• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 29.03.2016 № 279
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 29.03.2016
  • Номер: 279
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 29.03.2016
  • Номер: 279
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
29.03.2016 № 279
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
( Щодо змін додатково див. Наказ Міністерства охорони здоров'я № 346 від 12.04.2016 )( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я № 410 від 12.04.2017 № 1058 від 04.06.2018 )
Відповідно до абзацу другого пункту 7 Порядку декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 липня 2014 року № 240 "Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення", пунктів 3, 8 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 18 серпня 2014 року № 574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення", зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 09 вересня 2014 року за № 1097/25874,
НАКАЗУЮ:
1. Задекларувати зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2016 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, що додаються (додаток 1).
2. Унести до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби зміни, що додаються (додаток 2).
3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції:
1) унести відомості про задекларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2016 року до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби;
2) розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2016 року на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України.
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
МіністрО. Квіташвілі
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
29.03.2016 № 279
ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ
оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2016 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобуТорговельна назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняКількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковціНайменування виробника, країнаКод АТХНомер реєстраційного посвідчення на лікарський засібДата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засібЗадекларована зміна оптово- відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництва, грнОфіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання декларації зміни оптово- відпускної ціни на лікарський засіб*
1234567891011
EthanolЕтанол 70%розчинпо 100 мл у флаконах1Тов "Фарма Черкас", УкраїнаD08AX08UA/14597/01/0103.09.202022,50
EthanolЕтанол 96%розчинпо 100 мл у флаконах1Тов "Фарма Черкас", УкраїнаD08AX08UA/14597/01/0203.09.202032,68
АцетилцистеїнІНГАМІСТрозчин для ін'єкцій100 мг/млпо 3 мл в ампулі з темного скла; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці з маркуванням українською мовоюТОВ "Юрія-Фарм", УкраїнаR05CB01UA/14062/01/0120.11.201997,26
НімесулідАПОНІЛТаблетки100 мгу блістерах № 20 (10 х 2)"Медокемі ЛТД", КіпрM01AX17UA/8715/01/0102.09.201850,1230,200342 (за 1 євро)
БетаксололБЕТАКтаблетки, вкриті плівковою оболонкою20 мгу блістерах № 30 (10 х 3)"Медокемі ЛТД (Центральний Завод)", КіпрC07AB05UA/7563/01/0108.02.2018128,6330,200342 (за 1 євро)
ЛізиноприлДАПРИЛТаблетки10 мгу блістерах № 30 (10 х 3)"Медокемі ЛТД, КіпрC09AA03UA/0773/01/0208.05.201966,4330,200342 (за 1 євро)
Раміприл; гідрохлортіазидРАМІМЕД КОМБІТаблетки5 мг / 25 мгу блістері № 30 (10 х 3)"Актавіс ЛТД", МальтаC09BA05UA/10154/01/0231.10.2019135,8930,200342 (за 1 євро)
РаміприлРАМІМЕДТаблетки5 мгу блістерах № 30 (10 х 3)"Актавіс ЛТД", МальтаC09AA05UA/10153/01/0206.11.2019102,6730,200342 (за 1 євро)
РаміприлРАМІМЕДТаблетки10 мгу блістерах № 30 (10 х 3)"Актавіс ЛТД", МальтаC09AA05UA/10153/01/0306.11.2019147,9730,200342 (за 1 євро)
КлопідогрельМЕДОГРЕЛЬтаблетки, вкриті плівковою оболонкою75 мгу блістерах № 30 (10 х 3)"Актавіс ЛТД", МальтаB01AC04UA/12149/01/0128.04.2017166,0930,200342 (за 1 євро)
ЛізиноприлДАПРИЛТаблетки5 мгу блістерах № 30 (10 х 3)"Медокемі ЛТД, КіпрC09AA03UA/0773/01/0108.05.201940,7630,200342 (за 1 євро)
ЛізиноприлДАПРИЛТаблетки20 мгу блістерах № 20 (10 х 2)"Медокемі ЛТД, КіпрC09AA03UA/0773/01/0308.05.201960,3930,200342 (за 1 євро)
ЦипрофлоксацинЦИФЛОКСРозчин для інфузій100 мл розчину містять: ципрофлоксацину 200 мгпо 100 мл в пакеті; по 10 пакетів у картонній коробці з маркуванням українською та російською мовамиЕйСіЕс Добфар Інфо ЕсЕй, ШвейцаріяJ01MA02UA/13400/01/0120.01.2019617,4326,844691 (за 1 дол. США)
ЦипрофлоксацинЦИФЛОКСРозчин для інфузій100 мл розчину містять: ципрофлоксацину 200 мгпо 100 мл в пакетіЕйСіЕс Добфар Інфо ЕсЕй, ШвейцаріяJ01MA02UA/13400/01/0120.01.201961,7426,844691 (за 1 дол. США)
Лецитин, dl-a-токоферилу ацетат, тіаміну мононітрат, рибофлавін, піридоксину гідрохлорид, ціанокобаламін, нікотинамідЛІВОЛІН ФОРТЕкапсулилецитину 35% 300 мг, dl-a-токоферилу ацетату 10 мг, тіаміну мононітрату 10 мг, рибофлавіну 6 мг, піридоксину гідрохлориду 10 мг, ціанокобаламіну 10 мкг, нікотинаміду 30 мгпо 10 капсул у блістері, по 3 блістери в індивідуальному пакеті в картонній коробці з маркуванням українською мовоюМега Лайфсайенсіз Лтд, ТаїландA05BAUA/5581/01/0120.12.2016106,8026,699975 (за 1 дол. США)
адреналінЕПІПЕНРозчин для ін'єкцій0,3 мг/дозупо 2 мл розчину у попередньо наповненій ручці, по 1 попередньо наповненій ручці в тубі, по 1 тубі в коробціВиробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції: (підготовка, асептична фільтрація, наповнення та укупорка): Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк., США Виробник, відповідальний за тестування та комплектацію: Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк., США Виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку: МПФ Б.В. (Мануфактурінг Пекеджинг Фармака) Нідерланди Компанія, що відповідає за проведення контролю якості Єврофінс Фарма Ф/С, Данія Виробник, відповідальний за випуск серії: МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, НімеччинаC01CA24UA/14931/01/0124.02.20212575,1429,599369 (за 1 євро)
Клопамід, Дигідроергокристи н (у вигляді дигідроергокристи ну мезилату), РезерпінНорматенстаблетки, вкриті оболонкоюклопаміду 5 мг, дигідроергокристину 0,5 мг (у вигляді дигідроергокристину мезилату - 0,58 мг), резерпіну - 0,1 мгпо 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробціАй-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, ПольщаC02LA51UA/2922/01/0105.06.202041,1429,599369 (за 1 євро)
Холіну саліцилатОТИНУМкраплі вушні0,2 г/гпо 10 г у флаконі, по 1 флакону в картонній коробціАй-Сін-Ен Польфа Жешув АТ, ПольщаS02DUA/1364/01/0124.10.201943,5129,599369 (за 1 євро)
Хлорхінальдол, МетронідазолГІНАЛГІНтаблетки вагінальніХлорхінальдолу - 0,1 г; метронідазолу - 0,25 мгпо 5 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробціАй-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, ПольщаG01AF20UA/2921/01/0105.06.202056,5329,599369 (за 1 євро)
ПімекролімусЕлідел-®Крем для зовнішнього застосування1%по 15 г у тубі, по 1 тубі в коробці з картонуВиробник: Новартіс Фарма Продакш ГмбХ, Німеччина, відповідальний за випуск серії: МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина, альтернативний виробник: Меда Меньюфекчеринг, ФранціяD11AH02UA/7137/01/0125.12.2017327,9629,599369 (за 1 євро)
