Про створення Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби", з метою посилення контролю за якістю лікарських засобів, покращання технічного забезпечення роботи Державної Інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

1. Створити Центральну лабораторію з аналізу якості лікарських засобів (надалі Центральна лабораторія) та підпорядкувати її Державній Інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

2. Покласти на Центральну лабораторію здійснення функцій по аналізу лікарських засобів в системі державного контролю за якістю лікарських засобів, наданню консультативної і методичної допомоги лабораторіям, підприємствам, установам і організаціям з питань аналізу якості лікарських засобів.

4. Заступнику міністра - Головному державному інспектору України з контролю якості лікарських засобів (А.П.Картиш) призначити завідуючого Центральною лабораторією, затвердити положення, структуру, штатний розпис, кошторис витрат та вирішити питання щодо розташування Центральної лабораторії. Затверджені положення, структуру, штатний розпис передати в Головне управління державної служби та медичних кадрів.

5. Начальнику Головного управління економіки (Т.Ф.Баранова) визначити обсяг фінансування Центральної лабораторії в межах ассигнувань, які виділені на фінансування Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.

6. Начальнику Головного управління державної служби та медичних кадрів (Ю.В.Мельник) внести відповідні доповнення до наказів Міністерства від 22.04.93 р. N 90 "Про номенклатуру посад МОЗ України та порядок призначення та звільнення працівників цієї номенклатури" та від 20.03.97 р. N 134-О "Про затвердження номенклатури закладів, підприємств, установ та організацій Міністерства охорони здоров'я України".

Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника міністра А.П.Картиша.