N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АДАЛАТ(R) | розчин для інфузій 0,01% по 50 мл у флаконах у комплекті з шприцом "Перфузор" та з'єднувальною трубкою для інфузій "Перфузор" | Байєр Хелскер АГ | Німеччина | Байєр Хелскер АГ, Німеччина; Байєр АГ, Німеччина | Німеччина | реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткового дизайну упаковки; зміна назви заявника | Р.01.02/04175 |
2. | АДАЛАТ(R) СЛ | таблетки рапід-ретард, вкриті оболонкою, по 20 мг N 30 (10 x 3) | Байєр Хелскер АГ | Німеччина | Байєр Хелскер АГ, Німеччина; Байєр АГ, Німеччина | Німеччина | реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки (додатковий дизайн); зміна назви заявника; уточнення лікарської форми | П.02.03/06021 |
3. | АКТИФЕД(TM) ЕКСПЕКТОРАНТ | розчин для перорального застосування у флаконах по 100 мл N 1 | ГлаксоСмітКляйн Експорт ЛтД | Велико- британія | ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія | Велико- британія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: затвердження листка-вкладиша | П.06.02/04810 |
4. | АЛКЕРАН | таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг у флаконах N 25 | ГлаксоСмітКляйн Експорт ЛтД | Велико- британія | ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобритані; Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина | Велико- британія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки | 3607 |
5. | АЛКЕРАН(TM) | порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах по 50 мг у комплекті з розчинником у ампулах по 10 мл | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велико- британія | ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія; ГлаксоСмітКляйн С.п.А., Італія; Кардінал Хелс, 410 Інк., США | Велико- британія/ Італія/США | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки | П.06.02/04813 |
6. | АЛОПУРИНОЛ | таблетки по 0,1 г N 10 x 5 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" | Україна | ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: викладення АНД у новій редакції | П.01.03/05792 |
7. | АЛЬБЕНДАЗОЛ | таблетки для жування по 200 мг in bulk N 5000 | Росс Роббінз | Індія | Росс Роббінз | Індія | Внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу (уточнено р. "Опис", а саме: можлива поява вкраплень) | UA/1343/01/01 |
8. | АЛЬБЕНДАЗОЛ | таблетки для жування по 400 мг in bulk N 5000 | Росс Роббінз | Індія | Росс Роббінз | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу (уточнено р. "Опис", а саме: можлива поява вкраплень) | UA/1343/01/02 |
9. | АМІОДАРОН | таблетки по 200 мг N 10, N 10 x 3 у контурних чарункових упаковках; N 60 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Тева Фармасьютікел Індастріз Лтд", Ізраїль) | ВАТ "Вітаміни" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ВАТ "Вітаміни" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | реєстрація на 5 років | UA/3661/01/01 |
10. | БОНАВІТ | таблетки, вкриті оболонкою, N 10 x 3 у контурних чарункових упаковках | ВАТ "Вітаміни" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ВАТ "Вітаміни" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | UA/3662/01/01 |
11. | БОНАДЕРМ | розчин для зовнішнього застосування по 1 л у пляшках | ВАТ НВО "Новодез" | Російська Федерація | ВАТ НВО "Новодез" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (розділ "Показання для застосування") | UA/1692/01/01 |
12. | БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах | ВАТ "Монфарм" | Україна, Черкаська обл., м. Мона- стирище | ВАТ "Монфарм" | Україна, Черкаська обл., м. Монас- тирище | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | UA/3663/01/01 |
13. | ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ | таблетки по 0,06 г N 10 у контурних чарункових упаковках | ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна | ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: затвердження листка-вкладиша | П.12.01/04136 |
14. | ВЕНТОЛІН(TM) НЕБУЛИ | розчин для інгаляцій у небулах по 2,5 мг/2,5 мл N 40 | ГлаксоСмітКляйн Експорт ЛтД | Велико- британія | ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки | UA/1798/01/01 |
15. | ВІТРУМ(R) АНТИОКСИДАНТ | таблетки, вкриті оболонкою, N 50 | Юніфарм, Інк. | США | Юніфарм, Інк. | США | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату | П.02.03/05985 |