Сухий екстракт із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum)ЛЕГАЛОН-® 70Капсули по 70 мг1 капсула містить: 86,5 мг - 93,3 мг сухого екстракту із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) [36 - 44:1], що відповідає 70 мг силімарину (DNPH), або 54,1 мг силімарину (BEPX/DAB) у перерахуванні на силібінін (розчинник - етилацетат)по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробціМадаус ГмбХ, НімеччинаA05BA03UA/7185/01/0219.10.2017187,0629,599369 (за 1 євро)
Сухий екстракт із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum)ЛЕГАЛОН-® 70капсули по 70 мг1 капсула містить: 86,5 мг - 93,3 мг сухого екстракту із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) [36 - 44:1], що відповідає 70 мг силімарину (DNPH), або 54,1 мг силімарину (BEPX/DAB) у перерахуванні на силібінін (розчинник - етилацетат)по 10 капсул у блістері по 3 блістери у картонній коробціМадаус ГмбХ, НімеччинаA05BA03UA/7185/01/0219.10.2017104,1829,599369 (за 1 євро)
Сухий екстракт із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum)ЛЕГАЛОН-® 140капсули по 140 мг1 капсула містить: 173 мг - 186,7 мг сухого екстракту із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) [36 - 44:1], що відповідає 140 мг силімарину (DNPH), або 108,2 мг силімарину (BEPX/DAB) у перерахуванні на силібінін (розчинник - етилацетат)по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробціМадаус ГмбХ, НімеччинаA05BA03UA/7185/01/0219.10.2017267,2829,599369 (за 1 євро)
Сухий екстракт із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum)ЛЕГАЛОН-® 140капсули по 140 мг1 капсула містить: 173 мг - 186,7 мг сухого екстракту із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) [36 - 44:1], що відповідає 140 мг силімарину (DNPH), або 108,2 мг силімарину (BEPX/DAB) у перерахуванні на силібінін (розчинник - етилацетат)по 10 капсул у блістері; по 3 блістера у картонній коробціМадаус ГмбХ, НімеччинаA05BA03UA/7185/01/0119.10.2017144,1429,599369 (за 1 євро)
Силібінін-C-2', 3-дигідросукцинат динатрієвої соліЛЕГАЛОН-® SILпорошок для розчину для інфузій по 350 мг1 флакон містить: силібінін-С-2, 3-дигідросукцинат динатрієвої солі 528,5 мг, що відповідає 476 мг моно-, дигідросукцинату натрієвих солей (ВЕРХ), що еквівалентно 350 мг (315 мг ВЕРХ) силібініну4 флакони з порошком (по 598,5 мг) у коробці з картонуВипуск серії: Мадаус ГмбХ, Німеччина, виробник, відповідальний за виробництво in bulk, наповнення та пакування: БАГ Хеалс Кеа ГмбХ, Німеччина, альтернативний виробник: вторинне пакування: Мадаус ГмбХ, НімеччинаA05BA03UA/6747/01/0115.02.20188324,8229,599369 (за 1 євро)
ГлімепіридАмарил-®таблетки4 мг№ 30 по 15 таблеток в блістері по 2 блістери у картонній коробціСанофі-Авентіс С.п.А, ІталіяA10BB12UA/7389/01/0323.11.2017185,5026,844691 (за 1 дол. США)
ГлімепіридАмарил-®таблетки3 мг№ 30 по 15 таблеток в блістері по 2 блістери у картонній коробціСанофі-Авентіс С.п.А, ІталіяA10BB12UA/7389/01/0223.11.2017151,9426,844691 (за 1 дол. США)
ГлімепіридАмарил-®таблетки2 мг№ 30 по 15 таблеток в блістері по 2 блістери у картонній коробціСанофі-Авентіс С.п.А, ІталіяA10BB12UA/7389/01/0123.11.2017104,9626,844691 (за 1 дол. США)
( Позицію виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1058 від 04.06.2018
)
