N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АНТИ-АНГІН ФОРМУЛА | таблетки для смоктання N 20 | Натур Продукт Європа Б.В. | Нідерланди | Натур Продукт Європа Б.В., Нідерланди Х. тен Херкель Б.В., Нідерланди | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів: затвердження додаткового дизайну блістера українською, російською та казахською мовами | без рецепта | UA/6959/01/01 |
2. | БІОРОСТАН | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах N 1 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/9446/01/01 |
3. | БІОРОСТАН | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 МО (2,6 мг) у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах N 1 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/9446/01/02 |
4. | БРИМОНАЛ 0,2% | краплі очні, розчин 0,2% по 5 мл або по 10 мл у флаконах- крапельницях N 1 | ТОВ Унімед Фарма | Словацька Республіка | ТОВ Унімед Фарма | Словацька Республіка | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до р. "Опис" з відповідними змінами в р. "Кольоровість" | за рецептом | UA/7532/01/01 |
5. | ВАЗОСТАТ- ЗДОРОВ'Я | таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 30 | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової дози (кількісні зміни активної речовини) | за рецептом | UA/3579/01/02 |
6. | ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ | кореневища з коренями (субстанція) в мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм | ПП "Елпіс- Україна" | Україна, м. Київ | China MEHECO Corporation | Китай | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення упаковки в процесі реєстрації | - | UA/9313/01/01 |
7. | ВАЛЬСАКОР(R) H 160 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг N 28, N 30, N 56, N 60 | KRKA, д.д., Ново место | Словенія | KRKA, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу | за рецептом | UA/9451/01/01 |
8. | ВАЛЬСАКОР(R) H 80 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг N 28, N 30, N 56, N 60 | KRKA, д.д., Ново место | Словенія | KRKA, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу | за рецептом | UA/9450/01/02 |
9. | ВАЛЬСАКОР(R) HD 160 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг N 28, N 30, N 56, N 60 | KRKA, д.д., Ново место | Словенія | KRKA, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу | за рецептом | UA/9450/01/01 |
10. | ГЕНТАКСАН | порошок для зовнішнього застосування по 2 г у флаконах- крапельницях; по 2,0 г або по 5 г у флаконах | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення упаковки в процесі перереєстрації | без рецепта | UA/1279/01/01 |
11. | ГЕНТАКСАН | порошок для зовнішнього застосування по 5 г у флаконах- крапельницях; по 2,0 г або по 5 г у флаконах | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення упаковки в процесі перереєстрації | без рецепта | UA/1279/01/01 |
12. | ГРУДНИЙ ЗБІР N 2 | збір по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах N 20 | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, м. Житомир | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, м. Житомир | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової упаковки | без рецепта | UA/5859/01/01 |
13. | ДОНА | розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 6 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах N 6 | РОТТАФАРМ С.п.А. | Італія | РОТТАФАРМ С.п.А., Італія; ФАРМІНВЕСТ С.п.А., Італія; Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л., Італія | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалв: введення додаткової ділянки виробництва | за рецептом | UA/4178/01/01 |
14. | ЕВКАЛІПТ-М | таблетки для розсмоктування N 20 | Натур Продукт Європа Б.В. | Нідерланди | Натур Продукт Європа Б.В., Нідерланди; Х. тен Херкель Б.В., Нідерланди | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів: затвердження додаткового дизайну блістера українською, російською та казахською мовами | без рецепта | UA/8814/01/01 |
15. | ЕВРА(R) | пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС) N 3, N 9 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Бельгія | Янссен-Сілаг Інтернешнл Н.В. Бельгія на заводі ЛТС Ломан Терапевтичні Системи АГ, Німеччина | Бельгія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/2051/01/01 |
16. | ЕЛЕКАСОЛ | збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах N 20 | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, м. Житомир | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, м. Житомир | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової упаковки | без рецепта | UA/5757/01/01 |
17. | ЕНАГЕКСАЛ(R) | таблетки по 5 мг N 30 | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном, назвою препарату, заявником та виробником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) з оновленою інструкцією для медичного застосування до 01.01.2010 | за рецептом | UA/1052/01/01 |
18. | ЕНАГЕКСАЛ(R) | таблетки по 10 мг N 30 | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном, назвою препарату, заявником та виробником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) з оновленою інструкцією для медичного застосування до 01.01.2010 | за рецептом | UA/1052/01/02 |
19. | ЕНАГЕКСАЛ(R) | таблетки по 20 мг N 30 | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном, назвою препарату, заявником та виробником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) з оновленою інструкцією для медичного застосування до 01.01.2010 | за рецептом | UA/1052/01/03 |
20. | ЕНДОФАЛЬК | порошок для приготування розчину для перорального застосування по 55,318 г у пакетиках N 6 | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: доповнення Резюме характеристики продукту (SPS), секції 4.8 Побічні ефекти (внесення змін в український листок-вкладиш та інструкцію для медичного застосування лікарського засобу щодо можливості анафілактичного шоку) | без рецепта | UA/4197/01/01 |
21. | ІЗОНІАЗИД | сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у флаконах із скломаси або пластмаси | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. Київ | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення процедури - реєстрація додаткової упаковки; вилучення розділу "Маркування" | за рецептом | UA/4567/01/01 |
22. | КАНДІД | розчин для зовнішнього застосування 1% по 20 мл у флаконах | Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. | Індія | Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | UA/0847/02/01 |
23. | КАНДІД | крем 1% по 20 г у тубах | Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. | Індія | Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | UA/0847/01/01 |
24. | КОРТЕКСИН(R) | порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 10 мг у флаконах N 10 | ТОВ "ГЕРОФАРМ" | Російська Федерація | ТОВ "ГЕРОФАРМ" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна будь-якої частини матеріалу (первинного) пакування, що не вступає в контакт із кінцевим продуктом; зміна постачальника компонентів упаковки або комплектуючих | за рецептом | UA/4470/01/01 |
25. | ЛАНСОПРОЛ | капсули по 15 мг N 4, N 14, N 14 (7 х 2), N 28 (7 х 4), N 28 (14 х 2) | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. | Туреччина | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. | Туреччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/3932/01/01 |
26. | ЛАНСОПРОЛ | капсули по 30 мг N 4, N 14, N 14 (7 х 2), N 28 (7 х 4), N 28 (14 х 2) | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. | Туреччина | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. | Туреччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/3932/01/02 |
27. | МЕДОЦИПРИН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 10 | Медокемі Лтд | Кіпр | Медокемі Лтд | Кіпр | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування та специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/6922/01/01 |
28. | МЕНОПЕЙС | капсули N 4, N 7, N 30 | Вітабіотікс Лтд | Велико- британія | Вітабіотікс Лтд | Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки | без рецепта | UA/3326/01/01 |
29. | МЕНТОЛАТУМ БАЛМ | бальзам по 30 г у банках | Ментолатум Компані Лімітед | Англія | Ментолатум Компані Лімітед | Шотландія, Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) з оновленою інструкцією для медичного застосування до 01.01.2010 | без рецепта | UA/1003/01/01 |
30. | МІАКАЛЬЦИК(R) | спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах N 1 | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма С.А.С. | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання упаковки | за рецептом | UA/1609/02/01 |
31. | НІТРОГЛІЦЕРИН | таблетки сублінгвальні по 0,5 мг N 40 | ТОВ Науково- виробнича фірма "Мікрохім" | Україна, Луганська обл., м. Рубіжне | ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ; ТОВ Науково- виробнича фірма "Мікрохім", Україна, Луганська обл., м. Рубіжне | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | без рецепта | UA/0129/01/01 |
32. | НООЗАМ | капсули N 10 х 2, N 10 х 6, N 10 х 10 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу | N 60, N 100 - за рецептом; N 20 - без рецепта | UA/5032/01/01 |
33. | НОРВАСК(R) | таблетки по 10 мг N 30 | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в методах контролю якості лікарського засобу р. "Опис" | за рецептом | UA/5681/01/02 |
34. | ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ | кореневища і корені по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 4,0 г у фільтр-пакетах N 20 | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, м. Житомир | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, м. Житомир | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової упаковки | без рецепта | UA/5682/01/01 |
35. | ОМЕПРАЗОЛУ ПЕЛЕТИ | пелети, що містять субстанцію у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна, м. Київ | Laboratorios Liconsa, S.A. | Іспанія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми в процесі реєстрації | - | UA/9672/01/01 |
36. | ОМНІК ОКАС | таблетки, вкриті оболонкою, з контрольованим вивільненням по 0,4 мг N 10 х 1, N 10 х 3 | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення р. "Опис" в реєстраційних матеріалах | за рецептом | UA/4368/02/01 |
37. | ОСТЕО-МЕФА(ТМ) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг N 2, N 4 | Мефа Лтд. | Швейцарія | Мефа Лтд. | Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення тексту в інструкції для медичного застосування російською мовою | за рецептом | UA/8332/01/01 |