МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 07.04.2010 N 306 |
Про заходи щодо реорганізації Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 477 від 10.06.2010 N 674 від 16.08.2010 )
Відповідно Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб та фізичних осіб - підприємців", постанови Кабінету Міністрів України від 17 березня 2010 року N 275 "Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів", Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006 N 1542, Н А К А З У Ю
1. Затвердити склад комісії з припинення юридичної особи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (код ЄДРПОУ 36173578) (далі - Комісія), що додається.
2. Голові Комісії:
2.1. Здійснити заходи щодо припинення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі - Держлікінспекція);
2.2. Забезпечити опублікування у спеціальному додатку до газети "Урядовий кур'єр" або в офіційному друкованому виданні органу державної влади чи органу місцевого самоврядування за місцезнаходженням юридичної особи відповідних повідомлень про її припинення та про порядок і строк заявлення кредиторами вимог до неї, а явних (відомих) кредиторів повідомити персонально у письмовій формі. Встановити строк заявлення вимог кредиторів два місяці з дня опублікування повідомлення про припинення юридичної особи.
2.3. У триденний термін повідомити державного реєстратора про рішення щодо припинення діяльності юридичної особи, подати документи, необхідні для внесення до Єдиного державного реєстру відповідних записів, та повідомити про персональний склад комісії з припинення юридичної особи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.
2.4. Після закінчення строку для пред'явлення вимог кредиторами та задоволення чи відхилення цих вимог здійснити передачу-приймання майна з балансу Держлікінспекції на баланс Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, про що скласти передавальний акт, який має містити положення щодо всіх зобов'язань юридичної особи, що реорганізується, стосовно всіх її кредиторів та боржників, включаючи зобов'язання, які оскаржуються сторонами.
Передавальний акт у дводенний термін подати на затвердження до Міністерства охорони здоров'я України.
2.5. Вжити всіх можливих заходів щодо виявлення кредиторів.
2.6. Забезпечити вивільнення та працевлаштування працівників Держлікінспекції в установленому законодавством порядку.
2.7. Здійснити інвентаризацію майна Держлікінспекції станом на 01.04.2010.
2.8. Вжити інших заходів, пов'язаних з реорганізацією Держлікінспекції, відповідно до чинного законодавства України.
2.9. Нотаріально посвідчену копію передавального акта надати в орган, який здійснює державну реєстрацію, за місцем державної реєстрації юридичної особи, а також в орган, який здійснює державну реєстрацію за місцем державної реєстрації Держлікінспекції.
2.10. У триденний термін від дати внесення запису до Єдиного державного реєстру про припинення діяльності Держлікінспекції надати МОЗ відповідні підтверджувальні документи про виключення Держлікінспекції з Єдиного державного реєстру підприємств та організацій України.
2.11. Затвердити склад комісій з припинення юридичних осіб територіальних органів - державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі (далі - Комісії з припинення територіальних органів);
2.12. Здійснювати постійний контроль за діяльністю Комісій з припинення територіальних органів;
2.13. Затверджувати передавальні та інвентаризаційні акти.
2.14. Надавати в МОЗ щотижнево звіт про здійснення заходів з реорганізації Держлікінспекції.
3. Голові Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України Соловйову О.С., здійснити заходи щодо:
державної реєстрації Держлікінспекції МОЗ та виготовлення печатки та штампів;
затвердження структури, штатного розпису та кошторису Держлікінспекції МОЗ, у встановленому законодавством порядку;
виконання функцій державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, ліцензування тощо, відповідно до чинного законодавства;
приведення у відповідність до постанови Кабінету Міністрів України від 17 березня 2010 року N 275 та Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 грудня 2008 року N 1121 "Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів" (зі змінами):
у місячний строк, нормативно-правових актів Держлікінспекції;
у тижневий строк, внесення пропозиції Міністру по приведенню актів Кабінету Міністрів України та МОЗ у встановленому законодавством порядку.
4. Голові Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України Соловйову О.С., голові Комісії завершити заходи з реорганізації Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів до 15 вересня 2010 року.
( Пункт 4 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я N 477 від 10.06.2010, N 674 від 16.08.2010 )
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра О.П.Гудзенка.
| Міністр | З.М.Митник |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
07.04.2010 N 306
СКЛАД
комісії з припинення юридичної особи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів