МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу
Відповідно до статті
9 Закону України
"Про лікарські засоби" , пунктів 5 та 9
Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)", абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4
Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, проведеної державним підприємством "Державний експертний центр МОЗ України", та висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією,
НАКАЗУЮ:
1. Відмовити у державній реєстрації та внесенні до Державного реєстру лікарських засобів України лікарський засіб згідно з додатком.
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
28.03.2016 № 271
ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ,
що запропоновано до державної реєстрації з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, якому відмовлено у державній реєстрації та внесенні до Державного реєстру лікарських засобів України
№ п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | ВАКЦИНА КОН'ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B | ліофілізат для розчину для ін'єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконі, по 50 флаконів у пачці з картону; у комплекті з розчинником (0,4% розчин натрію хлориду), по 0,5 мл в ампулі, по 50 ампул у пачці з картону | М. БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. | Індія | реєстрація до 31.03.2019 | за рецептом | не підлягає | UA/15053/01/01 |
В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т.М. Лясковський |
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )