• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 04.06.2009 № 398
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 04.06.2009
  • Номер: 398
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 04.06.2009
  • Номер: 398
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
04.06.2009 N 398
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 111 від 08.02.2014 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП Державним фармакологічним центром МОЗ України, та висновку щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 25.05.2009 N 3235/2.7-5.
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Не рекомендувати внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби згідно з переліком (додаток 4).
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.
Міністр В.М.Князевич
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
04.06.2009 N 398
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АВЕОЛнастойка по 50 мл у
флаконах
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика
Україна,
м. Луганськ
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика
Україна,
м. Луганськ
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9746/01/01
2.ВЕНОСМІНтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 30,
N 60
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9747/01/01
3.ЕЛЕУТЕРОКОКА
ЕКСТРАКТ
РІДКИЙ
екстракт рідкий
(субстанція) у
бочках полімерних
для виробництва
нестерильних
лікарьских форм
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
реєстрація
на 5 років
-UA/9750/01/01
4.ЕЛЕУТЕРОКОКУ
КОРЕНЕВИЩА
З КОРЕНЯМИ
кореневища з
коренями
(субстанція) у
мішках
поліпропіленових
для виробництва
нестерильних
лікарських форм
Мейсон
(Ліаниунганг)
К., Лтд,
КитайMeison
(Lianyungang)
Co., LTD
Китайреєстрація
на 5 років
-UA/9751/01/01
5.ЖЕНЬШЕНЮ
КОРЕНІ
корені (субстанція)
у коробках для
виробництва
нестерильних
лікарських засобів
Мейсон
(Ліаниунганг)
К., Лтд
КитайMeison
(Lianyungang)
Co., LTD
Китайреєстрація
на 5 років
-UA/9753/01/01
6.КЕРАСАЛмазь по 50 г у
тубах
Шпіріг Фарма
Лтд
ШвейцаріяШпіріг Фарма
Лтд
Швейцаріяреєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9755/01/01
7.ЛАМІФЕНгель 1% по 15 г
або по 30 г у тубах
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/6136/02/01
8.НІМЕСУЛІД-
АСТРАФАРМ
таблетки по 100 мг
N 10, N 30
ТОВ "АСТРАФАРМ"Україна,
Києво-
Святошин-
ський р-н,
м. Вишневе
ТОВ "АСТРАФАРМ"Україна,
Києво-
Святошин-
ський р-н,
м. Вишневе
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9759/01/01
9.СУЛЬБАЦЕФпорошок для
ін'єкцій,
1000 мг/500 мг у
флаконах N 1, N 10
(пакування із in
bulk
фірми-виробника
ЛОК-БЕТА
Фармасьютікалс (І)
Пвт. Лтд., Індія)
ТОВ "ФАРМА
ЛАЙФ"
Україна,
м. Львів
ТОВ "ФАРМА
ЛАЙФ"
Україна,
м. Львів
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9760/01/01
10.ТЕРОСІМтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 60 мг
N N 100
Інсепта
Фармасьютікалз
Лтд.
БангладешІнсепта
Фармасьютікалз
Лтд.
Бангладешреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9761/01/01
11.ТОПІЛЕПСИН 100таблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг N 30
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9762/01/01
12.ТОПІЛЕПСИН 25таблетки, вкриті
оболонкою, по 25 мг
N 30
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9762/01/02
13.ТОПІЛЕПСИН 50таблетки, вкриті
оболонкою, по 50 мг
N 30
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9762/01/03
( Термін дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу припинено з 15.02.2014 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 111 від 08.02.2014 )
14.ТРОМБЕКСтаблетки, вкриті
оболонкою, по 75 мг
N 30, N 90
АТ "Зентіва"Чеська
Республіка
АТ "Зентіва"Чеська
Республіка
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9390/01/01
15.ФАРМАСЕПТИЛрозчин для
зовнішнього
застосування,
спиртовий 96%
100 мл у флаконах
Державне
підприємство
"Дубов'язів-
ський
спиртовий
завод"
Україна,
Сумська
обл.,
Конотоп-
ський
район,
смт. Дубо-
в'язівка
Державне
підприємство
"Дубов'язів-
ський
спиртовий
завод"
Україна,
Сумська
обл.,
Конотоп-
ський
район,
смт. Дубо-
в'язівка
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9764/01/01
16.ХЛОРГЕКСИДИН-
КР
розчин для
зовнішнього
застосування 0,05%
по 100 мл у
контейнерах N 1
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
ВАТ
"Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9766/01/01
17.ЦЕФТРИАКСОН і
СУЛЬБАКТАМ
порошок для
ін'єкцій, по
1000 мг/500 мг у
флаконах in bulk
N 500
ЛОК-БЕТА
Фармасьютікалс
(І) ПВТ. ЛТД
ІндіяЛОК-БЕТА
Фармасьютікалс
(І) ПВТ. ЛТД
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/9767/01/01
18.ЦІАНОКОБАЛАМІН
(ВІТАМІН B )
12
порошок
(субстанція) у
пакетах подвійних з
плівки
поліетиленової для
виробництва
стерильних
лікарських форм
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
North China
Pharmaceutical
Victor Co. LTD.
Китайреєстрація
на 5 років
-UA/9768/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
04.06.2009 N 398
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АГАПУРИН(R)драже по 100 мг
N 60
АТ "Зентіва"Словацька
Республіка
АТ "Зентіва"Словацька
Республіка
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попереднім
дизайном
за
рецептом
UA/3412/02/01
2.АГІОЛАКС(R)
ПІКО
пастилки по 5 мг
N 10, N 20, N 40
МАДАУС ГмбХНімеччинаМАДАУС ГмбХНімеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/0427/01/01
3.АМІКрозчин для
ін'єкцій, 125 мг/мл
по 2,0 мл у
флаконах (фасування
із in bulk
фірми-виробника
"Лок-Бета
Фармасьютікалс (І)
Пвт. Лтд", Індія)
ТОВ "ФАРМА
ЛАЙФ"
Україна,
м. Львів
ТОВ "ФАРМА
ЛАЙФ"
Україна,
м. Львів
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/1242/01/01
4.АМІКрозчин для
ін'єкцій, 250 мг/мл
по 2,0 мл або
4,0 мл у флаконах
(фасування із in
bulk
фірми-виробника
"Лок-Бета
Фармасьютікалс (І)
Пвт. Лтд", Індія)
ТОВ "ФАРМА
ЛАЙФ"
Україна,
м. Львів
ТОВ "ФАРМА
ЛАЙФ"
Україна,
м. Львів
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/1242/01/02
5.АРНІКИ
НАСТОЙКА
настойка по 40 мл у
флаконах
Комунальне
підприємство
Київської
обласної ради
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Київ
Комунальне
підприємство
Київської
обласної ради
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни, пов'язані
із змінами в ДФУ
(наповнювач)
без
рецепта
UA/0294/01/01
6.АЦИКЛОВІР-
ФАРМАК
крем для
зовнішнього
застосування 5% по
5 г у тубах
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви виробника
активної
субстанції;
вилучення
виробничої
ділянки; зміни,
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(наповнювач);
зміна процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/1325/01/01
7.АЦИКЛОВІР-
ФАРМАК
таблетки по 0,2 г
N 10 х 2
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви виробника
активної
субстанції;
вилучення
виробничої ділянки
(для активної
субстанції);
зміни, пов'язані
зі змінами в ДФУ
або Європейській
фармакопеї
(наповнювач);
зміна специфікації
та процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; зміна
терміну зберігання
препарату
за
рецептом
UA/1325/02/01
8.ВЕНЗА(R)краплі для
перорального
застосування
по 20 мл, або
по 50 мл, або
по 100 мл
у флаконах
Ріхард Біттнер
АГ
АвстріяРіхард Біттнер
АГ
Австріяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
місцезнаходження
заявника/
виробника
без
рецепта
UA/1456/01/01
9.ГЛОДУ ПЛОДИплоди по 50 г у
пачках з внутрішнім
пакетом
ТОВ "Адоніс"Україна,
м. Київ
ТОВ "Адоніс"Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/9749/01/01
10.ГЛЮКОЗАрозчин для інфузій
5% по 500 мл у
флаконах
"Хемофарм" АДСербія"Хемофарм" АДСербіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
процедури
випробувань та
специфікації
готового
лікарського
засобу; уточнення
пакування;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попереднім
дизайном з
оновленою
інструкцією для
медичного
застосування до
01.01.2010
за
рецептом
UA/1121/01/01
11.ГЛЮКОЗАрозчин для інфузій
10% по 500 мл у
флаконах
"Хемофарм" АДСербія"Хемофарм" АДСербіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
процедури
випробувань та
специфікації
готового
лікарського
засобу; уточнення
пакування;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попереднім
дизайном з
оновленою
інструкцією для
медичного
застосування до
01.01.2010
за
рецептом
UA/1121/01/02
12.ДОНАпорошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування у саше
N 20, N 30
РОТТАФАРМ
С.п.А.
