ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 31.05.2011 N 9997-03/07.4/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах N 1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2430-03/07.4/17-11 від 08.02.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах N 1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
Представництву "МЕДА Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ" в Україні.
| Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д.Захараш |
