• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження протоколів надання медичної допомоги за спеціальністю "Ендокринологія"

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік, Протокол від 22.05.2009 № 356
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік, Протокол
  • Дата: 22.05.2009
  • Номер: 356
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік, Протокол
  • Дата: 22.05.2009
  • Номер: 356
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
------------------------------------------------------------------
---------------
ШКФ* - швидкість клубочкової фільтрації.
Обов'язкові методи дослідження:
- Дослідження мікроальбумінурії (МАУ)
- Дослідження протеїнурії (у загальному аналізі сечі або в добовій сечі)
- Дослідження осаду сечі (еритроцити, лейкоцити)
- Дослідження креатиніну та сечовини сироватки крові
- Дослідження ШКФ.
Діагностичні значення альбумінурії:
-------------------------------------------------------------------
| | Альбумінурія |Концентрація| Співвідношення |
| |----------------| альбуміну | альбумін/ |
| | В |За добу| в сечі | креатинін |
| |ранковій| (мг) | (мг/л) | сечі (мг/моль) |
| | порції| | | |
| |(мкг/хв)| | | |
|-----------------+--------+-------+------------+-----------------|
|Нормоальбумінурія| < 20 | < 30 | < 20 |< 2,5 (чоловіки) |
| | | | |< 3,5 (жінки) |
|-----------------+--------+-------+------------+-----------------|
|Мікроальбумінурія| 20-199 | 30-299| 20-199 |2,5-25,0 (чол.) |
| | | | |3,5-25,0 (жін.) |
|-----------------+--------+-------+------------+-----------------|
|Протеїнурія | >= 200 |>= 300 | >= 200 |> 25 |
-------------------------------------------------------------------
Методи дослідження швидкості клубочкової фільтрації:
- Проба Реберга-Тареєва (за кліренсом ендогенного креатиніну за добу): норма 80-120 мл/хв
- Розрахунковий метод за формулою Конкрофта Голта:
Для чоловіків (норма 100-150 мл/хв)
1,23 х [(140 - вік (роки) х маса тіла (кг)]
ШКФ = ---------------------------------------------
креатинін крові (мкмоль/л)
Для жінок (норма 85-130 мл/хв)
1,05 х [(140 - вік (роки) х маса тіла (кг)]
ШКФ = ---------------------------------------------
креатинін крові (мкмоль/л)
Характеристика рівня ШКФ (за DOQI, 2002)
------------------------------------------------------------------
| Рівень | ШКФ (мл/хв) |
|----------------------------+-----------------------------------|
|1. Нормальний або підвищений| >= 90 |
|----------------------------+-----------------------------------|
|2. Незначно знижений | 60-89 |
|----------------------------+-----------------------------------|
|3. Помірно знижений | 30-59 |
|----------------------------+-----------------------------------|
|4. Значно знижений | 15-29 |
|----------------------------+-----------------------------------|
|5. Термінальний | < 15 або діаліз |
------------------------------------------------------------------
Групи ризику розвитку ДН (потребують щорічного моніторингу МАУ і ШКФ)
------------------------------------------------------------------
| Категорія хворих | Початок моніторингу |
|----------------------------------+-----------------------------|
|Хворі на ЦД 1 типу, які |Через 5 років від дебюту ЦД, |
|захворіли в постпубертантному віці|далі - щорічно |
|----------------------------------+-----------------------------|
|Хворі на ЦД 2 типу |Відразу при встановленні |
| |діагнозу, далі - щорічно |
|----------------------------------+-----------------------------|
|Вагітні на тлі ЦД або хворі на |1 раз в триместр |
|гестаційний ЦД | |
------------------------------------------------------------------
Скринінг ДН
------------------------------------------------------------------
| Заходи | Здійснює |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Виявлення груп ризику |Ендокринолог, сімейний лікар |
| |(хворі на ЦД 2 типу) |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Обов'язкові методи дослідження |Ендокринолог сімейний лікар |
| |(хворі на ЦД 2 типу) |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Визначення клінічної форми |Ендокринолог |
|нефропатії | |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Вибір специфічного методу | |
|лікування: | |
|- стадія мікроальбумінурії |Ендокринолог |
|- стадія протеїнурії |Ендокринолог |
|- стадія ХНН: | |
| - консервативна |Ендокринолог і нефролог |
| - термінальна |Нефролог |
------------------------------------------------------------------
Послідовність скринінгу ДН
---------------------------------
|Тест на наявність протеїнонурії|
---------------------------------
v v -----------------------------------
------- ------- |Ретест на наявність протеїнонурії|
| (-) | | (+) |------------>| (3 рази впродовж місяця) |
------- ------- -----------------------------------
v v v
----------------------- ------- -------
|Тест на наявність МАУ|----------------->| (-) | | (+) |
----------------------- ------- -------
v v ---------------- v
------- ------- |Щорічний | -------------------------
| (+) | | (-) |-->|скринінг на | |Дослідження рівнів |
------- ------- |наявність МАУ | |креатиніну і сечовини |
| ---------------- |в сироватці крові |
v ^ -------------------------
------------------------- | v v
|Ретест на наявність МАУ| | ------- -----------
|(3 рази продовж 6 міс.)|---- |норма| |підвищені|
------------------------- ------- -----------
v v v v
------- ------- -------------- --------------
| (+) | | (-) | |Діабетична | |Діабетична |
------- ------- |нефропатія, | |нефропатія, |
v |стадія | |стадія ХНН |
-------------- |протеїнурії | | |
|Діабетична | -------------- --------------
|нефропатія, | v v
|стадія МАУ | ------------ ------------
-------------- |Лікування | |Лікування |
v ------------ ------------
------------
|Лікування |
------------
Моніторинг хворих на ЦД залежно від стадії ДН
-----------------------------------------------------------------
|Стадія нефропатії| Моніторинг | Частота дослідження |
|-----------------+----------------------+----------------------|
| |- HbA1c |1 раз на 3 міс. |
|МІКРОАЛЬБУМІНУРІЯ|----------------------+----------------------|
| |- Альбумінурія |1 раз на 6 міс. |
| |----------------------+----------------------|
| |- Рівень АТ |Щомісячно при норм. |
| | |показниках |
| |----------------------+----------------------|
| |- Креатинін і |Щорічно |
| |сечовина сироватки | |
| |----------------------+----------------------|
| |- ШКФ |Щорічно |
| |----------------------+----------------------|
| |- Ліпіди сироватки |Щорічно, |
| | |1 раз на 3 міс. при |
| | |лікуванні статинами |
| | |----------------------|
| |- ЕКГ з |Щорічно |
| |навантажувальними | |
| |тестами (при | |
| |необхідності) | |
| |----------------------+----------------------|
| |- Очне дно |Рекомендації окуліста |
| |----------------------+----------------------|
| |- Огляд стоп |При кожному |
| | |відвідуванні лікаря |
|-----------------+----------------------+----------------------|
|ПРОТЕЇНУРІЯ |- HbA1c |1 раз на 3 міс. |
| |----------------------+----------------------|
| |- Загальний Hb і Hct |1 раз на 6 міс. |
| |крові |(частіше на початку і |
| | |в процесі лікування |
| | |еритропоетином) |
| |----------------------+----------------------|
| |- Протеїнурія |1 раз на 3 міс. |
| |----------------------+----------------------|
| |- Рівень АТ |Щоденно (ранок-вечір) |
| |----------------------+----------------------|
| |- Креатинін і |1 раз на 6 міс. |
| |сечовина сироватки | |
| |----------------------+----------------------|
| |- ШКФ |1 раз на 6 міс. |
| |----------------------+----------------------|
| |- Альбумін сироватки |1 раз на 6 міс. при |
| | |норм. показниках |
| |----------------------+----------------------|
| |- Ліпіди сироватки |1 раз на 6 міс., |
| | |1 раз на 3 міс. при |
| | |лікуванні статинами |
| |----------------------+----------------------|
| |- ЕКГ, ЕхоКГ |Рекомендації |
| | |кардіолога (щорічно і |
| | |за показаннями) |
| |----------------------+----------------------|
| |- Очне дно |Рекомендації окуліста |
| | |(щорічно і за |
| | |показаннями) |
| |----------------------+----------------------|
| |- Дослідження |Рекомендації невролога|
| |автономної та | |
| |сенсорної нейропатії | |
| |----------------------+----------------------|
| |- Огляд стоп |При кожному |
| | |відвідуванні лікаря |
|-----------------+----------------------+----------------------|
|ХНН |- HbA1c |1 раз на 3 міс. |
| |----------------------+----------------------|
| |- Загальний Hb і Hct |1 раз на міс. (частіше|
| |крові |на початку і в процесі|
| | |лікування |
| | |еритропоетином) |
| |----------------------+----------------------|
| |- Протеїнурія |1 раз місяць |
| |----------------------+----------------------|
| |- Рівень АТ |Щоденно (ранок-вечір) |
| |----------------------+----------------------|
| |- Креатинін і сечовина|1 раз на місяць |
| |сироватки |(частіше на початку |
| | |лікування |
| | |АПФ-інгібіторами або |
| | |антагоністами |
| | |рецепторів |
| | |ангіотензину II |
| | |(АРА 11) |
| |----------------------+----------------------|
| |- ШКФ |1 раз на місяць |
| |----------------------+----------------------|
| |- Альбумін сироватки |1 раз на місяць |
| |----------------------+----------------------|
| |- Кальцій (загальний |1 раз на місяць |
| |та іонізований) | |
| |і фосфор плазми | |
| |----------------------+----------------------|
| |- Паратгормон |1 раз на рік |
| |----------------------+----------------------|
| |- Ліпіди сироватки |1 раз на 3 міс. |
| |----------------------+----------------------|
| |- ЕКГ, ЕхоКГ |Рекомендації |
| | |кардіолога |
| | |(щоквартально і за |
| | |показаннями) |
| |----------------------+----------------------|
| |- Очне дно |Рекомендації окуліста |
| | |(щоквартально і за |
| | |показаннями) |
| |----------------------+----------------------|
| |- Огляд стоп |При кожному |
| | |відвідуванні лікаря |
| |----------------------+----------------------|
| |- Консультація |1 раз на 6 міс. |
| |невролога | |
| |----------------------+----------------------|
| |- Маркери гепатиту |1 раз на рік |
-----------------------------------------------------------------
Лікування ДН (клас I, рівень доказовості А)
------------------------------------------------------------------
| СТАДІЯ | ПРИНЦИПИ ЛІКУВАННЯ |
|------------------------+---------------------------------------|
|Стадія мікроальбумінурії|- Оптимальна компенсація вуглеводного |
| |обміну (HbA1c < 7%) |
| |- Застосовування інгібіторів АПФ або |
| |АРА в субпресорних дозах при |
| |нормальному АТ і в |
| |середньотерапевтичних дозах - при |
| |підвищенні АТ понад 130/80 мм рт.ст. - |
| |постійно; протипоказання - під час |
| |вагітності |
| |- Корекція дисліпідемій (за наявності) |
| |- Дієта з помірним обмеженням |
| |тваринного білка (не більше 1 г білка |
| |на 1 кг маси тіла) |
|------------------------+---------------------------------------|
|Стадія протеїнурії |- Оптимальна компенсація вуглеводного |
| |обміну (HbA1c < 7%) |
| |- Підтримання АТ на рівні |
| |130/80 мм рт.ст.; препарати першого |
| |ряду вибору - інгібітори АПФ або АРА - |
| |постійно; протипоказання (вагітність) |
| |- Корекція дисліпідемій |
| |(за наявності) - постійно |
| |- Обмеження тваринного білка до 0,8 г |
| |білка на 1 кг маси тіла - постійно |
| |- Запобігати використання |
| |нефротоксичних засобів (контрастні |
| |йодовмістні засоби, антибіотики, |
| |нестероїдні протизапальні препарати) |
| |- Еритропоетин при підтвердженні |
| |ниркової анемії (Hb < 110 г/л) |
|------------------------+---------------------------------------|
|Стадія ХНН |- Компенсація вуглеводного обміну |
| |(HbA1c < 7%) |
|- Консервативна стадія |- Підтримання АТ на рівні |
| |130/80 мм рт.ст.; препарати першого |
| |ряду вибору - інгібітори АПФ або АРА |
| |(з обережністю - при рівні креатиніну |
| |крові понад 330 мкмоль/л). |
| |Рекомендується комбінована |
| |антигіпертензивна терапія |
| |- Обмеженням тваринного білка до |
| |0,8 г білка на 1 кг маси тіла - |
| |постійно |
| |- Корекція дисліпідемій - постійно |
| |- Лікування ниркової анемії |
| |(еритропоетин) - при рівні Hb < 110 г/л|
| |(під контролем АТ, Hb, Hct, тромбоцитів|
| |крові, заліза і феритину сироватки) |
| |- Корекція гіперкаліємії |
| |- Корекція фосфорно-кальцієвого обміну |
| |- Ентеросорбція |
|------------------------+---------------------------------------|
|- Термінальна стадія |- Гемодіаліз |
| |- Перитонеальний діаліз |
| |- Трансплантація нирки (в умовах |
| |спеціалізованих центрів) |
------------------------------------------------------------------
Цукрознижуючі препарати, які припустимі до застосування у хворих з ДН на стадії протеїнурії і початковою стадією ХНН (креатинін сироватки крові до 250 мкмоль/л):
- Гліквідон
- Гліклазид MR
- Репаглінід
- Глімепірид
- Акарбоза
- Інсуліни.
Показання до початку замісної ниркової терапії у хворих на ЦД з ХНН:
- ШКФ < 15 мл/хв
- Калій сироватки > 6,5 мекв/л
- Тяжка гіпергідратація з ризиком розвитку набряку легень
- Наростання білково-енергетичної недостатності.
Методи замісної ниркової терапії у хворих на цукровий діабет з ХНН (проводяться в спеціалізованих нефрологічних центрах)
1. Хронічний гемодіаліз
2. Перитонеальний діаліз
3. Трансплантація нирки
Контроль глікемії у хворих з ДН на діалізі:
Цільовий рівень HbA1c становить:
7,0% - для молодих хворих без виражених серцево-судинних ускладнень
7,5-8,0% - для хворих з тяжкою патологією судин серця і сітківки
Контроль АТ у хворих з ДН на діалізі:
Цільовий рівень АТ у хворих до діалізу і між сеансами діалізу не повинен відрізнятись від рекомендованих для всієї популяції загалом (120/80-140/90 мм рт.ст.). Препаратами першого ряду вибору (як і в додіалізний період) залишаються інгібітори АПФ і АРА.
Ниркова анемія у хворих з ДН на діалізі:
Цільове значення Hb крові 120-130 г/л
Цільове значення гематокриту (Ht) 33-36%
Препарат вибору - рекомбінантний еритропоетин людини
Навчання хворих самоконтролю глікемії і АТ - обов'язкова умова профілактики і успішного лікування ускладнень ЦД
Середня тривалість стаціонарного лікування
- до 14 днів - для досягнення стабілізації процесу, хронічний гемодіаліз - пожиттєво
Критерії ефективності лікування
- Суттєве покращення, покращення, без змін, прогресування, погіршення
Очікувані результати лікування
Профілактика хронічної ниркової недостатності, стабілізація АТ, запобігання прогресування нефропатії; покращення якості життя.
Директор Департаменту
розвитку медичної
допомоги населенню


М.П.Жданова
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
22.05.2009 N 356
ПРОТОКОЛ
надання медичної допомоги хворим з діабетичною ретинопатією
Код МКХ-10: E10.3, E11.3
Діабетична ретинопатія (ДР) - мікроангіопатія судин сітківки ока у хворих на цукровий діабет, яка в термінальній стадії призводить до повної втрати зору.
Класифікація ДР (формулювання діагнозу)
------------------------------------------------------------------
| Стадії | Форми | Характеристика змін судин |
| | | сітківки і критерії |
| | | діагностики |
|--------------------+---------------+---------------------------|
|1. Непроліферативна |- васкулярна |Мікроаневризми, геморагії, |
| |- ексудативна |тверді ексудативні |
| |- геморрагічна |вогнища; м'які ексудати, |
| |- ішемічна |ішемічні зони |
|--------------------+---------------+---------------------------|
|2. Препроліферативна|- васкулярна |Поряд зі змінами, |
| |- ексудативна |характерними для I ст., |
| |- геморагічна |нерівномірний калібр судин |
| |- ішемічна |велика кількість ексудатів |
| | |інтраретинальні |
| | |мікросудинні аномалії, |
| | |велика кількість |
| | |ретинальних геморагій |
|--------------------+---------------+---------------------------|
|3. Проліферативна |- неоваскулярна|Неоваскуляризація диску |
| |- гліозна |зорового нерва та інших |
| | |відділів сітківки; |
| | |крововиливи в скловидне |
| | |тіло; утворення фіброзної |
| | |тканини в ділянці |
| | |преретинальних |
| | |крововиливів; різке |
| | |зниження гостроти зору аж |
| | |до повної сліпоти |
| | |Ускладнення проліферативної|
| | |стадії ДР: |
| | |1. Гемофтальм |
| | |2. Тракційне і тотальне |
| | |проліферативно-ексудативне |
| | |відшарування сітківки |
| | |3. Вторинна рубеозна |
| | |глаукома |
| | |4. Субатрофія очного яблука|
|--------------------+---------------+---------------------------|
|4. Макулопатія |- ексудативна | - |
| |- ішемічна | |
------------------------------------------------------------------
Сфера дії протоколу: амбулаторні умови - 1 ланка (загальна) - кабінети лікарів-офтальмологів поліклінік, а також кабінети ендокринологів, консультативно-поліклінічні відділи ендокринологічних центрів; стаціонарна - офтальмологічні відділення, офтальмологічні центри.
Умови, за яких показане надання медичної допомоги
Амбулаторні умови; I ланка (загальна) - направлення хворого на ЦД на консультацію до лікарів-офтальмологів; II ланка (спеціалізована) - діагностика, диференціальна діагностика, направлення хворого в офтальмологічне відділення різних медичних установ, III ланка - офтальмологічні центри, після стаціонарного лікування направлення до лікаря-ендокринолога, який здійснює диспансерне спостереження.
Спеціалізовані стаціонарні умови: діагностика, диференціальна діагностика, переведення хворого в ендокринологічне чи інші відділення різних медичних установ, ендокринологічні центри.
Діагностика ДР:
Обов'язкові офтальмологічні методи діагностики ДР:
- Визначення гостроти зору (візометрія) і полів зору (периметрія);
- Вимірювання внутрішньоочного тиску (тонометрія);
- Біомікроскопія кришталика і скловидного тіла з допомогою щілинної лампи;
- Офтальмоскопія з розширенням зіниці.
Додаткові офтальмологічні методи діагностики ДР:
- Фотографування судин очного дна з допомогою фундус-камери;
- Флюоресцентна ангіографія судин сітківки;
- Електрофізіологічні методи дослідження для визначення функціонального стану зорового нерва та сітківки;
- УЗД за наявності значних помутнінь у скловидному тілі та кришталику;
- Гоніоскопія (огляд кута передньої камери ока).
Групи ризику розвитку ДР:
Хворі на ЦД типу 1 (віком > 18 років) при тривалості діабету понад 3 років;
Хворі на ЦД типу 1 діти і підлітки (віком < 18 років) незалежно від тривалості захворювання;
Хворі на ЦД типу 2 незалежно від тривалості діабету.
Скринінг ДР
------------------------------------------------------------------
| Заходи | Виконавець |
|---------------------------------------------------+------------|
|Виявлення груп ризику |Ендокринолог|
|---------------------------------------------------+------------|
|Обов'язкові офтальмологічні методи дослідження |Офтальмолог |
|---------------------------------------------------+------------|
|Визначення стадій ретинопатії |Офтальмолог |
|---------------------------------------------------+------------|
|Вибір специфічного методу лікування |Офтальмолог |
------------------------------------------------------------------
Частота огляду офтальмологом залежно від стадії ДР
------------------------------------------------------------------
| Стадія ДР | Частота огляду |
|------------------------------------------+---------------------|
|Відсутність ДР |1 раз на рік |
|------------------------------------------+---------------------|
|Непроліферативна ДР без макулопатії |2 рази на рік |
|------------------------------------------+---------------------|
|Непроліферативна ДР з макулопатією |3 рази на рік |
|------------------------------------------+---------------------|
|Препроліферативна ДР |3-4 рази на рік |
|------------------------------------------+---------------------|
|Проліферативна ДР |4 рази на рік |
|------------------------------------------+---------------------|
|ДР будь-якої стадії під час вагітності |1 раз на 3 місяці |
------------------------------------------------------------------
Показання до лазерної фотокоагуляцї (визначає офтальмолог)
------------------------------------------------------------------
|Стадія| Зміни на очному дні | Методика |Строк проведення |
| ДР | | | від моменту |
| | | | діагностики |
|------+------------------------+--------------+-----------------|
| 1 |Розширення капілярів, |Локальна і/або|Не більше 2 міс. |
| |наявність твердих |фокальна |При макулопатії |
| |ексудатів сітківки, | |- терміново або |
| |макулопатія | |впродовж |
| | | |декількох тижнів |
|------+------------------------+--------------+-----------------|
| 2 |Ретинальні крововиливи, |Фокальна і/або|Невідкладно або |
| |мікроаневризми в |панретинальна |впродовж |
| |парамакулярній та інших | |декількох тижнів |
| |ділянках, м'які ексудати| | |
|------+------------------------+--------------+-----------------|
| 3 |Ріст новоутворених судин|Панретинальна |Невідкладно або |
| |в площині сітківки, | |впродовж |
| |початковий фіброз | |декількох тижнів |
| |без тракції сітківки, | | |
| |преретинальні | | |
| |крововиливи | | |
------------------------------------------------------------------
Лікування ДР (клас IIА, рівень доказовості В)
Здійснюється ендокринологом і окулістом:
1. Компенсація вуглеводного обміну (HbA1c < 7,0%).
2. Використання з лікувальною і профілактичною метою ангіопротекторів визнано малоефективним при проліферативній стадії ДР, особливо на тлі незадовільної компенсації вуглеводного обміну. При непроліферативній стадії ДР ангіопротектори використовують для лікування мікроаневризм і спазмів судин очного дна, антиагреганти, кортикостероїди (місцево), антиоксиданти, антитромболітичні, антигіпоксичні препарати.
3. Найбільш ефективним методом для лікування ДР і профілактики сліпоти в даний час є лазерна фотокоагуляція: локальна, фокальна, панретинальна.
4. Лазер- і кріокоагуляція (в проекції циліарного тіла).
5. Вітректомія з ендолазеркоагуляцією.
Середня тривалість стаціонарного лікування
- до 14 днів - для досягнення стабілізації процесу
Критерії ефективності лікування
- Суттєве покращення, без змін, прогресування, погіршення
Очікувані результати лікування
Профілактика сліпоти, стабілізація гостроти зору, запобігання прогресування ретинопатії; покращення якості життя.
Директор Департаменту
розвитку медичної
допомоги населенню


М.П.Жданова
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
22.05.2009 N 356
ПРОТОКОЛ
надання медичної допомоги хворим з діабетичними комами
Код МКХ-10: E10.0, E11.0
E10.0 - Кома діабетична:
- з кетоацидозом або без нього;
- гіперосмолярна;
- гіпоглікемічна
E10.1 - діабетичний ацидоз, кетоацидоз (без коми)
Діабетичні коми - гострі ускладнення цукрового діабету:
- гіперглікемічна кома (кетоацидотична, гіперосмолярна, лактацидемічна)
- гіпоглікемічна кома
ДІАБЕТИЧНИЙ КЕТОАЦИДОЗ (ДКА) І КЕТОАЦИДОТИЧНА КОМА
Сфера дії протоколу: стаціонарна - реанімаційні відділення, палати інтенсивної терапії в ендокринологічних відділеннях, палати інтенсивної терапії ендокринологічних центрів.
Умови, за яких показане надання медичної допомоги
Спеціалізовані стаціонарні умови: діагностика, диференціальна діагностика, переведення хворого в ендокринологічне, хірургічне, нефрологічне, кардіологічне, неврологічне чи інші відділення різних медичних установ, ендокринологічні центри.
Основна причина - абсолютна або виражена відносна інсулінова недостатність.
Провокуючі чинники:
1. Супутні захворювання (гострі запальні процеси, загостренні хронічних захворювань, інфекційні хвороби).
2. Порушення режиму лікування (пропуск або відміна введення інсуліну пацієнтами; помилки у призначенні або введенні дози інсуліну; введення непридатного за терміном дії або за умовами зберігання інсуліну; заміна одного препарату на інший, до якого хворий виявився нечутливим; несправності в системах введення інсуліну - шприц-ручках).
3. Недостатній контроль за рівнем глюкози в крові.
4. Хірургічні втручання і травми.
5. Вагітність.
6. Несвоєчасна діагностика ЦД, особливо типу 1.
7. Хронічна терапія антагоністами інсуліну (глюкокортикоїдами, діуретиками та ін.).
8. Несвоєчасне призначення інсулінотерапії при ЦД типу 2.
9. Стрес
Діагностика
------------------------------------------------------------------
|Клінічна картина |Спрага; |
| |Поліурія (з подальшою олігурією |
| |і анурією); |
| |Наростаюча сухість шкіри і слизових |
| |оболонок; |
| |Слабість, адинамія; |
| |Біль голови; |
| |Відсутність апетиту, нудота, блювота; |
| |Запах ацетону з ротової порожнини; |
| |Задишка з диханням Кусмауля; |
| |У 30-50% випадків - "абдомінальний |
| |синдром" з клінікою "гострого живота" |
| |(біль в животі, часта блювота, |
| |болючість і напруження черевної стінки,|
| |зменшення перистальтики та ін.). |
|------------------------+---------------------------------------|
|Загальний аналіз крові |Лейкоцитоз |
|------------------------+---------------------------------------|
|Загальний аналіз сечі |Глюкозурія; |
| |Кетонурія; |
| |Протеїнурія (непостійно). |
|------------------------+---------------------------------------|
|Біохімічний аналіз крові|Гіперглікемія; |
| |Гіперкетонемія; |
| |Підвищення азоту сечовини і креатиніну |
| |(непостійно). |
|------------------------+---------------------------------------|
|Кислотно-лужний стан |Декомпенсований метаболічний ацидоз. |
------------------------------------------------------------------
Лікування (клас IIА, рівень доказовості В)
Основні компоненти:
1. Усунення інсулінової недостатності
2. Боротьба з дегідратацією та гіповолемією
3. Відновлення електролітного балансу і кислотно-лужної рівноваги (КЛР)
4. Діагностика і лікування патологічних станів, що призвели до коми
На догоспітальному етапі або в приймальному відділенні:
1. Аналіз глюкози крові
2. Аналіз сечі на ацетон
3. Інсулін короткої дії 20 Од в/м, у дітей 1 Од/рік життя
4. 0,9% розчин хлориду натрію в/в із швидкістю 1 л/год (дорослим).
5. Захист від переохолодження
У реанімаційному відділенні або відділенні інтенсивної терапії:
Лабораторний контроль:
1. Експрес-аналіз глюкози крові - щогодини до зниження глікемії до 13-14 ммоль/л, потім - 1 раз в 2 години.
2. Аналіз сечі на ацетон (при можливості - кетонові тіла в сироватці) - 2 рази на добу (у перші 2 доби, згодом - 1 раз на добу).
3. Загальний аналіз крові і сечі; натрій і калій в плазмі крові, креатинін сироватки, газоаналіз і рН капілярної крові, коагулограма, ЕКГ.
4. Щогодинний контроль за діурезом (постійний сечовий катетер) до усунення дегідратації або до відновлення свідомості і довільного сечовипускання.
Регідратація
1. 0,9% розчин хлориду натрію (при рівні натрію плазми < 150 ммоль/л), з розрахунку 500 мл/час - дітям, 500-1000 мл/час - дорослим
2. 0,45% розчин хлориду натрію - гіпотонічний (при рівні натрію плазми > 150 ммоль/л)