• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації N 503-4/0 "Довідка N __ про результат дослідження на наявність антитіл до ВІЛ"

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Довідка, Інструкція, Форма від 21.12.2010 № 1141 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Довідка, Інструкція, Форма
  • Дата: 21.12.2010
  • Номер: 1141
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Довідка, Інструкція, Форма
  • Дата: 21.12.2010
  • Номер: 1141
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
21.12.2010 N 1141
(у редакції наказу
Міністерства охорони
здоров'я України
17.09.2012 N 718)
( Форма та Інструкція втратили чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 794 від 05.04.2019 ) ( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 718 від 17.09.2012 )
-----------------------------------------------------------------------------------
|Найменування міністерства, | | МЕДИЧНА ДОКУМЕНТАЦІЯ |
|іншого органу виконавчої влади, | |------------------------------------------|
|підприємства, установи, | | |
|організації, до сфери управління | | |
|якого належить заклад охорони | | Форма первинної облікової документації |
|здоров'я | | N 503-4/о |
|________________________________ | | |
|________________________________ | | |
|Найменування та місцезнаходження | | |
|(повна поштова адреса) закладу | | |
|охорони здоров'я, де заповнюється | | ЗАТВЕРДЖЕНО |
|форма | | |
|________________________________ | | Наказ МОЗ України |
| | | |
|Код ------------------------| |------------------------------------------|
|за ЄДРПОУ | | | | | | | | | | | | | | | | | | N | | | | | |
|---------------------------------------------------------------------------------|
| |
| ДОВІДКА N ____ |
| про негативні результати досліджень |
| на наявність антигену р24 та/або антитіл до ВІЛ |
| |
| Прізвище, ім'я, по батькові особи |
|_______________________________________________________________________________ |
| |
| Найменування закладу |
|_______________________________________________________________________________ |
| |
| Результат |
| |
| При проведенні досліджень від "___" _____________ 20__ року |
|антиген р24 та/або антитіла до ВІЛ не виявлені. |
| |
| Лікар __________________ ____________________________ |
| (підпис) (прізвище, ініціали) |
| М.П. |
-----------------------------------------------------------------------------------
( Форма в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 718 від 17.09.2012 )
Голова Комітету з питань
протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу
та іншим соціально
небезпечним хворобам
Начальник ДЗ "Центр медичної
статистики МОЗ"



С.О.Черенько

М.В.Голубчиков
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
21.12.2010 N 1141
(у редакції наказу
Міністерства охорони
здоров'я України
17.09.2012 N 718)
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
14 березня 2011 р.
за N 344/19082
ІНСТРУКЦІЯ
щодо заповнення форми первинної облікової документації N 503-4/о "Довідка N ___ про негативні результати досліджень на наявність антигену р24 та/або антитіл до ВІЛ"
1. Інструкція визначає порядок заповнення форми первинної облікової документації N 503-4/о "Довідка N ___ про негативні результати досліджень на наявність антигену р24 та/або антитіл до ВІЛ" (далі - Довідка).
2. У лівому верхньому куті Довідки зазначають найменування і місцезнаходження закладу, у якому заповнюється ця форма, та код Єдиного державного реєстру підприємств та організацій України (ЄДРПОУ).
3. Довідку нумерують відповідно до реєстраційного номера в: Журналі реєстрації надходження зразків сироваток крові для проведення скринінгових досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ ( форма N 502-3/о) , якщо досліджували зразок сироватки методом ІФА/ІХЛА/ЕХЛА; Журналі реєстрації результатів досліджень за допомогою швидких тестів ( форма N 510-6/о) , якщо досліджували зразок крові двома швидкими тестами; Журналі реєстрації зразків сироваток крові, що надійшли для проведення досліджень на антитіла до ВІЛ за допомогою двох швидких тестів ( форма N 498-5/о) , якщо досліджували зразок сироватки двома швидкими тестами.
4. У Довідці зазначають прізвище, ім'я та по батькові особи, якій проводились дослідження.
5. Зазначають найменування закладу, з якого надійшов зразок на дослідження.
6. Підкреслюють серологічний маркер, що визначали (антиген р24 та/або антитіла до ВІЛ).
7. Довідку заповнює фахівець, який відповідно до покладених на нього функціональних обов'язків здійснює дослідження на серологічні маркери ВІЛ-інфекції.
8. Строк зберігання Довідки - 3 роки.
( Інструкція в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 718 від 17.09.2012 )
Голова Комітету з питань
протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу
та іншим соціально
небезпечним хворобам
Начальник ДЗ "Центр медичної
статистики МОЗ"



С.О.Черенько

М.В.Голубчиков