/02
28.СИЛДЕНАФІЛ-50таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 50 мг N 4
ЗАТ Максфарма
Балтія
ЛитваІнтас
Фармасьютикалс
Лтд
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
розміру серії
активної
субстанції; зміна
заявника;
уточнення
лікарської форми
та виробника
за
рецептом
UA/9495/01/01
29.СПАЗМІНАЛ-
ARN(R)
гранули по 7 г у
пеналах N 1; по
15 г у
контейнерах N 1
Товариство з
обмеженою
відповідальністю
"Арніка"
Україна,
м. Харків
Товариство з
обмеженою
відповідальністю
"Арніка"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/0253/01/01
30.СПІРОНОЛАКТО
Н-ДАРНИЦЯ
таблетки
по 25 мг N 30
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни, пов'язані
із змінами в ДФУ
або Європейській
фармакопеї
(допоміжні
речовини); зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміни в
розділах АНД
"Середня маса",
"Однорідність
дозування",
"Стираність"
за
рецептом
UA/0808/01/01
31.СТАМЛОтаблетки по 5 мг
N 20
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
ІндіяД-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/1421/01/01
32.СТАМЛОтаблетки
по 10 мг N 20
Д-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
ІндіяД-р Редді'с
Лабораторіс Лтд
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/1421/01/02
33.ТАВЕГІЛтаблетки по 1 мг
N 20
Новартіс
Консьюмер Хелс
С.А.
ШвейцаріяНовартіс Фарма
Продукціонс ГмбХ,
Німеччина; Фамар
Італія С.п.А,
Італія
Німеччина/
Італія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви виробника
без
рецепта
UA/1238/02/01
34.ТЕСТІС
КОМПОЗИТУМ
розчин для
ін'єкцій по
2,2 мл у ампулах
N 5, N 5 х 20
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
НімеччинаБіологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського
засобу; реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/0791/01/01
35.ФРОМІЛІД УНОтаблетки з
модифікованим
вивільненням по
500 мг N 5, N 7,
N 14
КРКА, д.д.,
Ново место
СловеніяКРКА, д.д.,
Ново место
Словеніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
умов та терміну
зберігання
готового
лікарського засобу
(з 2-х до 3-х
років); зміна
специфікації та
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/9540/01/01
36.ЦИБОРАТ-ОФТАНкраплі очні по
10 мл у флаконах
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни, пов'язані
із змінами в ДФУ
або Європейській
фармакопеї
(допоміжні
речовини)
без
рецепта
UA/0760/01/01
37.ШИПШИНИ ОЛІЯолія по 50 мл у
флаконах
Комунальне
підприємство
Київської
обласної ради
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Київ
Комунальне
підприємство
Київської
обласної ради
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/0247/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони України
08.04.2009 N 219
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.D-ЛАРГІН ФС(R)розчин для
ін'єкцій,
1 мг/мл по 1 мл
в ампулах N 10
Приватне
науково-
виробниче
підприємство
"Фармсервіс"
Україна,
м. Харків
ЗАТ "Лекхім-
Харків"
Україна,
м. Харків
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*
уточнення назви
препарату(було -
Д-ЛАРГН ФС(R)
за
рецептом
UA/9163/01/01
2.АЛЛОГЕКСАЛ(R)таблетки
по 100 мг N 50
Гексал АГНімеччинаСалютас Фарма
ГмбХ,
підприємство
компанії Гексал
АГ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном,
назвами заявника/
виробника та
лікарського
засобу (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/3263/01/01
3.АЛЛОГЕКСАЛ(R)таблетки
по 300 мг N 50
Гексал АГНімеччинаСалютас Фарма
ГмбХ,
підприємство
компанії Гексал
АГ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном,
назвами заявника/
виробника та
лікарського
засобу (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/3263/01/02
4.АЛМАГЕЛЬ(R)суспензія для
перорального
застосування по
170 мл у
флаконах скляних
або з
поліетилен-
терефталату
Балканфарма-
Троян АТ
БолгаріяБалканфарма-
Троян АТ
Болгаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника
активної
субстанції; зміна
специфікації та
методів контролю
готового
лікарського
засобу; зміна
специфікації
пакувальних
матеріалів; зміна
специфікації
допоміжних
речовин
без
рецепта
UA/3264/01/01
5.АЛОПУРИНОЛ
САНДОЗ(R)
таблетки
по 100 мг N 50
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ, Німеччина,
підприємство
компанії Сандоз
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви лікарського
засобу (було -
АЛЛОГЕКСАЛ(R);
зміна назви та
місцезнаходження
заявника; зміна
назви виробника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/9524/01/01
6.АЛОПУРИНОЛ
САНДОЗ(R)
таблетки
по 300 мг N 50
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ, Німеччина,
підприємство
компанії Сандоз
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви лікарського
засобу (було -
АЛЛОГЕКСАЛ(R);
зміна назви та
місцезнаходження
заявника; зміна
назви виробника;
зміна графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/9524/01/02
7.АМІНАЗИНрозчин для
ін'єкцій,
25 мг/мл по 2 мл
в ампулах N 10
АТ "Галичфарм"УкраїнаАТ "Галичфарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
специфікації та
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/5159/01/01
8.АНДРІОЛ ТК(ТМ)капсули по 40 мг
N 10 х 3,
N 10 х 6,
N 10 х 12
Н.В. ОрганонНідерландиКаталан Франс
Бейнхейм СА,
Франція; Фарбіл
Валтроп ГмбХ,
Німеччина;
Н.В. Органон,
Нідерланди
Франція/
Німеччина/
Нідерланди
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової
ділянки
виробництва
за
рецептом
UA/5727/01/01
9.АРИКСТРА(R)розчин для
ін'єкцій,
12,5 мг/мл
по 0,4 мл
(5 мг), або по
0,6 мл (7,5 мг),
або по 0,8 мл
(10 мг) у
попередньо
заповнених
шприцах N 10
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоВеллком
Продакшн
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в автоматичній
системі безпеки,
що застосовується
у шприцах,
попередньо
заповнених
препаратом
за
рецептом
UA/6804/01/02
10.АРИКСТРА(R)розчин для
ін'єкцій,
2,5 мг/0,5 мл
по 0,5 мл
у попередньо
заповнених
шприцах N 10
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоВеллком
Продакшн
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в автоматичній
системі безпеки,
що застосовується
у шприцах,
попередньо
заповнених
препаратом
за
рецептом
UA/6804/01/01
11.БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
1000000 ОД, у
флаконах N 10
ВАТ "Київмед-
препарат"
УкраїнаВАТ "Київмед-
препарат"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткових
виробників
субстанції; зміни
у специфікації та
методах контролю
активної
субстанції, зміни
у методах
контролю готового
лікарського
засобу; вилучення
посилань на АНД у
р. "Упаковка"
за
рецептом
UA/3791/01/02
12.БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
500000 ОД у
флаконах, у
флаконах N 10
ВАТ "Київмед-
препарат"
УкраїнаВАТ "Київмед-
препарат"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткових
виробників
субстанції; зміни
у специфікації та
методах контролю
активної
субстанції, зміни
у методах
контролю готового
лікарського
засобу; вилучення
посилань на АНД у
р. "Упаковка"
за
рецептом
UA/3791/01/01
13.ГЕПА-МЕРЦконцентрат для
інфузійного
розчину,
5 г/10 мл
по 10 мл в
ампулах N 10
Мерц
Фармасьютікалс
ГмбХ
НімеччинаМерц Фарма ГмбХ і
Ко. КГаА
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення назви
препарату
англійською мовою
за
рецептом
UA/0039/01/01
14.ГЕПА-МЕРЦгранулят,
3 г/5 г по 5 г
у пакетах N 30,
N 50, N 100
Мерц
Фармасьютікалс
ГмбХ
НімеччинаМерц Фарма ГмбХ і
Ко. КГаА
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення назви
препарату
англійською мовою
без
рецепта
UA/0039/02/01
15.ДЕКСАМЕТАЗОНтаблетки по
0,0005 г
N 10 х 1,
N 10 х 5 у
контурних
чарункових
упаковках; N 50
у банках
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення назви
виробника
за
рецептом
UA/5274/01/01
16.ДЕКСАМЕТАЗОНрозчин для
ін'єкцій,
4 мг/мл по 1 мл
або по 2 мл в
ампулах N 5
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення назви
виробника
за
рецептом
UA/5274/02/01
17.ДІАБЕТОМ(R) MR
60 мг
таблетки з
модифікованим
вивільненням по
60 мг N 30
(15 х 2)
Лабораторії
Серв'є
ФранціяЛабораторії Серв'є
Індастрі,
Франція або Серв'є
(Ірландія)
Індастріс Лтд,
Ірландія
Франція/
Ірландія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/2158/02/02
18.ЕКЛЕКСІЯрозчин для
ін'єкцій,
1000 анти-Ха МО/
0,1 мл по 0,2 мл
(2000 анти-Ха
МО), або по
0,4 мл
(4000 анти-Ха
МО), або по
0,8 мл
(8000 анти-Ха
МО)
у шприц-дозах
N 1, N 10
Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Венус Ремедіс
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
упаковки в
процесі
реєстрації
за
рецептом
UA/9463/01/01
19.ЕКЛЕКСІЯрозчин для
ін'єкцій,
1000 анти-Ха МО/
0,1 мл по 0,2 мл
(2000 анти-Ха
МО), або
по 0,4 мл
(4000 анти-Ха
МО), або
по 0,8 мл
(8000 анти-Ха
МО) in bulk
у шприц-дозах
N 200
Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Венус Ремедіс
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
упаковки в
процесі
реєстрації
-UA/9544/01/01
20.ЕСПУМІЗАН(R) Lкраплі оральні,
емульсія,
40 мг/мл по
30 мл у флаконах
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП)
НімеччинаБЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП)
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Специфікація"
без
рецепта
UA/0152/01/01
21.ЕСТРОЖЕЛЬгель для
місцевого
застосування,
0,6 мг/г по 80 г
у флаконах з
дозуючим
пристроєм або у
тубах у
комплекті з
шпателем-
дозатором
Безен ХелскеаБельгіяЛабораторії Безен
Інтернасьональ,
Франція; Безен
Меньюфекчурінг
Белджіум, Бельгія
Франція/
Бельгія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна заявника;
зміна назви
виробника
за
рецептом
UA/4120/01/01
22.ЗИПРЕКСА(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 5 мг N 28
Елі Ліллі енд
Компані Лімітед
Велико-
британія
Елі Ліллі енд
Компані Лімітед
Велико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном,
назвами заявника
та виробника (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/0911/01/01
23.ЗИПРЕКСА(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг N 28
Елі Ліллі енд
Компані Лімітед
Велико-
британія
Елі Ліллі енд
Компані Лімітед
Велико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном,
назвами заявника
та виробника (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/0911/01/02
24.ІЗОДИНІТ(R)таблетки по
10 мг N 30, N 60
Балканфарма-
Дупниця АТ
БолгаріяБалканфарма-
Дупниця АТ
Болгаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
допоміжної
речовини; зміна
назви виробника
активної
субстанції
за
рецептом
UA/6081/02/01
25.КАГОЦЕЛтаблетки по
0,012 г N 10 у
контурних
чарункових
упаковках
ТОВ "Ніармедик
Плюс"
Російська
Федерація
ТОВ "Ніармедик
Плюс"
Російська
Федерація
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна адреси
заявника/
виробника; зміна
дизайну упаковки;
зміна умов
зберігання; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміна
виду упаковки;
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин)
без
рецепта
UA/2615/01/01
26.КАЛЬЦИТОНІН-
РАТІОФАРМ
спрей назальний,
дозований,
200 МО/дозу по
14 доз або по
28 доз
у флаконах
ратіофарм
Інтернешнл ГмбХ
НімеччинаНаціональний
Біохімічний
Інститут (НБІ)
Савіо С.р.л.
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/6084/01/01
27.КЕТОДІНсупозиторії
вагінальні по
400 мг N 5 у
контурних
чарункових
упаковках
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
УкраїнаСпільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
без
рецепта
UA/5825/01/01
28.КЛАЦИД СРтаблетки, вкриті
оболонкою,
пролонгованої
дії по 500 мг
N 5, N 7, N 14
Абботт
Лабораторіз Лтд
Велико-
британія
Аесіка Квінборо
Лтд
Велико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
виробника; зміна
терміну
зберігання (з 3-х
до 5-ти років);
зміна умов
зберігання; зміна
графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/2920/01/01
29.КЛЕКСАН(R)розчин для
ін'єкцій,
1000 анти-Ха МО/
О, 1 мл
по 0,2 мл
(2000 анти-Ха
МО), або
по 0,4 мл
(4000 анти-Ха
МО), або
по 0,8 мл
(8000 анти-Ха
МО) у
шприц-дозах N 10
Санофі-АвентісФранціяАвентіс
Інтерконтинентал,
Франція, Санофі
Вінтроп Індастріа,
Франція
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
виробником
за
рецептом
UA/7182/01/01
30.КЛЕКСАН(R)розчин для
ін'єкцій,
1000 анти-Ха МО/
0,1 мл по 0,6 мл
(6000 анти-Ха)
або по 0,8 мл
(8000 анти-Ха) у
шприц-дозах N 2
Санофі-АвентісФранціяАвентіс
Інтерконтинентал,
Франція, Санофі
Вінтроп Індастріа,
Франція
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів; зміна
назви виробника;
зміна
(затвердження)
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/7181/01/01
31.КРОПИВИ ЛИСТЯлистя по 30 г
або 50 г в пачці
з внутрішнім
пакетом; по
1,5 г у фільтр-
пакетах N 20
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/7000/01/01
32.КРОПИВИ ТРАВАтрава по 30 г
або по 50 г у
пачках з
внутрішнім
пакетом; по
1,5 г у фільтр-
пакетах N 20
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
введення
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/7000/02/01
33.МАКРОТУСИНсуспензія для
орального
застосування по
120 мл або по
180 мл у
флаконах
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
УкраїнаСпільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви виробника
активної
субстанції
(гуайфенезину)
за
рецептом
UA/6921/01/01