|D 51 |вітамін - В12 - дефіцитні | |
| |анемії | |
|D 51.2 |1.1 дефіцит транскобаламіну |з моменту|
| |II |встановлення |
| | |патологічного стану;|
| | |терапевтично |
| | |резистентний перебіг|
| | |захворювання. |
| | |Хронічна анемія |
| | |II-III ступенів |
|D 53 |1.2 інші аліментарні анемії: | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 55-D 59 |гемолітичні анемії | |
|D55 |анемія внаслідок ферментних |хронічно-кризовий |
| |порушень |перебіг |
|D 55.0 |1.3 анемія внаслідок |захворювання; не|
| |недостатності |менш 2-х кризів на|
| |Г-6-ФД |рік (II-III ступенів|
|D 55.1 |1.4 анемія внаслідок інших |анемізації) |
| |порушень обміну глутатіону | |
|D 55.2 |1.5 анемія внаслідок | |
| |порушень гліколітичних | |
| |ферментів | |
|D 55.3 |1.6 анемія внаслідок | |
| |порушень обміну нуклеотидів | |
|D 55.9 |1.7 анемія внаслідок | |
| |ферментного порушення, | |
| |неуточнена | |
|D 59 |набута гемолітична анемія | |
|D 59.9 |1.8 набута гемолітична |хронічно-кризовий |
| |анемія, неуточнена |перебіг захворювання;|
| | |не менш 2-х кризів|
| | |на рік (II-III |
| | |ступенів анемізації)|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії | |
|D 60.0 |1.9 хронічна набута чиста |клініко-гематологічні|
| |еритроцитарна аплазія |прояви захворювання|
| |(еритробластопенія) |протягом 6 міс. з|
| | |анемією II-III|
| | |ступенів; |
| | |трансфузійна |
| | |залежність |
|D 60.9 |1.10 набута чиста | |
| |еритроцитарна аплазія, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 64 |інші анемії | |
|D 64.1 |1.11 вторинна сидеробластна |терапевтично- |
| |анемія внаслідок інших |резистентна форма|
| |захворювань |протягом 6 міс. з|
| | |анемією II-III|
| | |ступенів; |
| | |трансфузійна |
| | |залежність |
|D 64.9 |1.12 анемія неуточнена | |
|D 65-D 69 |порушення згортання крові, | |
| |пурпура та інші геморагічні | |
| |стани | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 68.3 |1.13 геморагічні порушення, |геморагічні або|
| |зумовлені циркулюючими в |тромбо філічні стани|
| |крові антикоагулянтами |протягом 6 міс.(із|
|D 68.4 |1.14 набутий дефіцит фактора |частотою проявів не|
| |згортання |менше 2 на 6 міс.)|
|D 68.8 | |або з гемартрозами,|
| |1.15 інші уточнені порушення |або з крововиливом|
|D 68.9 |згортання |у головний мозок,|
| |1.16 порушення згортання |або з рівнем|
|D 69.3 |крові, неуточнене |тромбоцитів менше |
| |1.17 ідіопатична |50,0 x 10-9 /л |
|D 69.4 |тромбоцитопенічна пурпура | |
|D 69.6 |1.18 інша первинна | |
|D 69.8 |тромбоцитопенія | |
|D 69.9 |1.19 тромбоцитопенія, | |
| |неуточнена | |
| |1.20 інші уточнені | |
| |геморагічні стани | |
| |1.21 геморагічний стан, | |
| |неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 71 |1.22 функціональні порушення |асоційовані з|
| |поліморфноядерних нейтрофілів |імунодефіцитним |
| | |станом, ускладнений|
| | |септичними (більше 2|
| | |на рік ) проявами |
|D 72 |1.23 інші порушення | |
| |лейкоцитів | |
|D 73 |хвороби селезінки | |
|D 73.1 |1.24 гіперспленізм |з еритроцито-|
| | |тромбоцито- |
| | |лейкоцитопенією або|
| | |тромбоцитопенією |
