• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 19.10.2000 № 260
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 19.10.2000
  • Номер: 260
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 19.10.2000
  • Номер: 260
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 260 від 19.10.2000
м.Київ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко Заступник Міністра О.Ш.Коротко Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України О.В.Стефанов Начальник юридичного відділу М.Г.БєлотєловНачальник Управління справами М.П.Мотюк
Додаток 1
до наказу Міністерства охорони
здоров'я України
19.10.2000 N 260
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва лікарського| Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
|п/п| засобу | | | | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|1. |АНАВЕНОЛ |драже N 60 | АТ "Лечива" | Чеська | реєстрація на 5 років |
| | | | | Республіка | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|2. |БАЛЬЗАМ "ХО" ДЛЯ |бальзам для внутрішнього застосування| Центральне фармацевтичне | В'єтнам | реєстрація на 5 років |
| |ДІТЕЙ |по 45 мл у флаконах N 1 |підприємство східної медицини| | |
| | | | N 5 | | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|3. |БАЛЬЗАМ "ХО" ДЛЯ |бальзам для внутрішнього застосування| Центральне фармацевтичне | В'єтнам | реєстрація на 5 років |
| |ДОРОСЛИХ |по 85 мл у флаконах N 1 |підприємство східної медицини| | |
| | | | N 5 | | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|4. |БІАНОДИН |капсули по 150 мг N 40 | АТ Фармацевтичний завод | Угорщина | перереєстрація у зв'язку |
| | | | "Біогал" | |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|5. |БІКЛОР |таблетки, вкриті оболонкою, по 0,375г| ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| | |N 10 у контурних чарункових упаковках| | м.Київ | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|6. |БІЛЬТРИЦИД |таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг| "Байєр АГ" | Німеччина | перереєстрація у зв'язку |
| | |N 6, N 1000 | | |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|7. |БЛАСТОЛЕН |порошок (субстанція) по 10 г, 50 г, | ДП "Ензим" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| | |100 г у подвійних пакетах | | м.Ладижин | |
| | | | |Вінницької обл.| |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|8. |БРУЛАМІЦИН |краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах | АТ Фармацевтичний завод | Угорщина | перереєстрація у зв'язку |
| | | | "Біогал" | |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|9. |ВІДЕКС |таблетки по 100 мг N 60 | "Брістоль-Майєрс Сквібб" | Франція | реєстрація на 5 років |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|10.|ГЕПАРИЛ 1000 - КМП|гель (1000 ОД/г) по 15 г, 30 г | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, | перереєстрація у зв'язку |
| | |у тубах | | м.Київ |зі зміною назви препарату |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|11.|ГРАНУЛАК 200 |порошок (допоміжна речовина) по 25 кг| "Меггле" | Німеччина | реєстрація на 5 років |
| | |у пакетах поліетиленових | | | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|12.|ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД|таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг| АТ "Лечива" | Чеська | реєстрація на 5 років |
| | |N 20, N 100 | | Республіка | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|13.|ІБУПРОФЕН ЛЕЧИВА |крем 5 % по 30 г, 50 г у тубах | АТ "Лечива" | Чеська | реєстрація на 5 років |
| | | | | Республіка | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|14.|ЙОХІМБІНУ |таблетки по 0,005 г N 50 у контурних | ВАТ "Фармацевтична фірма | Україна, | перереєстрація у зв'язку |
| |ГІДРОХЛОРИД |чарункових упаковках | "Здоров'я" | м.Харків |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|15.|КАМІЛОФЛАН |порошок (субстанція) по 0,25 кг, 0,5 | ВАТ "Фармацевтична фірма | Україна, | перереєстрація у зв'язку |
| | |кг у банках; по 20 кг у пакетах | "Здоров'я" | м.Харків |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|16.|МЕТОПРОЛОЛ-КМП |таблетки по 0,05 г N 10 у контурних | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, | реєстрація на 5 років |
| | |чарункових упаковках | | м.Київ | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|17.|НАСТОЙКА ГЛОДУ |настойка по 25 мл, 40 мл у флаконах | Фармацевтичне виробництво - | Україна, | перереєстрація у зв'язку |
| | | | філія ВАТ "Вінницяфармація" | м.Вінниця |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|18.|НАСТОЙКА КАЛЕНДУЛИ|настойка по 40 мл, 50 мл у флаконах | Фармацевтичне виробництво - | Україна, | перереєстрація у зв'язку |
| | | | філія ВАТ "Вінницяфармація" | м.Вінниця |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|19.|НАСТОЙКА КРОПИВИ |настойка по 25 мл у флаконах | Фармацевтичне виробництво - | Україна, | перереєстрація у зв'язку |
| |СОБАЧОЇ | | філія ВАТ "Вінницяфармація" | м.Вінниця |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|20.|НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ |розчин для ін'єкцій 0,5 %, 2 % по 2 | ЗАТ Фармацевтична фірма | Україна, | перереєстрація у зв'язку |
| | |мл, 5 мл в ампулах N 10 | "Дарниця" | м.Київ |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|21.|ОЛІЯ НАСІННЯ |олія по 100 мл у флаконах | Дослідний завод Державного | Україна, | реєстрація на 5 років |
| |ГАРБУЗА | | наукового центру лікарських | м.Харків | |
| | | | засобів | | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|22.|РАНІТИДИН |таблетки, вкриті оболонкою, по 0,15 г| ВАТ "Фармацевтична фірма | Україна, | перереєстрація у зв'язку |
| | |N 10 у контурних чарункових упаковках| "Здоров'я" | м.Харків |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|23.|РЕТАЛЗЕМ |капсули по 180 мг N 20 | "Іституто Лузо Фармако | Італія | перереєстрація у зв'язку |
| | | | д'Італія С.п.А. (Менаріні | |із закінченням терміну дії|
| | | | Груп)" | |реєстраційного посвідчення|
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|24.|САНОРИН |спрей назальний 0,1 % по 10 мл у | "Галена" АТ | Чеська | реєстрація на 5 років |
| | |флаконах N 1 | | Республіка | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|25.|ТАБЛЕТОЗА 80 |порошок (допоміжна речовина) по 25 кг| "Меггле" | Німеччина | реєстрація на 5 років |
| | |у пакетах поліетиленових | | | |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|26.|ФАСТУМ ГЕЛЬ |гель 2,5 % по 20 г, 30 г, 50 г | "Берлін-Хемі АГ (МЕНАРІНІ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку |
| | |у тубах | ГРУП)" | |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного посвідчення|
| | | | | | та реєстрація додаткових |
| | | | | | упаковок |
|---+------------------+-------------------------------------+-----------------------------+---------------+--------------------------|
|27.|ЦЕЛЛАКТОЗА 80 |порошок (допоміжна речовина) по 25 кг| "Меггле" | Німеччина | реєстрація на 5 років |
| | |у пакетах поліетиленових | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічногоцентру МОЗ України, членкорАМН України О.В.Стефанов