МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
12.04.2016 № 346 |
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 квітня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Відповідно до абзацу другого пункту 7 Порядку декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 липня 2014 року № 240 "Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення", пунктів 3, 8 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 18 серпня 2014 року № 574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення", зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 09 вересня 2014 року за № 1097/25874,
НАКАЗУЮ:
1. Задекларувати зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 квітня 2016 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, що додаються (додаток 1).
2. Унести до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби зміни, що додаються (додаток 2).
3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції:
1) унести відомості про задекларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 квітня 2016 року до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби;
2) розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 квітня 2016 року на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України.
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Міністр | О. Квіташвілі |
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
12.04.2016 № 346
ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ
оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 квітня 2016 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т.М. Лясковський |
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
12.04.2016 № 346
ЗМІНИ,
що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці | Найменування виробника, країна | Код АТХ | Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Задекларована зміна оптово- відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн | Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово- відпускної ціни на лікарський засіб | Дата та номер наказу МОЗ про декларування змін оптово- відпускної ціни на лікарські засоби |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Кислота аскорбінова | Кислота аскорбінова (вітамін C) з цукром | Таблетки | 25 мг | По 10 таблеток в етикетці | ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна | A11GA01 | UA/4570/01/01 | 21.01.2021 | 3,70 | від 18.03.2016 № 211 | |
Сухий екстракт із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) | ЛЕГАЛОН-® 140 | капсули по 140 мг | 1 капсула містить: 173 мг - 186,7 мг сухого екстракту із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) [36-44:1], що відповідає 140 мг силімарину (DNPH), або 108,2 мг силімарину (BEPX/DAB) у перерахуванні на силібінін (розчинник - етилацетат) | по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці | Мадаус ГмбХ, Німеччина | A05BA03 | UA/7185/01/01 | 19.10.2017 | 267,28 | 29,599369 (за 1 євро) | від 29.03.2016 № 279 |
Доксорубіцину гідрохлорид | ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" | концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл | 50 мг / 25 мл | 1 флакон у картонній коробці | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія | L01DB01 | UA/1379/01/01 | 10.07.2019 | 724,44 | 21,9526 за 1 дол. США | від 16.10.2015 № 679 |
Доксорубіцину гідрохлорид | ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" | концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл | 10 мг / 5 мл | 1 флакон в картонній коробці | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія | L01DB01 | UA/1379/01/01 | 10.07.2019 | 219,53 | 21,9526 за 1 дол. США | від 16.10.2015 № 679 |
желатин сукцинільований (модифікований рідкий желатин), натрію хлорид; натрію ацетату тригідрат; калію хлорид; кальцію хлориду дигідрат; магнію хлориду гексагідрат | Геласпан 4% | розчин інфузій | 1 мл розчину містить желатіну сукцинільованого (модифікованого рідкого желатину; молекулярна маса, усереднена: 26500 Дальтон) 40 мг; натрію хлориду 5,55 мг; натрію ацетату тригідрату 3,27 мг; калію хлориду 0,3 мг; кальцію хлориду дигідрату 0,15 мг; магнію хлориду гексагідрату 0,2 мг | по 500 мл у флаконах поліетиленових; по 10 флаконів в картонній коробці з маркуванням українською мовою | Б. Браун Медикал СА, Швейцарія | B05A A06 | UA/13871/01/01 | 18.09.2019 | 1530,00 | 25,519193 (за 1 дол. США) | від 29.03.2016 № 277 |
Гідроксиетил- крохмаль (полі-(0-2- гідроксіетил)- крохмаль), натрію хлорид; калію хлорид; кальцію хлориду дигідрат; магнію хлориду гексагідрат; натрію ацетату тригідрат; L-малоновоа кислота | ТЕТРАСПАН 10% | Розчин для інфузій | 1000 мл розчину містять полі (0-2-гідроксіетил) крохмалю (ГЕК) (молярне заміщення: 0,42, середня молекулярна маса: 130000 Да) 60,0 г; натрію хлориду 6,25 г; калію хлориду 0,3 г; кальцію хлориду дигідрату 0,37 г; магнію хлориду гексагідрату 0,2 г, натрію ацетату тригідрату 3,27 г; кислоти L-малонової 0,67 г | по 500 мл у контейнері; по 10 контейнерів в картонній коробці з маркуванням українською мовою | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина; Б. Браун Медикал СА, Швейцарія | B05AA07 | UA/9875/01/01 | 20.11.2019 | 3069,00 | 25,519193 (за 1 дол. США) | від 29.03.2016 № 277 |
В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т.М. Лясковський |
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )