• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження переліку рідкісних (орфанних) захворювань

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 27.10.2014 № 778
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 27.10.2014
  • Номер: 778
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 27.10.2014
  • Номер: 778
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
27.10.2014 № 778
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
13 листопада 2014 р.
за № 1439/26216
Про затвердження переліку рідкісних (орфанних) захворювань
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я № 919 від 30.12.2015 № 731 від 29.06.2017 № 2664 від 24.12.2019 )
Відповідно до статті 53-1 розділу V Основ законодавства України про охорону здоров’я , з метою забезпечення профілактики та лікування рідкісних (орфанних) захворювань
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити перелік рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування, що додається.
2. Департаменту медичної допомоги МОЗ України (С. Хотіна) та Державному закладу "Центр медичної статистики МОЗ України" (М. Голубчиков) забезпечити щорічний перегляд переліку та, у разі необхідності, внесення до нього відповідних змін.
3. Департаменту медичної допомоги МОЗ України (С. Хотіна) забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
4. Цей наказ набирає чинності з 01 січня 2015 року.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату А. Терещенко.
Т. в. о. МіністраВ. Лазоришинець
ПОГОДЖЕНО:

Президент Національної академії
медичних наук України
академік




А.М. Сердюк
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
27.10.2014 № 778
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
13 листопада 2014 р.
за № 1439/26216
ПЕРЕЛІК
рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування
№ з/пНозологіяМКХ-10Orpha.net
І. Рідкісні ендокринні хвороби, розлади харчування та порушення обміну речовин
1ГіперінсулінізмЕ16.171212
79643
79644
263455
276575
276580
276598
276603
2ПсевдогіпопаратиреозЕ20.179443
79444
94089
94090
3Гіпопаратиреоз,
інші форми гіпопаратиреозу
Е20.82237,
2238
2239,
2323
3453
36913
189466
4Акромегалія і гіпофізарний гігантизмЕ22.0116,
744,
821,
963
2081
99725
99725
300373
5Передчасне статеве дозрівання центрального походженняЕ22.8562,
759,
169615
169618
6Гіпопітуїтаризм Е23.0432,
467,
478
90695
91354
95494
7Діабет нецукровийЕ23.23463
3463
30925
95501
95626
178029
8Хвороба (Іценка - ) Кушинга гіпофізного походженняЕ 24.096253
9Ектопічний АКТГ синдромЕ 24.399889
10Природжені адреногенітальні порушення, пов’язані з ферментною недостатністюЕ25.0252,
253,
418
90791
90793
90794
90795
95409
95698
95699
95701
168558
315306
315311
325524
325529
11Первинна недостатність кіркової речовини
надниркових залоз,
адреналовий криз
Е27.1,

Е27.2
3143
85138
95409
95702
168558
319205
12Гіпофункція яєчок,
синдром андрогенної резистентності,
тестикулярна фемінізація (синдром)
Е29.1,
Е34.5
478, 754,
90797
99429
13Передчасне статеве дозріванняЕ30.13000
178040
14Автоімунна полігландулярна недостатність
(автоімунний полігландулярний синдром, тип І)
E31.03453
3454
15Карликовість, не класифікована в інших рубриках, тип Ларона
(синдром Ларона)
E34.3633
16Недостатність інших уточнених вітамінів групи В (біотинідазна недостатність)Е53.879241
17Класична фенілкетонурія,
інші гіперфенілаланінемії
Е70.0,
Е70.1
226, 716,
2209
79253
79254
238583
293284
18Порушення обміну тирозину
Тирозинемія
Охроноз, алкаптонурія
E70.2882
28378
69723
56
19Хвороба "кленового сиропу"Е71.0511
20Інші порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом (ізовалеріанова, метилмалонова, пропіонова ацидемії)Е71.133,
35
280183
21Порушення обміну жирних кислот
(MCAD, LCAD, LCHAD, SCAD),
Адренолейкодистрофія
E71.35, 6, 13, 19,
20, 42, 43,
44,
111, 939,
2971,
26792,
26793,
35123,
35129,
35701,
66634,
67046,
67047,
67048,
79095,
79157,
79350,
79351,
99901,
139396,
255182,
289504,
309127
22Інші порушення обміну амінокислотЕ7223,
90,
141,
2116
35704
247525
23Порушення транспорту амінокислот
Синдром Фанконі (- де Тоні - Дебре)
Цистиноз
Е72.03337
213,
411629,
411634,
411641
24Порушення обміну сірковмісних амінокислот
Цистатіонурія
Гомоцистинурія
Е72.1
213
394
25Порушення обміну циклу сечовини
(цитрулінемія)
Метіонінемія


Е72.2247546
187,
395, 622,
247525,
249546,
247585,
Гіперамоніємія 35878,
137908,
927415
26Порушення обміну лізину та гідроксилізину (глутарова ацидурія)Е72.325
27Інші уточнені порушення обміну амінокислотЕ72.83467
28Хвороба ПомпеЕ74.0365
29Порушення обміну галактози
Галактоземія
Е74.2
79237
79238
79239
354
30Інші гангліозидози
Гангліозидоз GM1
Е75.1
79257
512
206448
31Інші сфінголіпідози (хвороби:
Фабрі (- Андерсен);
Гоше;
Німанна - Піка тип А;
Німанна - Піка тип В;
Німанна - Піка тип С;
атипова хвороба Гоше через дефіцит сапозину С)
Е75.2324
355
77292
77293
646
309252
32Cфінголіпідоз, неуточненийЕ75.379225
33Нейронний цероїдний ліпофусцинозЕ75.4216
79262
79263
79264
168486
228329
228337
34Інші порушення накопичення ліпідівЕ75.5909
35Мукополісахаридоз, тип IЕ76.0579
583
36Мукополісахаридоз, тип IIЕ76.1580
37Інші мукополісахаридози
Мукополісахаридоз, типи ІІІ, ІV, VI
Е76.2582
309297
309310
189159
38Дефекти розщеплення глікопротеїдів
(альфа-маннозидоз;
бета-маннозидоз)
E77.1
61,
118
39Інші гіперліпідеміїЕ78.414
40Інші порушення обміну ліпопротеїдівЕ78.8425
41Cиндром Леша - НайханаЕ79.1510
42Порушення обміну міді (хвороба Вільсона)Е83.0309839
43Кістозний фіброз (муковісцидоз)Е84.0,
Е84.1,
Е84.8
586
44Сімейна середземноморська гарячкаE85.0342
45Інші форми амілоїдозуЕ85.8366
46Порушення обміну плазматичних білків, не класифіковані в інших рубрикахЕ88.048818
47Інші уточнені порушення обміну речовинЕ88.828,29, 31,
45,46, 60,
134,141,
147,156,
157, 324,
349,355,
365,579,
584,976,
926, 3137
35121
79318-79333
79095
79293
228302,
228395,
228308
247676
289157
48Порушення обміну орнітину
Аргінінемія
Орнітин карбамоілтрансферази дефіцит
72.4
90,
664
49Порушення обміну гліцинуЕ72.5407,
289857,
289860
50Інші порушення накопичення ліпідів Хвороба ВольманаЕ75.575233
51Спадкова еритропоетична порфиріяЕ80.079277,
79278
52Порфирія шкірна пізняЕ80.1101330
53Інші порфиріїЕ80.279273,
79276,
95157,
95161
54Ліпоматоз, не класифікований у інших рубрикахЕ88.2199276
55Цукровий діабет новонароджених
(неонатальний цукровий діабет;
постійний діабет новонароджених;
синдром проксимальної тубулопатії-цукрового
діабету- мозочкової атаксії;
синдром постійного цукрового діабету,
панкреатичного та мозочкового агенезу;
діабет новонароджених, вроджений гіпотиреоз,
вроджена глаукома, печінковий фіброз,
синдром полікістозних нирок;
DEND-синдром;
проміжний DEND-синдром;
синдром первинної мікроцефалії, епілепсії,
постійний діабет новонароджених)
P70.2
224
99885

3390

65288


79118
79134
99989

306558
56Інсулінонезалежний цукровий діабет з ураженням нирок (аутосомно-домінантна тубулоінтерстиціальна хвороба нирок, пов'язана з HNF1B)E11.293111
57Інсулінонезалежний цукровий діабет з неуточненими ускладненнями (успадковані від матері діабет і глухота (мітохондріальний діабет)E11.8225
58Інсулінонезалежний цукровий діабет без ускладнень (діабет зрілого віку в молодих людей (MODY)E11.9552
59Інші уточнені форми цукрового діабету (синдром Уолкотта-Ралісона)E131667
60Інші уточнені ендокринні порушення (синдром Вольфрама)E34.83463
61Чиста гіперхолестеринемія (гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія)E78.0391665
ІІ. Рідкісні хвороби крові й кровотворних органів та окремі порушення із залученням імунного механізму
1Нічна пароксизмальна гемоглобінуріяD59.5447
2Інші апластичні анемії, конституціональна апластична анемія (синдром Блекфена - Дайємонда, анемія Фанконі), апластична анемія, спричинена лікарськими засобами, апластична анемія, спричинена іншими зовнішніми агентами, ідіопатична апластична анемія, інші уточнені апластичні анеміїD61
(D61.0,
D61.1,
D61.2,
D61.3,
D61.8)
84
124
811
164823
182040
3Природжена дизеритропоетична анеміяD64.485
98869
98873
98870
293825
293830
363727
4Спадкова недостатність фактора VIII,
гемофілія А
D6698878
5Спадкова недостатність фактора IX, гемофілія В D6798879
6Хвороба Віллебранда D68.0903
7Спадковий дефіцит фактора XI D68.1329
8Спадковий дефіцит інших факторів згортання крові D68.2330
9Алергічна пурпура (хвороба Геноха (- Шенлейна), геморагічний васкуліт, Ig A-асоційований васкуліт)D69.0761
10Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура D69.31959
11Агранулоцитоз (автосомно домінантна тяжка вроджена нейтропенія)D70486
12Хронічний (дитячий) гранульоматозD71379
13Інші уточнені порушення лейкоцитів (автоімунний лімфопроліферативний синдром)D72.83261
14Гемофагоцитарний лімфогістіоцитозD76.1540
15Зчеплена з Х-хромосомою агаммаглобулінемія
(Брутона) (з дефіцитом гормону росту)
D80.047
16Автосомна рецисивна агаммаглобулінемія (швейцарський тип) D80.033110
17Вибірний дефіцит імуноглобуліну G (IgG)D80.3183675
18Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну M (IgM)D80.5101088
19Комбіновані імунодефіцитиD81.0 - D81.3183660
20Синдром Віскотта - ОлдрічаD82.0906
21Синдром Ді ГеоргеD82.1567
22Синдром гіперімуноглобуліну Е (IgE)D82.42314
169446
23Імунодефіцит, пов'язаний з іншими уточненими значними дефектами (синдром Ніймегена)D82.8647
24Загальний варіабельний імунодефіцитD83.0 - D83.2, D83.8, D83.91572
25Дефект у системі комплементуD84.1169147
169150
26Дефіцит інгібітора С1-естерази D84.191378
27Інші уточнені імунодефіцитні порушення (дефіцит адгезії лейкоцитів, тип І)D84.899842
28Есенціальний кріоглобулінемічний васкулітD89.191138
29Інші синдроми гістіоцитозу (хвороба Ердгейма-Честера)D76.335687
ІІІ. Рідкісні розлади психіки та поведінки
1Набута афазія з епілепсією (синдром Ландау - Клефнера) F80.398818
2Синдром РеттаF84.2778
3095
3Комбінований голосовий та множинний моторний тик (синдром де ла Туретта)F95.2856
ІV. Рідкісні хвороби нервової системи
1Хвороба Гентінгтона
Хорея Гентінгтона
G10399
248111
2Рання мозочкова атаксія
Атаксія Фрідрейха (автосомно-рецесивна)
G11.195
3Телеангіектатична атаксія (синдром Луї-Бар)G11.3100
4Спадкова спастична параплегіяG11.410989
100988
100990
100991
100993
100994
100998
100999
101009
171612
171617
5Спінальна м`язова атрофія та споріднені синдромиG1270,481
803,
1216
2048
35689
65684
73245
83330
83418
83419
83420
85146
90020
97229
97229
98503
98920
99965
139518
139547
139552
140465
140468
206580
206580
206701
206704
206707
206713
209335
209341
211037
276435
314485
357043
363447
363447
363454
6Бічний склероз аміотрофічнийG12.2 803
7Хвороба Геллервордена - ШпатцаG23.0385
157846
157850
216866
216873
329303
397922
8Прогресуюча над'ядерна офтальмоплегія (Стіла - Річардсона - Ольшевського)G23.1683
240103
240112
9Стріатонігральна дегенераціяG23.21576
98933
225147
225154
10Інші уточнені дегенеративні хвороби базальних гангліївG23.81980
11Ідіопатична сімейна дистоніяG24.1256,
1866
36899
70594
71516
71517
98203
98806
98807
98808
101150
156159
199351
210571
329466
376724
12Спастична кривошияG24.393962
370114
420485
420492
13Ідіопатична рото-лицева дистонія Рото-лицева дискінезіяG24.493964,
93958,
200037,
36899,
156159,
306741,
376724
14Обмежена атрофія головного мозкуG31.0278
15Дегенеративна хвороба нервової системи, неуточненаG31.958,141,
370997
16Інші види генералізованої епілепсії та епілептичних синдромів (синдром Леннокса - Гасто, синдром Драве, ювенільна міоклонічна епілепсія, пролонговані судоми у дітей)G40.42382
17М‘язова дистрофіяG71.098473
18Міотонічні розлади (міотонія)G 71.1612,
614,
684,
84142
99734
99735
99736
206973
19Природжені міопатіїG71.2 595,
597,
97242
97245
98902
169189
171442
371007
20Періодичний параліч (пароксизмальна міоплегія)G72.3681,
682
371433
375553
21Запальна міопатія, не класифікована в інших рубриках (анти-ГМГ-КоА міопатія)G72.4206569
22Синдром Ітона - ЛамбертаG73.143393
23Багатосистемна дегенераціяG90.3102
98933
227510
24Церебральна кістаG93.02356
314697
25СирингомієліяG95.03280
99856
99857
99858
370034
26Енцефаліт, мієліт та енцефаломієліт Енцефаліт, мієліт та енцефаломієліт при хворобах, класифікованих в інших рубриках Прогресуючий енцефаломієліт з ригідністю і міоклонусомG04-G05438266
27Вторинний паркінсонізм, спричинений іншими зовнішніми факторамиG21.2306666,
306679
28Інші форми вторинного паркінсонізмуG21.871517,
238455
29ДистоніяG241866
30Дистонія краніоцервікальна з залученням гортані та верхніх кінцівокG24.3420485
31БлефароспазмG24.593964
32Інші дистоніїG24.8255,
98203
33Дистонія неуточненаG24.91866
34Специфічні епілептичні синдромиG40.53451
35Спадкова моторна та сенсорна невропатіяG60.0166,
64746- 64749,
64751,
65753,
90103,
90114,
90117-90120,
90658,
91024,
93114,
98856,
99014,
99936- 99956,
100043- 100046,
101075-101078,
101081- 101085,
101097,
101101,
101102,
139515,
217055,
228174,
228179,
254334,
268337,
284232,
300319,
324442,
324585,
324611,
329258,
352670,
352675,
369867,
363981,
391351,
397735,
397968,
401964,
435387,
435819,
435998,
443073,
443950,
447964,
466768,
466775,
476109,
476116,
476123,
476394
36Інші уточнені дегенеративні хвороби нервової системи (синдром Альперса)G31.8726
37Міастенія гравіс (тяжка міастенія)
(міастенія гравіс,
міастенія гравіс дорослого віку,
ювенільна міастенія гравіс)
G70.0
589,
391490,
391497
38Вроджена або набута міастенія (вроджений міастенічний синдром)G70.2590
39Мітохондріальна міопатія, не класифікована в інших рубриках (синдром MELAS)G71.3550
V. Рідкісні хвороби системи кровообігу
1Первинна легенева гіпертензіяI27.0182090
2Інші уточнені форми легенево-серцевої недостатності I27.8182090
3Легенево-серцева недостатність, неуточненаI27.9182090
4Субарахноїдальний крововилив,
включно розрив аневризми судин мозку
I6090065
231160
5Хвороба МойамойаI67.52573
6Негнійний тромбоз внутрішньочерепної венозної системиI67.6329217
7Церебральний артеріїт, не класифікований в інших рубриках (первинний васкуліт центральної нервової системи)I67.7140989
8Спадкова геморагічна телеангіектазіяI78.0774
VІ. Рідкісні хвороби шкіри та підшкірної клітковини
1Набутий бульозний епідермоліз L12.346487
2Дискоїдний червоний вовчакL93.090281
3Підгострий шкірний червоний вовчакL93.1163525
VІІ. Рідкісні природжені вади розвитку, деформації та хромосомні аномалії
1Лобне енцефалоцелеQ01.01931
2Носо-лобне енцефалоцелеQ01.1141118
3Потиличне енцефалоцелеQ01.2199647
4Енцефалоцеле інших локалізаційQ01.8268823
5Енцефалоцеле, неуточненеQ01.9268826
268829
6Мікроцефалія Q02.0275543
7Природжена вада водопроводу мозку (сільвієв водопровід)Q03.02182
8Атрезія отворів Мажанді та Лушки
(Синдром Денді - Уокера)
Q03.1217
9Інша природжена гідроцефаліяQ03.82185
269505
269510
10Інші редукційні вади головного мозкуQ04.32149
35981
102009
268943
280640
11Природжені церебральні кістиQ04.6799
12Spina bifida (неповне закриття хребтового каналу)
Spina bifida, неуточнена
Q05.0-Q05.9823
268369
268377
268388
268392
268762
268744
268748
268397
268740
268770
13ДіастематомієліяQ06.21671
14Синдром Арнольда - КіаріQ07.01136
26882
15Периферична артеріовенозна вада розвиткуQ27.353721
16Артеріовенозна вада розвитку церебральних судинQ28.21053
46724
53719
141189
141194
141199
17Інші вади розвитку церебральних судинQ28.397339
221061
18КраніосиностозQ75.01531
1538
2145
2343
3267
3366
35093
35099
139390
169163
19Черепно-лицевий дизостоз Q75.1207
1784
93262
20Синдром Кліппеля - ФейляQ76.12345
21АхондрогенезіяQ77.0932
22Ахондроплазія
гіпохондроплазія
Q77.415, 429,
750
23Спондилоепіфізарна дисплазіяQ77.7485
1427
1855
2619
93347
93349
94068
137678
156731
420794
24Інша остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток і хребетного стовпаQ77.840, 254,
750, 969,
3180
85200
168549
168555
401979
25Незавершений остеогенезQ78.0666,
216796
216804
216812
216820
216828
26Остеопетроз (мармурова хвороба)Q78.22781
27Синдром Елерса - ДанлосаQ79.6287
1901
75501
98249
90309
90318
28Інший природжений іхтіоз (синдром Незертона)Q80.8634
29Бульозний епідермолізQ81303,
304,
305,
257,
2908
79396
79399
79400
79402
79403
79404
79407
79408
79842
30Нейрофіброматоз (незлоякісний)Q85.0636,
637,
2678,
93921,
97685,
137605,
363700
31Туберозний склерозQ85.1805
32Інші факоматози, не класифіковані в інших рубриках Q85.8201,
524,
892
3205
33Синдроми природжених вад, що впливають переважно на зовнішній вигляд обличчяQ87.0949
1786
1787
1788
64542
93453
140997
141132
141327
141330
221054
280651
34Синдроми природжених вад, що проявляються переважно карликовістю
Синдром Рассела - Сільвера
Синдром Прадера - Віллі
Q87.1633
2616
2637
141132
813
739
98754
98793
171829
177901
177904
177907
177910
398069
398073
398079
35Синдром Марфана і асоційовані станиQ87.4558
284963
284973
384993
36Синдром Тернера (синдром Шерешевського - Тернера)Q96.0-Q96.4,
Q96.8, Q96.9
881
99413
37Інші аномалії статевих хромосом, жіночий фенотип, не класифіковані в інших рубрикахQ97.0-Q97.3,
Q97.8
9,11,
243
1772
2138
3375
96263
96264
199310
261534
38Інші аномалії статевих хромосом, чоловічий фенотип, не класифіковані в інших рубрикахQ98.0- Q98.88, 242,
243,
393,
1770
2138
96266
99329
99330
199310
251510
39Хвороба ГіршпрунгаQ43.1388
40Множинні вроджені екзостози
(множинна остеохондрома)
Q78.6321
41Пластинчастий (ламелярний) іхтіоз
(ламелярний іхтіоз,
вроджена небульозна іхтіозіформна еритродермія)
Q80.2
313
79394
42Вроджена бульозна іхтіозіформна еритродермія (аутосомно-домінантний епідермолітичний іхтіоз)Q80.3312
43Інший вроджений іхтіоз (KID синдром)Q80.8477
44Інші уточнені вроджені вади розвитку шкіри
(прогресуюча симетрична еритрокератодермія;
кератоз фолікулярний (хвороба Дар'є)
Q82.8
316
218
45Синдроми вроджених вад, що проявляються надмірним ростом (гігантизмом) на ранніх етапах розвитку (синдром CLOVES)Q87.3140944
46Інші уточнені синдроми вроджених вад,
не класифіковані в інших рубриках
(синдром CHARGE;
синдром Опіца - Каведжіа;
синдром первинної мікроцефалії - легкої інтелектуальної неспроможності - діабету молодих;
діабет - гіпогонадизм - глухота - інтелектуальна
неспроможність (синдром Вудхаус - Сакаті)
Q87.8

138
93932
391408

3464
47Інші делеції частини хоромосом (синдром делеції 1р36)Q93.51606
48Інші уточнені хромосомні аномалії (тетрасомія 12p (синдром Паллістера - Кіллама)Q99.8884
VІІІ. Рідкісні хвороби кістково-м'язової системи та сполучної тканини
1Хвороба РейтераM02.329207
2Синдром ФелтіM05.047612
3Синдром Стілла у дорослихM06.1829
4Псоріатична артропатіяM0740050
5Ювенільний ревматоїдний артритM08.085435
6Родинний хондрокальцинозM11.11416
7Артропатія при амілоїдозіM14.485445
8Вузликовий поліартеріїтM30.0767
9Поліартеріїт із залученням легенів (Чарджа -
Стросса, еозинофільний гранулематоз із поліангіїтом)
M30.1183
10Слизово-шкірний синдром лімфатичних вузлів (Кавасакі)M30.32331
11Синдром ГудпащераM31.0375
12Гранульоматоз Вегенера M31.3900
13Синдром дуги аорти (Такаясу) (неспецифічний аортоартеріїт)M31.43287
14Гігантоклітинний артеріїт (хвороба Хортона)M31.5397
15Системний червоний вовчакM32536
16Системний червоний вовчак, спричинений лікарськими препаратамиM32.0231111
17Інші форми системного червоного вовчаку (бульозний системний червоний вовчак)M32.846489
18Дерматополіміозит M33221
19Ювенільний дерматоміозитM33.093672
20ПоліміозитM33.2732
21Системний склерозM34801
22Синдром CR(E)ST, вогнищева склеродерміяM34.190290
220402
23Інші форми системного склерозу (склеродермія Бушке)M34.8352763
24Сухий синдром (Шегрена)M35.0289390
25Змішана хвороба сполучної тканиниM35.1809
26Хвороба БехчетаM35.2117
27Ревматична поліміалгіяM35.393569
28Дифузний (еозинофільний) фасцитM35.43165
29Рецидивний панікуліт (Вебера - Крісчена)M35.633577
30Інші уточнені системні ураження сполучної тканини
(антисинтетазний синдром)
M35.881
31Анкілозивний спондилітM45825
32Інші міозити
(міозит із внутрішньоклітинними включеннями, локалізований міозит)
M60.8611
48918
33Гіперостоз черепаM85.2443098
34Хронічний багатовогнищевий остеомієліт (синдром SAPHO)M86.3793
35Рецидивний поліхондритM94.1728
36Інша осифікація м'язів (прогресуюча кісткова гетероплазія)M61.52762
ІХ. Деякі рідкісні інфекційні та паразитарні хвороби
1.Хвороба ЛаймаA69.291546
2.Кандидоз шкіри і нігтя (хронічний шкірно-слизовий кандидоз)B37.21334
3.Цистицеркоз центральної нервової системиВ69.01560
4.Інфекція інших локалізацій і множинний ехінококоз, викликаний Echinococcus granulosus
(ехінококоз головного і спинного мозку)
В67.3400
5.Інфекція інших локалізацій і множинний ехінококоз, викликаний Echinococcus multilocularis (альвеолярний ехінококоз головного і спинного мозку)В67.6284
Х. Рідкісні новоутворення
1Позамозкові пухлини мозкових оболонок (менінгіоми)D32.0
D32.1
D32.9
2495
2Доброякісне новоутворення головного мозку та інших частин центральної нервової системи (астроцитома, олігодендрогліома, олігоастроцитома)D33.0
D33.1
D33.2
D33.4
D33.7
D33.9
94
251940
251595
251601
251604
251592
251656
251612
251615
251607
251598
251618
3Вестибулярна шванома (невринома слухового нерва)D33.3252175
4Гіперпролактинемія (пролактинома)D35.2
Е22.1
2965
5Краніофарингіома D4454595
6Плюригландулярне ураження
Множинний ендокринний аденоматоз
D44.8652
276161
276152
7Поліцитемія справжняD45729
8Мієлодиспластичні синдромиD4652688
9Хронічна мієлопроліферативна хвороба D47.1824
10Ессенціальна (геморагічна) тромбоцитеміяD47.33318
11Гістіоцитоз із клітин ЛангергансаD76.0389
12Інші гістіоцитозні синдроми (синдром Розаї - Дорфмана)D76.3158014
13Злоякісне новоутворення губиС0069078
99967
99969
99970
99971
14Злоякісне новоутворення привушної, інших та неуточнених великих слинних залозC07, С08276145
15Злоякісне новоутворення носової частини глоткиC11150
16Злоякісне новоутворення інших та неуточнених локалізацій губи, ротової порожнини та глоткиC1498061
17Злоякісне новоутворення стравоходуC1570482
18Злоякісне новоутворення шлункаC1626106
36273
63443
314022
19Злоякісне новоутворення тонкої кишкиC17104076
20Злоякісне новоутворення ободової кишкиC18144
21Злоякісне новоутворення печінки та внутрішньопечінкових жовчних протоківС22449
33402
70567
88673
178315
306633
22Злоякісне новоутворення підшлункової залозиC251333
217074
23Злоякісне новоутворення інших та неуточнених локалізацій органів травлення C2644890
98059
24Злоякісне новоутворення бронхів та легенівC3470573
98060
25Злоякісне новоутворення загрудинної залозиC3799868
99869
263331
263335
263339
26Злоякісне новоутворення кісток та суглобових хрящів кінцівок, інших та неуточнених локалізаційC40, C41319,
668,
2760
55880
223727
27Злоякісна меланома та інші злоякісні новоутворення шкіриC43, C44618
51013
97338
98589
168999
252050
252206
293822
404560
28МезотеліомаC4550251
168811
168816
29Саркома КапошіC4633276
30Злоякісне новоутворення периферичних нервів та вегетативної нервової системиC47635
1957
3148
251877
252212
31Злоякісні новоутворення інших типів сполучної і м'яких тканинС49780,
2030,
3273
3394
31112
64720
69078
79105
97338
99756
99757
99967
99969
99970
99971
163699
209916
263413
293190
293199
293202
370334
32Злоякісне новоутворення молочної залозиС50145
180257
213524
213711
227535
33Злоякісне новоутворення вульвиС5198063
34Злоякісне новоутворення піхвиС52206489
206492
35Злоякісне новоутворення шийки маткиС53213564
213761
213782
213792