ІталіяРОТТАФАРМ
С.п.А.,
Італія;
Роттафарм Лтд,
Ірландія;
Сигмар Італія
С.п.А., Італія
Італія/
Ірландія/
Італія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
заявника; зміна
назви та
місцезнаходження
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/0878/01/01
13.ДРОТАВЕРИНУ
ГІДРОХЛОРИД
порошок
(субстанція) у
пакетах
поліетиленових для
виробництва
стерильних та
нестерильних
лікарських форм
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
Fine Chemicals
Ltd.
Угорщинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/0848/01/01
14.ЕНА САНДОЗ(R)таблетки по 5 мг
N 30
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ,
Німеччина,
підприємство
компанії
Сандоз
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
заявника; зміна
назви готового
лікарського засобу
(було -
ЕнаГексал(R);
зміна процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; уточнення
назви виробника
за
рецептом
UA/9752/01/01
15.ЕНА САНДОЗ(R)таблетки 10 мг N 30Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ,
Німеччина,
підприємство
компанії
Сандоз
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
заявника; зміна
назви готового
лікарського засобу
(було -
ЕнаГексал(R);
зміна процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; уточнення
назви виробника
за
рецептом
UA/9752/01/02
16.ЕНА САНДОЗ(R)таблетки 20 мг N 30Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ,
Німеччина,
підприємство
компанії
Сандоз
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
заявника; зміна
назви готового
лікарського засобу
(було -
ЕнаГексал(R);
зміна процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; уточнення
назви виробника
за
рецептом
UA/9752/01/03
17.ІБУПРОМ МАКСтаблетки, вкриті
цукровою оболонкою,
по 400 мг N 6,
N 12, N 24 у
блістерах, N 24 у
флаконах
Юнілаб, ЛПСШАТОВ ЮС
Фармація
Польщаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
складу блістеру;
зміна специфікації
та методів
контролю готового
лікарського
засобу, зміна умов
зберігання;
вилучення
виробників
активної
субстанції; подача
нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї;
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/1361/01/01
18.КАНАМІЦИНУ
СУЛЬФАТ КИСЛИЙ
порошок
(субстанція) у
бідонах алюмінієвих
для виробництва
стерильних
лікарських форм
ВАТ "Київмед-
препарат"
Україна,
м. Київ
Benxi
Pharmaceutical
Co. Ltd.
Китайперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/0338/01/01
19.КАНДЕРМ-БГкрем по 5 г або по
10 г у тубах
Вайшалі
Фармас'ютікалз
ІндіяВайшалі
Фармас'ютікалз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/1549/01/01
20.КАНДЕРМ-БГкрем in bulk
по 100 кг
у контейнерах
Вайшалі
Фармас'ютікалз
ІндіяВайшалі
Фармас'ютікалз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/1548/01/01
21.КАНДІДрозчин для
зовнішнього
застосування,
10 мг/1 мл по 20 мл
у флаконах
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/9754/01/01
22.КАНДІДкрем, 10 мг/1 г по
20 г у тубах
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/9754/02/01
23.КАПСИОЛрозчин для
зовнішнього
застосування,
спиртовий по 100 мл
у флаконах N 1
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм"Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/1046/01/01
24.КОФЕКС-МАЗмазь по 20 г у
банках
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин)
без
рецепта
UA/0711/01/01
25.КСИЛАТ(R)розчин для інфузій
по 200 мл або по
400 мл у пляшках
ТОВ
"Юрія-Фарм"
Україна,
м. Київ
ТОВ
"Юрія-Фарм"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
постачальника
компонентів
упаковки або
комплектуючих
за
рецептом
UA/1070/01/01
26.М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ
НАСТОЙКА
настойка по 25 мл у
флаконах
Комунальне
підприємство
Київської
обласної ради
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Київ
Комунальне
підприємство
Київської
обласної ради
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміни, пов'язані
із змінами в ДФУ
(наповнювач)
без
рецепта
UA/9757/01/01
27.МЕНТОЛАТУМ
БАЛМ
бальзам по 30 г у
банках
Ментолатум
Компані
Лімітед
Шотландія,
Велико-
британія
Ментолатум
Компані
Лімітед
Шотландія,
Велико-
британія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/9758/01/01
28.МУКОСАТ NEOрозчин для
ін'єкцій,
200 мг/2 мл по 2 мл
в ампулах N 5 х 2
РУП "Бєлмед-
препарати"
Республіка
Білорусь
РУП "Бєлмед-
препарати"
Республіка
Білорусь
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви лікарського
засобу; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/1631/01/01
29.НАТРІЮ
КРОМОГЛІКАТ
порошок
(субстанція) у
мішках подвійних
поліетиленових для
виробництва
стерильних та
нестерильних
лікарських форм
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
Sifavitor
S.R.L.
Італіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
в процедурі
випробування
активних
субстанцій; подача
нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї; зміна
умов зберігання
активної
субстанції
-UA/1412/01/01
30.НООТРОПІЛ(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 800 мг N 30
ЮСБ Фарма С.А.БельгіяЮСБ Фарма С.А.Бельгіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
заявника; зміна
назви виробника
за
рецептом
UA/0054/04/02
31.НООТРОПІЛ(R)таблетки, вкриті
оболонкою,
по 1200 мг N 20
ЮСБ Фарма С.А.БельгіяЮСБ Фарма С.А.Бельгіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
заявника; зміна
назви виробника
за
рецептом
UA/0054/04/01
32.ОМЕПРАЗОЛ-
ВОКАТЕ
ліофілізат для
розчину для
ін'єкцій по 40 мг у
флаконах N 1 у
комплекті з
розчинником по
10 мл в ампулах N 1
Фармацевтична
компанія
"Вокате С.A."
ГреціяФармацевтичний
завод "АНФАРМ
ХЕЛЛАС С.А."
Греціяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/1030/01/01
33.ПАРОКСЕТИНтаблетки по 20 мг
N 30
Медокемі ЛТДКіпрМедокемі ЛТДКіпрперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації та
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу; реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном з
оновленою
інструкцією для
медичного
застосування до
01.01.2010
за
рецептом
UA/1498/01/01
34.РИСПЕРОНтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 2 мг
N 10, N 10 х 2
ТОВ
"Інтерфарма-
Київ"
Україна,
м. Київ
ТОВ "Фарма
Старт"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
препарату; зміни,
пов'язані із
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(допоміжна та
активна речовини);
уточнення назви
лікарської форми
та умов зберігання
лікарського засобу
за
рецептом
UA/1346/01/01
35.ТІОПЕНТАЛ
НАТРІЮ
порошок
(субстанція) у
пакетах подвійних
поліетиленових для
виробництва
стерильних
лікарських форм
ВАТ "Київмед-
препарат"
Україна,
м. Київ
MedPro Inc.Латвіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/0504/01/01
36.ТРОБІЦИНпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 2 г у
флаконах N 1 у
комплекті з
розчинником
по 3,2 мл в ампулах
N 1
Пфайзер Інк.СШАПфайзер
Менюфекчуринг
Бельгія Н.В.,
Бельгія;
Фармація
Н.В./С.А.,
Бельгія;
Апджон Сажоу
Фармасютікал
Ко., Лтд,
Китай;
Фармація і
Апджон
Інтернешнл
Інк., США
Бельгія/
Китай/
США
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/9763/01/01
37.ФЛУКОНАЗОЛпорошок
(субстанція) у
поліетиленових
пакетах для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
Фармахем СА
М&М
ШвейцаріяMatrix
Laboratories
Limited
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/0180/01/01
38.ФУРОСЕМІДпорошок
(субстанція) у
подвійних
поліетиленових
пакетах для
виробництва
стерильних та
нестерильних
лікарських форм
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
Ipca
Laboratories
Limited
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення заявника
-UA/9765/01/01
39.ЦИКЛОПАРтаблетки N 10, N 20Вайшалі
Фармас'ютікалз
ІндіяВайшалі
Фармас'ютікалз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/1552/01/01
40.ЦИКЛОПАРтаблетки in bulk
N 1000
Вайшалі
Фармас'ютікалз
ІндіяВайшалі
Фармас'ютікалз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/1553/01/01
41.ЦИТРОВЕНОТтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 750 мг N 10
Фармацевтична
лабораторія
"БРОС ЛТД"
ГреціяФармацевтична
лабораторія
"БРОС ЛТД"
Греціяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/0899/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
04.06.2009 N 398
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АНТИ-АНГІН
ФОРМУЛА
таблетки для
смоктання N 20
Натур Продукт
Європа Б.В.
