• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження тимчасових форм первинної облікової документації і форм звітності з туберкульозу та інструкцій щодо їх заповнення

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Інструкція, Форма від 08.12.2005 № 693 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Інструкція, Форма
  • Дата: 08.12.2005
  • Номер: 693
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Інструкція, Форма
  • Дата: 08.12.2005
  • Номер: 693
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
Одну копію залишає собі.
Центр медичної статистики Міністерства охорони здоров'я України до 30 числа зазначених місяців відправляє зведений (інтегрований) звіт по Україні та регіонах:
- Державному комітету статистики України
Одну копію залишає собі.
Терміни подання звіту наведені у формі ТБ 11 в таблиці.
Верхня частина "Звіту про результати дослідження стійкості мікобактерій туберкульозу до антимікобактеріальних препаратів у хворих на туберкульоз легень, які зареєстровані у ____ кварталі 200 ____ року (ТБ 11)" містить загальну інформацію про лікувально-профілактичний заклад та лабораторію.
Найменування лікувально-профілактичного закладу
Записують повну назву лікувально-профілактичного закладу, в якому знаходиться лабораторія, що звітує.
Лабораторія
Записують повну назву лабораторії, яка підготовила звіт.
N лабораторії
Записують N лабораторії, яка підготовила звіт.
Дата заповнення звіту
Записують дату (день, місяць, число) заповнення звіту.
П.І.Б. відповідального. Підпис
Заповнюють прізвище, ім'я та по батькові відповідального за складання звіту, який розписується за достовірність результатів.
Таблиця
В таблицю вносяться результати дослідження резистентності МБТ у вперше захворілих і раніше лікованих хворих на туберкульоз легень до лікування та під час лікування (тобто після лікування довше 1 міс.) на підставі даних "Лабораторного реєстраційного журналу (культуральні дослідження) (ТБ 04/2)".
Стійкість у вперше захворілих (графи 2-7):
До лікування (графи 2, 3), тобто первинна стійкість
Ці графи відмічаються для:
а) пацієнтів, які раніше ніколи не розглядались як хворі на туберкульоз та проходили обстеження з метою діагностики;
б) пацієнтів, які приймали антимікобактеріальні препарати до 1 місяця і не були зареєстровані як хворі на туберкульоз;
Під час лікування (графи 4, 5), тобто вторинна стійкість, або лікування довше 1 міс.
Включає хворих на вперше діагностований туберкульоз, які лікувалися довше 1 міс. і у яких розвинулася вторинна стійкість.
Всього (графи 6, 7)
Ці графи є підсумком абсолютних значень нових випадків з первинною та вторинною стійкістю МБТ.
Стійкість у раніше лікованих (графи 8-13), або вторинна стійкість:
Стійкість у повторно лікованих, крім рецидиву (графа 8, 9)
Ці графи відмічаються для:
а) пацієнтів, які раніше лікувалися і вважалися неефективно ліковані, яким призначене повторне лікування за II категорією, в т.ч. видозміненою II категорією, і до повторного лікування у них виявлені стійкість, тобто вторинна стійкість, бо вони вже раніше лікувалися;
У хворих на рецидив (графи 10, 11)
Включають хворих на рецидив туберкульозу, у яких до лікування рецидиву діагностована стійкість, тобто вторинна стійкість, бо вони вже раніше лікувалися.
Всього (графи 12, 13)
Ці графи є підсумком абсолютних значень стійкості МБТ у повторно лікованих та у хворих на рецидив туберкульозу, тобто вторинна стійкість, бо вони вже раніше лікувалися.
Стосовно нових випадків з первинною та вторинною резистентністю у графах (6, 7) Всього та стійкості у раніше лікованих (повторно лікованих та хворих на рецидив туберкульозу) у графах (12, 13) Всього записують такі "Результати тесту на стійкість МБТ до антимікобактеріальних препаратів (АМБП)" (див. графу 1):
1. Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість
В абсолютних цифрах у відповідні графи До лікування, Під час лікування та Всього заносять підраховані з "Лабораторного реєстраційного журналу (культуральні дослідження) (ТБ 04/2)" дані про те, скільки за відповідний квартал обстежено хворих на туберкульоз легень методом посіву на МБТ, тобто дані про те, у скількох хворих на туберкульоз легень обстежених методом посіву був виявлений ріст культури МБТ. Аналогічно в абсолютних цифрах у відповідні графи (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього) заносять підраховані з "Лабораторного реєстраційного журналу (культуральні дослідження) (ТБ 04/2)" дані про те, скільки за відповідний квартал обстежено хворих на туберкульоз легень методом посіву на МБТ, тобто дані про те, у скількох хворих на туберкульоз легень обстежених методом посіву був виявлений ріст культури МБТ.
2. Чутливі до усіх АМБП (антимікобактеріальних препаратів)
В абсолютних цифрах у відповідні графи До лікування, Під час лікування та Всього заносять підраховані з "Лабораторного реєстраційного журналу (культуральні дослідження) (ТБ 04/2)" дані про те, у скількох хворих виявлена культура МБТ чутлива до усіх антимікобактеріальних препаратів (АМБП). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість".
Далі в абсолютних цифрах у відповідні графи (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього) заносять підраховані з "Лабораторного реєстраційного журналу (культуральні дослідження) (ТБ 04/2)" дані про те, у скількох хворих виявлена культура МБТ чутлива до усіх антимікобактеріальних препаратів (АМБП). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ + на стійкість".
В подальшому, для розрахунків усіх інших показників стійкості у наступних пунктах, абсолютні цифри із рядка "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість" беруться за 100%.
3. Стійкі до будь-яких АМБП (антимікобактеріальних препаратів)
Записують кількість нових хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до будь-яких антимікобактеріальних препаратів, незалежно від того, перераховані вони нижче чи ні. Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до будь-яких антимікобактеріальних препаратів, незалежно від того, перераховані вони нижче чи ні. Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Далі у таблиці вказуються показники стійкості до конкретного антимікобактеріального препарату.
4. Монорезистентність (тобто тільки 1 препарат)
Записують кількість нових хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до будь-якого одного антимікобактеріального препарату (монорезистентність). Абсолютні числа її у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього) повинні становити суму рядків (4.1 + 4.2 + 4.3 + 4.4 + 4.5). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім записують кількість нових хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до будь-якого одного антимікобактеріального препарату (монорезистентність). Абсолютні числа її у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього) повинні становити суму рядків (4.1 + 4.2 + 4.3 + 4.4 + 4.5). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
4.1. Стійкість тільки до H (ізоніазиду)
Це кількість нових хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - ізоніазиду. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Стійкість тільки до ізоніазиду у раніше лікованих - це кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - ізоніазиду. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
4.2. Стійкість тільки до R (рифампіцину)
Це кількість нових хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - рифампіцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Стійкість тільки до рифампіцину (R) у раніше лікованих - це кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - рифампіцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
4.3. Стійкість тільки до E (етамбутолу)
Це кількість нових хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - етамбутолу. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
У раніше лікованих це кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - етамбутолу. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
4.4. Стійкість тільки до S (стрептоміцину)
Це кількість нових хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
У раніше лікованих це кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
4.5. Стійкість тільки до Z (піразинаміду)
Це кількість нових хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - піразинаміду. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім пишуть кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка тільки до одного препарату - піразинаміду. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
