Про внесення змін і доповнення до наказу МОЗ України від 15.01.2003 N 8 "Про затвердження переліків допоміжних речовин та барвників, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, які (лікарські засоби) реєструються в Україні"

Відповідно до ст. 11 Закону України "Про лікарські засоби" та з метою упорядкування переліків допоміжних речовин та барвників, дозволених для застосування в Україні,

1. Назву наказу Міністерства охорони здоров'я України від 15.01.2003 N 8 "Про затвердження переліків допоміжних речовин та барвників, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, які (лікарські засоби) реєструються в Україні", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29.01.2003 за N 69/7390 (далі - Наказ), викласти в такій редакції:

"Про затвердження переліків допоміжних речовин та барвників, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, що (лікарські засоби) реєструються в Україні та виготовляються в аптечних умовах за рецептами лікарів і замовленнями лікувально-профілактичних закладів".

2. Абзац 1 пункт 1 Наказу викласти в такій редакції: "Перелік допоміжних речовин, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, що (лікарські засоби) реєструються в Україні та виготовляються в аптечних умовах за рецептами лікарів і замовленнями лікувально-профілактичних закладів".

3. Назву переліку "Перелік допоміжних речовин, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, які (лікарські засоби) реєструються в Україні", затвердженого Наказом, викласти в такій редакції:

"Перелік допоміжних речовин, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, що (лікарські засоби) реєструються в Україні та виготовляються в аптечних умовах за рецептами лікарів і замовленнями лікувально-профілактичних закладів".

4. Затвердити доповнення до Переліку допоміжних речовин, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, що (лікарські засоби) реєструються в Україні та виготовляються в аптечних умовах за рецептами лікарів і замовленнями лікувально-профілактичних установ, затвердженого Наказом, що додаються.

5. Голові Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічнику М.Ф. забезпечити в установленому порядку реєстрацію наказу в Міністерстві юстиції України.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.