Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЗОЛОФТ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва "Пфайзер Італіа С.р.л.", Італія

На підставі позитивних результатів арбітражного контролю якості зразків зазначеного препарату за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЗОЛОФТ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва "Пфайзер Італіа С.р.л.", Італія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9153-03/07.3/17-10 від 11.06.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛОФТ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва "Пфайзер Італіа С.р.л.", Італія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво компанії "Pfizer H.C.P. Corporation" в Україні.