ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
| 04.12.2003 N 4481/07-12 |
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 за N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
НАФТИЗИН, 0,1% 10 мл, виробництва ТОВ "Слов'янська аптека", Російська Федерація;
ЕКСТРАКТ ВАЛЕРІАНИ, таблетки, вкриті оболонкою, 0,02 г, N 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація;
"ІНГАКАМФ", ингалятор карманный", виробництва ЗАТ "Мантуровський завод медпрепаратів", Російська Федерація;
"КАРАНДАШ КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЙ", виробництва ЗАТ "Мантуровський завод медпрепаратів", Російська Федерація,
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;
- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
| Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів | А.П.Картиш |