• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 20.11.2012 № 930
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.11.2012
  • Номер: 930
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.11.2012
  • Номер: 930
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
20.11.2012 № 930
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
20 грудня 2012 р.
за № 2126/22438
Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
( Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я № 723 від 31.10.2011, до якого вносились зміни )
Відповідно до підпункту 4 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, та з метою забезпечення можливості надання послуг суб’єктами господарювання з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, зі зберігання лікарських засобів та супутніх товарів, які закуплені за державні кошти або отримані як гуманітарна та/або благодійна допомога,
НАКАЗУЮ:
1. Внести до розділу II Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 жовтня 2011 року № 723, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 07 грудня 2011 року за № 1420/20158, таку зміну:
абзац перший пункту 2.7 викласти у такій редакції:
"2.7. Зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів та супутніх товарів, що не є їх власністю, забороняється, крім лікарських засобів та супутніх товарів, закуплених за державні кошти або отриманих як гуманітарна та/або благодійна допомога".
2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р.М.
4. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Віце-прем'єр-міністр України -
Міністр

Р. Богатирьова
ПОГОДЖЕНО:
Голова Державної служби України
з питань регуляторної політики
та розвитку підприємництва
Голова Антимонопольного
комітету України



М.Ю. Бродський

В.П. Цушко