• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 23.12.1999 № 298
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 23.12.1999
  • Номер: 298
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 23.12.1999
  • Номер: 298
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 298 від 23.12.99
м.Київ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98 N 569 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" з внесеними змінами та доповненнями згідно до постанов від 22.02.99 N 241 та від 11.09.99 N 1666 "Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається). (Додаток 1)
2. Державному науково-експертного центру лікарських засобів організувати видачу заявникам реєстраційних посвідчень на зареєстровані лікарські засоби (директор - Середа П.І.).
Міністр Р.В.Богатирьова
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
__________ N ___________
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва лікарського засобу | Форма випуска | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
|п/п| | | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|1 |АДІУРЕТИН(R) КРАПЛІ В НІС |краплі в ніс 0.01 % по|"Феррінг-Лечива а.т." |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |5 мл у флаконах N 1 | |республіка|зі зміною назви |
| | | | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|2 |АЗОПТ(TM) |очні краплі у формі 1%|"Алкон Лабораторіз |США/ |реєстрація на 5 років |
| | |офтальмологічної |Інк", США концерну |Швейцарія | |
| | |суспензії по 5 мл у |"Алкон Фармасьютикал | | |
| | |флаконах з дозатором |Лтд", Швейцарія | | |
| | |N 1 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|3 |АМБРОКСОЛ-КМП |таблетки по 0.030 г |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |N 10 у контурних | |м. Київ | |
| | |чарункових упаковках | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|4 |АМІНОРОЗТОК НЕО 4 % |розчин для інфузій по |"Інфузія АТ Хоржатєв" |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |250 мл, 500 мл у | |республіка|зі зміною назви |
| | |скляних флаконах | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|5 |АМІНОРОЗТОК НЕО SX 4 % |розчин для інфузій по |"Інфузія АТ Хоржатєв" |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |250 мл, 500 мл у | |республіка|зі зміною назви |
| | |скляних флаконах | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|6 |АНАЦИД(R) ФОРТЕ СУСПЕНЗІЯ |суспензія по 5 мл у |А.Т. "Галена" |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |пакетах; по 240 мл у | |республіка|зі зміною назви |
| | |флаконах | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|7 |АРИМІДЕКС |таблетки, вкриті |"Зенека Інк", США |США/ |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, по 1 мг |для "Зенека Лімітед", |Велико- | |
| | |N 28 |Великобританія |британія | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|8 |АРТРОДАР |капсули по 50 мг N 10 |ТРБ Фарма С.А. |Аргентина |реєстрація на 5 років |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|9 |АТУСИН |таблетки N 6, N 12 у |ВАТ "Концерн Стирол" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |контурних чарункових | |м.Горлівка| |
| | |упаковках | |Донецької | |
| | | | |обл. | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|10 |АЦЕЛІЗИН |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування | |м. Київ |із закінченням терміну |
| | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного |
| | |по 2.0 г у флаконах | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|11 |АЦИК |крем 5 % по 2 г, |"Гексал АГ" |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | |5 г у тубах | | |зі зміною назви |
| | | | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|12 |БЕКОТИД |дозований аерозоль |"ГлаксоВеллком |Велико- |перереєстрація у зв'язку |
| | |інгалятор 200 доз |Оперейшнс" |британія |із закінченням терміну |
| | |(50 мкг/дозу) | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та зміною |
| | | | | |назви лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|13 |БЕРЛІПРИЛ(R) 5 |таблетки, по 5 мг |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | |N 30, N 50, N 100 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|14 |БІСЕПТОЛ |суспензія для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування по 80 мл |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |(200 мг/40 мг в 5 мл) | | |посвідчення та передачею |
| | |у флаконах N 1 | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|15 |ВАЛЬТРЕКС |таблетки по 500 мг |"ГлаксоВеллком |Велико- |реєстрація на 5 років |
| | |N 10 |Оперейшнс" |британія | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|16 |ВЕНТОЛІН |дозований аерозоль |"ГлаксоВеллком |Велико- |перереєстрація у зв'язку |
| | |інгалятор 200 доз |Оперейшнс" |британія |із закінченням терміну |
| | |(100 мкг/дозу) | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та зміною |
| | | | | |назви лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|17 |ВЕРОШПІРОН |капсули по 50 мг |Хімічний завод АТ |Угорщина |реєстрація на 5 років |
| | |N 30, по 100 мг N 30 |"Гедеон Ріхтер" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|18 |ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ |розчин 0.5 % для |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |ін'єкцій по 2 мл в |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
| | |ампулах N 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|19 |ВІТАМІН С |таблетки, вкриті |АТ Кутнівський |Польща |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, по 0.1 г |фармацевтичний | | |
| | |N 25 |завод "Польфа" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|20 |ГЕМОФЕР |розчин для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування по 10 мл |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |у флаконах N 1 | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|21 |ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ |розчин для ін'єкцій |ДП "Львівдіалік" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |по 1 мл, 2 мл в | |м. Львів | |
| | |ампулах N 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|22 |ГІВАЛЕКС |розчин по 125 мл у |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|23 |ГІНКОР ФОРТ |капсули N 30 |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | | |Інтернешнл" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|24 |ГІНО-ТРОЗИД |овулі по 300 мг N 1 |"Пфайзер С.А." |Франція |реєстрація на 5 років |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|25 |ДЕКСОНА |таблетки по 0.5 мг |"Каділа Хелткер Лтд" |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |N 100 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|26 |ДЕПАКІН(R) ХРОНО 300 |ділимі таблетки |"Санофі Вінтроп |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | |пролонгованої дії, |Індастріа" | |з передачею виробником |
| | |вкриті оболонкою, по | | |права на виробництво |
| | |300 мг N 100 | | |лікарського засобу |
| | | | | |іншому виробнику та |
| | | | | |зміною назви лікарського |
| | | | | |засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|27 |ДЕСФЕРАЛ |ліофілізований порошок|"Новартіс Фарма АГ" |Швейцарія |перереєстрація у зв'язку |
| | |для приготування | | |із закінченням терміну |
| | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного |
| | |по 500 мг у флаконах | | |посвідчення та передачею |
| | |N 10 | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|28 |ДИКЛОФЕНАК |таблетки, вкриті |ТОВ "У Фарма" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |кишковорозчиненою | |м. Київ | |
| | |оболонкою, по | | | |
| | |0.025 г, 0.050 г | | | |
| | |N 10 у контурних | | | |
| | |чарункових упаковках | | | |
| | |(із форми "in bulk" | | | |
| | |виробництва фірми | | | |
| | |"Словакофарма", | | | |
| | |Словацька республіка) | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|29 |ДИФЕРЕЛІН |порошок для |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування |Інтернешнл" | |зі зміною назви |
| | |ін'єкційного розчину | | |лікарського засобу |
| | |по 3.75 мг у | | | |
| | |комплекті з | | | |
| | |розчинником та | | | |
| | |шприцем N 1 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|30 |ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" |розчин по 10 мг/5 мл; |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | |50 мг/25 мл у |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | |флаконах N 1 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|31 |ДОКТОР МОМ РОСЛИННІ |пастилки N 20 |"Юнік Фармасьютикал |Індія |реєстрація на 5 років |
| |ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | |Лабораторіз" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|32 |ДОЛАРЕН |таблетки N 100 |"Наброс Фарма Пвт Лтд" |Індія |реєстрація на 5 років |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|33 |ЕКСТРАКТ ПЛАЦЕНТИ |розчин для ін'єкцій |Київське державне |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |по 1 мл в ампулах |підприємство по |м. Київ | |
| | |N 10 |виробництву бактерійних| | |
| | | |препаратів "Біофарма" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|34 |ЕМЕТРОН |таблетки, вкриті |Хімічний завод АТ |Угорщина |реєстрація на 5 років |
| | |плівковою оболонкою, |"Гедеон Ріхтер" | | |
| | |по 4 мг, 8 мг N 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|35 |ЕНАМ |таблетки по 2.5 мг, |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |5 мг, 10 мг N 20 |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|36 |ЕПРЕКС |розчин для ін'єкцій |"Сілаг АГ" |Швейцарія |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 1 мл (2000 Од/мл, | | |із закінченням терміну |
| | |4000 Од/мл, 10000 | | |дії реєстраційного |
| | |Од/мл) у флаконах N 6 | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|37 |ЕПРЕКС |розчин для ін'єкцій |"Сілаг АГ" |Швейцарія |реєстрація на 5 років |
| | |по 1 мл (2000 Од/0.5 | | | |
| | |мл, 4000 Од/0.4 мл, | | | |
| | |10000 Од/1.0 мл) у | | | |
| | |одноразових шприцях | | | |
| | |N 6 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|38 |ЕССАВЕН(R) ГЕЛЬ |гель по 40 г у тубах |"Ей Наттерманн енд САйІ|Німеччина/|перереєстрація у зв'язку |
| | | |ГмбХ", Німеччина |Франція |із закінченням терміну |
| | | |концерну "Рон-Пуленк | |дії реєстраційного |
| | | |Рорер", Франція-США | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|39 |ЗОМІГ |таблетки по 2.5 мг |"ІПР Фармацевтікалс |Пуерто- |реєстрація на 5 років |
| | |N 3, N 6 |Інк", Пуерто-Ріко для |Ріко/ | |
| | | |"Зенека Лімітед", |Велико- | |
| | | |Великобританія |британія | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|40 |ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ |крем по 15 г, 30 г |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |у тубах |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|41 |ІБУФЕН |суспензія для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |(100 мг/5 мл) по | | |посвідчення, зміною |
| | |100 г у флаконах N 1 | | |назви лікарського засобу |
| | | | | |та передачею виробником |
| | | | | |права на виробництво |
| | | | | |лікарського засобу |
| | | | | |іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|42 |ІЗО-МІК |аерозоль по 15 мл, |НВФ "Мікрохім" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |20 мл, 25 мл у | |м. Рубіжне| |
| | |балонах | |Луганської| |