213797
213802
213807
213812
213837
36Злоякісне новоутворення тіла маткиС54213564
213569
213589
213600
213610
213615
213620
213625
213630
213751
37Злоякісне новоутворення яєчникаC56145
3399
35807
35808
99912
99915
99916
99917
206538
213500
213512
213517
363582
398940
398934
38Злоякісне новоутворення статевого членаC60398043
39Злоякісне новоутворення передміхурової залозиC611331
40Злоякісне новоутворення яєчкаC62842
3399
363494
363504
363582
41Злоякісне новоутворення нирки, ниркової мискиC64, C65151,
523,
98058
217071
319314
42Злоякісне новоутворення сечового міхураC67157980
284400
43Злоякісне новоутворення ока та його придатків,
злоякісне новоутворення оболон мозку,
злоякісне новоутворення головного мозку,
злоякісне новоутворення спинного мозку, черепно-мозкових
нервів та інших частин центральної нервової системи
C69,
С70,
С71,
С72
790
251576
251858
251995
252021
357027
357034
44Злоякісне новоутворення щитоподібної залозиC73142
1332
100088
45Злоякісне новоутворення наднирникаC741501
231625
46Вторинне злоякісне новоутворення інших уточнених локалізацій,
злоякісне новоутворення без уточнення локалізації
C79,
C80
99913
363579
47Хвороба Ходжкіна C81391
8844,
86893
98846
48Неходжкінська лімфома, фолікулярна (нодулярна)C82
(C82.1,
C82.2,
C82.7,
C82.9)
545
49Неходжкінська лімфома дифузнаC83543,
544,
547
48686
52416
86869
300849
50Периферійні та шкірні Т-клітинні лімфомиC84542
3162
86879
86880
86886
171918
51Інші та неуточнені типи неходжкінської лімфомиC85171915
2420
52Злоякісні імунопроліферативні хворобиC8833226
100025
100026
53Множинна мієлома та злоякісні плазмоклітинні новоутворенняC90 29073
86855
98282
54Лімфоїдний лейкоз (лімфолейкоз)C91513
58017
67038
86852
86873
86875
55Гострий мієлоїдний лейкоз C92.0519
56Хронічний мієлоїдний лейкоз C92.1521
57Мієлоїдна саркомаC92.386850
58Гострий промієлоцитарний лейкозC92.4520
59Гострий мієломоноцитарний лейкозC92.5517
60Інший мієлоїдний лейкоз,
лейкоз мієломоноцитарний ювенільний
C92.7514
61Мієлоїдний лейкоз, неуточненийC92.998829
102724
62Моноцитарний лейкозC93 98823
63Інший лейкоз уточненого клітинного типуC94318,
518,
158799
86843
86849
64Інші та неуточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених тканинC9698850
99870
65Новоутворення інших уточнених локалізацій (лімфангіолейоміоматоз)D48.7538
XI. Рідкісні хвороби склери, рогівки, райдужної оболонки і циліарного тіла
1Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит (синдром Когана)Н16.31467
2ІІридоцикліт (увеїти)Н20280886
280892
280898
280914
280921
280917
279914
306648
90061
280926
280933
280930
98715
3Інша паралітична косоокість (синдром Кернса - Сейра)H49.8480
XII. Рідкісні хвороби органів дихання
1Інші інтерстиціальні хвороби легенів із згадкою про фіброз (ідіопатичний легеневий фіброз)J84.12032
XIII. Рідкісні хвороби органів травлення
1Післяопераційне порушення всмоктування в кишечнику, не класифіковане в інших рубриках (вторинний синдром короткої кишки)K91.295427
__________
Примітка.
Рідкісне (орфанне) захворювання визначається відповідного до коду Orpha.net
( Перелік в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 919 від 30.12.2015; із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я № 731 від 29.06.2017, № 2664 від 24.12.2019 )
Директор Департаменту
медичної допомоги

С. Хотіна