ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 17.05.2011 N 9101-03/07.3/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зі змінами та доповненнями, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКСІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 4 у паперових конвертах, серії T23108 виробництва "Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3538-03/07.3/17-11 від 21.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОКСІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 4 у паперових конвертах, серії T23108 виробництва "Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ТОВ "Оксіфарм", Україна;
Представництво "Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія, в Україні.
| Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д.Захараш |