| | |нижче 50,0 x 10-9/л. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 74 |метгемоглобінемія |при кризовому|
|D 74.8 |1.25 інші метгемоглобінемії |перебігу захворювання|
|D 74.9 |1.26 метгемоглобінемія, |(більше 2 кризів на|
| |неуточнена |рік) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 75 |інші хвороби крові та | |
| |кровотворних органів | |
|D 75.1 |1.27 вторинна поліцитемія |гематологічний |
|D 75.2 |1.28 есенціальний тромбоцитоз |синдром протягом 6|
| | |міс. і більше зі|
| | |стійкими |
| | |неврологічними та|
| | |соматичними |
| | |розладами |
-------------------------------------------------------------------
2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 81-С 96 |злоякісні новоутворення | |
| |лімфоїдної, кровотворної та | |
| |споріднених їм тканин | |
|C 82 |неходжкінська лімфома, |локалізований або |
| |фолікулярна | |
|C 82.0 |2.1 дрібноклітинна з |системний процес|
| |розщепленими ядрами, |середнього та|
| |фолікулярна |високого |
|C 82.1 |2.2 змішана дрібноклітинна з |ступенів |
| |розщепленими ядрами та |злоякісності з|
| |великоклітинна, фолікулярна |прогредієнтним |
| | |перебігом; |
| | |довготривала |
| | |програма |
|C 82.2 |2.3 великоклітинна, |хіміо- та|
| |фолікулярна |імунотерапії; |
|C 82.7 |2.4 інші типи неходжкінської |променева терапія; |
| |фолікулярної лімфоми | |
|C 82.9 |2.5 фолікулярна неходжкінська |порушення функції|
| |лімфома, неуточнена |органів і систем|
| | |внаслідок |
| | |терапевтичної |
| | |токсичності |
|C 83 |неходжкінська лімфома, | |
| |дифузна | |
|C 83.0 |2.6 дрібноклітинна (дифузна) | |
| | | |
|C 83.1 |2.7 дрібноклітинна (дифузна) | |
| |з розщепленими ядрами | |
|C 83.2 |2.8 змішана дрібно- та | |
| |великоклітинна (дифузна) | |
|C 83.3 |2.9 великоклітинна (дифузна) | |
|C 83.4 |2.10 імунобластна (дифузна) | |
|C 83.5 |2.11 лімфобластна (дифузна) | |
|C 83.6 |2.12 недиференційована | |
| |(дифузна) | |
|C 83.7 |2.13 лімфома Беркітта | |
|C 83.8 |2.14 інші типи дифузної | |
| |неходжкінської | |
| |лімфоми | |
|C 83.9 |2.15 дифузна неходжкінська | |
| |лімфома, неуточнена | |
|C 84 |периферичні та шкірні Т- | |
| |клітинні лімфоми | |
|C 84.0 |2.16 грибоподібний мікоз | |
|C 84.2 |2.17 Т-зональна лімфома | |
|C 84.3 |2.18 лімфоепітеліоїдна | |
| |лімфома | |
|C 84.4 |2.19 периферична Т-клітинна | |
| |лімфома | |
|C 84.5 |2.20 інші та неуточнені Т- | |
| |клітинні лімфоми | |
|C 85 |інші та неуточнені типи | |
| |неходжкінської лімфоми | |
|C 85.0 |2.21 лімфосаркома | |
|C 85.1 |2.22 В-клітинна лімфома, | |
| |неуточнена | |
|C 85.7 |2.23 інші уточнені типи | |
| |неходжкінської лімфоми | |
|C 85.9 |2.24 неходжкінська лімфома, | |
| |неуточненого типу | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 91 |лімфоїдна лейкемія |з дня уточненого|
| | |діагнозу |
|C 91.0 |2.25 гострий лімфобластний |або рецидиву|
| |лейкоз |(ізольований: |
|C 91.4 |2.26 волосатоклітинний лейкоз |кістково-мозковий; |
| | |ЦНС; |
|C 91.5 |2.27 лейкоз зрілих Т-клітин |тестикулярний або |
|C 91.7 |2.28 інший уточнений |комбінований); |
| |лімфоїдний лейкоз |системний процес|
| | |високого ступеня |
|C 91.9 |2.29 лімфоїдний лейкоз, |злоякісності з|
|C 92 |неуточнений |прогредієнтним |
| |мієлоїдний лейкоз |перебігом; |
| |(мієлолейкоз) | |
|C 92.0 |2.30 гострий мієлоїдний лейкоз |програма хіміотерапії|
| | |та |
|C 92.3 |2.31 мієлоїдна саркома |променевої терапії; |
|C 92.4 |2.32 гострий промієлоцитарний |трансплантація |
| |лейкоз |кісткового |
|C 92.5 |2.33 гострий мієломоноцитарний |мозку; порушення|
| |лейкоз |функції |
|C 92.7 |2.34 інший мієлоїдний лейкоз |органів і систем|
|C 93 |моноцитарний лейкоз |внаслідок |
| | |терапевтичної |
| | |токсичності; |
|C 93.0 |2.35 гострий моноцитарний |імуносупресивний стан|
|C 94 |лейкоз | |
| |інший лейкоз уточненого | |
| |клітинного типу | |
|C 94.0 |2.36 гостра еритремія та | |
| |еритролейкоз | |
|C 94.2 |2.37 гострий | |
| |мегакаріобластний лейкоз | |
|C 94.3 |2.38 тучноклітинний лейкоз | |
|C 94.7 |2.39 інші уточнені | |
|C 95 |лейкозилейкоз лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|C 95.0 |2.40 гострий лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|C 95.1 |2.41 хронічний лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 96 |інші та неуточнені |пухлина високого та|
| |злоякісні новоутворення |проміжного ступеню|
| |лімфоїдної, кровотворної та |злоякісності з|
|C 96.3 |споріднених їм тканин |прогредієнтним |
|C 96.7 |2.43 справжня гістіоцитарна |перебігом та|
| |лімфома |порушенням функції|
| |2.44 інші уточнені злоякісні |органів і систем;|
|C 96.9 |новоутворення лімфоїдної, |інтенсивна |
| |кровотворної та спорідненої |хіміотерапія |
| |їм тканини | |
| |2.45 злоякісне новоутворення | |
| |лімфоїдної, кровотворної та | |
| |спорідненої їм тканини, | |
| |неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 46 |мієлодиспластичні синдроми |системний клональний|
|D 46.0 |2.46 рефрактерна анемія без |процес з|
| |сидеробластів |прогредієнтним |
|D 46.1 |2.47 рефрактерна |перебігом; |
|D 46.2 |сидеробластна анемія |довготривала хіміо-|
| |2.48 рефрактерна анемія з |та імунотерапія;|
|D 46.3 |надлишком бластних клітин |трансплантація |
| |2.49 рефрактерна анемія з |кісткового мозку;|
|D 46.7 |надлишком бластів з |імуносупресивний стан|
|D 46.9 |трансформацією | |
| |2.50 інші мієлодиспластичні | |
| |синдроми | |
| |2.51 мієлодиспластичний | |
| |синдром, неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 59 |набута гемолітична анемія |хронічно-рецидивний |
|D 59.0 |2.52 медикаментозна |кризовий перебіг (не|
| |аутоімунна гемолітична |менш 2 на рік з|
|D 59.1 |анемія |анемією II - III|
| |2.53 інші аутоімунні |ступенів) протягом 6|
| |гемолітичні анемії |міс; позитивні тести|
| | |Кумбса, аутоантитіла |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 59.3 |2.54 гемолітично-уремічний |резистентна анемія|
|D 59.6 |синдром |II-III ступенів;|
| |2.55 гемоглобінурія внаслідок |мікроангіопатія з|
| |гемолізу, пов'язаного з |порушенням функції|
| |іншими зовнішніми причинами |гепато-ренальної |
| | |системи; гепатит, хр.|
| | |гломерулонефрит |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії |одно-, дво- чи три-|
|D 61 |інші апластичні анемії |лінійна |
|D 61.1 |2.56 апластична анемія, |недостатність |
| |спричинена лікарськими |кровотворення за|
|D 61.2 |засобами |програмою лікування|
| |2.57 апластична анемія, |понад 3 міс.;|
|D 61.3 |спричинена іншими зовнішніми |довготривала імуно-|
|D 61.8 |агентами |супресивна терапія;|
|D 61.9 |2.58 ідіопатична апластична |трансплантація |
| |анемія |кісткового мозку;|
| |2.59 інші уточнені |порушення функції|
| |апластичні анемії |органів та систем |
| |2.60 апластична анемія, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M 31 |інші некротизуючі |системний |
|М 31.1 |васкулопатії |тромбоваскуліт; |
| |2.61 тромботична |тромбофілія; |
| |мікроангіопатія (хвороба |тромбоцитопенія нижче|
| |Мошковиця) |80,0 x 10-9/л; стійке|
| | |порушення функції|
| | |органів та систем|
| | |(у т.ч. ЦНС) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 74 |метгемоглобінемія |хронічно-кризовий |
|D 74.0 |2.62 вроджена |перебіг захворювання |
| |метгемоглобінемія | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 76 |деякі хвороби, що |з ураженням та|
| |перебігають з залученням |порушенням функції |
| |лімфоретикулярної тканини |2-х і більше систем;|
|D 76.0 |та ретикулогістіоцитарної |нецукровий діабет |
| |системи | |
|D 76.1 |2.63 гістіоцитоз клітин | |
| |Лангерганса, не |не асоційований з|
| |класифікований в інших |інфекціями, хронічна|
| |рубриках |анемія кризовий|
| |2.64 гемофагоцитарний |перебіг; порушення|
| |лімфогістіоцитоз |функції |
| | |ретикулогістіоцитар- |
| | |ної системи |
-------------------------------------------------------------------
3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 81-С96 |злоякісні новоутворення |локалізований чи|
| |лімфоїдної, кровотворної та |системний процес|
|C 81 |споріднених тканин |високого ступеня|
|C 81.0 |хвороба Ходжкіна |злоякісності з|
|C 81.1 |(лімфогранулематоз) |прогредієнтним |
|C 81.2 |3.1 переважно лімфоцитарний |розвитком; програма|
|C 81.3 |варіант |хіміотерапії та|
|C 81.7 |3.2 склеронодулярний варіант |променевої терапії;|
|C 81.9 |3.3 змішано-клітинний варіант |дисфункція органів|
| |3.4 лімфоцитарне виснаження |та систем внаслідок|
| |3.5 інші форми хвороби |терапевтичної |
| |Ходжкіна |токсичності |
| |3.6 хвороба Ходжкіна, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 88 |злоякісні імунопроліферативні |системність процесу;|
|C 88.0 |хвороби |стійка клональна|
|C 88.1 |3.7 макроглобулінемія |гіперплазія; |
|C 88.2 |Вальденстрема |порушення функції|
|C 88.3 |3.8 хвороба важких альфа- |печінки, нирок,|
| |ланцюгів |прогредієнтний |
|C 88.7 |3.9 хвороба важких гамма- |перебіг; дисфункція|
| |ланцюгів |органів і систем;|
|C 88.9 |3.10 імунопроліферативна |довготривала хіміо-|
| |хвороба тонкої кишки |та імунотерапія;|
| |3.11 інші злоякісні |органотоксичні |
| |імунопроліферативні |ускладнення |
| |хвороби | |
| |3.12 злоякісна | |
| |імунопроліферативна | |
| |хвороба, неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 90 |множинна мієлома та |пухлина високого|
| |злоякісні плазмоклітинні |ступеня злоякісності|
