МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 01.03.2006 N 92 |
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 та згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 26.01.06 (протокол N 1)
НАКАЗУЮ:
1. Припинити дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб РЕОПІРИН (таблетки, вкриті цукровою оболонкою, N 20) виробництва АТ Гедеон Ріхтер (Угорщина), реєстраційний номер - П.02.03/06109 (зареєстрований наказом МОЗ України від 26.02.03 N 84 та виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації вищезазначеного препарату (підстава - листи-клопотання Заявника від 06.02.06 N 0091).
2. Припинити дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ПОЛІБЕ (таблетки N 20) виробництва АТ Гедеон Ріхтер (Угорщина), реєстраційний номер - UA/0171/01/01 (зареєстрований наказом МОЗ України від 11.12.03 N 572 та виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації вищезазначеного препарату (підстава - листи-клопотання Заявника від 22.11.05 N 1337 та від 31.01.06 N 0071).
3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про припинення дії реєстраційних посвідчень Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та Заявника лікарського засобу.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Снісаря В.Ф.
| Міністр | Ю.В.Поляченко |
