-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|CОО-C14 |3.1 губи, порожнини рота і |Усі солідні злоякісні|
| |глотки | |
|C15-C26 |3.2 органів травлення |новоутворення III -|
| | |IV стадій |
|CЗО-C39 |3.3 органів дихання і грудної |(при відсутності|
| |клітки |стадіювання |
|C40-C41 |3.4 кісток и суглобових хрящів |за стадіями -|
| | |поширена |
|C43-C44 |3.5 шкіри |форма захворювання)|
| | |та рак |
|C45-C49 |3.6 мезотеліальної і м'яких |щитоподібної залози і|
| |тканин |IV |
|C50 |3.7 молочної залози |стадій; солідні|
| | |злоякісні |
|C51-С58 |3.8 жіночих статевих органів |новоутворення будь-|
| | |якої стадії з моменту|
| | |встановлення |
|C60-С63 |3.9 чоловічих статевих органів |діагнозу у випадках,|
| | |коли |
|C64-С68 |3.10 сечових шляхів |пухлина або лікування|
|C69-С72 |3.11 ока, головного мозку й |призвели до втрати|
| |інших відділів центральної |органа або стійкого|
| |нервової системи |порушення |
|C73-С75 |3.12 щитоподібної та інших |функції органа або|
| |ендокринних залоз |системи організму;|
| | |доброякісні |
|D10-D36 |3.13 доброякісні новоутворення |новоутворення, що |
|D37-D48 |3.14 новоутворення |призводять до|
| |невизначеного або невідомого |порушення функції|
| |характеру |органа або системи |
| | |організму і не|
| | |підлягають |
| | |лікуванню |
-------------------------------------------------------------------
Розділ XX. Порушення обміну речовин
3. Захворювання та патологічні стани на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E70 |порушення обміну ароматичних |стійкі ураження|
| |амінокислот |нервової |
| | |системи (розумова|
| | |відсталість, |
| | |епісиндром) та інших|
| | |органів; |
|E70.0 |3.1 класична фенілкетонурія |діти, що отримують |
| | |лікувальне харчування|
|E70.1 |3.2 інші форми | |
| |гіперфенілаланінемії | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E70.2 |3.3 порушення обміну тирозину |ураження ЦНС та|
| | |печінки |
|E70.8 |3.4 інші порушення обміну | |
| |ароматичних амінокислот | |
|E70.9 |3.5 порушення обміну | |
| |ароматичних амінокислот, | |
| |неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E71 |порушення обміну амінокислот з |стійкі ураження |
| |розгалуженим ланцюгом та |органів |
| |порушення обміну жирних кислот |та систем |
|E71.0 |3.6 хвороба "кленового сиропу" | |
|E71.2 |3.7 порушення обміну | |
| |амінокислот з розгалуженим | |
| |ланцюгом, неуточнене | |
|E71.3 |3.8 порушення обміну жирних | |
| |кислот | |
| |адренолейкодистрофія (Аддісона-| |
| |Шільдера) | |
|E72 |інші порушення обміну |стійкі ураження |
| |амінокислот |органів |
|E72.0 |3.9 порушення транспорту |та систем |
| |амінокислот | |
|E72.1 |3.10 порушення обміну | |
| |сірковмісних амінокислот | |
|E72.2 |3.11 порушення обміну циклу | |
| |сечовини | |
|E72.3 |3.12 порушення обміну лізину | |
| |та гідроксилізину | |
|E72.4 |3.13 порушення обміну орнітину | |
|E72.5 |3.14 порушення обміну гліцину | |
|E72.8 |3.15 інші уточнені порішення | |
| |обміну амінокислот | |
|E72.9 |3.16 порушення обміну | |
| |амінокислот, неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E73 |непереносимість лактози |стійко виражені |
| | |прояви |
|E73.0 |3.17 вроджена недостатність |синдрому |
| |лактози |мальабсорбції, |
| | |дієтотерапія з|
| | |використанням |
| | |безлактозних сумішей |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E74 |інші порушення обміну |стійко виражені |
| |вуглеводів | |
|E74.0 |3.18 хвороби накопичення |синдроми: |
| |глікогену | |
|E74.1 |3.19 порушення обміну фруктози |гепатоліенальний та |
|E74.2 |3.20 порушення обміну |мальабсорбції; |
| |галактози |ураження очей, ЦНС, |
| | |міопатичний синдром |
|E74.3 |3.21 інші порушення | |
| |висмоктування вуглеводів у | |
| |кишечнику | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E75 |порушення обміну сфінголіпідів |стійкі ураження |
| |та інші хвороби накопичення |органів та |
| |ліпідів |систем (прогресуюча|
| | |деменція, амавроз,|
| | |гепатолієнальний |
| | |синдром) |
|E75.0 |3.22 гангліозидоз-GM2 | |
|E75.1 |3.23 інший гангліозидоз | |
|E75.2 |3.24 інший сфінголіпідоз (крім | |
| |хвороби Німан-Піка) | |
|E75.3 |3.25 сфінголіпідоз, | |
| |неуточнений | |
|E75.4 |3.26 ліпофусциноз нейронів | |
|E75.5 |3.27 інші порушення | |
| |накопичення ліпідів (крім | |
| |хвороби Гоше) | |
|E75.6 |3.28 порушення накопичення | |
| |ліпідів, неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E76 |порушення обміну | |
| |глікозаміногліканів | |
|E76.0 |3.29 мукополісахаридоз, тип I |стійкі ураження |
| | |органів та |
|E76.1 |3.30 мукополісахаридоз, тип II |систем |
| | |(гепатолієнальний |
| | |синдром, ураження |
| | |опорно-рухового |
| | |апарату - затримка |
| | |зросту, кісткові |
| | |деформації, |
| | |контрактури, |
| | |порушення зору та |
| | |слуху, прогресуюча |
| | |розумова відсталість)|
|E76.2 |3.31 інші мукополісахаридози | |
|E76.3 |3.32 мукополісахаридоз | |
| |неуточнений | |
|E76.8 |3.33 інші порушення обміну | |
| |глікозаміногліканів | |
|E76.9 |3.34 порушення обміну | |
| |глікозаміногліканів, | |
| |неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E77 |порушення обміну глікопотеїдів |стійкі ураження |
| | |органів та |
|E77.0 |3.35 дефекти |систем |
| |післятранслянційної | |
| |модифікації лізосомальних | |
| |ферментів | |
|E77.1 |3.36 дефекти розщеплення | |
| |глікопротеїдів | |
|E77.8 |3.37 інші порушення обміну | |
| |глікопротеїдів | |
|E77.9 |3.38 порушення обміну | |
| |глікопротеїдів, неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E78 |порушення обміну ліпопротеїдів |стійкі ураження |
| |та інші ліпідемії |нервової та серцево- |
| | |судинної |
|E78.0 |3.39 чиста гіперхолестеринемія |систем |
|E78.1 |3.40 чиста гіпергліцеридемія | |
|E78.4 |3.41 інші гіперліпідемії | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E79 |порушення обміну пуринів та |стійкі ураження |
| |піримідинів |нервової системи та |
| | |психіки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E79.1 |3.42 синдром Леша-Ніхена |розумова відсталість,|
| | |помірно або значно|
| | |виражені паралічі та|
| | |парези, аутоагресія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E80 |порушення обміну порфірину та |ураження ЦНС, |
| |білірубіну |виражений |
| | |фотодерматит, |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E80.1 |3.43 порфірія шкіри пізня |ураження нирок, очей |
|E80.2 |3.44 інші порфірії | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E80.5 |3.45 синдром Кріглера-Найяра |хронічна анемія II- |
| | |III ступенів, |
| | |ураження ЦНС |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E80.0 |3.46 спадкова еритропоетична |Важкий фотодерматоз з|
| |порфірія |ураженням очей,|
| | |вушних раковин,|
| | |пальців; |
| | |спленомегалія, |
| | |гемолітична анемія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E83 |порушення мінерального обміну | |
|E83.0 |3.47 порушення обміну міді; |прогресуюче ураження|
| |хвороба Вільсона-Коновалова |нервової системи|
| | |(деменція), печінки,|
| | |шкіри |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E83.1 |3.48 порушення обміну заліза |ураження печінки,|
| | |кишечнику; анемія II-|
| | |III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E83.2 |3.49 порушення обміну цинку |дисфункція шлунково-|
| | |кишкового тракту,|
| | |ураження шкіри|
| | |(акродерматит, |
| | |алопеція) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E83.3 |3.50 порушення обміну фосфору |ураження опорно-|
| | |рухового апарату,|
| | |остеопороз |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E84 |кістозний фіброз | |
| |(муковісцидоз) | |
|E84.0 |3.51 кістозний фіброз із |ураження легенів|
| |легеневими симптомами |(часті бронхіти та|
| | |пневмонії з|
| | |мокротинням, що важко|
| | |відділяється) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E84.1 |3.52 кістозний фіброз із |ураження кишечнику,|
| |кишковими симптомами |підшлункової залози|
| | |та печінки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E84.8 |3.53 кістозний фіброз з іншими |меконеальний ілеус,|
| |симптомами |атрезія жовчних|
| | |ходів, атрезія|
| | |порожньої кишки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E84.9 |3.54 кістозний фіброз, |синдром |
| |неуточнений, синдром Швахмана |мальабсорбції, |
| |(недостатність функції |дисфункція кісткового|
| |підшлункової залози) |мозку, метафізарна|
| | |дисплазія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88 |інші порушення обміну речовин |стійкі необоротні|
| | |порушення органів та|
| | |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88.0 |3.55 порушення обміну |ураження легенів|
| |плазматичних білків, не |(емфізематозні |
| |класифіковані в інших рубриках |зміни), печінки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88.1 |3.56 ліподистрофія не |парези/паралічі |
| |класифікована в інших рубриках |однієї або кількох|
| | |кінцівок, |
| | |гіперкінези, |
| | |порушення координації|
| | |тощо, які поєднані |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88.2 |3.57 ліпоматоз не |ураження ЦНС з|
| |класифікований в інших |нейротрофічними та|
| |рубриках |вираженими |
| | |порушеннями |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88.9 |3.58 порушення обміну речовин |опорно-рухового |
| |неуточнене |апарату, а також|
| | |порушеннями |
| | |мови, зору, слуху, |
| | |ендокринною |
| | |недостатністю (або|
| | |без), |
| | |стійкі органічні |
| | |розлади функцій|
| | |тазових |
| | |органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M14.6 |3.59 невропатична артропатія |стійкі дегенеративні |
| | |ураження нервової та |
| | |кістково-суглобової |
| | |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N08.4 |3.60 гломерулярні ураження при |ураження нирок,|
| |інших хворобах (ендокринної |кістково-м'язової та |
| |системи, розладах харчування |серцево-судинної |
| |та порушеннях обміну речовин) |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N16.3 |3.61 тубулоінтеротиціальні |хронічна ниркова |
| |ураження нирок при порушеннях |недостатність, |
| |обміну речовин |злоякісна гіпертензія|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N25.0 |3.62 ниркова остеодистрофія |системні ураження|
| | |скелета, (виражені|
| | |деформації з|
| | |порушенням функції) |
-------------------------------------------------------------------
Розділ XII. Уроджені аномалії (вади розвитку), деформації та хромосомні порушення
3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 03 |3.1 вроджена гідроцефалія |стійкі порушення|
| | |розумового розвитку,|
| | |рухів, мови, зору,|
| | |слуху у поєднанні|
| | |(або без) з|
| | |ендокринною |
| | |патологією, розладами|
| | |тазових органів (або|
| | |без них), у тому|
| | |числі після|
| | |хірургічного |
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.2 |3.2 відсутність євстахієвої |двобічне зниження|
| |труби |слуху в зоні мовних|
| | |частот 60 дБ і вище |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.3 |3.3 вроджені вади розвитку |двобічне зниження|
| |кісточок вуха |слуху в зоні мовних|
| | |частот 60 дБ і вище |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.4 |3.4 інші вроджені вади |зниження слуху в зоні|
| |розвитку середнього вуха |мовних частот 60 дБ і|
| | |вище |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.5 |3.5 вроджені вади розвитку |двобічне зниження|
| |внутрішнього вуха |слуху в зоні мовних|
| | |частот понад 70 дБ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.9 |3.6 вроджена вада розвитку |двобічне зниження|
| |вуха, що зумовлює порушення |слуху в зоні мовних|
| |слуху, не уточнена |частот понад 70 дБ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 28 |3.7 інші вроджені вади |хронічна |
| |розвитку системи кровообігу |недостатність |
| | |церебральних судин II|
| | |III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 56.0 |3.8 гермафродитизм, не |стійкі порушення|
| |класифікований у інших |диференціації статі,|
| |рубриках |що потребують|
| | |хірургічного |
| | |лікування та|
| | |постійної замісної|
| | |терапії |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 60.0 |3.9 ниркова агенезія,однобічна |незворотні, |
| | |прогресуючі ураження|
| | |єдиної нирки, що |
| | |проявляються |
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 60.4 |3.10 ниркова гіпоплазія, |незворотні, |
| |двобічна |прогресуючі ураження|
| | |одночасно обох нирок,|
| | |що проявляються|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 60.6 |3.11 синдром Поттера |незворотні, |
| | |прогресуючі ураження|
| | |одночасно обох нирок,|
| | |що проявляються|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 61.2 |3.12 полікістоз нирки, дорослий|незворотні, |
| |тип |прогресуючі ураження|
| | |одночасно обох нирок,|
| | |що проявляються|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 61.4 |3.13 ниркова дисплазія |незворотні, |
| | |прогресуючі ураження|
| | |одночасно обох нирок,|
| | |що проявляються|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 71.6 |3.14 клішнеподібна кисть |анатомічна |
| |(ектрадактілія) |відсутність пальців|
| | |кисті з розщілиною|
| | |кисті, що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 71.8 |3.15 інші дефекти, що |анатомічна |
| |спричиняють укорочення |відсутність органів,|
| |верхньої (іх) кінцівки (ок) |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 73.0 |3.16 вроджена відсутність |анатомічна |
| |кінцівки (ок), неуточнена |відсутність органів,|
| |(етиології) |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 74.3 |3.17 вроджений множинний |анатомічна аномалія|
| |артрогрипоз |суглобів, що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 75.0 |3.18 краніосиностоз |симптомокомплекс, що|
| | |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом черепа та|
| | |(або) повним чи|
| | |частковим порушенням|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору,|
| | |слуху |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 82.3 |3.19 нетримання пігменту |генералізоване |
| |(incontinentia pigmentiv) |ураження шкірних|
| | |покривів, резистентне|
| | |до лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 82.4 |3.20 ектодермальна дисплазія |генералізоване |
| |(агідротична) |ураження шкіри,|
| | |зубів, волосся зі|
| | |стійким порушенням|
| | |потовиділення та|
| | |терморегуляції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 85.0 |3.21 нейрофіброматоз |множинні невуси,|
| | |підшкірні та|
| | |внутрішньомозкові |
| | |фіброми, що ведуть до|
| | |стійких порушень|
| | |функції ЦНС та|
| | |кінцівок, значного|
| | |косметичного дефекту |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 85.1 |3.22 туберозний склероз |множинні фіброми,|
| | |себорейна аденома на|
| | |обличчі, судоми,|
| | |розумова відсталість |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 85.8 |3.23 інші факоматози, не |множинні пігментні|
| |класифіковані в інших рубриках |плями на шкірі в|
| | |поєднанні зі стійкими|
| | |порушеннями |
| | |центральної та|
| | |вегетативної нервової|
| | |системи та інших|
| | |органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 86 |3.24 синдроми вроджених вад |виражені стійкі|
| |розвитку, зумовлені відомими |дизморфії, що ведуть|
| |екзогенними факторами, не |до прогресуючих|
| |класифіковані в інших рубриках |уражень кількох|
| | |органів та систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 87.1 |3.25 синдроми вроджених вад |множинні вроджені|
| |розвитку, що проявляються |вади розвитку (МВВР),|
| |карликовістю |що призводять до|
| | |стійких уражень|
| | |кількох органів та|
| | |систем, порушення|
| | |поведінки і не|
| | |підлягають медичній|
| | |корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 87.3 |3.26 синдроми вроджених вад |множинні вроджені|
| |розвитку, що проявляються |вади розвитку (МВВР),|
| |надмірним ростом (гігантизмом) |що призводять до|
| |на ранніх етапах розвитку |стійких уражень|
| | |кількох органів та|
| | |систем, порушення|
| | |поведінки і не|
| | |підлягають медичній|
| | |корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 87.4 |3.27 синдром Марфана |стійкі ураження очей,|
| | |серцево-судинної та|
| | |кістково-м'язової |
| | |систем з порушенням|
| | |функції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 89.8 |3.28 інші уточнені вроджені |множинні вроджені|
| |вади розвитку |вади розвитку (МВВР),|
| | |що призводять до|
| | |стійких уражень|
| | |кількох органів та|
| | |систем, порушення|
| | |поведінки і не|
| | |підлягають медичній|
| | |корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 90 |3.29 синдром Дауна |ураження ЦНС|
| | |(розумова |
| | |відсталість), яке не|
| | |корегується |
| | |медикаментозно, |
| | |ураження серцево-|
| | |судинної системи|
| | |(вроджена вада серця)|
| | |та ін. органів з|
| | |порушенням функції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 91 |3.30 синдром Едвардса та Патау |множинні вроджені|
| | |вади розвитку (МВВР),|
| | |що ведуть до стійких|
| | |уражень кількох|
| | |органів та систем і|
| | |не підлягають|
| | |медичній корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 92 |3.31 інші трисомії та часткові |множинні вроджені|
| |трисомії аутосом, не |вади розвитку (МВВР),|
| |класифіковані в інших рубриках |що ведуть до стійких|
| | |уражень кількох|
| | |органів та систем і|
| | |не підлягають|
| | |медичній корекції, з|
| | |вираженим порушенням|
| | |інтелекту |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 97 |3.32 інші аномалії статевих |статевий інфантилізм,|
| |хромосом з жіночим фенотипом, |який потребує|
| |не класифіковані в інших |замісної |
| |рубриках |медикаментозної |
| | |терапії; соціальна|
| | |дезадаптація; |
| | |ураження органів та|
| | |систем з порушенням|
| | |функцій |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 98 |3.33 інші аномалії статевих |статевий інфантилізм,|
| |хромосом з чоловічим |який потребує|
| |фенотипом, не класифіковані в |замісної |
| |інших рубриках |медикаментозної |
| | |терапії; соціальна|
| | |дезадаптація; |
| | |ураження органів та|
| | |систем з порушенням|
| | |функцій |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 99 |3.34 інші хромосомні аномалії, |множинні вроджені|
| |не класифіковані в інших |вади розвитку (МВВР)|
| |рубриках |в поєднанні (або без)|
| | |з вираженим|
| | |порушенням статевого|
| | |та розумового|
| | |розвитку |
-------------------------------------------------------------------
| Начальник управління організації медичної допомоги дітям і матерям | Р.О.Моісеєнко |