5. Мультирезистентність (H + R і/або + інші препарати)
Записують кількість хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до ізоніазиду з рифампіцином, як окремо, так і поєднанні з будь-якими іншими антимікобактеріальними препаратами (мультирезистентність). Мультирезистентність - це стійкість до будь-якої комбінації антимікобактеріальних препаратів, в яку обов'язково входять ізоніазид та рифампіцин. Абсолютні числа її у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього) повинні становити суму рядків (5.1 + 5.2 + 5.3 + 5.4 + 5.5). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім записують кількість хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до ізоніазиду з рифампіцином, як окремо, так і поєднанні з будь-якими іншими антимікобактеріальними препаратами (мультирезнстентність) у кожній колонці (У повторно лікованих, крім реіщдиву, У хворих на рецидив, Всього) повинні становити суму рядків (5.1 + 5.2 + 5.3 + 5.4 + 5.5). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
5.1. Стійкість до HR (ізоніазиду та рифампіцину)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до двох препаратів - ізоніазиду та рифампіцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Далі записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до двох препаратів - ізоніазиду та рифампіцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
5.2. Стійкість до HRE (ізоніазиду, рифампіцину, етамбутолу)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 3-х препаратів - ізоніазиду, рифампіцину та етамбутолу. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Далі записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 3-х препаратів - ізоніазиду, рифампіцину та етамбутолу. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
5.3. Стійкість до HRS (ізоніазиду, рифампіцину, стрептоміцину)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 3-х препаратів - ізоніазиду, рифампіцину та стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 3-х препаратів - ізоніазиду, рифампіцину та стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
5.4. Стійкість до HRES (ізоніазиду, рифампіцину, етамбутолу, стрептоміцину)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 4-х препаратів - ізоніазиду, рифампіцину, етамбутолу, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 4-х препаратів - ізоніазиду, рифампіцину етамбутолу, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
5.5. Стійкість до HR + інших АМБП
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до ізоніазиду, рифампіцину у поєднанні з будь-якими іншими АМБП І ряду. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Далі записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до ізоніазиду, рифампіцину у поєднанні з будь-якими іншими АМБП I ряду. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
6. H (Ізоніазид) + інша стійкість
Записують кількість хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до ізоніазиду у поєднанні з іншими препаратами І ряду, що наведені нижче. Абсолютні числа цієї стійкості у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього) повинні становити суму рядків (6.1 + 6.2 + 6.3). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Пізніше записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до ізоніазиду у поєднанні з іншими препаратами І ряду, що наведені нижче. Абсолютні числа цієї стійкості у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив. Всього) повинні становити суму рядків (6.1 + 6.2 + 6.3). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
6.1. Стійкість до HE (ізоніазиду, етамбутолу)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 2-х препаратів - ізоніазиду, етамбутолу. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Після цього записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 2-х препаратів - ізоніазиду, етамбутолу. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
6.2. Стійкість до HS (ізоніазиду, стрептоміцину)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 2-х препаратів - ізоніазиду, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Після цього записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 2-х препаратів - ізоніазиду, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
6.3. Стійкість до HES (ізоніазиду, етамбутолу, стрептоміцину)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 3-х препаратів - ізоніазиду, етамбутолу, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 3-х препаратів - ізоніазиду, етамбутолу, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
7. R (Рифампіцин) + інша стійкість
Записують кількість хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до рифампіцину у поєднанні з іншими препаратами І ряду, що наведені нижче. Абсолютні числа цієї стійкості у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього) повинні становити суму рядків (7.1 + 7.2 + 7.3). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Згодом записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до рифампіцину у поєднанні з іншими препаратами І ряду, що наведені нижче. Абсолютні числа цієї стійкості у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього) повинні становити суму рядків (7.1 + 7.2 + 7.3). Відсоток обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
7.1. Стійкість до RS (рифампіцину, стрептоміцину)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 2-х препаратів - рифампіцину, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Далі записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 2-х препаратів - рифампіцину, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
7.2. Стійкість до RE (рифампіцину, етамбутолу)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 2-х препаратів - рифампіцину, етамбутолу. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 2-х препаратів - рифампіцину, етамбутолу. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
7.3. Стійкість до RES (рифампіцину, етамбутолу, стрептоміцину)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 3-х препаратів - рифампіцину, етамбутолу, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Потім записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до 3-х препаратів - рифампіцину, етамбутолу, стрептоміцину. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
8. Інші випадки стійкості
8.1. Стійкість до ES
Записують кількість хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до тих комбінацій антимікобактеріальних препаратів І ряду, які не наведені вище (етамбутол + стрептоміцин). Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Після цього записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виявлена стійкість мікобактерій туберкульозу до тих комбінацій антимікобактеріальних препаратів I ряду, які не наведені вище (етамбутол + стрептоміцин). Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
8.2. Стійкість до Z з будь-якими іншими АМБП
Оскільки дослідження резистентності до піразинаміду складне і ще не набуло широкого розповсюдження у світі, але в перспективі може досліджуватися, то для "стійкості до піразинаміду з будь-якими іншими АМБП" виділений окремий рядок. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
У раніше лікованих хворих цю стійкість записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
9. Будь-яка стійкість до H (ізоніазиду)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до ізоніазиду, як самостійно, так і у поєднанні з будь-якими іншими препаратами, її записують у кожній колонці. (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Далі записують кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до ізоніазиду, як самостійно, так і у поєднанні з будь-якими іншими препаратами. Її записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
10. Будь-яка стійкість до R (рифампіцину)
Записують кількість хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до рифампіцину, як самостійно, так і у поєднанні з будь-якими іншими препаратами. Її записують у кожній колонці (До лікування, Під час лікування, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
Кількість раніше лікованих хворих, у яких виділена культура МБТ стійка до рифампіцину, як самостійно, так і у поєднанні з будь-якими іншими препаратами записують у кожній колонці (У повторно лікованих, крім рецидиву, У хворих на рецидив, Всього). У зазначених колонках відсотки обчислюють до кількості "Обстежено всіх хворих з МБТ+ на стійкість", який беруть за 100%.
У примітках зазначено:
* звіт складається лабораторіями, які проводять дослідження на резистентність мікобактерій туберкульозу (МБТ).
АМБП - антимікобактеріальні препарати; H - ізоніазид, R - рифампіцин, E - етамбутол, S - стрептоміцин, Z - піразинамід.
В кінці звіту знаходиться:
Дата (цифровим способом)
Керівник закладу (підпис) (прізвище, ім'я, по батькові)
Виконавець (прізвище, номер телефону виконавця)
М.П. Печатка
ЗВІТНІСТЬ
ЗВІТ
про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування ТБ 10
---------------------------------------------------------------
| Подають |Терміни подання| Форма N 8-2
|---------------------------------------------+---------------|
|1. Районні координатори Республіканському | | ЗАТВЕРДЖЕНО
|Автономної Республіки Крим, обласним, |10 січня, | Наказ МОЗ України
|Київському і Севастопольському міським |10 квітня, | 08.12.2005 N 693
|протитуберкульозним диспансерам |10 липня, |
| |10 жовтня | Квартальна
|2. Республіканський Автономної Республіки | | Поштова
|Крим, обласні, Київський і Севастопольський |20 січня, |
|міські протитуберкульозні диспансери |20 квітня, |
|Міністерству охорони здоров'я Автономної |20 липня, |
|Республіки Крим, головним управлінням охорони|20 жовтня |
|здоров'я обласних Дніпропетровської та | |
|Львівської, Головному управлінню охорони | |
|здоров'я та медицини катастроф Черкаської, | |
|управлінню охорони здоров'я та курортів | |
|Вінницької, управлінню охорони здоров'я та | |