16. | ГЕПАРСИЛ | капсули по 0,07 г N 6 x 5, N 12 x 10 у контурних чарункових упаковках | ВАТ "Концерн Стирол" | Україна | ВАТ "Концерн Стирол" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника капсул ("Capsugel", Бельгія) | UA/2798/01/01 |
17. | ГІЗААР(R) | таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 14, N 28 | "Мерк Шарп і Доум" | США | "Мерк Шарп і Доум Б.В." | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну первинної упаковки (перерозподіл тексту) | П.03.03/06209 |
18. | ГІКАМТИН | ліофілізований порошок для приготування розчину для інфузій по 4 мг N 1 | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія; ГлаксоСміт- Кляйн, США | Велико- британія/ США | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки - приведення редакції стикера у відповідність до упаковки з маркуванням англійською мовою | UA/0346/01/01 |
19. | ДЕНЕБОЛ | таблетки по 25 мг, 50 мг N 10 | Мілі Хелскере Лімітед | Велико- британія | Мілі Хелскере Приват Лімітед | Індія | Внесення змін до реєстраційних матеріалів: незначні зміни в Інструкції для медичного застосування та листка- вкладиша: розділи "Показання до застосування", "Спосіб застосування", "Побічна дія", "Протипоказан- ня", "Особливості застосування", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами" | Р.08.03/07262 |
20. | ДИМЕКСИД-ЛУГАЛ | рідина для зовнішнього застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах | ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна | ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: затвердження листка-вкладиша | П.07.02/0501 |
21. | ДОКСАЗОЗИН-РАТІОФАРМ | таблетки по 2 мг N 20 | Ратіофарм Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | Зігфрид CMS Лтд, Швейцарія; Меркле ГмбХ, Німеччина | Швейцарія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення складу препарату (допоміжних речовин) | Р.11.01/03936 |
22. | ДУАКТИН | капсули по 5 мг N 30 | "Фарма Інтернешенал" | Йорданія | "Фарма Інтернешенал" | Йорданія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: збільшення терміну придатності щодо вказаного у попередніх реєстраційних матеріалах (з 2-х до 3-х років) | Р.08.03/07172 |
23. | ЕПІВІР(TM) | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 60 у флаконі | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велико- британія | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед | Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки - приведення редакції стикера у відповідність до упаковки з маркуванням англійською мовою; вкладання листка-вкладиша замість інструкції для медичного застосування | П.04.03/06481 |
24. | ЕПІВІР(TM) | розчин для перорального застосування по 240 мл (10 мг/мл) у флаконах N 1 | ГлаксоСмітКляйн Експорт ЛТД | Велико- британія | ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія; ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада | Велико- британія/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки із змінами тексту | П.04.03/06483 |
25. | ЕХІНАЦЕЯ ГЕКСАЛ(R) | рідина по 100 мл у флаконах N 1 | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина; виробництво in bulk: Рентшлер Фарма ГмбХ, Німеччина | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | UA/3679/01/01 |
26. | ЗІННАТ(TM) | гранули для приготування 100 мл суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах N 1 | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велико- британія | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед | Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки - приведення редакції стикера у відповідність до упаковки з маркуванням англійською мовою; вкладання листка-вкладиша замість інструкції для медичного застосування | П.01.02/04263 |
27. | ЗОКАРДІС(R) 30 МГ | таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 7, N 14, N 28 | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) | Німеччина | А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу - р. "Стійкість таблеток до роздавлювання" | UA/3246/01/02 |
28. | ІМУРАН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 100 (N 25 x 4) | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія; Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина | Німеччина/ Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки | UA/0116/01/01 |
29. | ІНСУЛІН СВИНЯЧИЙ МОНОКОМПОНЕНТНИЙ МК | порошок (субстанція) у ємкостях з поліетилену або нержавіючої сталі для виробництва стерильних лікарських форм | ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар" | Україна, м. Київ | ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | UA/3669/01/01 |