НідерландиНатур Продукт
Європа Б.В.,
Нідерланди
Х. тен Херкель
Б.В.,
Нідерланди
Нідерландивнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
затвердження
додаткового
дизайну блістера
українською,
російською та
казахською мовами
без
рецепта
UA/6959/01/01
2.БІОРОСТАНліофілізат для
розчину для
ін'єкцій по 4 МО
(1,3 мг) у флаконах
N 1 у комплекті з
розчинником по 1 мл
у флаконах N 1
ВАТ "Київмед-
препарат"
УкраїнаВАТ "Київмед-
препарат"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/9446/01/01
3.БІОРОСТАНліофілізат для
розчину для
ін'єкцій по 8 МО
(2,6 мг) у флаконах
N 1 у комплекті з
розчинником по 1 мл
у флаконах N 1
ВАТ "Київмед-
препарат"
УкраїнаВАТ "Київмед-
препарат"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/9446/01/02
4.БРИМОНАЛ 0,2%краплі очні, розчин
0,2% по 5 мл або по
10 мл у флаконах-
крапельницях N 1
ТОВ Унімед
Фарма
Словацька
Республіка
ТОВ Унімед
Фарма
Словацька
Республіка
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
до р. "Опис" з
відповідними
змінами в р.
"Кольоровість"
за
рецептом
UA/7532/01/01
5.ВАЗОСТАТ-
ЗДОРОВ'Я
таблетки, вкриті
оболонкою, по 40 мг
N 30
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової дози
(кількісні зміни
активної
речовини)
за
рецептом
UA/3579/01/02
6.ВАЛЕРІАНИ
КОРЕНЕВИЩА
З КОРЕНЯМИ
кореневища з
коренями
(субстанція) в
мішках
поліпропіленових
для виробництва
нестерильних
лікарських форм
ПП "Елпіс-
Україна"
Україна,
м. Київ
China MEHECO
Corporation
Китайвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
упаковки в
процесі
реєстрації
-UA/9313/01/01
7.ВАЛЬСАКОР(R) H
160
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
160 мг/12,5 мг
N 28, N 30, N 56,
N 60
KRKA, д.д.,
Ново место
СловеніяKRKA, д.д.,
Ново место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/9451/01/01
8.ВАЛЬСАКОР(R) H
80
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
80 мг/12,5 мг N 28,
N 30, N 56, N 60
KRKA, д.д.,
Ново место
СловеніяKRKA, д.д.,
Ново место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/9450/01/02
9.ВАЛЬСАКОР(R)
HD 160
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
160 мг/25 мг N 28,
N 30, N 56, N 60
KRKA, д.д.,
Ново место
СловеніяKRKA, д.д.,
Ново место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/9450/01/01
10.ГЕНТАКСАНпорошок для
зовнішнього
застосування по 2 г
у флаконах-
крапельницях;
по 2,0 г або по
5 г у флаконах
ЗАТ Науково-
виробничий
центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Київ
ЗАТ Науково-
виробничий
центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Київ
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
упаковки в
процесі
перереєстрації
без
рецепта
UA/1279/01/01
11.ГЕНТАКСАНпорошок для
зовнішнього
застосування по 5 г
у флаконах-
крапельницях;
по 2,0 г або по
5 г у флаконах
ЗАТ Науково-
виробничий
центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Київ
ЗАТ Науково-
виробничий
центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Київ
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
упаковки в
процесі
перереєстрації
без
рецепта
UA/1279/01/01
12.ГРУДНИЙ ЗБІР
N 2
збір по 50 г у
пачках з внутрішнім
пакетом, по 1,5 г у
фільтр-пакетах N 20
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/5859/01/01
13.ДОНАрозчин для ін'єкцій
по 2 мл в ампулах
N 6 у комплекті з
розчинником по 1 мл
в ампулах N 6
РОТТАФАРМ
С.п.А.
ІталіяРОТТАФАРМ
С.п.А., Італія;
ФАРМІНВЕСТ
С.п.А., Італія;
Біологічі
Італія
Лабораторіз
С.р.Л., Італія
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалв:
введення
додаткової
ділянки
виробництва
за
рецептом
UA/4178/01/01
14.ЕВКАЛІПТ-Мтаблетки для
розсмоктування N 20
Натур Продукт
Європа Б.В.
НідерландиНатур Продукт
Європа Б.В.,
Нідерланди;
Х. тен Херкель
Б.В.,
Нідерланди
Нідерландивнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
затвердження
додаткового
дизайну блістера
українською,
російською та
казахською мовами
без
рецепта
UA/8814/01/01
15.ЕВРА(R)пластир -
трансдермальна
терапевтична
система (ТТС) N 3,
N 9
Янссен
Фармацевтика
Н.В.
БельгіяЯнссен-Сілаг
Інтернешнл Н.В.
Бельгія на
заводі ЛТС
Ломан
Терапевтичні
Системи АГ,
Німеччина
Бельгія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/2051/01/01
16.ЕЛЕКАСОЛзбір по 60 г або по
75 г у пачках з
внутрішнім пакетом;
по 1,5 г у
фільтр-пакетах N 20
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/5757/01/01
17.ЕНАГЕКСАЛ(R)таблетки по 5 мг
N 30
Гексал АГНімеччинаСалютас Фарма
ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном,
назвою препарату,
заявником та
виробником (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) з
оновленою
інструкцією для
медичного
застосування до
01.01.2010
за
рецептом
UA/1052/01/01
18.ЕНАГЕКСАЛ(R)таблетки по 10 мг
N 30
Гексал АГНімеччинаСалютас Фарма
ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном,
назвою препарату,
заявником та
виробником (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) з
оновленою
інструкцією для
медичного
застосування до
01.01.2010
за
рецептом
UA/1052/01/02
19.ЕНАГЕКСАЛ(R)таблетки по 20 мг
N 30
Гексал АГНімеччинаСалютас Фарма
ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном,
назвою препарату,
заявником та
виробником (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) з
оновленою
інструкцією для
медичного
застосування до
01.01.2010
за
рецептом
UA/1052/01/03
20.ЕНДОФАЛЬКпорошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування по
55,318 г у
пакетиках N 6
Др. Фальк Фарма
ГмбХ
НімеччинаДр. Фальк Фарма
ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
доповнення Резюме
характеристики
продукту (SPS),
секції 4.8
Побічні ефекти
(внесення змін в
український
листок-вкладиш та
інструкцію для
медичного
застосування
лікарського
засобу щодо
можливості
анафілактичного
шоку)
без
рецепта
UA/4197/01/01
21.ІЗОНІАЗИДсироп, 100 мг/5 мл
по 100 мл, або
по 200 мл, або
по 500 мл
у флаконах із
скломаси або
пластмаси
ТОВ "Юрія-Фарм"Україна,
м. Київ
ТОВ "Юрія-Фарм"Україна,
м. Київ
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
процедури -
реєстрація
додаткової
упаковки;
вилучення розділу
"Маркування"
за
рецептом
UA/4567/01/01
22.КАНДІДрозчин для
зовнішнього
застосування 1% по
20 мл у флаконах
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/0847/02/01
23.КАНДІДкрем 1% по 20 г у
тубах
Гленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютікалз
ЛТД.
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/0847/01/01
24.КОРТЕКСИН(R)порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
внутрішньом'язових
ін'єкцій по 10 мг у
флаконах N 10
ТОВ "ГЕРОФАРМ"Російська
Федерація
ТОВ "ГЕРОФАРМ"Російська
Федерація
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
будь-якої частини
матеріалу
(первинного)
пакування, що
не вступає
в контакт
із кінцевим
продуктом; зміна
постачальника
компонентів
упаковки або
комплектуючих
за
рецептом
UA/4470/01/01
25.ЛАНСОПРОЛкапсули по 15 мг
N 4, N 14, N 14
(7 х 2), N 28
(7 х 4), N 28
(14 х 2)
НОБЕЛ ІЛАЧ
САНАЇ ВЕ
ТІДЖАРЕТ А.Ш.