Гепарин (монопрепарат та його комбінації)ГепаринРозчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл5 мл у флаконі5 флаконів у пачціРУП "Белмедпрепарати", Республіка БілорусьB01AB01UA/4717/01/0109.07.2017204,6926,242902 (за 1 дол. США)
ЦефепімЕКСТЕНЦЕФПорошок для розчину для ін'єкційпо 1000 мг1 флакон з порошком у пачці з картону з маркуванням українською мовоюСамруд Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія АСТРАЛ СТЕРІТЕК ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, ІндіяJ01DE01UA/8998/01/0209.12.2018183,7026,242902 (за 1 дол. США)
ЦефепімЦЕФЕПІМПорошок для розчину для ін'єкційпо 1000 мг1 флакон з порошком у пачці з картону з маркуванням українською мовоюСамруд Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія АСТРАЛ СТЕРІТЕК ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, ІндіяJ01DE01UA/10108/01/0230.01.201978,7326,242902 (за 1 дол. США)
цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі), уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі)Нуклео Ц.М.Ф. фортеліофілізат для розчину для ін'єкційцитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі) 10 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі) всього 6 мг (відповідає 2,660 мг чистого уридину)в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3Феррер Інтернасіональ, С.А., ІспаніяN07XXUA/3396/02/0103.09.2020220,8129,599369 (за 1 євро)
цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі), уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі)Нуклео Ц.М.Ф. фортекапсулицитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі) 5 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі) всього 3 мг (еквівалентно 1,330 мг чистого уридину)№ 30 (15 х 2) у блістерахФеррер Інтернасіональ, С.А., ІспаніяN07XXUA/3396/01/0119.08.2020205,4229,599369 (за 1 євро)
ЦитиколінСОМАЗИНА-®Розчин для перорального застосування100 мг/млпо 30 мл у флаконі № 1Феррер Інтернасіональ, С.А., ІспаніяN06BX06UA/3198/02/0119.08.2020331,5129,599369 (за 1 євро)
ТрифлузалДІСГРЕНкапсулипо 300 мг№ 30 (10 х 3) у блістерахХ. Уріак і Компанія, С.А., ІспаніяB01AC18UA/9509/01/0118.03.2019214,5929,599369 (за 1 євро)
ГідросмінВеносмілкапсулипо 200 мг№ 60 (10 х 6) у блістерахФаес Фарма, С.А., ІспаніяC05CA05UA/9600/01/0128.05.2019206,6029,599369 (за 1 євро)
ПреднізонРЕКТОДЕЛЬТ 100супозиторії ректальніпо 100 мгу блістерах № 2Троммсдорфф ГмбХ енд Ко. КГ, НімеччинаH02AB07UA/0685/01/0103.07.2019190,9129,599369 (за 1 євро)
АльбендазолАЛЬБЕЛАтаблетки400 мгблістер № 1 (1 х 1)ТОВ "Кусум Фарм", УкраїнаP02CA03UA/14958/01/0116.03.202113,00
Ранітидин гідрохлоридРАНІТИДИНтаблетки, вкриті оболонкою150 мгстрип № 10 х 2ТОВ "Кусум Фарм", УкраїнаA02BA02UA/9934/01/0116.03.20218,70
РанітидинРИНИТ-®таблетки вкриті оболонкою150 мгстрип, № 10 х 10Кусум Хелтхкер ПВТ. ЛТД, ІндіяA02BA02UA/7658/01/0116.03.202147,6126,600686 (за 1 дол. США)
Ранітидин гідрохлоридРАНІТИДИНтаблетки, вкриті оболонкою150 мгстрип № 10 х 10ТОВ "Кусум Фарм", УкраїнаA02BA02UA/9934/01/0116.03.202139,70
Трометамолова сіль a-ліпоєвої (тіоктової) кислотиТіоктацид-® 600TРозчин для ін'єкцій600 мг / 24 млпо 24 мл в ампулі, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 упаковці в пачціУсі виробничі стадії, за винятком випуску серії: гамельн фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина. Випуск серії: Меда Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, НімеччинаA16AX01UA/5289/01/0125.11.2016415,5429,981633 (за 1 євро)
Тіоктова (a-ліпоєва) кислотаТіоктацид-® 600HRТаблетки, вкриті оболонкою600 мгпо 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці з картонуВиробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина, виробник відповідальний за випуск серії: МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ,НімеччинаA16AX01UA/6616/01/0119.07.2017430,8329,981633 (за 1 євро)
Тіоктова (a-ліпоєва) кислотаТіоктацид-® 600HRТаблетки, вкриті оболонкою600 мгпо 100 таблеток у флаконі в коробці з картонуВиробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина, відповідальний за випуск серії: Меда Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, НімеччинаA16AX01UA/6616/01/0119.07.20171019,3729,981633 (за 1 євро)
Азеластину гідрохлоридАлергодил-®Краплі очні0,05%по 6 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в картонній упаковціТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія; виробник відповідальний за випуск скрії: МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, НімеччинаS01GX07UA/4072/01/0107.06.2016114,8229,981633 (за 1 євро)
В.о. начальника Управління
фармацевтичної діяльності
та якості
фармацевтичної продукції



Т.М. Лясковський
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
29.03.2016 № 279
ЗМІНИ,
що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобуТорговельна назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняКількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковціНайменування виробника, країнаКод АТХНомер реєстраційного посвідчення на лікарський засібДата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засібЗадекларована зміна оптово- відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництва, грнОфіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово- відпускної ціни наДата та номер наказу МОЗ про декларування змін оптово- відпускної ціни на лікарські засоби
123456789101112
( Позицію виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 410 від 12.04.2017 )
Нікотинова кислотаНікотинова кислота - Здоров'ярозчин для ін'єкцій 10 мг/мл10 мг / 1 млпо 1 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в коробці або по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у коробціТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", УкраїнаC04AC01UA/7775/01/0118.01.201832,67 від 18.03.2016 № 203
( Позицію виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 410 від 12.04.2017
)
Олія соєва очищена, Глюкози моногідрат, що відповідає Глюкозі безводній, Аланін, Аргінін, Кислота аспарагінова, Валін, гістидин, Гліцин, Кислота глутамінова, Ізолейцин, Лейцин, Лізину гідрохлорид, що відповідає Лізину, Метіонін, Пролін, Серин, Тирозин, Треонін, Триптофан, Фенілаланін, Кальцію хлорид дигідрат, що відповідає Кальцію хлориду, Натрію гліцерофосфат безводний, Магнію сульфат гептагідрат, що відповідає Магнію сульфату, Калію хлорид, Натрію ацетат тригідрат, що відповідає Натрію ацетатуКабівен ПериферичнийЕмульсія для інфузійОлія соєва очищена 68 г, глюкози моногідрат 143 г, що відповідає Глюкозі безводній 130 г, Аланін 6,4 г, Аргінін 4,5 г, Кислота аспарагінова 1,4 г, Валін 2,9 г, гістидин 2,7 г, Гліцин 3,2 г, Кислота глутамінова 2,2 г, Ізолейцин 2,2 г, Лейцин 3,2 г, Лізину гідрохлорид 4,5 г, що відповідає Лізину 3,6 г, Метіонін 2,2 г, Пролін 2,7 г, серин 1,8 г, Тирозин 0,092 г, Треонін 2,2 г, Триптофан 0,76 г, Фенілаланін 3,2 г, Кальцію хлорид дигідрат 0,39 г, що відповідає Кальцію хлориду 0,30 г, Натрію гліцерофосфат безводний 2 г, Магнію сульфат гептагідрат 1,3 г, що відповідає Магнію сульфату 0,64 г, Калію хлорид 2,4 г, Натрію ацетату тригідрат 3,3 г, що відповідає Натрію ацетату 2 г.Трикамерний контейнер "Біофін" 1920 мл, № 1Фрезеніус Кабі АБ Рапсгатан 7,75174 Уппсала, ШвеціяB05BA10UA/9045/01/0120.11.2018983,3729,799154 (за 1 євро)від 18.03.2016 № 203
Олія соєва очищена, Глюкози моногідрат, що відповідає Глюкозі безводній, Аланін, Аргінін, Кислота аспарагінова, Валін, Гістидин, Гліцин, Кислота глутамінова, Ізолейцин, Лейцин, Лізину гідрохлорид, що відповідає Лізину, Метіонін, Пролін, Серин, Тирозин, Треонін, Триптофан, Фенілаланін, Кальцію хлорид дигідрат, що відповідає Кальцію хлориду, Натрію гліцерофосфат безводний, Магнію сульфат гептагідрат, що відповідає Магнію сульфату, Калію хлорид, Натрію ацетат тригідрат, що відповідає Натрію ацетатуКабівен ЦентральнийЕмульсія для інфузійОлія соєва очищена 60 г, Глюкози моногідрат 165 г, що відповідає Глюкозі безводній 150 г, Аланін 7,2 г, Аргінін 5,1 г, Кислота аспарагінова 1,5 г, Валін 3,3 г, Гістидин 3,1 г, Гліцин 3,6 г, Кислота глутамінова 2,5 г, Ізолейцин 2,5 г, Лейцин 3,6 г, Лізину гідрохлорид 5,1 г, що відповідає Лізину 4,1 г, Метіонін 2,5 г, Пролін 3,1 г, Серин 2,0 г, Тирозин 0,10 г, Треонін 2,5 г, Триптофан 0,86 г, Фенілаланін 3,6 г, Кальцію хлорид дигідрат 0,44 г, що відповідає Кальцію хлориду 0,33 г, Натрію гліцерофосфат безводний 2,3 г, Магнію сульфат гептагідрат 1,5 г, що відповідає Магнію сульфату 0,72 г, Калію хлорид 2,7 г, Натрію ацетату тригідрат 3,7 г, що відповідає Натрію ацетату 2,2 г.Трикамерни й контейнер "Біофін" 1540 мл, № 1Фрезеніус Кабі АБ Рапсгатан 7,75174 Уппсала, ШвеціяB05BA10UA/9044/01/0120.11.2018834,3829,799154 (за 1 євро)від 18.03.2016 № 203
СуксаметонійДИТИЛІН - БІОЛІКрозчин для ін'єкцій20 мг/млпо 5 мл в ампулах № 10ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ - БІОЛІК", УкраїнаM03AB01UA/4076/01/0101.02.202151,45 від 18.03.2016 № 203
ЛевокарнітинСТЕАТЕЛЬрозчин для ін'єкцій1 г / 5 млпо 5 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній пачці з маркуванням українською та англійською мовамиХЕЛП, С.А., ГреціяA16AA01UA/12945/02/0102.08.2018245,4529,500820 (за 1 євро)від 18.03.2016 № 211
ЛевокарнітинСТЕАТЕЛЬрозчин оральний1 г / 10 млпо 10 мл у флаконі; по10 флаконів у картонній пачці з маркуванням українською та англійською мовамиХЕЛП, С.А., ГреціяA16AA01UA/12945/01/0114.06.2018220,9629,500820 (за 1 євро)від 18.03.2016 № 211
ДоксорубіцинДОКСОРУБІЦИН МЕДАКрозчин для інфузій2 мг/млпо 25 мл (50 мг), у флаконі; по 1 флакону в упаковціМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії), Німеччина Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Німеччина Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), Німеччина Кіова Хакко Кірін Ко., Лтд. (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми та первинне пакування), ЯпоніяL01DB01UA/14471/01/0107.07.2020883,4129,447061 (за 1 євро)від 18.03.2016 № 211
Фолієва кислотаФолієва кислотаТаблетки5 мгпо 50 таблеток в контейнері, по 1 контейнеру у пачціПрАТ "Технолог" УкраїнаB03BB01UA/4380/01/0207.06.201614,04 від 17.02.2016 № 101
ДоксорубіцинДОКСОРУБІЦИН МЕДАКрозчин для інфузій2 мг/млпо 10 мл (20 мг), у флаконі; по 1 флакону в упаковціМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії), Німеччина Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Німеччина Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), Німеччина Кіова Хакко Кірін Ко., Лтд. (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми та первинне пакування), ЯпоніяL01DB01UA/14471/01/0107.07.2020588,9429,447061 (за 1 євро)від 18.03.2016 № 211
В.о. начальника Управління
фармацевтичної діяльності
та якості
фармацевтичної продукції



Т.М. Лясковський
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )