• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо дійсності реєстраційних посвідчень при достроковій перереєстрації лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Лист від 22.06.2010 № 1.8-17/519/АК
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Лист
  • Дата: 22.06.2010
  • Номер: 1.8-17/519/АК
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Лист
  • Дата: 22.06.2010
  • Номер: 1.8-17/519/АК
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
22.06.2010 N 1.8-17/519/АК
Заявникам/виробникам
лікарських засобів
та суб'єктам
фармацевтичного ринку
Щодо дійсності реєстраційних посвідчень при достроковій перереєстрації лікарських засобів
Відповідно до абзацу 12 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" на лікарський засіб заявнику видається посвідчення, в якому зазначається строк дії, протягом якого лікарський засіб дозволяється до застосування в Україні. Датою набуття чинності в Україні реєстраційного посвідчення на лікарський засіб є дата прийняття рішення про державну реєстрацію, тобто дата набрання чинності відповідним наказом МОЗ "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали". При достроковій перереєстрації лікарського засобу термін дії попереднього посвідчення про державну реєстрацію припиняється у строк, зазначений у цьому реєстраційному посвідченні. При цьому порядок визначення та обчислення строків дії чи події, яка має юридичне значення, визначається статтями 251 - 255 Цивільного кодексу України.
Таким чином, ввезення на митну територію України та обіг лікарського засобу здійснюються згідно діючого(их) реєстраційного(их) посвідчення(ь) та затверджених в установленому порядку під час реєстрації (перереєстрації) методів контролю якості та інструкції для медичного застосування.
Заступник Міністра О.П.Гудзенко