30. | КЛОТРИМАЗОЛ | крем 1% по 20 г у тубах | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. | Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки - уточнення відпуску з аптеки на вторинній упаковці: було - "відпускається за рецептом"; стало - "відпускається без рецепта" | UA/2564/02/01 |
31. | КОЛЛОМАК | розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах | Генрих Мак Спадк. ГмбХ і Компані КГ | Німеччина | Генрих Мак Спадк. ГмбХ і Компані КГ, Німеччина; Октобер Фарма, С.А.Е, Єгипет | Німеччина/ Єгипет | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткового виробника | UA/3667/01/01 |
32. | ЛАНВІС | таблетки по 40 мг N 25 у флаконах | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія; Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина; ДСМ Фармасьютикалс Інк, США | Німеччина/ Велико- британія/ США | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки | UA/0161/01/01 |
33. | МАБКАМПАТ | концентрат для приготування розчину для інфузій, 30 мг/мл по 1 мл у флаконах N 3 | ІЛЕКС Фармас'ютікалс Лтд | Велико- британія | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина; Шерінг АГ, Німеччина | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання фірми-заявника (було - ІЛЕКС Фармасьютікалс ЛТД) | UA/3627/01/01 |
34. | МАГНЕВІСТ | розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/л по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах N 1 | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення концентрації діючої речовини | UA/3677/01/01 |
35. | МІКОСПОР(R) НАБІР ДЛЯ ЛІКУВАННЯ НІГТІВ | мазь по 10 г у тубах з дозатором, смужками водостійкого пластиру N 15, скребком для нігтів N 1 | Байєр Хелскер АГ | Німеччина | Байєр Хелскер АГ, Німеччина; Байєр АГ, Німеччина | Німеччина | реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткового дизайну упаковки; зміна назви заявника | П.04.02/04563 |
36. | МІЛЕРАН(TM) | таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг N 100 у флаконах | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія | Велико- британія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки із змінами тексту | П.06.02/04812 |
37. | НІТРОКСОЛІН | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г N 10 у контурних чарункових упаковках | ВАТ "Вітаміни" | Україна | ВАТ "Вітаміни" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна в процедурі аналізу якості лікарського засобу (розділ "Мікробіологіч- на чистота" - виключення показника) | Р/98/21/3 |
38. | НОРМОПРЕС | таблетки N 10, N 10 x 2 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років | UA/3668/01/01 |
39. | ОСМО-АДАЛАТ(R) | таблетки, вкриті оболонкою, з контрольованим вивільненням по 30 мг або по 60 мг N 28 (14 x 2) | Байєр Хелскер АГ | Німеччина | Байєр Хелскер АГ, Німеччина; Байєр АГ, Німеччина | Німеччина | реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки (додатковий дизайн); зміна назви заявника; уточнення лікарської форми | П.03.03/06146 |
40. | ПОЛІМІНЕРОЛ | рідина по 100 мл у флаконах N 1 | Лавена AT | Болгарія | Лавена AT | Болгарія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | UA/3680/01/01 |
41. | ПУРИ-НЕТОЛ(TM) | таблетки по 50 мг N 25 у флаконах | ГлаксоСмітКляйн Експорт ЛтД | Велико- британія | Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія | Німеччина/ Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки | П.04.02/04557 |
42. | РАМІРИЛ | капсули по 1,25 мг N 4, N 30 | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Мікро Лабс Лімітед | Індія | зміна первинної упаковки (замість блістерів - стрипи) | UA/2742/01/01 |
43. | РАМІРИЛ | капсули по 2,5 мг N 4, N 30 | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Мікро Лабс Лімітед | Індія | зміна первинної упаковки (замість блістерів - стрипи) | UA/2742/01/02 |
44. | РАМІРИЛ | капсули по 5,0 мг N 4, N 30 | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Мікро Лабс Лімітед | Індія | зміна первинної упаковки (замість блістерів - стрипи) | UA/2742/01/03 |
45. | РАНІТИДИН | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 10, N 10 x 2 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | UA/3676/01/01 |
46. | РЕТРОВІР(TM) | розчин для перорального застосування по 200 мл (10 мг/мл) у флаконах | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія; ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада | Велико- британія/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки | Р.02.03/05837 |
47. | РЕТРОВІР(TM) | капсули по 100 мг N 100 у флаконах | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | СмітКляйн Бічем Фармасьютікалс, Польща; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія | Польща/ Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки - приведення редакції стикера у відповідність до упаковки з маркуванням англійською мовою; вкладання листка-вкладиша замість інструкції для медичного застосування | UA/0232/02/01 |
48. | СЕРЕТИД(TM) ДИСКУ С(TM) | порошок для інгаляцій дозований (50 мкг/ 100 мкг/дозу; 50 мкг/ 250 мкг/дозу; 50 мкг/ 500 мкг/дозу) по 60 доз у дискусах N 1 | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед | Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки - внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки із змінами тексту | Р.08.03/07303 |
49. | СИМВАТИН | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, 20 мг N 30 | "Фарма Інтернешенал" | Йорданія | "Фарма Інтернешенал" | Йорданія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: збільшення терміну придатності щодо вказаного у попередніх реєстраційних матеріалах (з 2-х до 3-х років) | Р.08.03/07218 |
50. | ТАМОКСИФЕН "ЕБЕВЕ" | таблетки по 10 мг N 30 у баночках; N 10 x 3 у контурних чарункових упаковках (блістерах) | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ | Австрія | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ | Австрія | реєстрація додаткової упаковки | UA/2894/01/01 |
51. | ТАМОКСИФЕН "ЕБЕВЕ" | таблетки по 20 мг N 30 у баночках; N 10 x 3 у контурних чарункових упаковках (блістерах) | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ | Австрія | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х Нфг. КГ | Австрія | реєстрація додаткової упаковки | UA/2894/01/02 |
52. | ТЕБРИС | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 20, по 400 мг N 10 | Мілі Хелскере Лімітед | Велико- британія | Мілі Хелскере Приват Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в Інструкції для медичного застосування в тій самій терапевтичній галузі - приведення у відповідність розділів "Показання до застосування", "Спосіб застосування та дози" з розділом "Фармакологічні властивості" | Р.08.03/07283 |
53. | ТЕМОДАЛ(R) | капсули по 5 мг N 20; по 20 мг або по 100 мг, або по 250 мг N 5 | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Інтегрейтед Терапьютік Груп Інк., США та Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, які є власними філіями Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Оріон Фарма, Фінляндія та Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, які є власними філіями Шерінг-Плау Корпорейшн, США | США/ Бельгія/ США/ Фінляндія/ Бельгія/ США | реєстрація додаткового виробника; зміни в інструкції для медичного застосування (внесення додаткових показань у тій же терапевтичній галузі) | P.10.01/03644 |
54. | ТІЄНАМ(R) | порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у флаконах N 5 | Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк | Швейцарія | Мерк Шарп і Доум Б.В. | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну первинної упаковки (поява кольорового "язичка" на етикетці) | UA/0524/01/01 |
55. | УРОКІНАЗА МЕДАК | порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10000 МО, 500000 МО, 1000000 МО у флаконах N 1 | Медак ГмбХ | Німеччина | Медак ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна дизайну упаковки (вилучення додаткових блоків тексту з первинної упаковки); зміни до тексту інструкції для медичного застосування (доповнено р. "Спосіб застосування та дози") | Р.12.02/05631 |
56. | ФІТОДЕНТ(R) | настойка по 100 мл у флаконах, банках | ВАТ "Хіміко- фармацевтичний завод "Червона зірка" | Україна, м. Харків | ВАТ "Хіміко- фармацевтичний завод "Червона зірка" | Україна, м. Харків | реєстрація на 5 років | UA/3681/01/01 |
57. | ФЛУКОНАЗОЛ | порошок кристалічний (субстанція) у мішках з поліетилену харчових сортів для виробництва нестерильних лікарських форм | Віталайф Лабораторієс (підрозділ Арч Фармалабс Лімітед) | Індія | Віталайф Лабораторієс (підрозділ Арч Фармалабс Лімітед) | Індія | зміна назви або адреси заявника; зміна змісту ліцензії на виробництво (зміна назви виробника) | UA/0410/01/01 |