• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження Заходів та Засобів щодо попередження інфікування при проведенні догляду за пацієнтами

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 03.08.2020 № 1777
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 03.08.2020
  • Номер: 1777
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 03.08.2020
  • Номер: 1777
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
Додаток 2
до Заходів та Засобів щодо попередження інфікування
при проведенні догляду за пацієнтами
(пункт 7 розділу III)
Загальна інформація з ПІІК в ЗОЗ та ЗСЗ щодо агентів біотероризму групи А
Сибірка
ХарактеристикаДодаткова інформація
Локалізація уражень - ураження шкіри, дихальної і шлунково-кишкової системШкірна форма - внаслідок потрапляння спор на шкіру (контактний шлях інфікування). Легенева форма - внаслідок вдихання спор (повітряний шлях інфікування). Гастроінтестинальна форма - внаслідок проковтування спор (повітряний шлях інфікування). Коментарі: спори здатні до аеролізації, тому при вдиханні можуть потрапляти безпосередньо в бронхіоли і альвеоли (повітряний шлях інфікування). Доза спор, яка необхідна для розвитку хвороби невідома.
Інкубаційний періодШкірна форма - від 1 до 12 діб. Легенева форма - зазвичай від 1 до 7 діб, однак описані випадки до 43 діб. Гастроінтестинальна форма - від 15 до 72 годин.
Клінічний перебігШкірна форма: утворюється безболісна папула червоного або рожевого кольору, в центрі якої формується везикула або була через 1 - 2 дні; протягом наступних 3 - 7 днів ураження перетворюється на пустулу, формується зона некрозу з вмістом чорного кольору та зоною вираженого набряку навколо. Легенева форма: протягом 1 - 3 днів після початку хвороби проявляється респіраторними симптомами - гарячка, головний біль, покашлювання або кашель, загальне нездужання; на 2 - 4 день наростають симптоми легеневої недостатності та синдрому системної запальної відповіді; у близько половини хворих розвивається менінгіт; смертність без лікування становить 85 - 90 %. Гастроінтестинальна форма: ураження шлунково-кишкового тракту характеризується некротичними і виразковими пошкодженнями стінок, які клінічно проявляються гарячкою, нудотою, блюванням, тенезмами і кров'янистим стулом; смертність становить 25 - 60 %.
ДіагностикаШкірна форма: імуногістохімічне дослідження мазків зони ураження (мазок слід брати з-під кірочки чорного кольору або в зоні активного запалення; гнійно-некротичний вміст не містить мікроорганізмів) або пункційного матеріалу; ПЛР та отримання культури при посіві; бактеріоскопія аспіраційної рідини з фарбуванням по Граму; посів крові при генералізації хвороби; серелогічні методи (взяття сироватки крові в гострий період та на стадії реконвалесцеції). Легенева форма: при рентгенографії або комп'ютерній томографії легень - розширення середостіння та/або плевральний випіт, збільшення лімфатичних вузлів; аналіз крові методом ПЛР та посіву; аналіз плеврального випоту методом ПЛР, імуногістохімії та посіву; аналіз спинномозкової рідини імуногістохімічним методом, ПЛР та посіву (при наявності менінгіту); серологічні методи (взяття сироватки крові в гострий період та на стадії реконвалесценції); дослідження зразків, отриманих шляхом біопсії плеври або бронхів імуногістохімічним методом. Гастроінтестинальна форма: дослідження крові, асцитичної рідини, зразків калу, мазків з прямої кишки і ротоглотки методами посіву, ПЛР та імуногістохімії.
Контагіозність (заразність)Шкірна форма: передавання від людини до людини внаслідок контакту з ураженою ділянкою можливе, однак зустрічається зрідка. Легенева і гастроінтестинальна форми: передавання від людини до людини не відбувається. Найбільшу небезпеку несе аеролізований порошок, який містить спори сибірки.
Рекомендовані заходи захистуШкірна форма: стандартні заходи захисту; при значних виділеннях із місця ураження слід додати контактні заходи захисту. Легенева форма і гастроінтестинальна форми: стандартні заходи захисту. В разі продовження контакту або його можливості з аеролізованим порошком, який містить спори сибірки, слід надягнути респіратор класу захисту FFP2 або вище та інші ЗІЗ для недопущення потрапляння порошку на шкіру, слизові та одяг. Гігієна рук: мити руки з милом та водою протягом 30 - 60 секунд або використовувати антисептики для рук, з 2 % вмістом розчину хлоргексидину (спиртовмісні антисептики неефективні проти спор). Постконтактна хіміопрофілактика: 60 - 100 днів прийому антибіотиків (ципрофлоксацин або левофлоксацин або доксициклін).
Ботулізм
ХарактеристикаДодаткова інформація
Локалізація ураженьШлунково-кишковий тракт - шляхом вживання їжі або води, які містять токсини. Дихальна система - шляхом вдихання аерозолю, що містить токсини. Коментарі: вдихання аерозолю, що містить токсин, може відбутися внаслідок біотерористичної атаки. LD50 (при дослідженні на лабораторних тваринах летальність становить 50 %) для ботулотоксину типу A складає 0,001 мкг/мл/кг.
Інкубаційний періодВід 1 до 5 діб.
Клінічний перебігПтоз, загальна слабкість, головокружіння, сухість в роті і горлі, "пелена" перед очима, диплопія, дизартрія, дисфонія і дисфагія з наступним низхідним симетричним паралічем і дихальною недостатністю, в результаті блоку нервово-м'язової передачі до діафрагми.
ДіагностикаВстановлюється в першу чергу на основі клінічних симптомів. Біоаналіз заснований на нейтралізації токсинів.
Контагіозність (заразність)Не передається від людини до людини. Розвиток хвороби можливий лише в разі дії токсину.
Рекомендовані заходи захистуСтандартні заходи захисту.
ВГГ, викликана вірусом Ебола
ХарактеристикаДодаткова інформація
Локалізація ураженьХвороба розвивається після потрапляння вірусу на слизові оболонки або в дихальні шляхи (крапельний і повітряний шляхи інфікування). Додатковим шляхом є потрапляння вірусу через пошкоджену шкіру (контактний шлях інфікування).
Інкубаційний періодВід 2 до 19 діб (зазвичай 5 - 10 діб).
Клінічний перебігПочаток захворювання характеризується загальною слабкістю, болями в м'язах, головним болем, блюванням і діареєю. Хвороба швидко прогресує і призводить до шоку та геморагічного синдрому. Масивна кровотеча спостерігається у 50 % хворих.
ДіагностикаДля етіологічного підтвердження діагнозу проводиться дослідження виділень з дихальних шляхів методом ПЛР, серологічне дослідження парних сироваток крові та імуногістохімічне дослідження культури вірусу із підтвердженням морфології під електронним мікроскопом.
Контагіозність (заразність)Передавання від людини до людини переважно відбувається через незахищений контакт з кров'ю та іншими біологічними рідинами. Черезшкірне проникнення вірусу (наприклад, внаслідок уколу голкою) пов'язане із найбільшим ризиком інфікування.
Рекомендовані заходи захистуВраховуючи, що біотерористична атака може проводитися генетично-модифікованим вірусом (з невідомими або раніше не характерними шляхами передачі та інфікування) на початковому етапі слід реалізовувати стандартні, контактні, крапельні і повітряні заходи захисту. Після того як збудник буде ідентифіковано і доведено, що шляхи передачі та інфікування не відрізняються від таких у вірусу, що циркулює в природі, повітряні заходи захисту можна відмінити. При догляді за пацієнтом особливу увагу слід звертати на: 1. безпеку при проведенні ін'єкцій та безпечні методи надання медичної допомоги; 2. гігієну рук; 3. бар'єрні заходи захисту від крові та інших біологічних рідин, які слід надягати при вході в кімнату/ палату пацієнта (один шар рукавичок нітрилових, костюм захисний від інфекційних агентів або ХЗІА, ЗІЗ очей та лиця); 4. поводження з відходами. При проведенні аерозольгенеруючих процедур слід надягати респіратори класу захисту FFP2 або вище. У випадках масового поступлення хворих та неможливості їх ізоляції в ПІПАІ, слід використовувати когортну ізоляцію із дотриманням крапельних, контактних і стандартних заходів захисту. Крім того, необхідно перенаправити потоки пацієнтів без ВГГ, викликаної вірусом Ебола, в інші ЗОЗ і приймати виключно пацієнтів з підозрою/підтвердженими випадками ВГГ. Пацієнтів, які перебувають на лікуванні та можуть бути транспортовані слід транспортувати в інші ЗОЗ, з використанням окремих (безпечних) шляхів евакуації.
Чума
Легенева форма чуми не наскільки контагіозна, як часто вважається. Історичні дані і дані останніх досліджень вказують на те, що люди з легеневою формою чуми передають інфекційний агент лише на останніх стадіях хвороби, що пов'язано із виділенням великої кількості кров'янистої мокроти, яка містить бактерії. Пацієнти на ранніх стадіях (в перші 20 - 24 годин) первинно легеневої чуми являють незначний ризик щодо передавання. Антибактеріальні препарати досить швидко очищують мокроту від збудника, тому пацієнт стає не контагіозним (не заразним) вже через декілька годин після початку лікування. Це означає, що на сьогоднішній день, при вчасному встановленні діагнозу та початку терапії, більшість хворих на чуму не стануть контагіозними (заразними) і не представляють ризику для оточуючих. Крім того, навіть на останніх стадіях захворювання для реалізації інфікування необхідний тісний контакт. Враховуючи вищесказане, для попередження передавання та інфікування чумою достатньо носити маску, дотримуватися особистої гігієни і уникати тісного контакту з хворими (уникати скупчення людей).
ХарактеристикаДодаткова інформація
Локалізація ураженьЛегенева форма - розвивається внаслідок вдихання аерозолю, що містить збудник (повітряний шлях інфікування). Коментарі: в контексті біотероризму значення має лише легенева форма чуми, яка може розвиватися лише у випадку розпилення аеролізованого порошку, що містить інфекційний агент. Доза, яка необхідна для інфікування становить від 100 до 500 бактерій. Інші форми чуми, в результаті яких вторинно може виникнути ураження легень, не несуть загрози щодо можливості біотероризму.
Інкубаційний періодВід 1 до 6 діб (зазвичай 2 - 3 доби).
Клінічний перебігЛегенева форма: гарячка, головний біль, кашель, ядуха. Характерне швидке прогресування з наростанням інтоксикації, легеневої недостатності, появою кровохаркання. На останніх стадіях хвороби клінічна картина характеризується синдромом системної запальної відповіді та ДВЗ-синдромом.
ДіагностикаПопередній діагноз встановлюється методом бактеріоскопії мокроти, крові або аспірату лімфатичного вузла (фарбування по Граму або Вейсону). Лабораторне підтвердження - посів мокроти, крові або аспірату лімфатичного вузла або серологічне дослідження парних сироваток крові.
Контагіозність (заразність)Передавання від людини до людини відбувається крапельним шляхом. Ризик передавання в перші 20 - 24 годин хвороби низький і потребує тісного контакту. Мокрота перестає бути контагіозною (заразною) протягом декількох годин після початку антибіотикотерапії.
Рекомендовані заходи захистуСтандартні і крапельні заходи захисту. Крапельні заходи захисту слід реалізовувати протягом 48 годин після початку антибіотикотерапії. Необхідність постконтактної хіміопрофілкатики має бути розглянута у випадках незахищеного тісного контакту з хворим.
Натуральна віспа
ХарактеристикаДодаткова інформація
Локалізація ураженьГенералізована форма - шляхи інфікування повітряний (вдихання аерозолів, які містять вірус), крапельний (потрапляння крапель, які містять вірус на слизові оболонки) і контактний (потрапляння вірусу з об'єктів навколишнього середовища, які контаміновані (забруднені) вірусом через пошкоджену шкіру або через слизові оболонки, наприклад, перенос руками). Коментарі: внаслідок використання вірусу натуральної віспи в якості біологічної зброї з найбільшою вірогідністю виникне природне захворювання, які не фіксувалися з 1977 року.
Інкубаційний періодВід 7 до 19 діб (зазвичай 12 діб).
Клінічний перебігНа початковому етапі (перші 2 - 3 доби) хвороба характеризується гарячкою, загальною слабкістю, болями в спині, головним болем та блюванням. Для наступної стадії характерна поява генералізованого папульозного або макульозного висипу, який локалізується більше на лиці і кінцівках, і перетворюється на везикули на 4 - 5 добу захворювання. На останній стадії везикули перетворюються на пустули. Основна особливість висипу - всі елементи знаходяться на одній стадії розвитку.
ДіагностикаЕлектронна мікроскопія або ПЛР вмісту везикул (діагностика доступна лише в незначній кількості лабораторій, сертифікованих ВООЗ).
Контагіозність (заразність)Ризик розвитку хвороби у невакцинованих становить близько 50 %. Хворі можуть передавати інфекційний агент з моменту появи висипу до покриття його кірочками (близько 3 тижнів). Найбільшу небезпеку становлять пацієнти в перші 10 діб після появи висипу.
Рекомендовані заходи захистуСлід реалізовувати стандартні, контактні і повітряні заходи захисту до покриття всіх елементів висипу кірочками (3 - 4 тижні). Передавання та інфікування повітряним шляхом зустрічається зрідка, тому повітряні заходи захисту мають виконуватися якщо це можливо. При масових поступленнях найбільш важливими є крапельні і контактні заходи захисту та ізоляція пацієнтів в межах певної зони (когортна ізоляція). Виключно особи з позитивним імунним статусом (вакциновані) мають надавати допомогу хворим на натуральну віспу. Постконтактну вакцинацію слід провести протягом 96 годин. Побічні ефекти проведення вакцинації від натуральної віспи включають: ненавмисну аутоінокуляцію, ураження слизової оболонки очей (блефарит або кон'юнктивіт), генералізований висип, прогресивне виразкове ураження шкіри в місці введення, поствакцинальну екзему. Після вакцинації місце введення вакцини слід покрити напівпроникною пов'язкою та змінювати її по мірі необхідності (промокання) або кожні 3 - 5 днів до покриття місця ін'єкції кірочкою. При догляді за місцем введення вакцини слід дотримуватися контактних та стандартних заходів захисту. В разі приєднання вторинної бактеріальної флори в місці введення вакцини, слід дотримуватися контактних заходів захисту до підсихання ураження. Ретельно дотримуйтеся гігієни рук.
Туляремія
ХарактеристикаДодаткова інформація
Локалізація ураженьЛегенева форма - інфікування повітряним шляхом внаслідок вдихання аерозолю, що містить бактерії. Гастроінтестинальна (тифоподібна) форма - вживання їжі або води, які контаміновані (забруднені) бактеріями. Коментарі: в контексті біотероризму мають значення виключно легенева і гастроінтестинальна форми. Доза, яка необхідна для інфікування, становить 10 - 50 бактерій.
Інкубаційний періодВід 2 до 10 діб (зазвичай 3 - 5 діб).
Клінічний перебігЛегенева форма: загальна слабкість, кашель з виділенням мокроти, ядуха. Гастроінтестинальна форма: гарячка, марення, кишкові розлади, вторинне ураження легень у вигляді пневмонії.
ДіагностикаДіагноз зазвичай підтверджується серологічним методом (дослідження парних сироваток). Додатковими методами є ПЛР зразків крові та інших біологічних рідин, посів на збагачені цистеїном середовища та інокуляція лабораторним мишам.
Контагіозність (заразність)Передача від людини до людини практично не описана. Серед медичних працівників категорією ризику є працівники лабораторій.
Рекомендовані заходи захистуСтандартні заходи захисту.
Додаток 3
до Заходів та Засобів щодо попередження інфікування
при проведенні догляду за пацієнтами
(пункт 24 розділу III, пункти 4 та 28 розділу XI)
Зразок
Заходи захисту, які мають бути застосовані в залежності від клінічних проявів (симптомів) інфекційного захворювання
Синдром або попередній клінічний діагнозСимптомиПотенційний інфекційний агентЗаходи захисту, які мають реалізовуватися емпірично (стандартні заходи захисту слід використовувати при догляді за будь-яким пацієнтом)
ДіареяГостра діарея у пацієнтів з необхідністю використання підгузків (нетримання калу або у дітей)Будь-які інфекційні агенти, що здатні викликати кишкові інфекціїКонтактні заходи захисту.
МенінгітМенінгеальні симптомиNeisseria meningitidisКрапельні заходи захисту протягом 24 годин після початку антибіотикотерапії. Обов'язкове використання маски та захисних окулярів або щитка при проведенні інтубації трахеї.
МенінгітМенінгеальні симптомиЕнтеровірусиКонтактні заходи захисту при догляді за новонародженими та дітьми віком до 3 років.
МенінгітМенінгеальні симптомиM. tuberculosisПовітряні заходи захисту при наявності будь-якого інфільтрату в легенях у пацієнта (до виключення або закінчення бактеріовиділення). Повітряні і контактні заходи захисту при наявності дренованого інфільтрату з виділеннями або при підозрі/підтвердженні внутрішньобронхіального розкриття туберкульозної каверни.
Генералізований висип невідомої етіологіїПетехіальний або екхімозний висип з гарячкоюNeisseria meningitidisКрапельні заходи захисту протягом 24 годин після початку антибіотикотерапії.
Генералізований висип невідомої етіологіїПетехіальний або екхімозний висип з гарячкою за умови підтвердження подорожі в країни, де реєструються випадки ВГГ за 10 днів до початку гарячкиВіруси Ласса, Ебола, МарбургКрапельні та контактні заходи захисту, ЗІЗ лиця та очей. Слід акцентувати увагу на дотриманні правил і практик поводження з гострими предметами. Бар'єрні заходи, що направлені на недопущення потрапляння крові та інших біологічних рідин слід посилити захистом взуття та ніг на останніх стадіях хвороби. Використовуйте респіратори класу захисту FFP2 і вище при виконанні аерозольгенеруючих процедур.
Генералізований висип невідомої етіологіїВезикульозний висипVaricella-zoster, herpes simplex, віруси натуральної і коров'ячої віспиПовітряні і контактні заходи захисту. Контактні заходи захисту слід реалізовувати у випадках ураження шкіри, які з найбільшою вірогідністю викликані вірусами простого герпесу або коров'ячої віспи та у імунокомпетентних пацієнтів з локалізованою формою оперізуючого лишая.
Генералізований висип невідомої етіологіїМакулопапульозний з кашлем, ринореєю та гарячкоюКірПовітряні заходи захисту.
Респіраторне захворюванняКашель, гарячка, інфільтрат у верхній долі легені у імунокомпетентного пацієнта (ВІЛ-статус негативний або пацієнт не входить в групу ризику)M. tuberculosis, віруси респіраторної групи, S. pneumoniae, S. aureusПовітряні та контактні заходи захисту.
Респіраторне захворюванняКашель, гарячка, інфільтрат у будь-якій долі легені у імуноскомпроментованого пацієнта (ВІЛ-статус позитивний або пацієнт входить в групу ризику)M. tuberculosis, віруси респіраторної групи, S. pneumoniae, S. aureusПовітряні та контактні заходи захисту. Використовуйте ЗІЗ очей та лиця і респіратори класу захисту FFP2 або вище при виконанні аерозольгенеруючих процедур або якщо можливий контакт з мокротою. Якщо туберкульоз малоймовірний та відсутні дані щодо наявності у пацієнта інфікування збудниками, які потребують ізоляції в ПІПАІ (наприклад, кір), дозволено використовувати крапельні заходи захисту замість повітряних.
Респіраторне захворюванняКашель, гарячка, інфільтрат у будь-якій долі легені у пацієнта за умови підтвердження подорожі в країни, де реєструються випадки ТГРС або пташиного грипу за 10 - 21 днів до початку гарячкиM. tuberculosis, коронавірус, вірус пташиного грипуПовітряні і контактні заходи захисту з обов'язковим використанням ЗІЗ очей.
Респіраторне захворюванняБронхіоліт та/або пневмонія у новонароджених і дітей до 3 роківРСВ, віруси парагрипу і грипу, аденовіруси, метапневмовірусКрапельні і контактні заходи захисту. Крапельні заходи захисту можуть бути відмінені в разі виключення аденовірусів і вірусу грипу, як етіологічних чинників хвороби.
Інфекційне ураження шкіри або інфікована ранаРана за наявності виділеньStaphylococcus aureus, Streptococcus групи AКонтактні заходи захисту. Слід додати крапельні заходи захисту протягом 24 годин після початку антибіотикотерапії при підозрі на інвазивне захворювання, етіологічним чинником якого може виступати Streptococcus групи A.
КІК ЗОЗ або ЗСЗ мають модифікувати і адаптувати дані заходи захисту у відповідності до місцевого контексту. З метою гарантування виконання емпіричних заходів захисту в ЗОЗ або ЗСЗ має бути впроваджена система навчання, підготовки і оцінювання. Емпіричні заходи захисту можуть бути змінені в разі появи нових більш ефективних підходів до ПІІК. Будь-які заходи захисту, підходи до реагування, склад команд реагування та відповідальні особи мають бути затверджені керівництвом ЗОЗ або ЗСЗ.
Симптоми, які наведені вище можуть бути стертими або взагалі не проявлятися у певної категорії пацієнтів (наприклад, у новонароджених і у дорослих приступоподібного кашлю при кашлюку може не бути). Тому клініцист має використовувати інформацію щодо поширеності певних інфекційних хвороб серед населення регіону і клінічний досвід.
Мікроорганізми, які перераховані в стовпчику "Потенційний інфекційний агент" є лише можливими етіологічними чинниками зазначених станів і представлені з метою наочного прикладу для розробки емпіричних заходів захисту на рівні ЗОЗ або ЗСЗ.
Додаток 4
до Заходів та Засобів щодо попередження інфікування
при проведенні догляду за пацієнтами
(пункт 15 розділу IV)
Підходи до запобігання інфікування кором в ЗОЗ та ЗСЗ
Кором зазвичай інфікуються поза межами ЗОЗ або ЗСЗ, однак внутрішньолікарняне інфікування трапляється.
Найбільш важливим заходом для попередження інфікування кором є вакцинація.
Профілактика кору в ЗОЗ та ЗСЗ - багатофакторна задача, вирішення якої потребує:
виявлення неімунних (відсутність IgG до вірусу кору або відсутність підтверджених даних щодо проведеної вакцинації або відсутність підтверджених даних щодо перенесеного захворювання) працівників ЗОЗ та ЗСЗ і проведення їх планової вакцинації;
швидке виявлення та ізоляція пацієнтів з підтвердженою або підозрюваною коровою інфекцією;
дотримання стандартних і заснованих на недопущення інфікування заходів захисту;
дотримання респіраторної гігієни і етикету кашлю;
розроблення і затвердження СОП щодо поводження із пацієнтом з підозрою або підтвердженим кором (наприклад, заходи із забезпечення ізоляції, заходи захисту під час транспортування, обстеження і поводження з контактними особами).
Підтвердженим є контакт у наступних випадках:
1) особа перебувала в одному повітряному просторі із хворим на кір без використання ЗІЗ органів дихання (респіратору класу захисту FFP3 і вище);
2) особа перебувала в повітряному просторі без використання ЗІЗ органів дихання (респіратору класу захисту FFP3 і вище), де перебував хворий на кір, але покинув його і пройшло менше двох годин (вірус кору зберігає свою вірулентність до двох годин в повітрі, за умови відсутності механізмів знезараження повітря).
Заходи по боротьбі з кором в ЗОЗ та ЗСЗ
1. Забезпечити позитивний імунний статус щодо кору у всіх працівників:
1) доказами наявності імунітету від кору у працівників ЗОЗ та ЗСЗ є:
письмовий запис щодо проведеної вакцинації двома дозами вакцини, яка містить вірус кору або
лабораторні докази наявності імунітету (наявність підвищеного рівня IgG до вірусу кору в крові; сумнівний або невизначений результат слід вважати негативним) або
лабораторно підтверджене перенесене захворювання або
народження до 1957 року;
2) під час спалаху кору медичним працівникам з негативним імунним статусом слід провести вакцинацію двома дозами вакцини, яка містить вірус кору.
2. Звести до мінімуму потенційну взаємодію з вірусом кору:
1) до прибуття в ЗОЗ або ЗСЗ:
рекомендовано планувати зустрічі по телефону - для осіб з підозрою на кір надайте інструкції щодо необхідності надягання маски при вході, дотримання респіраторної гігієни і етикету кашлю; крім того надати інформацію який вхід використовувати та кого повідомити про прибуття;
повідомити медичних працівників про прибуття хворого (приблизний час його прибуття, маршрут, ЗІЗ органів дихання, які слід надягнути);
2) під час прибуття в ЗОЗ або ЗСЗ:
полегшити дотримання респіраторної гігієни і етикету кашлю, гігієни рук та розподілу потоків пацієнтами і відвідувачами шляхом: розміщення візуальних оповіщень, забезпечення засобами для гігієни рук і масками;
працівникам, які зустрічають, надягнути на пацієнта маску (якщо це не зроблено до того і якщо це можливо) та додатково повідомити про необхідність дотримання респіраторної гігієни і етикету кашлю;
дотримуватися визначеного маршруту.
3. Дотримуватися стандартних і заснованих на недопущенні інфікування заходів захисту:
1) дотримуйтеся стандартних заходів захисту при догляді за всіма пацієнтами;
2) дотримуйтеся повітряних заходів захисту при догляді за пацієнтом з кором:
розміщення пацієнта:
- слід якомога швидше розмістити пацієнта в ПІПАІ (маску можна зняти поки пацієнт знаходиться в ПІПАІ без присутності інших осіб);
- якщо ПІПАІ недоступна, слід якомога швидше транспортувати пацієнта у ЗОЗ або ЗСЗ в якому вона є (в очікуванні переведення пацієнта розмістіть його в окремій кімнаті/палаті з санвузлом та дверима, які щільно зачиняються; маску при перебуванні в такій кімнаті/палаті знімати не рекомендовано;
- після того як пацієнт покине кімнату/палату (не ПІПАІ) входити до неї протягом двох годин заборонено;
- ПІПАІ має відповідати вимогам, які наведені в додатку 2 до цього Порядку;
вимоги до медичних працівників:
- медичні працівники з негативним імунним статусом щодо кору не має допускатися до проведення догляду за пацієнтами з підтвердженим/підозрюваним кором;
- ЗІЗ органів дихання: слід надягти до входу в ПІПАІ респіратор класу захисту не менше FFP3 (попередньо має бути проведене якісне тестування прилягання респіратора (фіт-тестування); респіратор необхідно надягати в незалежності від імунного статусу щодо кору; попередньо медичні працівники мають бути навчені і підготовлені щодо правильного користування респіратором (показання до надягання, правила надягання, носіння, зняття і утилізації);
заходи захисту при транспортуванні:
- слід обмежити транспортування пацієнтів з підтвердженим/ підозрюваним кором, окрім випадків нагальної необхідності (наприклад, для надання спеціалізованої допомоги, яка не може бути надана в умовах ПІПАІ);
- при транспортуванні: пацієнт має бути одягнений в маску, якщо це не протипоказано; слід використовувати завчасно визначений маршрут, що включає мінімальний контакт з людьми, які не забезпечують догляд за пацієнтом; необхідно попередити медичних працівників в зоні прийому пацієнта щодо його прибуття і щодо необхідності дотримання повітряних заходів захисту;
- якщо необхідно провести транспортування за межі ЗОЗ або ЗСЗ, завчасно слід попередити приймаючих медичних працівників щодо його прибуття і щодо необхідності вжиття повітряних заходів захисту;
тривалість реалізації повітряних заходів захисту:
- при догляді за пацієнтами з кором дотримуватися повітряних заходів захисту слід протягом 4 днів з моменту появу висипу (день появи висипу є 0 днем);
- при догляді за пацієнтами з кором та імунодефіцитом* дотримуватися повітряних заходів захисту слід протягом всього періоду госпіталізації або до одужання, через більш тривале виділення вірусу у даної категорії хворих;
____________
* до пацієнтів з імунодефіцитом відносяться, але не обмежуються ними, пацієнти з тяжкими первинними імунодефіцитами; пацієнти, яким була проведена трансплантація кісткового мозку, мінімум до 12 місяців після завершення всього імуносупресивного лікування або довше у пацієнтів, у яких в анамнезі було захворювання "трансплантат проти хазяїна"; пацієнти під час проходження лікування гострого лімфоцитарного лейкозу протягом мінімум 6 місяців по завершенні імуносупресивної хіміотерапії; пацієнти з діагнозом СНІД або ВІЛ-інфекція з тяжкою імуносупресією (CD4 ' 15 % для будь-якого віку або CD4 ' 200 клітин/мл для віку менше 5 років), за умови що вони не були вакциновані від кору на фоні отримання ефективної антиретровірусної терапії.
обмеження перебування відвідувачів на території ЗОЗ або ЗСЗ:
- в разі появи випадків кору серед населення, слід розглянути можливість/необхідність проведення скринінгу на вході в ЗОЗ або ЗСЗ;
- відвідувати пацієнта з кором дозволено виключно особам з підтвердженим позитивним імунним статусом щодо кору;
екологічний контроль кору в ЗОЗ або ЗСЗ:
- дотримання стандартних процедур очищення і дезінфекції (наприклад, використання засобів для очищення і води для попереднього очищення поверхонь перед нанесенням дезінфікуючих засобів на поверхні до яких часто торкаються) достатньо для екологічного контролю внутрішнього середовища ЗОЗ або ЗСЗ;
- слід використовувати виключно дезінфікуючі засоби, які дозволені до використання в ЗОЗ та ЗСЗ та дотримуватися інструкції виробника;
- утилізувати відходи, в тому числі ЗІЗ, слід відповідно до Державних санітарно-протиепідемічних правил і норм щодо поводження з медичними відходами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 08 червня 2015 року N 325, зареєстровано в Міністерстві юстиції України 07 серпня 2015 року за N 959/27404.
4. Заходи щодо контактних осіб, в тому числі медичних працівників:
1) медичні працівники з підтвердженим позитивним імунним статусом щодо кору після контакту з пацієнтом на кір, в тому числі незахищеним:
постконтактної вакцинації не потребують;
обмеження в роботі застосовуватися не повинні;
мають проходити щоденний моніторинг ознак і симптомів кору протягом 21 дня після останнього контакту (слід пам'ятати, що імунні пацієнти можуть переносити кір в стертій або субклінічній формі);
2) медичні працівники без підтвердженого позитивного імунного статусу щодо кору після контакту з пацієнтом на кір:
мають пройти постконтактну вакцинацію від кору протягом 72 годин після першого контакту;
не допускаються до роботи з 5 дня після першого контакту до 21 дня після останнього контакту, в незалежності від отримання постконтактної профілактики;
якщо медичний працівник отримав першу дозу вакцини від кору до контакту, він може продовжувати працювати і повинен отримати другу дозу вакцину через 28 днів після першої вакцинації (крім того, до такого працівника застосовується щоденний моніторинг ознак і симптомів кору протягом 21 дня);
3) медичних працівників, які хворі або підозрілі щодо захворювання на кір: слід відсторонити від роботи на 4 дні від появи перших елементів висипу (перший день появи висипу слід вважати 0 днем); медичних працівників, які входять до групи пацієнтів з імунодефіцитом, слід відсторонити від роботи на весь період хвороби.
4) заходи щодо пацієнтів без підтвердженого позитивного імунного статусу щодо кору після контакту з пацієнтом на кір:
мають пройти постконтактну вакцинацію від кору протягом 72 годин після першого контакту;
мають бути поміщені в ПІПАІ на 21 день після останнього контакту або до моменту виписки;
слід повідомити територіальний заклад громадського здоров'я про контактних пацієнтів, які плануються на виписку, з метою продовження нагляду за ними.
5. Заходи з локалізації та боротьби із спалахом:
1) слід негайно повідомити КІК про можливий або підтверджений спалах кору;
2) КІК, із врахуванням місцевого контексту, має розробити план розміщення пацієнтів з кором (наприклад, госпіталізація виключно в ПІПАІ або когортна ізоляція);
3) в незалежності від методу ізоляції (індивідуальна або когортна) пацієнтів з кором слід розміщувати окремо (окрема будівля, окрема система вентиляції частини будівлі) від пацієнтів з групи ризику розвитку ускладнень кору;
4) рекомендовано використовувати тимчасові вентиляційні рішення для забезпечення негативного тиску в кімнаті/палаті, де знаходяться пацієнти з кором (наприклад, витяжні вентилятори).
6. Навчання і підготовка медичних працівників:
1) в програму навчання і підготовки з ПІІК включити компонент щодо профілактики передавання та інфікування кору;
2) слід провести навчання і підготовку працівників щодо користування респіраторами (показання до надягання, правила надягання, носіння, знімання і утилізації);
3) необхідно провести перевірку теоретичних і практичних знань працівників перед тим, як допустити їх до проведення догляду за пацієнтами з кором.
7. Створити систему реагування:
1) слід впровадити механізми негайного інформування відповідального за ПІІК працівника (КІК та керівництво ЗОЗ або ЗСЗ) про поступлення або звернення за медичною допомогою пацієнта з кором;
2) необхідно тісно співробітничати з органами охорони здоров'я - повідомляти територіальні заклади громадського здоров'я про виявлення підозрілих/підтверджених випадків кору;
3) постійно здійснювати зворотній зв'язок щодо кору медичним працівникам та іншим зацікавленим сторонам.
Додаток 5
до Заходів та Засобів щодо попередження інфікування
при проведенні догляду за пацієнтами
(пункт 1 розділу V)
Підходи одягання і зняття ЗІЗ
Додаток 6
до Заходів та Засобів щодо попередження інфікування
при проведенні догляду за пацієнтами
(пункт 6 розділу V)
Порівняння медичних рукавичок, виготовлених з різних матеріалів
Властивості матеріалуЛатексНітрилВініл
Захист від хімічних речовинсереднійвисокийнизький
Захист від розчинниківнизькийвисокийнизький
Захист від вуглеводнівнизькийвисокийнизький
Захист від кислот та лугіввисокийвисокийсередній
Захист від спиртівсереднійвисокийнизький
Біологічний захиствисокийсереднійнизький
Противіруснийвисокийсереднійнизький
Протибактеріальнийвисокийсереднійнизький
Опір на розривсереднійсереднійнизький
Опір порізам та проколамнизькийсереднійнизький
Комфортвисокийвисокийсередній
Імовірність алергії і подразненьвисоканизьканизька
Розтяжність матеріалувисокасереднянизька
Біорозкладністьвисоканизьканизька
Додаток 7
до Заходів та Засобів щодо попередження інфікування
при проведенні догляду за пацієнтами
(пункт 3 розділу VI)
Організація профілактики травматичного пошкодження голками в ЗОЗ та ЗСЗ
1. Адміністративні заходи:
1) керівництво ЗОЗ або ЗСЗ має впровадити систему контролю за належним використанням голок;
2) слід виключити використання голок, якщо є більш безпечні альтернативи;
3) рекомендовано використовувати голки із системами безпеки;
4) включити в програму навчання і підготовки медичних працівників безпечне користування голками та іншими колючо-ріжучими медичними інструментами;
5) впровадити моніторинг за факторами ризику травм від уколу голкою та ефективність впроваджуваних заходів, що направлені на їх усунення;
6) періодично переглядайте стандарти операційних процедур (мінімум один раз на рік), внаслідок виконання яких відбувається травмування голками, з метою їх удосконалення;
7) мінімум один раз на рік слід забезпечувати зворотній зв'язок із медичними працівниками щодо ефективності впроваджуваних заходів з попередження уколів голкою при наданні медичної допомоги.
2. Медичні працівники з метою захисту себе і своїх колег від уколів голкою:
1) повинні уникати використання голок за наявності безпечних і ефективних альтернатив;
2) повинні надавати інформацію КІК або керівнику ЗОЗ/ЗСЗ щодо наявності медичних інструментів і обладнання із системами безпеки;
3) повинні використовувати медичні інструменти і обладнання із системами безпеки (при наявності менш безпечних альтернатив);
4) не повинні використовувати голки повторно;
5) повинні планувати безпечне виконання процедури і утилізацію відходів перед початком будь-якої процедури з використанням голок;
6) повинні якомога швидше помістити використані голки виключно в контейнери для утилізації гострих предметів;
7) повинні негайно сповістити відповідальну особу про укол голкою або іншим гострим предметом;
8) повинні дотримуватися визначеної в ЗОЗ або ЗСЗ процедури дій (стандарту операційної процедури) в разі уколу голкою або іншим гострим предметом;
9) повинні повідомляти КІК або керівництво ЗОЗ/ЗСЗ щодо ризиків уколу голкою чи іншими гострими предметами, які виявлені під час виконання функціональних обов'язків;
10) повинні вакцинуватися від вірусного гепатиту B;
11) повинні приймати участь у навчанні і підготовці щодо правильного поводження з голками та іншими гострими предметами.
Додаток 8
до Заходів та Засобів щодо попередження інфікування
при проведенні догляду за пацієнтами
(пункт 2 розділу IX)
Рекомендації щодо очищення і дезінфекції в ЗОЗ та ЗСЗ
1. Адміністративні заходи:
1) кожен працівник має бути поінформований щодо небезпек, які несуть для його здоров'я засоби для очищення і дезінфекції та інфекційні агенти;
2) перед допуском до виконання робіт працівники мають бути навчені і ними мають бути відпрацьовані практичні навички щодо поводження із ЗІЗ (показання до надягання, вибір ЗІЗ, надягання, знімання та утилізація ЗІЗ);
3) слід проводити постійний або періодичний моніторинг використання працівниками ЗІЗ, для убезпечення їх від дії інфекційних агентів і хімічних речовин на дихальну систему, шкіру і слизові оболонки очей, носа і рота;
4) набір ЗІЗ має бути повним (включати мінімум рукавички, ХЗІА, маски, засоби захисту очей і респіратори), постійно оновлюватися та включати запас на випадок екстрених ситуацій;
5) ЗІЗ повинні бути у наявності всіх розмірів, для покриття потреби працівників;
6) підбір ЗІЗ залежить від виду небезпечного агенту і тривалості можливої взаємодії з ним;
7) працівників, які мають хвороби шкіри, що можуть загостритися внаслідок виконання процедур очищення та/або дезінфекції, заборонено допускати до такого виду робіт.
2. Очищення і дезінфекція обладнання для догляду за пацієнтами:
1) перед проведенням дезінфекції слід ретельно очистити будь-яке обладнання мийними або ферментними засобами для очищення;
слід видалити видимі органічні залишки (наприклад, залишки крові і тканин) і неорганічні солі шляхом очищення;
очищати обладнання слід якомога раніше після використання (наприклад, в місці використання), з метою недопущення висихання забруднювачів (процес очищення після висихання більш тривалий і менш ефективний, внаслідок чого знижується або втрачається ефективність дезінфекції);
2) перед проведенням процедури необхідно переконатися в тому, що засоби для очищення або ферментні засоби дозволені до застосування на металах або інших матеріалах, які використовуються для виготовлення обладнання, яке підлягає очищенню;
3) слід провести огляд обладнання на наявність пошкоджень, які можуть знизити ефективність дезінфекції (наприклад, тріщини, подряпини); обладнання, яке не може бути ефективно очищено та/або дезінфіковано має бути утилізоване або відремонтоване;
4) некритичні медичні вироби і обладнання підлягають дезінфекції низького рівня;
5) напівкритичні медичні вироби і обладнання підлягають дезінфекції низького або середнього рівня.
3. Вибір і використання дезінфікуючих засобів для проведення дезінфекції:
1) дезінфекція некритичних і напівкритичних медичних виробів проводиться наступними хімічними агентами (тривалість експозиції має становити не менше однієї хвилини, однак, якщо на етикетці вказано інше, слід діяти у відповідності до інструкцій виробника):
70 - 90 % етиловий або ізопропіловий сприрт;
гіпохлорит натрію;
фенолвмісні дезінфекційні засоби;
йодофорвмісні дезінфекційні засоби;
четвертинні амонієві сполуки (виключно для некритичних медичних виробів);
2) дезінфекцію медичних термометрів рекомендовано проводити 70 - 90 % етиловим або ізопропіловим спиртом;
3) некритичні медичні вироби, які використовуються для догляду за хворими, у випадках коли вони видимо забрудненні, слід дезінфікувати після попереднього очищення (наприклад, після використання для одного пацієнта);
4) некритичні медичні вироби, які використовуються для догляду за хворими, слід планово дезінфікувати не рідше одного разу на день (для обладнання, яке використовується часто - наприклад, тонометри, термометри, пульсоксиметри) або одного разу на тиждень (якщо вони використовуються рідко або для певної групи пацієнтів - наприклад, шприцевий дозатор, стілець-туалет), в разі якщо вони не використовувалися протягом цього періоду часу;
5) якщо до пацієнта реалізуються контактні заходи захисту, у випадках, коли індивідуальне медичне обладнання недоступне, слід дезінфікувати некритичні медичні вироби перед використанням на іншому пацієнті.
4. Очищення і дезінфекція поверхонь внутрішнього середовища ЗОЗ або ЗСЗ:
1) перед дезінфекцією слід провести очищення поверхонь або використовувати мийно-дезінфікуючі засоби;
2) слід регулярно очищати і дезінфікувати поверхні внутрішнього середовища у випадках, коли відбулося їх забруднення виділеннями хворого (кров та інші біологічні рідини);
3) слід проводити дезінфекцію поверхонь внутрішнього середовища ЗОЗ або ЗСЗ планово, в залежності від профілю ЗОЗ або ЗСЗ, можливих інфекційних агентів, епідемічної ситуації тощо; частоту планової дезінфекції визначає КІК (наприклад, один раз на добу або один раз на три доби);
4) при використанні дезінфекційних розчинів слід дотримуватися інструкції виробника, таких як рекомендоване розведення, сумісність матеріалів (корозійна дія), зберігання, строки придатності (в тому числі в розведеному стані), безпечне використання (в тому числі рекомендовані ЗІЗ) і утилізація;
5) очищувати і дезінфікувати стіни, стелю, жалюзі та віконні штори слід у випадках їх видимого забруднення;
6) під час проведення дезінфекції великої площі поверхонь (наприклад, під час проведення планового прибирання всього відділення) слід попередньо визначити графік заміни приготованих або готових миючих і дезінфекційних або мийно-дезінфекційних розчинів (наприклад, кожні 30 хвилин або після обробки 2 - 3 кімнат/палат);
7) для проведення обробки приміщень, в яких не проводиться догляд за пацієнтами, достатньо використання миючих засобів і води;
8) заборонено використовувати розчини для високого рівня дезінфекції (наприклад, розчини на основі глютаральдегіду) з метою проведення дезінфекції некритичних і напівкритичних поверхонь;
9) слід проводити дезінфекцію горизонтальних поверхонь в ЗОЗ або ЗСЗ (наприклад, процедурних столиків, ліжок пацієнтів) планово, в залежності від профілю ЗОЗ або ЗСЗ, можливих інфекційних агентів, епідемічної ситуації тощо; частоту планової дезінфекції визначає КІК (наприклад, один раз на добу або один раз на три доби);
10) миючі і дезінфекційні або мийно-дезінфекційні засоби слід використовувати виключно відповідно до інструкції виробника (рекомендоване розведення, сумісність матеріалів (корозійна дія), зберігання, строки придатності (в тому числі в розведеному стані), безпечне використання (в тому числі рекомендовані ЗІЗ) і утилізація);
11) не рекомендовано використовувати дезінфекційні засоби для обробки дитячих ліжок і кювезів, під час перебування на них пацієнтів (тобто слід проводити дезінфекцію після виписки хворого); у випадках, коли дезінфекція необхідна за епідемічними показами (наприклад, фенолами), після проведення дезінфекції слід ретельно промити поверхні дистильованою водою і дочекатися поки вони висохнуть перед поміщенням в них пацієнта;
12) у випадках, якщо на будь-які поверхні потрапляють кров або інші біологічні рідини, їх слід якомога швидше очистити і дезінфікувати;
13) забруднені кров'ю та іншими біологічними рідинами витратні матеріали слід негайно утилізувати відповідно до Державних санітарно-протиепідемічних правил і норм щодо поводження з медичними відходами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров'я України від 08 червня 2015 року N 325, зареєстровано в Міністерстві юстиції України 07 серпня 2015 року за N 959/27404;
14) для обробки поверхонь, на які пролиті будь-які рідини, що можуть бути біологічно небезпечними, необхідно:
надягнути рукавички та інші ЗІЗ;
взяти необхідне обладнання (наприклад, при необхідності проводити будь-які маніпуляції із гострими предметами, взяти щипці та стійкий до проколів контейнер);
очистити забруднення за допомогою мийного розчину та провести дезінфекцію зони забруднення та зони навколо нього, в залежності від виду забруднення (наприклад, при забрудненні блювотними масами рекомендовано очистити і дезінфікувати зону в радіусі 1,5 - 2 метри навколо зони забруднення, так як аеролізовані частинки блювоти можуть бути невидимими, розлітатися на вищевказану відстань і знижувати ефективність заходів з недопущення розповсюдження інфекційних агентів); замість проведення очищення і послідуючої дезінфекції дозволено використання мийно-дезінфікуючих розчинів;
якщо забруднення відбулося великою кількістю біологічних рідин, слід зібрати таку рідину абсорбуючим матеріалом (наприклад, губкою), який потрібно якомога швидше утилізувати;
15) з метою проведення дезінфекції поверхонь у випадку наявності або підозри у пацієнта захворювань, спричинених Clostridium difficile, слід використовувати виключно дезінфекційні засоби із спороцидним ефектом (тобто в інструкції виробника має бути зазначено, що засіб ефективний для дезінфекції від спор Clostridium difficile).
5. Очищення і дезінфекція в стоматології:
1) стоматологічні інструменти, які проникають в м'які тканини та/або кістки (наприклад, щипці для видалення зубів, леза скальпеля) класифікуються як критичні вироби і мають стерилізуватися після кожного використання або їх слід утилізувати;
2) слід стерилізувати після кожного використання стоматологічні інструменти, які не проникають в м'які або кісткові тканини порожнини рота, тобто класифікуються як напівкритичні (наприклад, стоматологічні штопфери, водно-повітряні пістолети), але є термостійкими;
3) слід провести дезінфекцію високого рівня (знищення вегетативних форм мікроорганізмів, мікобактерій туберкульозу, неліпідних вірусів та спор деяких бактерій) після кожного використання стоматологічних інструментів, які не проникають в м'які або кісткові тканини порожнини рота та є термолабільними;
4) некритичні контактні поверхні в зоні пацієнта (наприклад, вимикачі, ручки) мають бути захищені бар'єром (наприклад, поліетиленовою плівкою) або очищатися і дезінфікуватися після кожного пацієнта; для дезінфекції слід використовувати речовини для проведення дезінфекції середнього рівня, що наведені в підпункті 1 пункту 3 цього додатку;
5) захисні бар'єрні покриття рекомендовано використовувати для некритичних контактних поверхонь, до яких часто доторкуються руками в рукавичках, які можуть бути забрудненими, під час надання допомоги пацієнту або які важко очищати (наприклад, панель управління); захисне покриття слід замінити у разі: якщо воно пошкоджене, видимо забруднене біологічними рідинами або планово (наприклад, після кожного пацієнта).
6. Дезінфекція шляхом розпилення:
1) в ЗОЗ або ЗСЗ для проведення рутинних і планових дезінфекційних заходів заборонено використовувати розпилення (аеролізацію) дезінфекційних засобів (наприклад, фенолвмісних або четвертинних амонієвих сполук);
2) не рекомендовано, через відсутність достовірних даних щодо ефективності, використовувати розпилення озону та перекису водню.
Додаток 9
до Заходів та Засобів щодо попередження інфікування
при проведенні догляду за пацієнтами
(пункт 12 розділу X)/
Схеми постконтактної хіміопрофілактики менінгококової інфекції
Антимікробний препаратВікова групаДозуванняТривалість і спосіб застосування
РифампіцинДіти до 1 місяця Діти старше 1 місяця Дорослі5 мг/кг кожні 12 годин 10 мг/кг кожні 12 годин 600 мг кожні 12 годинПерорально протягом 2 днів Перорально протягом 2 днів Перорально протягом 2 днів
ЦипрофлоксацинДорослі500 мгПерорально одноразово
ЦефтріаксонДіти до 15 років Дорослі125 мг 250 мгВнутрішньом'язово одноразово Внутрішньом'язово одноразово
Рифампіцин не рекомендований до прийому вагітними, оскільки спричиняє тератогенний вплив у лабораторних тварин. Крім того, терапія рифампіцином може знижувати ефективність оральних контрацептивів, тому рекомендовано використовувати альтернативні методи контрацепції під час прийому препарату.
Ципрофлоксацин не рекомендовано приймати дітям до 18 років, вагітним та під час грудного вигодовування, так як препарат може викликати пошкодження хрящової тканини у незрілих лабораторних тварин. Однак, за відсутності альтернативи ципрофлоксацин може використовуватися у даних груп пацієнтів, враховуючи що клінічні дослідження не доводять розвиток незворотних змін хрящової тканини або інших небажаних наслідків у людей в залежності від віку.