N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АКОМПЛІЯ | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 28 | Санофі-Авентіс | Франція | Санофі Вінтроп Індастріа | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування та листку-вкладиші | за рецептом | UA/5733/01/01 |
2. | АМІНАЗИН | розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 | АТ "Галичфарм" | Україна | АТ "Галичфарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: доповнення постачальника ампул | за рецептом | UA/5159/01/01 |
3. | АМПІОКС | капсули по 125 мг/125 мг N 20 у блістерах | ТОВ "Агрофарм" | Україна | ТОВ "Агрофарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в АНД р. "Розчинення", "Кількісне визначення", уточнення графічного зображення упаковки, "Склад вмісту капсули" | за рецептом | UA/7021/01/01 |
4. | БІСОПРОЛОЛ ГЕКСАЛ(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 30 | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковок | за рецептом | UA/4401/01/02 |
5. | БОНЕФОС(R) | концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 (фасування із in bulk "JenaHexal Pharma GmbH", Німеччина (виробник in bulk); "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (первинне пакування) | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: оновлення матеріалів реєстраційного досьє у зв'язку з перереєстрацією лікарського засобу у формі in bulk | за рецептом | UA/3811/01/01 |
6. | БОНЕФОС(R) | капсули по 400 мг N 100 у флаконах пластикових (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування) | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: оновлення матеріалів реєстраційного досьє у зв'язку з перереєстрацією лікарського засобу у формі in bulk | за рецептом | UA/3811/02/01 |
7. | ГАТИФЛОКСАЦИН | розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл або по 400 мл у флаконах | Уелш Трейд Лімітед | Гонконг | Алкон Парентералс (І) Лтд. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки; уточнення назви та місцезнаходження виробника; уточнення умов зберігання | за рецептом | UA/6229/01/01 |
8. | ГІКАМТИН | ліофілізований порошок для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах N 1 | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велико- британія | Пфайзер Енімал Хелс, США; ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія; СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія | США/ Італія/ Велико- британія | реєстрація додаткової упаковки з іншим дизайном та новим розміром флакону для виробника ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія | за рецептом | UA/0346/01/01 |
9. | ГІПОТІАЗИД | таблетки по 25 мг або по 100 мг N 20 | ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т. | Угорщина | ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т. | Угорщина | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | П.05.03/06826 |
10. | ДАРСІЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,035 г N 10 х 3, N 10 х 5, N 10 х 10 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | реєстрація додаткової упаковки; вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/2473/01/01 |
11. | ДЕПРИМ ФОРТЕ | капсули по 425 мг N 20 | ЛЕК Фармацевтична та Хімічна Компанія д.д. | Словенія | ЛЕК Фармацевтична та Хімічна Компанія д.д. | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми в процесі реєстрації додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | Р.01.03/05681 |
12. | ДИМЕТИЛ- СУЛЬФОКСИД | рідина або кристали (субстанція) у бочках пластмасових або металевих для виробництва нестерильних лікарських форм | АТ "Галичфарм" | Україна, м. Львів | Gaylord Chemical Company L.L.C. | США | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника | - | UA/4719/01/01 |
13. | ДОППЕЛЬГЕРЦ(R) МЕЛІСА | краплі по 15 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах скляних N 1 | Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (по 100 мл), вилучення р. "Маркування" | без рецепта | UA/1495/01/01 |
14. | ЕНОКСАН | розчин для ін'єкцій, 40 мг (4000 Анти-Ха)/ 0,4 мл по 0,4 мл у шприцах N 1 | Актавіс груп АТ | Ісландія | ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - реєстрація на 5 років з проведенням постмаркетингових досліджень | за рецептом | UA/7341/01/01 |
15. | ЕНОКСАН | розчин для ін'єкцій, 60 мг (6000 Анти-Ха)/ 0,6 мл по 0,6 мл у шприцах N 1 | Актавіс груп АТ | Ісландія | ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - реєстрація на 5 років з проведенням постмаркетингових досліджень | за рецептом | UA/7341/01/02 |
16. | ЕНТЕРОЖЕРМІНА | суспензія для перорального застосування по 5 мл у флаконах N 10, N 20 | САНОФІ-АВЕНТІС С.п.А. | Італія | САНОФІ-СИНТЕЛАБО С.п.А., Італія; ЛАБОРАТОРІЇ ЮНІТЕР, Франція | Італія/ Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника; уточнення назви первинної упаковки англійською мовою на вторинній упаковці | без рецепта | UA/4234/01/01 |
17. | ЕПАЙДРА(R) | розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСето N 5 | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ | Німеччина | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника/ виробника; реєстрація додаткової упаковки з новими назвами заявника/ виробника та оновленою графікою зі збереженням затверджених упаковок зі старими назвами заявника/ виробника (реєстраційний номер N UA/2759/01/01) | за рецептом | UA/7765/01/01 |
18. | ЕПАЙДРА(R) | розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах N 5 | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ | Німеччина | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника/ виробника; реєстрація додаткової упаковки з новими назвами заявника/ виробника та оновленою графікою зі збереженням затверджених упаковок зі старими назвами заявника/ виробника (реєстраційний номер N UA/2758/01/01) | за рецептом | UA/7811/01/01 |
19. | ЕРБІСОЛ(R) | розчин для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в ампулах N 10 | ПП "Лабораторія Ербіс" | Україна | ТОВ "Ербіс" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткової дільниці виробництва для здійснення частини виробничого процесу; зміни в маркуванні упаковки | за рецептом | Р.09.03/07312 |
20. | ЗОМЕТА(R) | концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (4 мг) у флаконах N 1 | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма Штейн АГ, | Швейцарія | реєстрація додаткової упаковки з новим розміром вторинної упаковки | за рецептом | Р.05.03/06912 |
21. | ІНДАП(R) | капсули по 2,5 мг N 30 | Про. Мед. ЦС Прага а.т. | Чеська Республіка | Про. Мед. ЦС Прага а.т. | Чеська Республіка | внесення змін до реєстраційних матеріалів: подача нового сертифіката Європейської фармакопеї про відповідність від нового виробника, введення альтернативної ділянки виробництва | за рецептом | UA/4237/01/01 |
22. | КАРДИПРИЛ 10 | капсули по 10 мг N 10 х 3 | Фламінго Фармасьютикалс Лтд. | Індія | Фламінго Фармасьютикалс Лтд. | Індія | реєстрація додаткової дози | за рецептом | UA/5200/01/04 |
23. | КАРДИПРИЛ 2,5 | капсули по 2,5 мг N 10 х 1, N 10 х 3 | Фламінго Фармасьютикалс Лтд. | Індія | Фламінго Фармасьютикалс Лтд. | Індія | реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/5200/01/02 |
24. | КАРДИПРИЛ 5 | капсули по 5 мг N 10 х 3 | Фламінго Фармасьютикалс Лтд. | Індія | Фламінго Фармасьютикалс Лтд. | Індія | реєстрація додаткової дози | за рецептом | UA/5200/01/03 |
25. | КЛОФЕЛІН | таблетки по 0,15 мг N 50 | ТОВ "Агрофарм" | Україна | ТОВ "Агрофарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення опису таблеток | за рецептом | UA/7184/01/01 |
26. | КО-РЕНІТЕК(R) | таблетки, 20 мг/12,5 мг N 14, N 28 у блістерах, N 56 у флаконах | Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк | Швейцарія | Мерк Шарп і Доум Б.В. | Нідерланди | реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням | за рецептом | UA/4279/01/01 |
27. | КОРТЕКСИН(R) | порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньо- м'язових ін'єкцій по 10 мг у флаконах N 10 | ТОВ "ГЕРОФАРМ" | Російська Федерація | ТОВ "ГЕРОФАРМ" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна процедури випробування готового лікарського засобу; зміна маркування на упаковці та зміни до р. "Упаковка" | за рецептом | UA/4470/01/01 |
28. | ЛАЗОЛВАН(R) | сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах N 1 | "Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ" | Німеччина | Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.) | Греція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення специфікації та методів контролю готового лікарського засобу | без рецепта | 3576 |
29. | ЛАЗОЛВАН(R) | таблетки по 30 мг N 20, N 50 | "Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ" | Німеччина | Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.) | Греція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення специфікації та методів контролю готового лікарського засобу | без рецепта | 3575 |
30. | ЛЕВОФЛОКС | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk N 1000 | БЕЛКО ФАРМА | Індія | БЕЛКО ФАРМА | Індія | реєстрація додаткової упаковки | - | UA/7814/01/01 |
31. | ЛЕВОФЛОКС | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk N 1000 | БЕЛКО ФАРМА | Індія | БЕЛКО ФАРМА | Індія | реєстрація додаткової упаковки | - | UA/7814/01/02 |
32. | ЛІДОКАЇН | аерозоль 10% по 38 г у флаконах | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | П.03.03/06191 |
33. | ЛІНКАС | сироп по 90 мл у флаконах N 1 | Кехкашан Прайвет Лімітед | Пакистан | Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед | Пакистан | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | Р.02.03/05946 |
34. | МАГНЕ-В 6 | розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах N 10 | САНОФІ-АВЕНТІС | Франція | Санофі Вінтроп Індастріа, Франція або Коперасьон Фармасьютік Франсез, Франція | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки у зв'язку з введенням додаткового виробника; зміна розміру серії препарату (було - 5500 літрів, стало - 5500, або 9000, або 2800 літрів); зміни у виробництві препарату | без рецепта | UA/5476/01/01 |
35. | МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ | розчин для ін'єкцій по 4 мл (5 мг/мл) в ампулах N 5 | АстраЗенека АВ | Швеція | АстраЗенека АВ | Швеція | реєстрація додаткової упаковки з маркуванням російською мовою, вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/0615/01/01 |
36. | МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС малиново- полуничний смак | таблетки для жування N 15, N 30, N 60 | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера для процедури - зміна назви препарату (було - МУЛЬТИ-ТАБС МАЛЮК МАКСІ); реєстрація додаткової упаковки; зміна терміну придатності (з 1,5 року до 2 років); зміна графічного оформлення упаковки; зміни в інструкції для медичного застосування | без рецепта | UA/7774/01/01 |
37. | НОВОКАЇН | розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10 у коробці, N 5 х 2 у пачці | АТ "Галичфарм" | Україна | АТ "Галичфарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: доповнення постачальника ампул | за рецептом | UA/5126/01/01 |
38. | ОЛФЕН(ТМ)-75 | розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 5 | Мефа Лтд. | Швейцарія | Меркле ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення специфікації та методів контролю готового лікарського засобу | за рецептом | UA/5122/01/01 |
39. | ПАНЗИНОРМ(R) ФОРТЕ-Н | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 10, N 30, N 100 | "КРКА, д.д., Ново место" | Словенія | "КРКА, д.д., Ново место" | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення в АНД р. "Упаковка" | без рецепта | Р.07.03/07069 |
40. | ПЕНТАЛГІН-П | таблетки N 10 | АТ "Хімфарм" | Республіка Казахстан | АТ "Хімфарм" | Республіка Казахстан | реєстрація додаткової упаковки; затвердження інструкції для медичного застосування у зв'язку з введення додаткової упаковки | без рецепта | UA/7819/01/01 |
41. | ПЕНТОКСИФІЛІН- ДАРНИЦЯ | розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 5 х 1, N 5 х 2, N 10 | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації фармакопейної субстанції; зміна методу контролю готового лікарського засобу зі змінами в специфікації | за рецептом | UA/4041/02/01 |
42. | ПІКОЛАКС | краплі для перорального застосування 0,75% по 10 мл, 15 мл, 30 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна постачальника упаковки; зміна специфікації та зміна методів випробування готового лікарського засобу; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейської фармакопеї (допоміжна речовина); зміни у специфікації допоміжної речовини | без рецепта | UA/1522/01/01 |
43. | ПУЛЬМІКОРТ | суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах N 20 | АстраЗенека АБ | Швеція | АстраЗенека АБ | Швеція | реєстрація додаткової упаковки з маркуванням російською мовою, вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/5552/01/02 |
44. | ПУЛЬМІКОРТ | суспензія для інгаляцій, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах N 20 | АстраЗенека АБ | Швеція | АстраЗенека АБ | Швеція | реєстрація додаткової упаковки з маркуванням російською мовою, вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/5552/01/01 |
45. | РЕННІ(R) з апельсиновим смаком | таблетки жувальні 12 х 1, N 12 х 2 | Байєр Консьюмер Кер АГ | Швейцарія | Байєр Санте Фамільяль | Франція | реєстрація додаткової упаковки з іншим смаком | без рецепта | UA/7799/01/01 |
46. | РЕННІ(R) | таблетки жувальні 12 х 1, N 12 х 2 | Байєр Консьюмер Кер АГ | Швейцарія | Байєр Санте Фамільяль, Франція; Лабораторія Рош Ніколас, Франція, дочірня компанія Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія | Франція/ Швейцарія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | П.05.03/06738 |
47. | РИФАБУТИН | капсули по 150 мг N 10, N 10 х 3 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія) | ТОВ "Фарма Лайф" | Україна, м. Львів | ТОВ "Фарма Лайф" | Україна, м. Львів | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення виробничої діляники виробництва; зміна процедури випробувань препарату; уточнення назви виробника in bulk | за рецептом | UA/1504/01/01 |
48. | РИФАБУТИН | капсули по 150 мг in bulk N 1000 | ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД. | Індія | ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/ виробника | - | UA/1236/01/01 |
49. | РИФАБУТИН | капсули по 150 мг N 10 | ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД. | Індія | ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/ виробника | за рецептом | UA/1235/01/01 |
50. | СЕРДОЛЕКТ | таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг N 30 | Лундбек Експорт А/С | Данія | Х. Лундбек А/С | Данія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування р. "Особливості застосування" | за рецептом | UA/5601/01/01 |
51. | СЕРДОЛЕКТ | таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг N 28 | Лундбек Експорт А/С | Данія | Х. Лундбек А/С | Данія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування р. "Особливості застосування" | за рецептом | UA/5601/01/02 |
52. | СЕРДОЛЕКТ | таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг N 28 | Лундбек Експорт А/С | Данія | Х. Лундбек А/С | Данія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування р. "Особливості застосування" | за рецептом | UA/5601/01/03 |
53. | СЕРДОЛЕКТ | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 28 | Лундбек Експорт А/С | Данія | Х. Лундбек А/С | Данія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування р. "Особливості застосування" | за рецептом | UA/5601/01/04 |
54. | ТІЄНАМ(R) | порошок для приготування розчину для внутрішньо- м'язових ін'єкцій у флаконах N 1 | Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк | Швейцарія | Мерк Шарп і Доум Б.В. | Нідерланди | реєстрація додаткової упаковки (графічне зображення) | за рецептом | UA/0524/02/01 |
55. | ТОНОРМА | таблетки, вкриті оболонкою, N 10, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | реєстрація додаткової упаковки; вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/0516/01/01 |
56. | ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ'Є | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 60 | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція; АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща | Франція/ Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення назви виробника | за рецептом | UA/7662/01/01 |
57. | ТРИМЕТАЗИДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД | порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | Centipharm | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника | - | UA/6783/01/01 |
58. | ТРИСОЛЬ | розчин для інфузій по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у контейнерах | Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика | Україна | Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткових виробників активних субстанцій | за рецептом | UA/0729/01/01 |
59. | УРСОХОЛ | капсули по 0,25 г N 10 х 5, N 10 х 10 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | реєстрація додаткової упаковки; вилучення р. "Маркування" | за рецептом | Р.10.03/07467 |
60. | ФЛУДАРА | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 15 (5 х 3), N 20 (5 х 4) (фасування із in bulk фірми-виробника "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування) | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: оновлення матеріалів реєстраційного досьє у зв'язку з перереєстрацією лікарського засобу у формі in bulk | за рецептом | UA/3831/02/01 |
61. | ЦЕФАЗОЛІН-КМП | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 10 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення країни заявника | за рецептом | UA/2132/01/01 |
62. | ЦЕФЕКОН(R) Н | супозиторії ректальні N 10 | ВАТ "Нижфарм" | Російська Федерація | ВАТ "Нижфарм" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/6403/01/01 |
63. | ЦИКЛО 3 ФОРТ | капсули тверді N 30 | П'єр Фабр Медикамент | Франція | П'єр Фабр Медикамент Продакшн | Франція | реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном (маркування) | за рецептом | UA/7550/01/01 |