Про затвердження Комплексного плану розширення доступу населення до профілактики ВІЛ-інфекції, діагностики, лікування, догляду та підтримки хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в Україні у II - IV кварталі 2012 року - I кварталі 2013 року

1. У графі 2 вказати регіон, населений пункт, в якому проводиться або планується проведення АРТ.

2. У графі 3 вказати заклад охорони здоров'я регіонального та місцевого рівнів, в яких проводиться або планується проведення АРТ. Для кожного закладу вказати його адресу, П.І.Б. керівника закладу, контактну інформацію (телефон, факс, адреса електронної пошти), П.І.Б. керівника структурного підрозділу, в якому проводиться або планується організувати проведення АРТ, контактну інформацію.

3. У графі 4 для кожного закладу вказати П.І.Б. лікаря(ів), який(і) безпосередньо проводить або проводитимуть АРТ, контактну інформацію (телефон, факс, адреса електронної пошти).

4. У графі 5 для кожного закладу вказати П.І.Б. медсестри(ер), яка(і) бере або братиме участь у проведенні АРТ, контактну інформацію.

5. У графі 6 для кожного закладу вказати П.І.Б. соціального працівника(ів), який(і) забезпечує або забезпечуватиме супровід АРТ, місце роботи, контактну інформацію (телефон, факс, адреса електронної пошти)

6. У графі 7 вказати назву закладу, у якому здійснюється або планується зберігання препаратів, адресу закладу, П.І.Б. особи, яка відповідає за збереження, облік та видачу препаратів АРТ, контактну інформацію. Зазначену інформацію вказати для кожного закладу охорони здоров'я, зазначеного у графі 3.

7. У графі 8 вказати назву неурядової організації (далі - НУО), з якою співпрацює заклад охорони здоров'я, його адресу, П.І.Б. керівника, контактну інформацію, функції НУО щодо проведення АРТ (соціальний супровід, формування прихильності до АРТ, інформування з питань ВІЛ/СНІДу тощо). Зазначену інформацію вказати для кожного закладу охорони здоров'я, зазначеного у графі 3.

1. У графі 2 вказується назва закладу охорони здоров'я на базі якого створений та почав функціонування новий пункт АРТ.

2. У графі 3 вказується номер та дата видання наказу ОУЗ (ГУОЗ), яким затверджено відкриття нового пункту АРТ на базі лікувального закладу районного/міського рівня або на базі профільного лікувального закладу (протитуберкульозні та наркологічні диспансери).

3. У графі 4 вказується дата, з якої почав роботу новий пункт АРТ, створений на базі лікувального закладу районного/міського рівня профільного лікувального закладу (протитуберкульозні та наркологічні диспансери).

4. У графі 5 вказується загальна кількість ВІЛ-інфікованих пацієнтів незалежно від стадії захворювання, які перебувають під диспансерним наглядом в новому пункті АРТ, створеному на базі лікувального закладу районного/міського рівня профільного лікувального закладу (протитуберкульозні та наркологічні диспансери).

5. У графі 6 вказується загальна кількість ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які отримують АРТ у новому пункті, створеному на базі лікувального закладу районного/міського рівня профільного лікувального закладу (протитуберкульозні та наркологічні диспансери).

В регіоні складаються окремі плани помісячного введення хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в АРТ в розрізі джерел постачання АРВ-препаратів, а саме за кошти:

Державного бюджету України, Глобального фонду для боротьби зі СНІД, туберкульозом і малярією (6 та 10 раунд) з врахуванням необхідності переведення пацієнтів з 6 раунду на державний бюджет, на підставі яких складається узагальнений регіональний план введення в АРТ на 2012 рік.

У графах 2 та 3 вказати назви населених пунктів та закладів охорони здоров'я згідно з графами 2 та 3 додатка 2 "Інформація про установи та організації, які проводять АРТ та будуть залучені до проведення АРТ хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД". Кількість нових пацієнтів на АРТ станом на 1 число наступного кварталу визначена для кожного регіону в Плані введення в АРТ хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в 2011 році (додаток 1).

Даний звіт подається 1 раз в квартал, до 10 числа наступного за звітним місяця. До звіту слід включати інформацію по проведенню профілактики/лікування опортуністичних інфекцій або супутніх захворювань (далі - ОІ) за звітний квартал. У пункті 1 вказується загальна кількість осіб, які завершили отримувати лікування ОІ протягом звітного кварталу незалежно від джерела фінансування. У пункті 2 вказується загальна кількість осіб, які завершили профілактику сульфаметоксазолом/триметопримом протягом звітного кварталу незалежно від джерела фінансування (включаючи фінансування за кошти Глобального фонду тощо). В таблиці 1, графі 1 вказується назва опортуністичної інфекції або супутнього захворювання, пролікованих із застосуванням препаратів, закуплених за відповідні кошти. Відповідно до джерела фінансування у графах 2, 3 вказується кількість проведених курсів профілактики/лікування вказаної ОІ із застосуванням препаратів, закуплених за відповідні кошти. У графі 4 підсумовуються значення граф 2 та 3.

Звіт подається щомісячно, до 10 числа наступного за звітним місяця. До звіту слід включати інформацію по проведенню профілактики/лікування опортуністичних інфекцій або супутніх захворювань (далі ОІ), пролікованих препаратами, закупленими за кошти Глобального фонду, виключно за звітний місяць.

Даний звіт подається щомісячно, до 10 числа наступного за звітним місяця. У графі 1 зазначається повна торгова назва лікарського засобу, форма випуску відповідно до прибуткового документу, а саме видаткової накладної згідно якої отримано препарати (далі - видаткової накладної). У графі 2 вказується серія лікарського засобу відповідно до видаткової накладної. У графі 3, 4 вказується наказ МОЗ України, його номер та дата, відповідно до якого отримано лікарські засоби. У графі 5, 6 вказується номер та дата видаткової накладної, по якій отримано лікарський засіб. У графі 7 зазначається одиниця виміру лікарського засобу (упаковка, таблетка, капсула, ампула, флакон, коробка тощо) відповідно до видаткової накладної. У графі 8 вказується ціна за одиницю виміру отриманого лікарського засобу відповідно до видаткової накладної. У графі 9 зазначається кількість лікарського засобу, яка залишилась на початок звітного періоду (тобто на перше число звітного місяця) в одиницях, зазначених в графі № 7. У графі 10, 11 зазначається кількість і сума (в гривнах) отриманих лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць). У графі 12 зазначається кількість фактично використаних лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць) в одиницях, зазначених в графі № 7. У графі 13 зазначається сума (в гривнах) фактично використаних лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць). У графі 14, 15 зазначається залишок лікарських засобів та відповідно сума на кінець звітного періоду (тобто на кінець звітного місяця).

Форма заповнюється і подається щомісяця, окрім першого місяця кожного кварталу, коли заповнюється форма № 56. Дані вносяться станом на перше число відповідного звітного місяця. В рядку дорослі вказується кількість осіб, віком 18 років і старші, які отримували АРТ станом на перше число звітного місяця з розбивкою за джерелами фінансування. В рядку діти вказується кількість осіб, віком до 17 років включно, які отримували АРТ станом на перше число звітного місяця з розбивкою за джерелами фінансування.

Даний звіт подається 1 раз в квартал, до 10 числа наступного за звітним місяця. У графі 1 вказується кількість осіб (дорослі та діти), які мали контакт з ризиком інфікування ВІЛ та звернулись до ЗОЗ для отримання курсу постконтактної профілактики ВІЛ-інфекції (далі - ПКП). У графі 2 вказується кількість осіб, які завершили повний курс ПКП 28 днів (якщо на момент подачі звіту особа продовжує отримувати ПКП, дані про неї вносяться в наступний звіт). У графі 3 вказується кількість осіб, які отримали неповний курс ПКП (менше 28 днів) по причині переривання чи відмови після її початку. В графі 4 вказується кількість осіб, які мали показання до ПКП, але самостійно відмовились від здійснення профілактики. В графі 5 вказується кількість осіб, які не мали показань до ПКП на момент звернення. До категорії медичні працівники відносяться всі працівники ЗОЗ, які мали небезпечні контакти або отримали травми з ризиком інфікування ВІЛ на робочому місці. Дані за кожним рядком графи 1 мають дорівнювати сумі даних граф 2, 3, 4, 5 за кожним рядком.

У графі 1 зазначається повна торгова назва лікарського засобу та його форма випуску; у графі 2 вказується одиниця виміру лікарського засобу, тобто мл, капсула, таблетка тощо; у графі 3 вказується серія лікарського засобу відповідно до видаткової накладної; у графах 4, 5 вказується номер та дата наказу МОЗ України або листа про розподіл, відповідно до яких отриманий лікарський засіб; у графах 6, 7 вказується номер та дата видаткової накладної, відповідно до якої отриманий лікарський засіб; у графі 8 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка залишилась на початок звітного періоду (тобто на перше число місяця, наступного за звітним) в одиницях, зазначених у графі 2 (контроль: значення має дорівнювати значенню графи 15 звіту за попередній звітній період (тобто за попередній місяць); у графі 9 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була отримана за звітній період (тобто за звітній місяць) з іншого лікувального закладу або від ДП "Укрвакцина" в одиницях, вказаних у графі 2; у графі 10 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була передана до іншого лікувального закладу або списана в одиницях, вказаних у графі 2. До цієї графи не вноситься інформація про кількість лікарського засобу, яка була витрачена на лікування пацієнтів; у графі 11 цифровим способом вказується загальна кількість лікарського засобу, яка була фактично використана за звітний період (тобто за звітний місяць) на лікування пацієнтів в одиницях, вказаних у графі 2 (контроль: значення у графі 11 має дорівнювати сумі значень граф 12, 13 та 14); у графі 12 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була фактично використана за звітній період (тобто за звітній місяць) для забезпечення лікування ВІЛ-інфікованих, які отримують АРТ в одиницях, вказаних у графі 2; у графі 13 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була фактично використана за звітній період (тобто за завітній місяць) для забезпечення профілактики передачі ВІЛ від матері до дитини в одиницях, вказаних у графі 2; у графі 14 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була фактично використана для забезпечення постконтактної профілактики ВІЛ за звітній період (тобто за звітній місяць) в одиницях, вказаних у графі 2; у графі 15 цифровим способом вказується кількісний залишок лікарського засобу, який є в наявності у лікувальній установі на кінець звітного періоду (тобто на останнє число звітного місяця) в одиницях, вказаних у графі 2; у графі 16 цифровим способом вказується кінцева дата придатності лікарського засобу, зазначена виробником, у відповідності до серії.

Даний звіт подається щоквартально до 10 числа наступного за звітним місяцем на паперових носіях, завірений підписом та печаткою закладу та в електронному вигляді на електронну адресу ukraids@ukrpost.ua. В дану інформацію про результати інвентаризації вноситься узагальнена інформація про фактичну наявність АРВП у всіх закладах охорони здоров'я регіону, в яких вони знаходяться на обліку.

Даний звіт подається щоквартально до 10 числа наступного за звітним місяцем на паперових носіях, завірений підписом та печаткою закладу та в електронному вигляді на електронну адресу ukraids@ukrpost.ua. В дану інформацію про результати інвентаризації вноситься узагальнена інформація про фактичну наявність АРВП у всіх закладах охорони здоров'я регіону, в яких вони знаходяться на обліку.