• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 03.07.2013 № 572
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 03.07.2013
  • Номер: 572
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 03.07.2013
  • Номер: 572
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
03.07.2013 № 572
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
16 липня 2013 р.
за № 1186/23718
Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
( Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я № 723 від 31.10.2011, до якого вносились зміни )
На виконання постанови Окружного адміністративного суду міста Києва від 18 січня 2013 року № 2а-17708/12/2670 за позовом товариства з обмеженою відповідальністю "Домінант-Фарма" до Міністерства охорони здоров'я України, що залишена без змін ухвалою Київського апеляційного адміністративного суду від 14 березня 2013 року та ухвалою Вищого адміністративного суду України від 18 червня 2013 року, яка набрала законної сили, та відповідно до статей 5, 6, 8 Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", постанови Кабінету Міністрів України від 14 листопада 2000 року № 1698 "Про затвердження переліку органів ліцензування" (із змінами)
НАКАЗУЮ:
1. Унести до пункту 2.12 розділу II Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 жовтня 2011 року № 723, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 07 грудня 2011 року за № 1420/20158, таку зміну:
абзац другий виключити.
У зв’язку з цим абзац третій вважати абзацом другим.
2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич) в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Р. Богачева.
4. Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування.
В.о. МіністраО. Толстанов
ПОГОДЖЕНО:

Т. в. о. Голови Державної служби України
з питань регуляторної політики
та розвитку підприємництва

Перший заступник Голови
Державної служби України
з лікарських засобів

В.о. Голови
Антимонопольного комітету України




О.Ю. Потімков



І.Б. Демченко


Р.І. Кузьмін