|медицини катастроф Одеської, управлінням | |
|охорони здоров'я обласних державних | |
|адміністрацій, Головному управлінню охорони | |
|здоров'я та медичного забезпечення Київської | |
|та управлінню охорони здоров'я | |
|Севастопольської міських державних | |
|адміністрацій, головним управлінням | |
|статистики в Автономній Республіці Крим, | |
|областях, місті Києві та Управлінню | |
|статистики в місті Севастополі; Центру | |
|медичної статистики Міністерства охорони | |
|здоров'я України | |
| | |
|3. Центр медичної статистики Міністерства |30 січня, |
|охорони здоров'я України - зведений звіт по |30 квітня, |
|Україні та регіонах - Державному комітету |30 липня, |
|статистики України. |30 жовтня |
---------------------------------------------------------------
Найменування організації - складача інформації
Місцезнаходження (поштова адреса, зазначена в установчих
документах)
Коди організації-складача
за ЄДРПОУтерито-
рії
(КОАТУУ)
виду
економічної
діяльності
(КВЕД)
форми
влас-
ності
(КФВ)
організаційно-
правової форми
господарювання
(КОПФГ)
1234567
Хворі, які були зареєстровані
у _____ кварталі 20 ____ року
Дата заповнення звіту ______________ 20 ____ р. Адміністративна територія ___________________
П.І.Б. відповідальної особи ____________________ Район ______________ Код _______
Підпис __________________ Установа _________________________
Таблиця 1 - Негативація мокротиння у зареєстрованих хворих на туберкульоз
Тип хворих
(1)
Загаль-
на
кіль-
кість
хворих
на
тубер-
кульоз
легень
з КСБ+
(2)
Негативація мокротинняМазок
не
зробле-
но (6)
Продов-
жується
бактеріо-
виділення
(7)
Через 2
місяці (3)
Через 3
місяці (4)
Через 4
місяці (5)
абс%абс.%абс.%
Нові
випадки
хх
Рецидиви хх
Інші
випадки
повторного
лікування
хх
Таблиця 2 - Причини не проведення мазків мокротиння в кінці інтенсивної фази лікування
Тип хворих (1)Помер (2)Перерване
лікування
(3)
Переведе-
ний (4)
Діагноз
ТБ знятий
(5)
Інша
причина
(6)
Всього
мазок
не
зробле-
но (7)
Нові випадки
Рецидиви
Інші випадки
повторного
лікування
Всього
Примітки: _______________________________________________________
Дата ____ ______________ 20 ____
(цифровим способом)
М.П. Керівник закладу ___________________________________________
(підпис) (прізвище, ім'я, по батькові)
Виконавець ______________________________________
(прізвище, номер телефону виконавця)
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
08.12.2005 N 693
ЗВІТ
про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування ТБ 10 (Інструкція щодо заповнення)
Облік негативації мокротиння хворих, що завершили початкову фазу лікування, проводиться поквартально, через 3 місяці після закінчення звітного кварталу. Наприклад, хворий приступив до початкової фази лікування в 1-му кварталі (січень - березень), "Звіт про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування ТБ 10 (ф. N 8-2)" (далі - ТБ 10) заповнюється в 3-му кварталі.
"Звіт про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)" районний координатор з туберкульозу складає:
за I квартал (1 січня - 31 березня) - до 10 липня поточного року;
за II квартал (1 квітня - 30 червня) - до 10 жовтня поточного року;
за III квартал (1 липня - 30 вересня) - до 10 січня наступного року;
за IV квартал (1 жовтня - 31 грудня) - до 10 квітня наступного року.
"Звіт про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)" виконується районним координатором відповідного району. Для його заповнення потрібно використовувати "Медичну картка лікування хворого на туберкульоз ( ТБ 01)", "Журнал реєстрації випадків туберкульозу в районі (ТБ 03)".
Щоквартально заповнюють три копії "Звіту про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)":
одна копія залишається у протитуберкульозному диспансері, який склав "Звіт про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)";
дві копії "Звіту про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)" надсилаються вищестоящому Обласному (Міському) Координатору.
Обласний (Міський) Координатор до 20 числа зазначених місяців відправляє зведений (інтегрований) звіт:
1) управлінням охорони здоров'я обласних, Севастопольському міському, Головному управлінню охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської міської держадміністрацій;
2) головним управлінням статистики в Автономній Республіці Крим, областях, місті Києві та Управлінню статистики в місті Севастополі;
3) Центру медичної статистики Міністерства охорони здоров'я України.
Одну копію залишає собі.
Центр медичної статистики Міністерства охорони здоров'я України до 30 числа зазначених місяців відправляє зведений (інтегрований) звіт по Україні та регіонах:
- Державному комітету статистики України.
Одну копію залишає собі.
Терміни подання звіту наведені у формі ТБ 10 в таблиці:
Верхня частина "Звіту про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)" містить загальну інформацію про район. Ця інформація дозволяє швидко визначити, з якого району, лікувально-профілактичної установи і за який період (квартал) отримані статистичні дані.
Хворі, які були зареєстровані у ____ кварталі 20 ____ року Цей запис означає, що "Звіт про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)" стосується хворих, які були зареєстровані у ____ кварталі 20 ____ року.
Дата заповнення звіту
Записують дату (число, місяць, рік) заповнення звіту.
П.І.Б. відповідальної особи. Підпис
Записують повне прізвище, ім'я, по батькові особи, що заповнила звіт. Це може бути районний координатор, який склав "Звіт про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)". Після чого зазначена особа власноручно підписує "Звіт про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)".
Адміністративна територія
Записують назву адміністративної території, наприклад, Автономна Республіка Крим, область, місто Київ чи Севастополь
Район
Записують повну назву району.
Код району
Записують двозначний номер району.
Установа
Назва лікувально-профілактичної установи, яка звітує про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз наприкінці інтенсивної фази лікування.
"Звіт про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)" має інформацію про:
- негативацію мокротиння у зареєстрованих хворих на туберкульоз;
- причини відсутності мазків мокротиння, тобто причини не проведення мазків мокротиння наприкінці інтенсивної фази лікування.
Ця інформація міститься у 2-х таблицях.
Таблиця 1 - Негативація мокротиння у зареєстрованих хворих на туберкульоз
Вона розподілена на 7 граф, що містять підграфи. У кожній графі та підграфах звітність ведеться щодо таких типів хворих (графа 1):
Нових випадків,
Рецидивів,
Інших випадків повторного лікування.
Графа 2 - Загальна кількість хворих на туберкульоз легень з КСБ+.
Сюди записують загальну кількість мазок-позитивних хворих, що зареєстровані у звітному кварталі.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування.
Наступні три графи віддзеркалюють негативацію мокротиння у зареєстрованих хворих на туберкульоз.
Графа 3 - Через 2 місяці.
Сюди записують абсолютну кількість хворих та у відсотках, у яких наступила негативація мокротиння через 2 міс. інтенсивної фази лікування.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування.
Відсотки обчислюють до цифр, що знаходяться у графі "Загальна кількість хворих на туберкульоз легень з КСБ+" відповідних типів хворих (графа 1). Наприклад, % через 2 міс. = абс. через 2 міс * 100 / "Загальна кількість хворих на туберкульоз легень з КСБ+" відповідного типу хворих.
Графа 4 - Через 3 місяці.
Сюди записують абсолютну кількість хворих та у відсотках, у яких наступила негативація мокротиння через 3 міс. інтенсивної фази лікування.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування.
Відсотки обчислюють до цифр, що знаходяться у графі "Загальна кількість хворих на туберкульоз легень з КСБ+" відповідних типів хворих (графа 1). Наприклад, % через 3 міс. = абс. через 3 міс * 100 / "Загальна кількість хворих на туберкульоз легень з КСБ+" відповідного типу хворих.
Графа 5 - Через 4 місяці.
Сюди записують абсолютну кількість хворих та у відсотках, у яких наступила негативація мокротиння через 4 міс. лікування.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування.
Відсотки обчислюють до цифр, що знаходяться у графі "Загальна кількість хворих на туберкульоз легень з КСБ+" відповідних типів хворих (графа 1). Наприклад, % через 4 міс. = абс. через 4 міс * 100 / "Загальна кількість хворих на туберкульоз легень з КСБ+" відповідного типу хворих.
Графа 6 - Мазок не зроблено
Записують кількість хворих, яким не зроблено мазок після 2, 3, 4-х місяців лікування.
Графа 7 - Продовжуєтеся бактеріовиділення
Записують кількість хворих, у яких продовжується бактеріовиділення. Тобто сума кількості хворих, у яких наступила негативація мокротиння (графа 3-5), мазок не зроблено (графа 6) та продовжується бактеріовиділення (графа 7) повинна дорівнювати "Загальній кількості хворих на туберкульоз легень з КСБ+" відповідного типу хворих (графа 2).
Затемнені місця у таблиці не заповнюють.
Таблиця 2 - Причини не проведення мазків мокротиння наприкінці інтенсивної фази лікування
Вона розподілена на 7 граф, що містять підграфи. У кожній графі та підграфах звітність ведеться щодо таких типів хворих (графа 1):
Нових випадків,
Рецидивів,
Інших випадків повторного лікування,
Всього
Графа 2 - Померло
Сюди записують загальну кількість померлих хворих, що зареєстровані у звітному кварталі, яким не проводили мазок мокротиння.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування. У графі "Всього" записують загальну кількість померлих нових випадків, рецидивів, інших випадків повторного лікування.
Графа 3 - Перерване лікування
Сюди записують загальну кількість хворих, що зареєстровані у звітному кварталі, яким не проводили мазок мокротиння через перерване лікування.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування. У графі "Всього" записують загальну кількість тих, що перервали лікування нових випадків, рецидивів, інших випадків повторного лікування.
Графа 4 - Переведений
Сюди записують загальну кількість хворих, що зареєстровані у звітному кварталі, яким не проводили мазок мокротиння через те, що вони переведені або переїхали в іншу адміністративну територію.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування. У графі "Всього" записують загальну кількість тих, що переведені серед нових випадків, рецидивів, інших випадків повторного лікування.
Графа 5 - Діагноз ТБ знятий
Сюди записують загальну кількість хворих, що зареєстровані у звітному кварталі, яким не проводили мазок мокротиння через те, що діагноз туберкульозу у них знятий.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування. У графі "Всього" записують загальну кількість тих, яким знятий діагноз туберкульозу серед неправильно зареєстрованих нових випадків, рецидивів, інших випадків повторного лікування.
Графа 6 - Інша причина
Сюди записують загальну кількість хворих, що зареєстровані у звітному кварталі, яким не проводили мазок мокротиння через інші причини.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування. У графі "Всього" записують загальну кількість тих, у яких інша причина серед зареєстрованих нових випадків, рецидивів, інших випадків повторного лікування служила перепоною для дослідження мазків мокротиння.
Графа 7 - Всього мазок не зроблено
Сюди записують загальну кількість хворих, що зареєстровані у звітному кварталі та яким не проводили мазок мокротиння.
Це стосується:
нових випадків,
рецидивів,
інших випадків повторного лікування. Нижче у графі "Всього" записують загальну кількість тих, у яких серед нових випадків, рецидивів, інших випадків повторного лікування не досліджували мазки мокротиння.
Обчислення проводять так. Наприклад, серед нових випадків "всього мазок не зроблено" (7) = помер (2) + перерване лікування (3) + переведений (4) + діагноз ТБ знятий (5) + інша причина (6).
Примітки
Записують різні примітки, що не передбачені у "Звіті про конверсію мокротиння у хворих на туберкульоз в кінці інтенсивної фази лікування (ТБ 10)".
В кінці звіту знаходиться:
Дата (цифровим способом)
Керівник закладу (підпис) (прізвище, ім'я, по батькові)
Виконавець (прізвище, номер телефону виконавця)
М.П. Печатка
ЗВІТНІСТЬ
ЗВІТ
результатів лікування хворих на туберкульоз лнгень, які зареєстровані 12-15 місяців тому ТБ 08
---------------------------------------------------------------
| Подають |Терміни подання| Форма N 8-1
|---------------------------------------------+---------------|
|1. Районні координатори Республіканському | | ЗАТВЕРДЖЕНО
|Автономної Республіки Крим, обласним, |10 січня, | Наказ МОЗ України
|Київському і Севастопольському міським |10 квітня, | 08.12.2005 N 693
|протитуберкульозним диспансерам |10 липня, |
| |10 жовтня | Квартальна
|2. Республіканський Автономної Республіки | | Поштова
|Крим, обласні, Київський і Севастопольський |20 січня, |
|міські протитуберкульозні диспансери |20 квітня, |
|Міністерству охорони здоров'я Автономної |20 липня, |
|Республіки Крим, головним управлінням охорони|20 жовтня |