| | | | |обл. | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|43 |ІНДОМЕТАЦИН-ДАРНИЦЯ |гель 3 % по 15 г, |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |20 г, 30 г у тубах |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|44 |ЙОКС |спрей по 30 мл у |"Галена А.С." |Чеська |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах N 1 | |Республіка| |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|45 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |капсули по 15 мг N 20 |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | | |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|46 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 3 мг/1 мл в |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | |ампулах N 10; по 30 |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | |мг/3 мл,100 мг/10 мл | | |дії реєстраційного |
| | |в ампулах N 5 | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|47 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 100 мг/10 |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | |мл, 200 мг/20 мл у |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | |флаконах N 1 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|48 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 50 мг/5 мл |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |реєстрація на 5 років |
| | |в ампулах N 5 |ГмбХ" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|49 |КАНДИД |піхвові таблетки N 6 |"Гленмарк |Індія |реєстрація на 5 років |
| | | |Фармасевтікалс Лтд" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|50 |КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ |крем 5 %, 10 % по |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |15 г, 30 г, 50 г у |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
| | |тубах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|51 |КЕЄР |мазь по 30 г у |"Гуфік Лімітед" |Індія |реєстрація на 5 років |
| | |пластикових тубах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|52 |КЕТОНАЛ(R) |таблетки ретард по |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку |
| | |150 мг N 20 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|53 |КЕТОНАЛ(R) |крем 5 % по 30 г у |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку |
| | |тубах | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|54 |КЕТОНАЛ(R) |супозиторії по 100 мг |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку |
| | |N 12 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|55 |КЕТОРОЛ |таблетки, вкриті |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |оболонкою, по 0.01 г |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | |N 20 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|56 |КЕТОРОЛ |розчин для ін'єкцій |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 1 мл (30 мг) в |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | |ампулах N 10 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|57 |КЛОТРИМАЗОЛ |розчин 1 % для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |зовнішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування по |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |15 мл у флаконах N 1 | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|58 |КОМБІВІР |таблетки, вкриті |"ГлаксоВеллком |Велико- |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, N 60 у |Оперейшнс" |британія | |
| | |блістерах, N 60 у | | | |
| | |флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|59 |КУКА СИРОП ВІД КАШЛЮ |сироп по 100 мл у |"Мултані Фармасьютикалз|Індія |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах N 1 |Лтд" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|60 |ЛІВ-52(R) |таблетки N 100 |"Хімалая Драг Ко" |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|61 |ЛЮДІОМІЛ |таблетки, вкриті |"Новартіс Фармацевтика |Іспанія |перереєстрація у зв'язку |
| | |оболонкою, по 25 мг |С.А." | |із закінченням терміну |
| | |N 30 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|62 |ЛЮДІОМІЛ |розчин для ін'єкцій |"Новартіс Фарма АГ" |Швейцарія |реєстрація на 5 років |
| | |по 5 мл (25 мг) в | | | |
| | |ампулах N 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|63 |МАЗЬ ПРЕДНІЗОЛО-НОВА 0.5 %|мазь 0.5 % по 10 г, |ВАТ "ХФЗ "Червона |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |15 г у алюмінієвих |зірка" |м. Харків | |
| | |тубах; по 15 г у | | | |
| | |скляних банках | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|64 |МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛІ-НОВА ОЧНА |мазь очна (10 000 |КВХФО |Російська |перереєстрація у зв'язку |
| | |мкг/1 г) по 3 г, 10 г |"Татхімфармпрепарати" |Федерація |із закінченням терміну |
| | |у тубах | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|65 |МАКРОПЕН |гранули для |"КРКА д.д. Ново место" |Словенія |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування оральної | | |із закінченням терміну |
| | |суспензії по 115 мл | | |дії реєстраційного |
| | |(175 мг/5 мл) у | | |посвідчення |
| | |флаконах N 1 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|66 |МАНІНІЛ(R) 5 |таблетки по 5 мг N 120|"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | | |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|67 |МАСТУ(R) S |мазь по 20 г у тубах |"Стада Арцнайміттель |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | | |АГ" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|68 |МАСТУ(R) S ФОРТЕ |супозиторії N 10 |"Стада Арцнайміттель |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | | |АГ" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|69 |МЕЗИМ(R) ФОРТЕ 3500 |таблетки, вкриті |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, N 20, N 40,|(МЕНАРІНІ ГРУП)" | | |
| | |N 80, N 100 (старий | | | |
| | |сертификат N 2049 на | | | |
| | |N 20, N 100 | | | |
| | |из'ять !!!) | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|70 |МЕТИНДОЛ |драже по 25 мг N 30 |"Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | | |Жешув АТ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|71 |МЕТИНДОЛ |таблетки по 75 мг |"Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |N 25, N 50 |Жешув АТ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |