Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 7 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 та згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 27.04.06 (протокол N 4)

1. Припинити дію реєстраційних посвідчень на лікарські засоби АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (таблетки зі смаком апельсина по 0,025 г N 10), реєстраційний номер - UA/1979/01/01, АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (таблетки зі смаком лісових ягід по 0,025 г N 10), реєстраційний номер - UA/1980/01/01 виробництва ТОВ "Дніпрофарм" (Україна, м. Дніпропетровськ) (зареєстровані наказом МОЗ України від 04.10.04 N 482 та виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації вищезазначених препаратів.

Підстави: вищевказані реєстраційні посвідчення є похідними від реєстраційного посвідчення Р.03.03/06250, дія якого припинена відповідно до наказу МОЗ України від 26.05.05 N 234 та анулювання ліцензії ТОВ "Дніпрофарм" внаслідок порушень ліцензійних умов виробництва лікарських засобів.

2. Державному фармакологічному центру МОЗ України у триденний термін після підписання наказу МОЗ повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та Заявника лікарського засобу про припинення дії реєстраційних посвідчень (N UA/1979/01/01 та N UA/1980/01/01).

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Снісаря В.Ф.