|C 90.0 |новоутворення |з ураженням|
|C 90.1 |3.13 множинна мієлома |кісткової системи;|
|С 90.2 |3.14 плазмоклітинний лейкоз |локалізований чи|
| |3.15 плазмоцитома |системний процес;|
| |екстрамедулярна |програма хіміо- та|
| | |імунотерапії; |
| | |дисфункція органів та|
| | |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 92 |мієлоїдний лейкоз |системний злоякісний|
| |(мієлолейкоз) |процес з|
| | - гранулоцитарний |прогредієнтним |
|C 92.1 | - мієлогенний |розвитком; |
|C 93 |3.16 хронічний мієлоїдний |довготривала хіміо-|
|C 93.1 |лейкоз |та імунотерапія;|
| |моноцитарний лейкоз |трансплантація |
| |3.17 хронічний моноцитарний |кісткового мозку;|
| |лейкоз |дисфункція органів|
| | |та систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 96 |інші та неуточнені злоякісні | |
| |новоутворення лімфоїдної, | |
| |кровотворної та споріднених | |
| |їм тканин | |
|C 96.0 |3.18 хвороба Леттерера-Сіве |системний |
|C 96.1 |3.19 злоякісний гістіоцитоз |проліферативний |
|C 96.2 |3.20 злоякісна тучноклітинна |процес; ураження 2-х|
|D 45 |пухлина |і більше систем;|
|D 47.1 |3.21 поліцитемія справжня |порушення функції|
| |3.22 хронічні |органів і систем;|
|D 47.2 |мієлопроліферативні хвороби |довготривала хіміо-|
|D 47.3 |3.23 моноклональна гаммапатія |та імунотерапія. |
| |3.24 есенціальна | |
| |(геморагічна) тромбоцитемія | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 55-D 59 |гемолітичні анемії |хронічна анемія II-|
|D 56 |таласемія |III ступенів;|
|D 56.0 |3.25 альфа-таласемія |кризовий перебіг (не|
|D 56.1 |3.26 бета-таласемія |менш 2-х на рік); |
|D 56.2 |3.27 дельта-бета-таласемія | гепатоспленомегалія;|
|D 56.9 |3.28 таласемія неуточнена |вторинний |
|D 57 |серпоподібноклітинні |гемохроматоз; |
|D 57.0 |порушення |пульмонологічні |
| |3.29 серпоподібноклітинна |ускладнення; |
|D 57.8 |анемія з кризами Нb- SS |порушення функції|
| |хвороби з кризами |печінки; спленектомія|
| |3.30 інші | |
|D 58 |серпоподібноклітинні | |
|D 58.0 |порушення | |
|D 58.1 | | |
|D 58.2 |інші спадкові гемолітичні | |
|D 58.8 |анемії | |
| |3.31 спадковий сфероцитоз | |
|D 58.9 |3.32 спадковий еліптоцитоз | |
| |3.33 інші гемоглобінопатії | |
| |3.34 інші уточнені спадкові | |
| |гемолітичні анемії | |
| |3.35 спадкова гемолітична | |
| |анемія, неуточнена | |
|D 59.5 |3.36 нічна пароксизмальна |хронічна анемія II|
| |гемоглобінурія (Маркіафава- |ступеня; кризовий|
| |Мікелі) |перебіг, у т.ч.|
| | |апластичний криз;|
| | |тромбоцитопенія |
| | |нижче 80,0 x 10-9/л;|
| | |дисфункція нирок |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії |одно - чи трилінійна |
|D 61.0 |3.37 конституціональна |недостатність |
| |апластична анемія |кровотворення, |
| | |стабільна анемія II|
| | |ступеня; |
|D 64.0 |3.38 спадкова сидеробластна |довготривала |
| |анемія |комплексна |
|D 64.4 |3.39 вроджена |програмна терапія;|
| |дизеритропоетична анемія |спленектомія; |
| | |дисфункція |
| | |органів і систем;|
| | |вторинний |
| | |гемохроматоз |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 65-D 69 |порушення згортання крові, | |