ТуреччинаНОБЕЛ ІЛАЧ
САНАЇ ВЕ
ТІДЖАРЕТ А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
вилучення р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/3932/01/01
26.ЛАНСОПРОЛкапсули по 30 мг
N 4, N 14, N 14
(7 х 2), N 28
(7 х 4), N 28
(14 х 2)
НОБЕЛ ІЛАЧ
САНАЇ ВЕ
ТІДЖАРЕТ А.Ш.
ТуреччинаНОБЕЛ ІЛАЧ
САНАЇ ВЕ
ТІДЖАРЕТ А.Ш.
Туреччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
вилучення р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/3932/01/02
27.МЕДОЦИПРИНтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 500 мг N 10
Медокемі ЛтдКіпрМедокемі ЛтдКіпрвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування та
специфікації
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/6922/01/01
28.МЕНОПЕЙСкапсули N 4, N 7,
N 30
Вітабіотікс ЛтдВелико-
британія
Вітабіотікс ЛтдВелико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/3326/01/01
29.МЕНТОЛАТУМ
БАЛМ
бальзам по 30 г у
банках
Ментолатум
Компані Лімітед
АнгліяМентолатум
Компані Лімітед
Шотландія,
Велико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) з
оновленою
інструкцією для
медичного
застосування до
01.01.2010
без
рецепта
UA/1003/01/01
30.МІАКАЛЬЦИК(R)спрей назальний,
200 МО/дозу
по 2800 МО
у флаконах N 1
Новартіс Фарма
АГ
ШвейцаріяНовартіс Фарма
С.А.С.
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
написання
упаковки
за
рецептом
UA/1609/02/01
31.НІТРОГЛІЦЕРИНтаблетки
сублінгвальні по
0,5 мг N 40
ТОВ Науково-
виробнича фірма
"Мікрохім"
Україна,
Луганська
обл.,
м. Рубіжне
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод",
Україна,
м. Луганськ;
ТОВ Науково-
виробнича фірма
"Мікрохім",
Україна,
Луганська обл.,
м. Рубіжне
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової
ділянки
виробництва
без
рецепта
UA/0129/01/01
32.НООЗАМкапсули N 10 х 2,
N 10 х 6, N 10 х 10
у контурних
чарункових
упаковках
ТОВ "Фарма
Старт"
УкраїнаТОВ "Фарма
Старт"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу
N 60,
N 100 -
за
рецептом;
N 20 -
без
рецепта
UA/5032/01/01
33.НОРВАСК(R)таблетки по 10 мг
N 30
Пфайзер Інк.СШАГенріх Мак
Начф. ГмбХ &
Ко. КГ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в
методах контролю
якості
лікарського
засобу р. "Опис"
за
рецептом
UA/5681/01/02
34.ОМАНУ
КОРЕНЕВИЩА І
КОРЕНІ
кореневища і корені
по 100 г у пачках з
внутрішнім пакетом,
по 4,0 г у
фільтр-пакетах N 20
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/5682/01/01
35.ОМЕПРАЗОЛУ
ПЕЛЕТИ
пелети, що містять
субстанцію у
пакетах подвійних
поліетиленових для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
ВАТ "Київмед-
препарат"
Україна,
м. Київ
Laboratorios
Liconsa, S.A.
Іспаніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми
в процесі
реєстрації
-UA/9672/01/01
36.ОМНІК ОКАСтаблетки, вкриті
оболонкою, з
контрольованим
вивільненням
по 0,4 мг N 10 х 1,
N 10 х 3
Астеллас Фарма
Юроп Б.В.
НідерландиАстеллас Фарма
Юроп Б.В.
Нідерландивнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Опис" в
реєстраційних
матеріалах
за
рецептом
UA/4368/02/01
37.ОСТЕО-МЕФА(ТМ)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 70 мг
N 2, N 4
Мефа Лтд.ШвейцаріяМефа Лтд.Швейцаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення тексту
в інструкції для
медичного
застосування
російською мовою
за
рецептом
UA/8332/01/01