| |пурпура та інші геморагічні | |
| |стани | |
|D 66 |3.40 спадкова недостатність |важкі форми: з|
| |фактора VIII |кровотечами (не менш|
| | |2 на рік) або з |
|D 67 |3.41 спадкова недостатність | |
| |фактора IX |гемартрозами; або з|
| | |крововиливом у|
| | |головний |
|D 68.0 |3.42 хвороба Віллебранда |мозок, або з|
| | |тромбоцитопенією |
| | |нижче |
|D 68.1 |3.43 спадковий дефіцит |100,0 x 10-9/л та|
| |фактора XI |імунодефіцитним |
| | |станом |
|D 68.2 |3.44 спадковий дефіцит інших | |
| |факторів згортання крові | |
|D 69 |3.45 якісні дефекти | |
| |тромбоцитів | |
| |(спадкові або уроджені) | |
|Q 87.2 |3.46 тромбоцитопенія з | |
| |відсутністю променевої кістки | |
|D82.0 |3.47 синдром Віскотт-Олдріча | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D72.0 |3.48 генетичні аномалії |асоційовані з|
| |лейкоцитів |імунодефіцитним |
| | |станом: бактеріально|
| | |септичні ускладнення|
| | |(не менш 2-х на|
| | |рік) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 73 |хвороби селезінки |у т.ч.спленектомія у|
|D 73.0 |3.49 гіпоспленізм |програмному |
| | |лікуванні; первинний|
| | |або вторинний|
| | |імудефіцитний стан |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Т 86 |3.50 відмирання та |хронічна реакція|
| |відторгнення трансплантованих |"трансплантат проти|
| |органів та тканин |хазяїна"; органна|
| | |чи поліорганна|
| | |дисфункція |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е75 |порушення обміну сфінголіпідів |I, II та III типи|
| |та інші хвороби накопичення |захворювання, |
| |ліпідів |гепатоспленомегалія; |
|Е75.2 |інший сфінголіпідоз (хвороба |гіперспленізм; |
| |Німанн-Піка) |ураження кісток;|
| | |порушення |
|Е75.5 |інші порушення накопичення |функцій органів та|
| |ліпідів (хвороба Гоше) |систем, у т.ч.|
| | |спленектомія |
-------------------------------------------------------------------
Розділ XIX. Новоутворення
2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| |Злоякісні новоутворення: | |
|C00-C14 |2.1 губи, порожнини рота і |усі солідні злоякісні|
| |глотки | |
|C15-C26 |2.2 органів травлення |новоутворення I-II|
| | |стадій |
|C30-C39 |2.3 органів дихання і грудної |(при відсутності|
| |клітки |стадіювання |
|C40-C41 |2.4 кісток і суглобових хрящів |за стадіями -|
| | |локальної |
|C43-C44 |2.5 шкіри |форми захворювання) з|
|C45-C49 |2.6 мезотеліальної і м'яких |моменту встановлення |
| |тканин | |
|C50 |2.7 молочної залози |діагнозу у випадках,|
| | |окрім |
|C51-C58 |2.8 жіночих статевих органів |тих, коли пухлина або|
|C60-C63 |2.9 чоловічих статевих органів |лікування призвели до|
|C64-C68 |2.10 сечових шляхів |втрати органу або|
| | |стійкого |
|C69-C72 |2.11 ока, головного мозку й |порушення функції|
| |інших відділів центральної |органу або системи|
| |нервової системи |організму |
|C73-C75 |2.12 щитоподібної та інших | |
| |ендокринних залоз | |
|C76-C80 |2.13 неточно визначених, | |
| |вторинних та неуточнених | |
| |локалізацій | |
-------------------------------------------------------------------
3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років